Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.93896576delCA2586972695PROS1c.965+1del
c.920+1del
n.1133+1del
c.923+1del
c.1064+1del
c.1061+1del
c.572+1del
3g.93896576C>ACA353672500PROS1c.965G>T (p.Arg322Ile)
c.920G>T (p.Arg307Ile)
n.1133G>T
c.923G>T (p.Arg308Ile)
c.1064G>T (n.1064G>T)
c.1061G>T (p.Arg354Ile)
c.572G>T (p.Arg191Ile)
3g.93896576C>GCA353672501PROS1c.965G>C (p.Arg322Thr)
c.920G>C (p.Arg307Thr)
n.1133G>C
c.923G>C (p.Arg308Thr)
c.1064G>C (n.1064G>C)
c.1061G>C (p.Arg354Thr)
c.572G>C (p.Arg191Thr)
3g.93896576C>TCA353672502PROS1c.965G>A (p.Arg322Lys)
c.920G>A (p.Arg307Lys)
n.1133G>A
c.923G>A (p.Arg308Lys)
c.1064G>A (n.1064G>A)
c.1061G>A (p.Arg354Lys)
c.572G>A (p.Arg191Lys)
3g.93896576_93896577delinsGGCA2739279868PROS1c.964_965delinsCC (p.Arg322Pro)
c.919_920delinsCC (p.Arg307Pro)
n.1132_1133delinsCC
c.922_923delinsCC (p.Arg308Pro)
c.1063_1064delinsCC (n.1063_1064delinsCC)
c.1060_1061delinsCC (p.Arg354Pro)
c.571_572delinsCC (p.Arg191Pro)
ClinVar
3g.93896577T>ACA353672503PROS1c.964A>T (p.Arg322Ter)
c.919A>T (p.Arg307Ter)
n.1132A>T
c.922A>T (p.Arg308Ter)
c.1063A>T (n.1063A>T)
c.1060A>T (p.Arg354Ter)
c.571A>T (p.Arg191Ter)
3g.93896577T>CCA353672504PROS1c.964A>G (p.Arg322Gly)
c.919A>G (p.Arg307Gly)
n.1132A>G
c.922A>G (p.Arg308Gly)
c.1063A>G (n.1063A>G)
c.1060A>G (p.Arg354Gly)
c.571A>G (p.Arg191Gly)
gnomAD v4
3g.93896577T>GCA434460810PROS1c.964A>C (p.Arg322=)
c.919A>C (p.Arg307=)
n.1132A>C
c.922A>C (p.Arg308=)
c.1063A>C (n.1063A>C)
c.1060A>C (p.Arg354=)
c.571A>C (p.Arg191=)
gnomAD v4
3g.93896578G>ACA2503322PROS1c.963C>T (p.Ser321=)
c.918C>T (p.Ser306=)
n.1131C>T
c.921C>T (p.Ser307=)
c.1062C>T (n.1062C>T)
c.1059C>T (p.Ser353=)
c.570C>T (p.Ser190=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93896578G>CCA353672505PROS1c.963C>G (p.Ser321Arg)
c.918C>G (p.Ser306Arg)
n.1131C>G
c.921C>G (p.Ser307Arg)
c.1062C>G (n.1062C>G)
c.1059C>G (p.Ser353Arg)
c.570C>G (p.Ser190Arg)
3g.93896578G=CA1385038294PROS1c.963C= (p.Ser321=)
c.918C= (p.Ser306=)
n.1131C=
c.921C= (p.Ser307=)
c.1062C= (n.1062C=)
c.1059C= (p.Ser353=)
c.570C= (p.Ser190=)
3g.93896578G>TCA353672506PROS1c.963C>A (p.Ser321Arg)
c.918C>A (p.Ser306Arg)
n.1131C>A
c.921C>A (p.Ser307Arg)
c.1062C>A (n.1062C>A)
c.1059C>A (p.Ser353Arg)
c.570C>A (p.Ser190Arg)
gnomAD v4
