Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.93892993A=CA1385036813PROS1c.1095T= (p.Asn365=)
c.1050T= (p.Asn350=)
n.1263T=
c.1053T= (p.Asn351=)
c.1194T= (n.1194T=)
c.1191T= (p.Asn397=)
c.702T= (p.Asn234=)
3g.93892993A>CCA211749PROS1c.1095T>G (p.Asn365Lys)
c.1050T>G (p.Asn350Lys)
n.1263T>G
c.1053T>G (p.Asn351Lys)
c.1194T>G (n.1194T>G)
c.1191T>G (p.Asn397Lys)
c.702T>G (p.Asn234Lys)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93892993A>GCA434459323PROS1c.1095T>C (p.Asn365=)
c.1050T>C (p.Asn350=)
n.1263T>C
c.1053T>C (p.Asn351=)
c.1194T>C (n.1194T>C)
c.1191T>C (p.Asn397=)
c.702T>C (p.Asn234=)
COSMIC
3g.93892993A>TCA353672143PROS1c.1095T>A (p.Asn365Lys)
c.1050T>A (p.Asn350Lys)
n.1263T>A
c.1053T>A (p.Asn351Lys)
c.1194T>A (n.1194T>A)
c.1191T>A (p.Asn397Lys)
c.702T>A (p.Asn234Lys)
3g.93892994T>ACA353672148PROS1c.1094A>T (p.Asn365Ile)
c.1049A>T (p.Asn350Ile)
n.1262A>T
c.1052A>T (p.Asn351Ile)
c.1193A>T (n.1193A>T)
c.1190A>T (p.Asn397Ile)
c.701A>T (p.Asn234Ile)
3g.93892994T>CCA2503278PROS1c.1094A>G (p.Asn365Ser)
c.1049A>G (p.Asn350Ser)
n.1262A>G
c.1052A>G (p.Asn351Ser)
c.1193A>G (n.1193A>G)
c.1190A>G (p.Asn397Ser)
c.701A>G (p.Asn234Ser)
dbSNP ExAC gnomAD v2
3g.93892994T>GCA353672152PROS1c.1094A>C (p.Asn365Thr)
c.1049A>C (p.Asn350Thr)
n.1262A>C
c.1052A>C (p.Asn351Thr)
c.1193A>C (n.1193A>C)
c.1190A>C (p.Asn397Thr)
c.701A>C (p.Asn234Thr)
3g.93892994T=CA1385036814PROS1c.1094A= (p.Asn365=)
c.1049A= (p.Asn350=)
n.1262A=
c.1052A= (p.Asn351=)
c.1193A= (n.1193A=)
c.1190A= (p.Asn397=)
c.701A= (p.Asn234=)
3g.93892995T>ACA353672156PROS1c.1093A>T (p.Asn365Tyr)
c.1048A>T (p.Asn350Tyr)
n.1261A>T
c.1051A>T (p.Asn351Tyr)
c.1192A>T (n.1192A>T)
c.1189A>T (p.Asn397Tyr)
c.700A>T (p.Asn234Tyr)
3g.93892995T>CCA353672158PROS1c.1093A>G (p.Asn365Asp)
c.1048A>G (p.Asn350Asp)
n.1261A>G
c.1051A>G (p.Asn351Asp)
c.1192A>G (n.1192A>G)
c.1189A>G (p.Asn397Asp)
c.700A>G (p.Asn234Asp)
gnomAD v4
3g.93892995T>GCA353672159PROS1c.1093A>C (p.Asn365His)
c.1048A>C (p.Asn350His)
n.1261A>C
c.1051A>C (p.Asn351His)
c.1192A>C (n.1192A>C)
c.1189A>C (p.Asn397His)
c.700A>C (p.Asn234His)
3g.93892996C>ACA353672216PROS1c.1092G>T (p.Lys364Asn)
c.1047G>T (p.Lys349Asn)
n.1260G>T
c.1050G>T (p.Lys350Asn)
c.1191G>T (n.1191G>T)
c.1188G>T (p.Lys396Asn)
c.699G>T (p.Lys233Asn)
3g.93892996C>GCA353672217PROS1c.1092G>C (p.Lys364Asn)
