Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.93893029T>ACA434459741PROS1c.1059A>T (p.Ala353=)
c.1014A>T (p.Ala338=)
n.1227A>T
c.1017A>T (p.Ala339=)
c.1158A>T (n.1158A>T)
c.1155A>T (p.Ala385=)
c.666A>T (p.Ala222=)
 COSMIC
3g.93893029T>CCA434459738PROS1c.1059A>G (p.Ala353=)
c.1014A>G (p.Ala338=)
n.1227A>G
c.1017A>G (p.Ala339=)
c.1158A>G (n.1158A>G)
c.1155A>G (p.Ala385=)
c.666A>G (p.Ala222=)
 dbSNP
3g.93893029T>GCA434459739PROS1c.1059A>C (p.Ala353=)
c.1014A>C (p.Ala338=)
n.1227A>C
c.1017A>C (p.Ala339=)
c.1158A>C (n.1158A>C)
c.1155A>C (p.Ala385=)
c.666A>C (p.Ala222=)
3g.93893029T=CA1385036831PROS1c.1059A= (p.Ala353=)
c.1014A= (p.Ala338=)
n.1227A=
c.1017A= (p.Ala339=)
c.1158A= (n.1158A=)
c.1155A= (p.Ala385=)
c.666A= (p.Ala222=)
3g.93893030G>ACA353672288PROS1c.1058C>T (p.Ala353Val)
c.1013C>T (p.Ala338Val)
n.1226C>T
c.1016C>T (p.Ala339Val)
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c.1154C>T (p.Ala385Val)
c.665C>T (p.Ala222Val)
3g.93893030G>CCA353672289PROS1c.1058C>G (p.Ala353Gly)
c.1013C>G (p.Ala338Gly)
n.1226C>G
c.1016C>G (p.Ala339Gly)
c.1157C>G (n.1157C>G)
c.1154C>G (p.Ala385Gly)
c.665C>G (p.Ala222Gly)
3g.93893030G>TCA353672290PROS1c.1058C>A (p.Ala353Glu)
c.1013C>A (p.Ala338Glu)
n.1226C>A
c.1016C>A (p.Ala339Glu)
c.1157C>A (n.1157C>A)
c.1154C>A (p.Ala385Glu)
c.665C>A (p.Ala222Glu)
 COSMIC
3g.93893031C>ACA353672291PROS1c.1057G>T (p.Ala353Ser)
c.1012G>T (p.Ala338Ser)
n.1225G>T
c.1015G>T (p.Ala339Ser)
c.1156G>T (n.1156G>T)
c.1153G>T (p.Ala385Ser)
c.664G>T (p.Ala222Ser)
 dbSNP
3g.93893031C=CA1385036832PROS1c.1057G= (p.Ala353=)
c.1012G= (p.Ala338=)
n.1225G=
c.1015G= (p.Ala339=)
c.1156G= (n.1156G=)
c.1153G= (p.Ala385=)
c.664G= (p.Ala222=)
3g.93893031C>GCA353672292PROS1c.1057G>C (p.Ala353Pro)
c.1012G>C (p.Ala338Pro)
n.1225G>C
c.1015G>C (p.Ala339Pro)
c.1156G>C (n.1156G>C)
c.1153G>C (p.Ala385Pro)
c.664G>C (p.Ala222Pro)
3g.93893031C>TCA353672293PROS1c.1057G>A (p.Ala353Thr)
c.1012G>A (p.Ala338Thr)
n.1225G>A
c.1015G>A (p.Ala339Thr)
c.1156G>A (n.1156G>A)
c.1153G>A (p.Ala385Thr)
c.664G>A (p.Ala222Thr)
3g.93893032A=CA1385036833PROS1c.1056T= (p.Ile352=)
c.1011T= (p.Ile337=)
n.1224T=
c.1014T= (p.Ile338=)
c.1155T= (n.1155T=)
c.1152T= (p.Ile384=)
c.663T= (p.Ile221=)
3g.93893032A>CCA2503281PROS1c.1056T>G (p.Ile352Met)
c.1011T>G (p.Ile337Met)
n.1224T>G
c.1014T>G (p.Ile338Met)
