Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.93896580T>ACA353672510PROS1c.961A>T (p.Ser321Cys)
c.916A>T (p.Ser306Cys)
n.1129A>T
c.919A>T (p.Ser307Cys)
c.1060A>T (n.1060A>T)
c.1057A>T (p.Ser353Cys)
c.568A>T (p.Ser190Cys)
3g.93896580T>CCA353672511PROS1c.961A>G (p.Ser321Gly)
c.916A>G (p.Ser306Gly)
n.1129A>G
c.919A>G (p.Ser307Gly)
c.1060A>G (n.1060A>G)
c.1057A>G (p.Ser353Gly)
c.568A>G (p.Ser190Gly)
 gnomAD v4
3g.93896580T>GCA353672512PROS1c.961A>C (p.Ser321Arg)
c.916A>C (p.Ser306Arg)
n.1129A>C
c.919A>C (p.Ser307Arg)
c.1060A>C (n.1060A>C)
c.1057A>C (p.Ser353Arg)
c.568A>C (p.Ser190Arg)
3g.93896581G>ACA434460813PROS1c.960C>T (p.Ile320=)
c.915C>T (p.Ile305=)
n.1128C>T
c.918C>T (p.Ile306=)
c.1059C>T (n.1059C>T)
c.1056C>T (p.Ile352=)
c.567C>T (p.Ile189=)
3g.93896581G>CCA353672513PROS1c.960C>G (p.Ile320Met)
c.915C>G (p.Ile305Met)
n.1128C>G
c.918C>G (p.Ile306Met)
c.1059C>G (n.1059C>G)
c.1056C>G (p.Ile352Met)
c.567C>G (p.Ile189Met)
3g.93896581G>TCA434460815PROS1c.960C>A (p.Ile320=)
c.915C>A (p.Ile305=)
n.1128C>A
c.918C>A (p.Ile306=)
c.1059C>A (n.1059C>A)
c.1056C>A (p.Ile352=)
c.567C>A (p.Ile189=)
3g.93896582A>CCA353672514PROS1c.959T>G (p.Ile320Ser)
c.914T>G (p.Ile305Ser)
n.1127T>G
c.917T>G (p.Ile306Ser)
c.1058T>G (n.1058T>G)
c.1055T>G (p.Ile352Ser)
c.566T>G (p.Ile189Ser)
3g.93896582A>GCA353672515PROS1c.959T>C (p.Ile320Thr)
c.914T>C (p.Ile305Thr)
n.1127T>C
c.917T>C (p.Ile306Thr)
c.1058T>C (n.1058T>C)
c.1055T>C (p.Ile352Thr)
c.566T>C (p.Ile189Thr)
3g.93896582A>TCA353672516PROS1c.959T>A (p.Ile320Asn)
c.914T>A (p.Ile305Asn)
n.1127T>A
c.917T>A (p.Ile306Asn)
c.1058T>A (n.1058T>A)
c.1055T>A (p.Ile352Asn)
c.566T>A (p.Ile189Asn)
3g.93896583T>ACA353672517PROS1c.958A>T (p.Ile320Phe)
c.913A>T (p.Ile305Phe)
n.1126A>T
c.916A>T (p.Ile306Phe)
c.1057A>T (n.1057A>T)
c.1054A>T (p.Ile352Phe)
c.565A>T (p.Ile189Phe)
3g.93896583T>CCA353672518PROS1c.958A>G (p.Ile320Val)
c.913A>G (p.Ile305Val)
n.1126A>G
c.916A>G (p.Ile306Val)
c.1057A>G (n.1057A>G)
c.1054A>G (p.Ile352Val)
c.565A>G (p.Ile189Val)
3g.93896583T>GCA353672519PROS1c.958A>C (p.Ile320Leu)
c.913A>C (p.Ile305Leu)
n.1126A>C
c.916A>C (p.Ile306Leu)
c.1057A>C (n.1057A>C)
c.1054A>C (p.Ile352Leu)
c.565A>C (p.Ile189Leu)
3g.93896584T>ACA353672520PROS1c.957A>T (p.Glu319Asp)
c.912A>T (p.Glu304Asp)
n.1125A>T
c.915A>T (p.Glu305Asp)