c.1047G>C (p.Lys349Asn)
n.1260G>C
c.1050G>C (p.Lys350Asn)
c.1191G>C (n.1191G>C)
c.1188G>C (p.Lys396Asn)
c.699G>C (p.Lys233Asn)
3g.93892996C>TCA434459592PROS1c.1092G>A (p.Lys364=)
c.1047G>A (p.Lys349=)
n.1260G>A
c.1050G>A (p.Lys350=)
c.1191G>A (n.1191G>A)
c.1188G>A (p.Lys396=)
c.699G>A (p.Lys233=)
3g.93892997T>ACA353672220PROS1c.1091A>T (p.Lys364Met)
c.1046A>T (p.Lys349Met)
n.1259A>T
c.1049A>T (p.Lys350Met)
c.1190A>T (n.1190A>T)
c.1187A>T (p.Lys396Met)
c.698A>T (p.Lys233Met)
3g.93892997T>CCA353672219PROS1c.1091A>G (p.Lys364Arg)
c.1046A>G (p.Lys349Arg)
n.1259A>G
c.1049A>G (p.Lys350Arg)
c.1190A>G (n.1190A>G)
c.1187A>G (p.Lys396Arg)
c.698A>G (p.Lys233Arg)
3g.93892997T>GCA353672218PROS1c.1091A>C (p.Lys364Thr)
c.1046A>C (p.Lys349Thr)
n.1259A>C
c.1049A>C (p.Lys350Thr)
c.1190A>C (n.1190A>C)
c.1187A>C (p.Lys396Thr)
c.698A>C (p.Lys233Thr)
3g.93892998T>ACA353672222PROS1c.1090A>T (p.Lys364Ter)
c.1045A>T (p.Lys349Ter)
n.1258A>T
c.1048A>T (p.Lys350Ter)
c.1189A>T (n.1189A>T)
c.1186A>T (p.Lys396Ter)
c.697A>T (p.Lys233Ter)
3g.93892998T>CCA353672221PROS1c.1090A>G (p.Lys364Glu)
c.1045A>G (p.Lys349Glu)
n.1258A>G
c.1048A>G (p.Lys350Glu)
c.1189A>G (n.1189A>G)
c.1186A>G (p.Lys396Glu)
c.697A>G (p.Lys233Glu)
3g.93892998T>GCA353672223PROS1c.1090A>C (p.Lys364Gln)
c.1045A>C (p.Lys349Gln)
n.1258A>C
c.1048A>C (p.Lys350Gln)
c.1189A>C (n.1189A>C)
c.1186A>C (p.Lys396Gln)
c.697A>C (p.Lys233Gln)
3g.93892999A=CA1385036815PROS1c.1089T= (p.Leu363=)
c.1044T= (p.Leu348=)
n.1257T=
c.1047T= (p.Leu349=)
c.1188T= (n.1188T=)
c.1185T= (p.Leu395=)
c.696T= (p.Leu232=)
3g.93892999A>CCA434459604PROS1c.1089T>G (p.Leu363=)
c.1044T>G (p.Leu348=)
n.1257T>G
c.1047T>G (p.Leu349=)
c.1188T>G (n.1188T>G)
c.1185T>G (p.Leu395=)
c.696T>G (p.Leu232=)
3g.93892999A>GCA434459605PROS1c.1089T>C (p.Leu363=)
c.1044T>C (p.Leu348=)
n.1257T>C
c.1047T>C (p.Leu349=)
c.1188T>C (n.1188T>C)
c.1185T>C (p.Leu395=)
c.696T>C (p.Leu232=)
gnomAD v4
3g.93892999A>TCA434459608PROS1c.1089T>A (p.Leu363=)
c.1044T>A (p.Leu348=)
n.1257T>A
c.1047T>A (p.Leu349=)
c.1188T>A (n.1188T>A)
c.1185T>A (p.Leu395=)
c.696T>A (p.Leu232=)
dbSNP
3g.93893000A>CCA353672224PROS1c.1088T>G (p.Leu363Arg)
c.1043T>G (p.Leu348Arg)
n.1256T>G
c.1046T>G (p.Leu349Arg)
c.1187T>G (n.1187T>G)
c.1184T>G (p.Leu395Arg)
c.695T>G (p.Leu232Arg)