c.1155T>G (n.1155T>G)
c.1152T>G (p.Ile384Met)
c.663T>G (p.Ile221Met)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93893032A>GCA434459751PROS1c.1056T>C (p.Ile352=)
c.1011T>C (p.Ile337=)
n.1224T>C
c.1014T>C (p.Ile338=)
c.1155T>C (n.1155T>C)
c.1152T>C (p.Ile384=)
c.663T>C (p.Ile221=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93893032A>TCA434459753PROS1c.1056T>A (p.Ile352=)
c.1011T>A (p.Ile337=)
n.1224T>A
c.1014T>A (p.Ile338=)
c.1155T>A (n.1155T>A)
c.1152T>A (p.Ile384=)
c.663T>A (p.Ile221=)
3g.93893033A=CA1385036834PROS1c.1055T= (p.Ile352=)
c.1010T= (p.Ile337=)
n.1223T=
c.1013T= (p.Ile338=)
c.1154T= (n.1154T=)
c.1151T= (p.Ile384=)
c.662T= (p.Ile221=)
3g.93893033A>CCA353672294PROS1c.1055T>G (p.Ile352Ser)
c.1010T>G (p.Ile337Ser)
n.1223T>G
c.1013T>G (p.Ile338Ser)
c.1154T>G (n.1154T>G)
c.1151T>G (p.Ile384Ser)
c.662T>G (p.Ile221Ser)
 ClinVar dbSNP
3g.93893033A>GCA353672295PROS1c.1055T>C (p.Ile352Thr)
c.1010T>C (p.Ile337Thr)
n.1223T>C
c.1013T>C (p.Ile338Thr)
c.1154T>C (n.1154T>C)
c.1151T>C (p.Ile384Thr)
c.662T>C (p.Ile221Thr)
 dbSNP gnomAD v4
3g.93893033A>TCA353672296PROS1c.1055T>A (p.Ile352Asn)
c.1010T>A (p.Ile337Asn)
n.1223T>A
c.1013T>A (p.Ile338Asn)
c.1154T>A (n.1154T>A)
c.1151T>A (p.Ile384Asn)
c.662T>A (p.Ile221Asn)
3g.93893034T>ACA353672299PROS1c.1054A>T (p.Ile352Phe)
c.1009A>T (p.Ile337Phe)
n.1222A>T
c.1012A>T (p.Ile338Phe)
c.1153A>T (n.1153A>T)
c.1150A>T (p.Ile384Phe)
c.661A>T (p.Ile221Phe)
3g.93893034T>CCA353672297PROS1c.1054A>G (p.Ile352Val)
c.1009A>G (p.Ile337Val)
n.1222A>G
c.1012A>G (p.Ile338Val)
c.1153A>G (n.1153A>G)
c.1150A>G (p.Ile384Val)
c.661A>G (p.Ile221Val)
3g.93893034T>GCA353672298PROS1c.1054A>C (p.Ile352Leu)
c.1009A>C (p.Ile337Leu)
n.1222A>C
c.1012A>C (p.Ile338Leu)
c.1153A>C (n.1153A>C)
c.1150A>C (p.Ile384Leu)
c.661A>C (p.Ile221Leu)
3g.93893035C>ACA434459764PROS1c.1053G>T (p.Leu351=)
c.1008G>T (p.Leu336=)
n.1221G>T
c.1011G>T (p.Leu337=)
c.1152G>T (n.1152G>T)
c.1149G>T (p.Leu383=)
c.660G>T (p.Leu220=)
3g.93893035C>GCA434459766PROS1c.1053G>C (p.Leu351=)
c.1008G>C (p.Leu336=)
n.1221G>C
c.1011G>C (p.Leu337=)
c.1152G>C (n.1152G>C)
c.1149G>C (p.Leu383=)
c.660G>C (p.Leu220=)
3g.93893035C>TCA434459769PROS1c.1053G>A (p.Leu351=)
c.1008G>A (p.Leu336=)
n.1221G>A
c.1011G>A (p.Leu337=)
c.1152G>A (n.1152G>A)
c.1149G>A (p.Leu383=)
c.660G>A (p.Leu220=)