c.1056A>T (n.1056A>T)
c.1053A>T (p.Glu351Asp)
c.564A>T (p.Glu188Asp)
3g.93896584T>CCA434460816PROS1c.957A>G (p.Glu319=)
c.912A>G (p.Glu304=)
n.1125A>G
c.915A>G (p.Glu305=)
c.1056A>G (n.1056A>G)
c.1053A>G (p.Glu351=)
c.564A>G (p.Glu188=)
3g.93896584T>GCA353672521PROS1c.957A>C (p.Glu319Asp)
c.912A>C (p.Glu304Asp)
n.1125A>C
c.915A>C (p.Glu305Asp)
c.1056A>C (n.1056A>C)
c.1053A>C (p.Glu351Asp)
c.564A>C (p.Glu188Asp)
3g.93896585T>ACA353672522PROS1c.956A>T (p.Glu319Val)
c.911A>T (p.Glu304Val)
n.1124A>T
c.914A>T (p.Glu305Val)
c.1055A>T (n.1055A>T)
c.1052A>T (p.Glu351Val)
c.563A>T (p.Glu188Val)
3g.93896585T>CCA353672523PROS1c.956A>G (p.Glu319Gly)
c.911A>G (p.Glu304Gly)
n.1124A>G
c.914A>G (p.Glu305Gly)
c.1055A>G (n.1055A>G)
c.1052A>G (p.Glu351Gly)
c.563A>G (p.Glu188Gly)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93896585T>GCA353672524PROS1c.956A>C (p.Glu319Ala)
c.911A>C (p.Glu304Ala)
n.1124A>C
c.914A>C (p.Glu305Ala)
c.1055A>C (n.1055A>C)
c.1052A>C (p.Glu351Ala)
c.563A>C (p.Glu188Ala)
3g.93896585T=CA1385038295PROS1c.956A= (p.Glu319=)
c.911A= (p.Glu304=)
n.1124A=
c.914A= (p.Glu305=)
c.1055A= (n.1055A=)
c.1052A= (p.Glu351=)
c.563A= (p.Glu188=)
3g.93896586C>ACA353672525PROS1c.955G>T (p.Glu319Ter)
c.910G>T (p.Glu304Ter)
n.1123G>T
c.913G>T (p.Glu305Ter)
c.1054G>T (n.1054G>T)
c.1051G>T (p.Glu351Ter)
c.562G>T (p.Glu188Ter)
3g.93896586C>GCA353672526PROS1c.955G>C (p.Glu319Gln)
c.910G>C (p.Glu304Gln)
n.1123G>C
c.913G>C (p.Glu305Gln)
c.1054G>C (n.1054G>C)
c.1051G>C (p.Glu351Gln)
c.562G>C (p.Glu188Gln)
 COSMIC
3g.93896586C>TCA353672527PROS1c.955G>A (p.Glu319Lys)
c.910G>A (p.Glu304Lys)
n.1123G>A
c.913G>A (p.Glu305Lys)
c.1054G>A (n.1054G>A)
c.1051G>A (p.Glu351Lys)
c.562G>A (p.Glu188Lys)
3g.93896587T>ACA434460817PROS1c.954A>T (p.Pro318=)
c.909A>T (p.Pro303=)
n.1122A>T
c.912A>T (p.Pro304=)
c.1053A>T (n.1053A>T)
c.1050A>T (p.Pro350=)
c.561A>T (p.Pro187=)
3g.93896587T>CCA434460818PROS1c.954A>G (p.Pro318=)
c.909A>G (p.Pro303=)
n.1122A>G
c.912A>G (p.Pro304=)
c.1053A>G (n.1053A>G)
c.1050A>G (p.Pro350=)
c.561A>G (p.Pro187=)
 gnomAD v4
3g.93896587T>GCA434460819PROS1c.954A>C (p.Pro318=)
c.909A>C (p.Pro303=)
n.1122A>C
c.912A>C (p.Pro304=)
c.1053A>C (n.1053A>C)
c.1050A>C (p.Pro350=)
c.561A>C (p.Pro187=)
3g.93896588G>ACA353672530PROS1c.953C>T (p.Pro318Leu)