3g.93893000A>GCA353672225PROS1c.1088T>C (p.Leu363Pro)
c.1043T>C (p.Leu348Pro)
n.1256T>C
c.1046T>C (p.Leu349Pro)
c.1187T>C (n.1187T>C)
c.1184T>C (p.Leu395Pro)
c.695T>C (p.Leu232Pro)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.93893000A>TCA353672226PROS1c.1088T>A (p.Leu363His)
c.1043T>A (p.Leu348His)
n.1256T>A
c.1046T>A (p.Leu349His)
c.1187T>A (n.1187T>A)
c.1184T>A (p.Leu395His)
c.695T>A (p.Leu232His)
3g.93893001G>ACA353672227PROS1c.1087C>T (p.Leu363Phe)
c.1042C>T (p.Leu348Phe)
n.1255C>T
c.1045C>T (p.Leu349Phe)
c.1186C>T (n.1186C>T)
c.1183C>T (p.Leu395Phe)
c.694C>T (p.Leu232Phe)
gnomAD v4
3g.93893001G>CCA353672228PROS1c.1087C>G (p.Leu363Val)
c.1042C>G (p.Leu348Val)
n.1255C>G
c.1045C>G (p.Leu349Val)
c.1186C>G (n.1186C>G)
c.1183C>G (p.Leu395Val)
c.694C>G (p.Leu232Val)
3g.93893001G>TCA353672229PROS1c.1087C>A (p.Leu363Ile)
c.1042C>A (p.Leu348Ile)
n.1255C>A
c.1045C>A (p.Leu349Ile)
c.1186C>A (n.1186C>A)
c.1183C>A (p.Leu395Ile)
c.694C>A (p.Leu232Ile)
3g.93893002C>ACA353672231PROS1c.1086G>T (p.Gln362His)
c.1041G>T (p.Gln347His)
n.1254G>T
c.1044G>T (p.Gln348His)
c.1185G>T (n.1185G>T)
c.1182G>T (p.Gln394His)
c.693G>T (p.Gln231His)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
3g.93893002C=CA1385036816PROS1c.1086G= (p.Gln362=)
c.1041G= (p.Gln347=)
n.1254G=
c.1044G= (p.Gln348=)
c.1185G= (n.1185G=)
c.1182G= (p.Gln394=)
c.693G= (p.Gln231=)
3g.93893002C>GCA353672230PROS1c.1086G>C (p.Gln362His)
c.1041G>C (p.Gln347His)
n.1254G>C
c.1044G>C (p.Gln348His)
c.1185G>C (n.1185G>C)
c.1182G>C (p.Gln394His)
c.693G>C (p.Gln231His)
3g.93893002C>TCA434459619PROS1c.1086G>A (p.Gln362=)
c.1041G>A (p.Gln347=)
n.1254G>A
c.1044G>A (p.Gln348=)
c.1185G>A (n.1185G>A)
c.1182G>A (p.Gln394=)
c.693G>A (p.Gln231=)
3g.93893003T>ACA353672232PROS1c.1085A>T (p.Gln362Leu)
c.1040A>T (p.Gln347Leu)
n.1253A>T
c.1043A>T (p.Gln348Leu)
c.1184A>T (n.1184A>T)
c.1181A>T (p.Gln394Leu)
c.692A>T (p.Gln231Leu)
3g.93893003T>CCA353672233PROS1c.1085A>G (p.Gln362Arg)
c.1040A>G (p.Gln347Arg)
n.1253A>G
c.1043A>G (p.Gln348Arg)
c.1184A>G (n.1184A>G)
c.1181A>G (p.Gln394Arg)
c.692A>G (p.Gln231Arg)
ClinVar dbSNP
3g.93893003T>GCA353672234PROS1c.1085A>C (p.Gln362Pro)
c.1040A>C (p.Gln347Pro)
n.1253A>C
c.1043A>C (p.Gln348Pro)
c.1184A>C (n.1184A>C)
c.1181A>C (p.Gln394Pro)
c.692A>C (p.Gln231Pro)
3g.93893004G>ACA353672235PROS1c.1084C>T (p.Gln362Ter)