3g.93893036A>CCA353672300PROS1c.1052T>G (p.Leu351Arg)
c.1007T>G (p.Leu336Arg)
n.1220T>G
c.1010T>G (p.Leu337Arg)
c.1151T>G (n.1151T>G)
c.1148T>G (p.Leu383Arg)
c.659T>G (p.Leu220Arg)
3g.93893036A>GCA353672301PROS1c.1052T>C (p.Leu351Pro)
c.1007T>C (p.Leu336Pro)
n.1220T>C
c.1010T>C (p.Leu337Pro)
c.1151T>C (n.1151T>C)
c.1148T>C (p.Leu383Pro)
c.659T>C (p.Leu220Pro)
3g.93893036A>TCA353672302PROS1c.1052T>A (p.Leu351Gln)
c.1007T>A (p.Leu336Gln)
n.1220T>A
c.1010T>A (p.Leu337Gln)
c.1151T>A (n.1151T>A)
c.1148T>A (p.Leu383Gln)
c.659T>A (p.Leu220Gln)
3g.93893037G>ACA434459779PROS1c.1051C>T (p.Leu351=)
c.1006C>T (p.Leu336=)
n.1219C>T
c.1009C>T (p.Leu337=)
c.1150C>T (n.1150C>T)
c.1147C>T (p.Leu383=)
c.658C>T (p.Leu220=)
3g.93893037G>CCA353672303PROS1c.1051C>G (p.Leu351Val)
c.1006C>G (p.Leu336Val)
n.1219C>G
c.1009C>G (p.Leu337Val)
c.1150C>G (n.1150C>G)
c.1147C>G (p.Leu383Val)
c.658C>G (p.Leu220Val)
3g.93893037G>TCA353672304PROS1c.1051C>A (p.Leu351Met)
c.1006C>A (p.Leu336Met)
n.1219C>A
c.1009C>A (p.Leu337Met)
c.1150C>A (n.1150C>A)
c.1147C>A (p.Leu383Met)
c.658C>A (p.Leu220Met)
3g.93893038G>ACA2503282PROS1c.1050C>T (p.Leu350=)
c.1005C>T (p.Leu335=)
n.1218C>T
c.1008C>T (p.Leu336=)
c.1149C>T (n.1149C>T)
c.1146C>T (p.Leu382=)
c.657C>T (p.Leu219=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93893038G>CCA434459783PROS1c.1050C>G (p.Leu350=)
c.1005C>G (p.Leu335=)
n.1218C>G
c.1008C>G (p.Leu336=)
c.1149C>G (n.1149C>G)
c.1146C>G (p.Leu382=)
c.657C>G (p.Leu219=)
 gnomAD v4
3g.93893038G=CA1385036835PROS1c.1050C= (p.Leu350=)
c.1005C= (p.Leu335=)
n.1218C=
c.1008C= (p.Leu336=)
c.1149C= (n.1149C=)
c.1146C= (p.Leu382=)
c.657C= (p.Leu219=)
3g.93893038G>TCA434459784PROS1c.1050C>A (p.Leu350=)
c.1005C>A (p.Leu335=)
n.1218C>A
c.1008C>A (p.Leu336=)
c.1149C>A (n.1149C>A)
c.1146C>A (p.Leu382=)
c.657C>A (p.Leu219=)
3g.93893039A>CCA353672305PROS1c.1049T>G (p.Leu350Arg)
c.1004T>G (p.Leu335Arg)
n.1217T>G
c.1007T>G (p.Leu336Arg)
c.1148T>G (n.1148T>G)
c.1145T>G (p.Leu382Arg)
c.656T>G (p.Leu219Arg)
3g.93893039A>GCA353672306PROS1c.1049T>C (p.Leu350Pro)
c.1004T>C (p.Leu335Pro)
n.1217T>C
c.1007T>C (p.Leu336Pro)
c.1148T>C (n.1148T>C)
c.1145T>C (p.Leu382Pro)
c.656T>C (p.Leu219Pro)
3g.93893039A>TCA353672307PROS1c.1049T>A (p.Leu350His)
c.1004T>A (p.Leu335His)
n.1217T>A
c.1007T>A (p.Leu336His)
c.1148T>A (n.1148T>A)