3g.93896579C>ACA353672507PROS1c.962G>T (p.Ser321Ile)
c.917G>T (p.Ser306Ile)
n.1130G>T
c.920G>T (p.Ser307Ile)
c.1061G>T (n.1061G>T)
c.1058G>T (p.Ser353Ile)
c.569G>T (p.Ser190Ile)
3g.93896579C>GCA353672508PROS1c.962G>C (p.Ser321Thr)
c.917G>C (p.Ser306Thr)
n.1130G>C
c.920G>C (p.Ser307Thr)
c.1061G>C (n.1061G>C)
c.1058G>C (p.Ser353Thr)
c.569G>C (p.Ser190Thr)
3g.93896579C>TCA353672509PROS1c.962G>A (p.Ser321Asn)
c.917G>A (p.Ser306Asn)
n.1130G>A
c.920G>A (p.Ser307Asn)
c.1061G>A (n.1061G>A)
c.1058G>A (p.Ser353Asn)
c.569G>A (p.Ser190Asn)
3g.93896580T>ACA353672510PROS1c.961A>T (p.Ser321Cys)
c.916A>T (p.Ser306Cys)
n.1129A>T
c.919A>T (p.Ser307Cys)
c.1060A>T (n.1060A>T)
c.1057A>T (p.Ser353Cys)
c.568A>T (p.Ser190Cys)
3g.93896580T>CCA353672511PROS1c.961A>G (p.Ser321Gly)
c.916A>G (p.Ser306Gly)
n.1129A>G
c.919A>G (p.Ser307Gly)
c.1060A>G (n.1060A>G)
c.1057A>G (p.Ser353Gly)
c.568A>G (p.Ser190Gly)
gnomAD v4
3g.93896580T>GCA353672512PROS1c.961A>C (p.Ser321Arg)
c.916A>C (p.Ser306Arg)
n.1129A>C
c.919A>C (p.Ser307Arg)
c.1060A>C (n.1060A>C)
c.1057A>C (p.Ser353Arg)
c.568A>C (p.Ser190Arg)
3g.93896581G>ACA434460813PROS1c.960C>T (p.Ile320=)
c.915C>T (p.Ile305=)
n.1128C>T
c.918C>T (p.Ile306=)
c.1059C>T (n.1059C>T)
c.1056C>T (p.Ile352=)
c.567C>T (p.Ile189=)
3g.93896581G>CCA353672513PROS1c.960C>G (p.Ile320Met)
c.915C>G (p.Ile305Met)
n.1128C>G
c.918C>G (p.Ile306Met)
c.1059C>G (n.1059C>G)
c.1056C>G (p.Ile352Met)
c.567C>G (p.Ile189Met)
3g.93896581G>TCA434460815PROS1c.960C>A (p.Ile320=)
c.915C>A (p.Ile305=)
n.1128C>A
c.918C>A (p.Ile306=)
c.1059C>A (n.1059C>A)
c.1056C>A (p.Ile352=)
c.567C>A (p.Ile189=)
3g.93896582A>CCA353672514PROS1c.959T>G (p.Ile320Ser)
c.914T>G (p.Ile305Ser)
n.1127T>G
c.917T>G (p.Ile306Ser)
c.1058T>G (n.1058T>G)
c.1055T>G (p.Ile352Ser)
c.566T>G (p.Ile189Ser)
3g.93896582A>GCA353672515PROS1c.959T>C (p.Ile320Thr)
c.914T>C (p.Ile305Thr)
n.1127T>C
c.917T>C (p.Ile306Thr)
c.1058T>C (n.1058T>C)
c.1055T>C (p.Ile352Thr)
c.566T>C (p.Ile189Thr)
3g.93896582A>TCA353672516PROS1c.959T>A (p.Ile320Asn)
c.914T>A (p.Ile305Asn)
n.1127T>A
c.917T>A (p.Ile306Asn)
c.1058T>A (n.1058T>A)
c.1055T>A (p.Ile352Asn)
c.566T>A (p.Ile189Asn)
3g.93896583T>ACA353672517PROS1c.958A>T (p.Ile320Phe)
c.913A>T (p.Ile305Phe)
n.1126A>T
c.916A>T (p.Ile306Phe)
c.1057A>T (n.1057A>T)
c.1054A>T (p.Ile352Phe)