c.908C>T (p.Pro303Leu)
n.1121C>T
c.911C>T (p.Pro304Leu)
c.1052C>T (n.1052C>T)
c.1049C>T (p.Pro350Leu)
c.560C>T (p.Pro187Leu)
3g.93896588G>CCA353672528PROS1c.953C>G (p.Pro318Arg)
c.908C>G (p.Pro303Arg)
n.1121C>G
c.911C>G (p.Pro304Arg)
c.1052C>G (n.1052C>G)
c.1049C>G (p.Pro350Arg)
c.560C>G (p.Pro187Arg)
3g.93896588G>TCA353672529PROS1c.953C>A (p.Pro318Gln)
c.908C>A (p.Pro303Gln)
n.1121C>A
c.911C>A (p.Pro304Gln)
c.1052C>A (n.1052C>A)
c.1049C>A (p.Pro350Gln)
c.560C>A (p.Pro187Gln)
 gnomAD v4
3g.93896589G>ACA353672531PROS1c.952C>T (p.Pro318Ser)
c.907C>T (p.Pro303Ser)
n.1120C>T
c.910C>T (p.Pro304Ser)
c.1051C>T (n.1051C>T)
c.1048C>T (p.Pro350Ser)
c.559C>T (p.Pro187Ser)
 dbSNP gnomAD v4
3g.93896589G>CCA353672532PROS1c.952C>G (p.Pro318Ala)
c.907C>G (p.Pro303Ala)
n.1120C>G
c.910C>G (p.Pro304Ala)
c.1051C>G (n.1051C>G)
c.1048C>G (p.Pro350Ala)
c.559C>G (p.Pro187Ala)
3g.93896589G>TCA353672533PROS1c.952C>A (p.Pro318Thr)
c.907C>A (p.Pro303Thr)
n.1120C>A
c.910C>A (p.Pro304Thr)
c.1051C>A (n.1051C>A)
c.1048C>A (p.Pro350Thr)
c.559C>A (p.Pro187Thr)
3g.93896590C>ACA353672534PROS1c.951G>T (p.Leu317Phe)
c.906G>T (p.Leu302Phe)
n.1119G>T
c.909G>T (p.Leu303Phe)
c.1050G>T (n.1050G>T)
c.1047G>T (p.Leu349Phe)
c.558G>T (p.Leu186Phe)
3g.93896590C>GCA353672535PROS1c.951G>C (p.Leu317Phe)
c.906G>C (p.Leu302Phe)
n.1119G>C
c.909G>C (p.Leu303Phe)
c.1050G>C (n.1050G>C)
c.1047G>C (p.Leu349Phe)
c.558G>C (p.Leu186Phe)
3g.93896590C>TCA434460820PROS1c.951G>A (p.Leu317=)
c.906G>A (p.Leu302=)
n.1119G>A
c.909G>A (p.Leu303=)
c.1050G>A (n.1050G>A)
c.1047G>A (p.Leu349=)
c.558G>A (p.Leu186=)
 gnomAD v4
3g.93896591A=CA1385038296PROS1c.950T= (p.Leu317=)
c.905T= (p.Leu302=)
n.1118T=
c.908T= (p.Leu303=)
c.1049T= (n.1049T=)
c.1046T= (p.Leu349=)
c.557T= (p.Leu186=)
3g.93896591A>CCA353672536PROS1c.950T>G (p.Leu317Trp)
c.905T>G (p.Leu302Trp)
n.1118T>G
c.908T>G (p.Leu303Trp)
c.1049T>G (n.1049T>G)
c.1046T>G (p.Leu349Trp)
c.557T>G (p.Leu186Trp)
3g.93896591A>GCA353672537PROS1c.950T>C (p.Leu317Ser)
c.905T>C (p.Leu302Ser)
n.1118T>C
c.908T>C (p.Leu303Ser)
c.1049T>C (n.1049T>C)
c.1046T>C (p.Leu349Ser)
c.557T>C (p.Leu186Ser)
3g.93896591A>TCA2503323PROS1c.950T>A (p.Leu317Ter)
c.905T>A (p.Leu302Ter)
n.1118T>A
c.908T>A (p.Leu303Ter)
c.1049T>A (n.1049T>A)
c.1046T>A (p.Leu349Ter)