c.1145T>A (p.Leu382His)
c.656T>A (p.Leu219His)
3g.93893040G>ACA353672308PROS1c.1048C>T (p.Leu350Phe)
c.1003C>T (p.Leu335Phe)
n.1216C>T
c.1006C>T (p.Leu336Phe)
c.1147C>T (n.1147C>T)
c.1144C>T (p.Leu382Phe)
c.655C>T (p.Leu219Phe)
3g.93893040G>CCA353672309PROS1c.1048C>G (p.Leu350Val)
c.1003C>G (p.Leu335Val)
n.1216C>G
c.1006C>G (p.Leu336Val)
c.1147C>G (n.1147C>G)
c.1144C>G (p.Leu382Val)
c.655C>G (p.Leu219Val)
3g.93893040G>TCA353672310PROS1c.1048C>A (p.Leu350Ile)
c.1003C>A (p.Leu335Ile)
n.1216C>A
c.1006C>A (p.Leu336Ile)
c.1147C>A (n.1147C>A)
c.1144C>A (p.Leu382Ile)
c.655C>A (p.Leu219Ile)
3g.93893041C>ACA353672311PROS1c.1047G>T (p.Trp349Cys)
c.1002G>T (p.Trp334Cys)
n.1215G>T
c.1005G>T (p.Trp335Cys)
c.1146G>T (n.1146G>T)
c.1143G>T (p.Trp381Cys)
c.654G>T (p.Trp218Cys)
 gnomAD v4
3g.93893041C>GCA353672313PROS1c.1047G>C (p.Trp349Cys)
c.1002G>C (p.Trp334Cys)
n.1215G>C
c.1005G>C (p.Trp335Cys)
c.1146G>C (n.1146G>C)
c.1143G>C (p.Trp381Cys)
c.654G>C (p.Trp218Cys)
3g.93893041C>TCA353672312PROS1c.1047G>A (p.Trp349Ter)
c.1002G>A (p.Trp334Ter)
n.1215G>A
c.1005G>A (p.Trp335Ter)
c.1146G>A (n.1146G>A)
c.1143G>A (p.Trp381Ter)
c.654G>A (p.Trp218Ter)
3g.93893042C>ACA353672314PROS1c.1046G>T (p.Trp349Leu)
c.1001G>T (p.Trp334Leu)
n.1214G>T
c.1004G>T (p.Trp335Leu)
c.1145G>T (n.1145G>T)
c.1142G>T (p.Trp381Leu)
c.653G>T (p.Trp218Leu)
3g.93893042C>GCA353672315PROS1c.1046G>C (p.Trp349Ser)
c.1001G>C (p.Trp334Ser)
n.1214G>C
c.1004G>C (p.Trp335Ser)
c.1145G>C (n.1145G>C)
c.1142G>C (p.Trp381Ser)
c.653G>C (p.Trp218Ser)
3g.93893042C>TCA353672316PROS1c.1046G>A (p.Trp349Ter)
c.1001G>A (p.Trp334Ter)
n.1214G>A
c.1004G>A (p.Trp335Ter)
c.1145G>A (n.1145G>A)
c.1142G>A (p.Trp381Ter)
c.653G>A (p.Trp218Ter)
3g.93893043delCA2666656941PROS1c.1045del (p.Trp349GlyfsTer3)
c.1000del (p.Trp334GlyfsTer3)
n.1213del
c.1003del (p.Trp335GlyfsTer3)
c.1144del (n.1144del)
c.1141del (p.Trp381GlyfsTer3)
c.652del (p.Trp218GlyfsTer3)
 gnomAD v4
3g.93893043A>CCA353672317PROS1c.1045T>G (p.Trp349Gly)
c.1000T>G (p.Trp334Gly)
n.1213T>G
c.1003T>G (p.Trp335Gly)
c.1144T>G (n.1144T>G)
c.1141T>G (p.Trp381Gly)
c.652T>G (p.Trp218Gly)
3g.93893043A>GCA353672318PROS1c.1045T>C (p.Trp349Arg)
c.1000T>C (p.Trp334Arg)
n.1213T>C
c.1003T>C (p.Trp335Arg)
c.1144T>C (n.1144T>C)
c.1141T>C (p.Trp381Arg)
c.652T>C (p.Trp218Arg)

Number of alleles fetched