c.1039C>T (p.Gln347Ter)
n.1252C>T
c.1042C>T (p.Gln348Ter)
c.1183C>T (n.1183C>T)
c.1180C>T (p.Gln394Ter)
c.691C>T (p.Gln231Ter)
ClinVar dbSNP
3g.93893004G>CCA353672236PROS1c.1084C>G (p.Gln362Glu)
c.1039C>G (p.Gln347Glu)
n.1252C>G
c.1042C>G (p.Gln348Glu)
c.1183C>G (n.1183C>G)
c.1180C>G (p.Gln394Glu)
c.691C>G (p.Gln231Glu)
3g.93893004G=CA1385036817PROS1c.1084C= (p.Gln362=)
c.1039C= (p.Gln347=)
n.1252C=
c.1042C= (p.Gln348=)
c.1183C= (n.1183C=)
c.1180C= (p.Gln394=)
c.691C= (p.Gln231=)
3g.93893004G>TCA353672237PROS1c.1084C>A (p.Gln362Lys)
c.1039C>A (p.Gln347Lys)
n.1252C>A
c.1042C>A (p.Gln348Lys)
c.1183C>A (n.1183C>A)
c.1180C>A (p.Gln394Lys)
c.691C>A (p.Gln231Lys)
ClinVar dbSNP
3g.93893005A>CCA434459631PROS1c.1083T>G (p.Val361=)
c.1038T>G (p.Val346=)
n.1251T>G
c.1041T>G (p.Val347=)
c.1182T>G (n.1182T>G)
c.1179T>G (p.Val393=)
c.690T>G (p.Val230=)
3g.93893005A>GCA434459632PROS1c.1083T>C (p.Val361=)
c.1038T>C (p.Val346=)
n.1251T>C
c.1041T>C (p.Val347=)
c.1182T>C (n.1182T>C)
c.1179T>C (p.Val393=)
c.690T>C (p.Val230=)
3g.93893005A>TCA434459635PROS1c.1083T>A (p.Val361=)
c.1038T>A (p.Val346=)
n.1251T>A
c.1041T>A (p.Val347=)
c.1182T>A (n.1182T>A)
c.1179T>A (p.Val393=)
c.690T>A (p.Val230=)
3g.93893006A>CCA353672238PROS1c.1082T>G (p.Val361Gly)
c.1037T>G (p.Val346Gly)
n.1250T>G
c.1040T>G (p.Val347Gly)
c.1181T>G (n.1181T>G)
c.1178T>G (p.Val393Gly)
c.689T>G (p.Val230Gly)
3g.93893006A>GCA353672240PROS1c.1082T>C (p.Val361Ala)
c.1037T>C (p.Val346Ala)
n.1250T>C
c.1040T>C (p.Val347Ala)
c.1181T>C (n.1181T>C)
c.1178T>C (p.Val393Ala)
c.689T>C (p.Val230Ala)
3g.93893006A>TCA353672239PROS1c.1082T>A (p.Val361Asp)
c.1037T>A (p.Val346Asp)
n.1250T>A
c.1040T>A (p.Val347Asp)
c.1181T>A (n.1181T>A)
c.1178T>A (p.Val393Asp)
c.689T>A (p.Val230Asp)
3g.93893007C>ACA353672241PROS1c.1081G>T (p.Val361Phe)
c.1036G>T (p.Val346Phe)
n.1249G>T
c.1039G>T (p.Val347Phe)
c.1180G>T (n.1180G>T)
c.1177G>T (p.Val393Phe)
c.688G>T (p.Val230Phe)
3g.93893007C=CA1385036818PROS1c.1081G= (p.Val361=)
c.1036G= (p.Val346=)
n.1249G=
c.1039G= (p.Val347=)
c.1180G= (n.1180G=)
c.1177G= (p.Val393=)
c.688G= (p.Val230=)
3g.93893007C>GCA353672242PROS1c.1081G>C (p.Val361Leu)
c.1036G>C (p.Val346Leu)
n.1249G>C
c.1039G>C (p.Val347Leu)
c.1180G>C (n.1180G>C)
c.1177G>C (p.Val393Leu)
c.688G>C (p.Val230Leu)

Number of alleles fetched