c.557T>A (p.Leu186Ter)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93896592A=CA1385038297PROS1c.949T= (p.Leu317=)
c.904T= (p.Leu302=)
n.1117T=
c.907T= (p.Leu303=)
c.1048T= (n.1048T=)
c.1045T= (p.Leu349=)
c.556T= (p.Leu186=)
3g.93896592A>CCA353672538PROS1c.949T>G (p.Leu317Val)
c.904T>G (p.Leu302Val)
n.1117T>G
c.907T>G (p.Leu303Val)
c.1048T>G (n.1048T>G)
c.1045T>G (p.Leu349Val)
c.556T>G (p.Leu186Val)
3g.93896592A>GCA434460821PROS1c.949T>C (p.Leu317=)
c.904T>C (p.Leu302=)
n.1117T>C
c.907T>C (p.Leu303=)
c.1048T>C (n.1048T>C)
c.1045T>C (p.Leu349=)
c.556T>C (p.Leu186=)
3g.93896592A>TCA353672539PROS1c.949T>A (p.Leu317Met)
c.904T>A (p.Leu302Met)
n.1117T>A
c.907T>A (p.Leu303Met)
c.1048T>A (n.1048T>A)
c.1045T>A (p.Leu349Met)
c.556T>A (p.Leu186Met)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93896593A>CCA434460823PROS1c.948T>G (p.Arg316=)
c.903T>G (p.Arg301=)
n.1116T>G
c.906T>G (p.Arg302=)
c.1047T>G (n.1047T>G)
c.1044T>G (p.Arg348=)
c.555T>G (p.Arg185=)
3g.93896593A>GCA434460824PROS1c.948T>C (p.Arg316=)
c.903T>C (p.Arg301=)
n.1116T>C
c.906T>C (p.Arg302=)
c.1047T>C (n.1047T>C)
c.1044T>C (p.Arg348=)
c.555T>C (p.Arg185=)
3g.93896593A>TCA434460822PROS1c.948T>A (p.Arg316=)
c.903T>A (p.Arg301=)
n.1116T>A
c.906T>A (p.Arg302=)
c.1047T>A (n.1047T>A)
c.1044T>A (p.Arg348=)
c.555T>A (p.Arg185=)
3g.93896594C>ACA353672540PROS1c.947G>T (p.Arg316Leu)
c.902G>T (p.Arg301Leu)
n.1115G>T
c.905G>T (p.Arg302Leu)
c.1046G>T (n.1046G>T)
c.1043G>T (p.Arg348Leu)
c.554G>T (p.Arg185Leu)
3g.93896594C=CA1385038298PROS1c.947G= (p.Arg316=)
c.902G= (p.Arg301=)
n.1115G=
c.905G= (p.Arg302=)
c.1046G= (n.1046G=)
c.1043G= (p.Arg348=)
c.554G= (p.Arg185=)
3g.93896594C>GCA353672541PROS1c.947G>C (p.Arg316Pro)
c.902G>C (p.Arg301Pro)
n.1115G>C
c.905G>C (p.Arg302Pro)
c.1046G>C (n.1046G>C)
c.1043G>C (p.Arg348Pro)
c.554G>C (p.Arg185Pro)
3g.93896594C>TCA2503324PROS1c.947G>A (p.Arg316His)
c.902G>A (p.Arg301His)
n.1115G>A
c.905G>A (p.Arg302His)
c.1046G>A (n.1046G>A)
c.1043G>A (p.Arg348His)
c.554G>A (p.Arg185His)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
3g.93896595G>ACA211739PROS1c.946C>T (p.Arg316Cys)
c.901C>T (p.Arg301Cys)
n.1114C>T
c.904C>T (p.Arg302Cys)
c.1045C>T (n.1045C>T)
c.1042C>T (p.Arg348Cys)
c.553C>T (p.Arg185Cys)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC

Number of alleles fetched