c.565A>T (p.Ile189Phe)
3g.93896583T>CCA353672518PROS1c.958A>G (p.Ile320Val)
c.913A>G (p.Ile305Val)
n.1126A>G
c.916A>G (p.Ile306Val)
c.1057A>G (n.1057A>G)
c.1054A>G (p.Ile352Val)
c.565A>G (p.Ile189Val)
3g.93896583T>GCA353672519PROS1c.958A>C (p.Ile320Leu)
c.913A>C (p.Ile305Leu)
n.1126A>C
c.916A>C (p.Ile306Leu)
c.1057A>C (n.1057A>C)
c.1054A>C (p.Ile352Leu)
c.565A>C (p.Ile189Leu)
3g.93896584T>ACA353672520PROS1c.957A>T (p.Glu319Asp)
c.912A>T (p.Glu304Asp)
n.1125A>T
c.915A>T (p.Glu305Asp)
c.1056A>T (n.1056A>T)
c.1053A>T (p.Glu351Asp)
c.564A>T (p.Glu188Asp)
3g.93896584T>CCA434460816PROS1c.957A>G (p.Glu319=)
c.912A>G (p.Glu304=)
n.1125A>G
c.915A>G (p.Glu305=)
c.1056A>G (n.1056A>G)
c.1053A>G (p.Glu351=)
c.564A>G (p.Glu188=)
3g.93896584T>GCA353672521PROS1c.957A>C (p.Glu319Asp)
c.912A>C (p.Glu304Asp)
n.1125A>C
c.915A>C (p.Glu305Asp)
c.1056A>C (n.1056A>C)
c.1053A>C (p.Glu351Asp)
c.564A>C (p.Glu188Asp)
3g.93896585T>ACA353672522PROS1c.956A>T (p.Glu319Val)
c.911A>T (p.Glu304Val)
n.1124A>T
c.914A>T (p.Glu305Val)
c.1055A>T (n.1055A>T)
c.1052A>T (p.Glu351Val)
c.563A>T (p.Glu188Val)
3g.93896585T>CCA353672523PROS1c.956A>G (p.Glu319Gly)
c.911A>G (p.Glu304Gly)
n.1124A>G
c.914A>G (p.Glu305Gly)
c.1055A>G (n.1055A>G)
c.1052A>G (p.Glu351Gly)
c.563A>G (p.Glu188Gly)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93896585T>GCA353672524PROS1c.956A>C (p.Glu319Ala)
c.911A>C (p.Glu304Ala)
n.1124A>C
c.914A>C (p.Glu305Ala)
c.1055A>C (n.1055A>C)
c.1052A>C (p.Glu351Ala)
c.563A>C (p.Glu188Ala)
3g.93896585T=CA1385038295PROS1c.956A= (p.Glu319=)
c.911A= (p.Glu304=)
n.1124A=
c.914A= (p.Glu305=)
c.1055A= (n.1055A=)
c.1052A= (p.Glu351=)
c.563A= (p.Glu188=)
3g.93896586C>ACA353672525PROS1c.955G>T (p.Glu319Ter)
c.910G>T (p.Glu304Ter)
n.1123G>T
c.913G>T (p.Glu305Ter)
c.1054G>T (n.1054G>T)
c.1051G>T (p.Glu351Ter)
c.562G>T (p.Glu188Ter)
3g.93896586C>GCA353672526PROS1c.955G>C (p.Glu319Gln)
c.910G>C (p.Glu304Gln)
n.1123G>C
c.913G>C (p.Glu305Gln)
c.1054G>C (n.1054G>C)
c.1051G>C (p.Glu351Gln)
c.562G>C (p.Glu188Gln)
COSMIC
3g.93896586C>TCA353672527PROS1c.955G>A (p.Glu319Lys)
c.910G>A (p.Glu304Lys)
n.1123G>A
c.913G>A (p.Glu305Lys)
c.1054G>A (n.1054G>A)
c.1051G>A (p.Glu351Lys)
c.562G>A (p.Glu188Lys)
3g.93896587T>ACA434460817PROS1c.954A>T (p.Pro318=)
c.909A>T (p.Pro303=)
n.1122A>T
c.912A>T (p.Pro304=)
c.1053A>T (n.1053A>T)
c.1050A>T (p.Pro350=)
c.561A>T (p.Pro187=)
3g.93896587T>CCA434460818PROS1c.954A>G (p.Pro318=)
c.909A>G (p.Pro303=)
n.1122A>G
c.912A>G (p.Pro304=)
c.1053A>G (n.1053A>G)
c.1050A>G (p.Pro350=)
c.561A>G (p.Pro187=)
gnomAD v4
3g.93896587T>GCA434460819PROS1c.954A>C (p.Pro318=)
c.909A>C (p.Pro303=)
n.1122A>C
c.912A>C (p.Pro304=)
c.1053A>C (n.1053A>C)
c.1050A>C (p.Pro350=)
c.561A>C (p.Pro187=)
3g.93896588G>ACA353672530PROS1c.953C>T (p.Pro318Leu)
c.908C>T (p.Pro303Leu)
n.1121C>T
c.911C>T (p.Pro304Leu)
c.1052C>T (n.1052C>T)
c.1049C>T (p.Pro350Leu)
c.560C>T (p.Pro187Leu)
3g.93896588G>CCA353672528PROS1c.953C>G (p.Pro318Arg)
c.908C>G (p.Pro303Arg)
n.1121C>G
c.911C>G (p.Pro304Arg)
c.1052C>G (n.1052C>G)
c.1049C>G (p.Pro350Arg)
c.560C>G (p.Pro187Arg)
3g.93896588G>TCA353672529PROS1c.953C>A (p.Pro318Gln)
c.908C>A (p.Pro303Gln)
n.1121C>A
c.911C>A (p.Pro304Gln)
c.1052C>A (n.1052C>A)
c.1049C>A (p.Pro350Gln)
c.560C>A (p.Pro187Gln)
gnomAD v4
3g.93896589G>ACA353672531PROS1c.952C>T (p.Pro318Ser)
c.907C>T (p.Pro303Ser)
n.1120C>T
c.910C>T (p.Pro304Ser)
c.1051C>T (n.1051C>T)
c.1048C>T (p.Pro350Ser)
c.559C>T (p.Pro187Ser)
dbSNP gnomAD v4
3g.93896589G>CCA353672532PROS1c.952C>G (p.Pro318Ala)
c.907C>G (p.Pro303Ala)
n.1120C>G
c.910C>G (p.Pro304Ala)
c.1051C>G (n.1051C>G)
c.1048C>G (p.Pro350Ala)
c.559C>G (p.Pro187Ala)
3g.93896589G>TCA353672533PROS1c.952C>A (p.Pro318Thr)
c.907C>A (p.Pro303Thr)
n.1120C>A
c.910C>A (p.Pro304Thr)
c.1051C>A (n.1051C>A)
c.1048C>A (p.Pro350Thr)
c.559C>A (p.Pro187Thr)
3g.93896590C>ACA353672534PROS1c.951G>T (p.Leu317Phe)
c.906G>T (p.Leu302Phe)
n.1119G>T
c.909G>T (p.Leu303Phe)
c.1050G>T (n.1050G>T)
c.1047G>T (p.Leu349Phe)
c.558G>T (p.Leu186Phe)
3g.93896590C>GCA353672535PROS1c.951G>C (p.Leu317Phe)
c.906G>C (p.Leu302Phe)
n.1119G>C
c.909G>C (p.Leu303Phe)
c.1050G>C (n.1050G>C)
c.1047G>C (p.Leu349Phe)
c.558G>C (p.Leu186Phe)
3g.93896590C>TCA434460820PROS1c.951G>A (p.Leu317=)
c.906G>A (p.Leu302=)
n.1119G>A
c.909G>A (p.Leu303=)
c.1050G>A (n.1050G>A)
c.1047G>A (p.Leu349=)
c.558G>A (p.Leu186=)
gnomAD v4
3g.93896591A=CA1385038296PROS1c.950T= (p.Leu317=)
c.905T= (p.Leu302=)
n.1118T=
c.908T= (p.Leu303=)
c.1049T= (n.1049T=)
c.1046T= (p.Leu349=)
c.557T= (p.Leu186=)

Number of alleles fetched