| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.93879279del | CA2586972692 | PROS1 | c.1528del (p.Val510Ter) c.1483del (p.Val495Ter) n.1696del c.1486del (p.Val496Ter) c.1627del (n.1627del) c.471del (n.471del) c.1624del (p.Val542Ter) c.1135del (p.Val379Ter) | |
| 3 | g.93879279C>A | CA353672120 | PROS1 | c.1528G>T (p.Val510Leu) c.1483G>T (p.Val495Leu) n.1696G>T c.1486G>T (p.Val496Leu) c.1627G>T (n.1627G>T) c.471G>T (n.471G>T) c.1624G>T (p.Val542Leu) c.1135G>T (p.Val379Leu) | |
| 3 | g.93879279C= | CA1385030637 | PROS1 | c.1528G= (p.Val510=) c.1483G= (p.Val495=) n.1696G= c.1486G= (p.Val496=) c.1627G= (n.1627G=) c.471G= (n.471G=) c.1624G= (p.Val542=) c.1135G= (p.Val379=) | |
| 3 | g.93879279C>G | CA2503163 | PROS1 | c.1528G>C (p.Val510Leu) c.1483G>C (p.Val495Leu) n.1696G>C c.1486G>C (p.Val496Leu) c.1627G>C (n.1627G>C) c.471G>C (n.471G>C) c.1624G>C (p.Val542Leu) c.1135G>C (p.Val379Leu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.93879279C>T | CA211735 | PROS1 | c.1528G>A (p.Val510Met) c.1483G>A (p.Val495Met) n.1696G>A c.1486G>A (p.Val496Met) c.1627G>A (n.1627G>A) c.471G>A (n.471G>A) c.1624G>A (p.Val542Met) c.1135G>A (p.Val379Met) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.93879280A>C | CA353672123 | PROS1 | c.1527T>G (p.Asn509Lys) c.1482T>G (p.Asn494Lys) n.1695T>G c.1485T>G (p.Asn495Lys) c.1626T>G (n.1626T>G) c.470T>G (n.470T>G) c.1623T>G (p.Asn541Lys) c.1134T>G (p.Asn378Lys) | |
| 3 | g.93879280A>G | CA434464468 | PROS1 | c.1527T>C (p.Asn509=) c.1482T>C (p.Asn494=) n.1695T>C c.1485T>C (p.Asn495=) c.1626T>C (n.1626T>C) c.470T>C (n.470T>C) c.1623T>C (p.Asn541=) c.1134T>C (p.Asn378=) | ClinVar gnomAD v4 |
| 3 | g.93879280A>T | CA353672124 | PROS1 | c.1527T>A (p.Asn509Lys) c.1482T>A (p.Asn494Lys) n.1695T>A c.1485T>A (p.Asn495Lys) c.1626T>A (n.1626T>A) c.470T>A (n.470T>A) c.1623T>A (p.Asn541Lys) c.1134T>A (p.Asn378Lys) | |
| 3 | g.93879281T>A | CA353672125 | PROS1 | c.1526A>T (p.Asn509Ile) c.1481A>T (p.Asn494Ile) n.1694A>T c.1484A>T (p.Asn495Ile) c.1625A>T (n.1625A>T) c.469A>T (n.469A>T) c.1622A>T (p.Asn541Ile) c.1133A>T (p.Asn378Ile) | |
| 3 | g.93879281T>C | CA353672126 | PROS1 | c.1526A>G (p.Asn509Ser) c.1481A>G (p.Asn494Ser) n.1694A>G c.1484A>G (p.Asn495Ser) c.1625A>G (n.1625A>G) c.469A>G (n.469A>G) c.1622A>G (p.Asn541Ser) c.1133A>G (p.Asn378Ser) | |
| 3 | g.93879281T>G | CA353672127 | PROS1 | c.1526A>C (p.Asn509Thr) c.1481A>C (p.Asn494Thr) n.1694A>C c.1484A>C (p.Asn495Thr) c.1625A>C (n.1625A>C) c.469A>C (n.469A>C) c.1622A>C (p.Asn541Thr) c.1133A>C (p.Asn378Thr) | |
| 3 | g.93879282T>A | CA353672131 | PROS1 | c.1525A>T (p.Asn509Tyr) c.1480A>T (p.Asn494Tyr) n.1693A>T c.1483A>T (p.Asn495Tyr) c.1624A>T (n.1624A>T) c.468A>T (n.468A>T) c.1621A>T (p.Asn541Tyr) c.1132A>T (p.Asn378Tyr) | |
| 3 | g.93879282T>C | CA353672129 | PROS1 | c.1525A>G (p.Asn509Asp) c.1480A>G (p.Asn494Asp) n.1693A>G c.1483A>G (p.Asn495Asp) c.1624A>G (n.1624A>G) c.468A>G (n.468A>G) c.1621A>G (p.Asn541Asp) c.1132A>G (p.Asn378Asp) | |
| 3 | g.93879282T>G | CA353672128 | PROS1 | c.1525A>C (p.Asn509His) c.1480A>C (p.Asn494His) n.1693A>C c.1483A>C (p.Asn495His) c.1624A>C (n.1624A>C) c.468A>C (n.468A>C) c.1621A>C (p.Asn541His) c.1132A>C (p.Asn378His) | |
| 3 | g.93879283T>A | CA434464469 | PROS1 | c.1524A>T (p.Val508=) c.1479A>T (p.Val493=) n.1692A>T c.1482A>T (p.Val494=) c.1623A>T (n.1623A>T) c.467A>T (n.467A>T) c.1620A>T (p.Val540=) c.1131A>T (p.Val377=) | |
| 3 | g.93879283T>C | CA434464470 | PROS1 | c.1524A>G (p.Val508=) c.1479A>G (p.Val493=) n.1692A>G c.1482A>G (p.Val494=) c.1623A>G (n.1623A>G) c.467A>G (n.467A>G) c.1620A>G (p.Val540=) c.1131A>G (p.Val377=) | |
| 3 | g.93879283T>G | CA434464471 | PROS1 | c.1524A>C (p.Val508=) c.1479A>C (p.Val493=) n.1692A>C c.1482A>C (p.Val494=) c.1623A>C (n.1623A>C) c.467A>C (n.467A>C) c.1620A>C (p.Val540=) c.1131A>C (p.Val377=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.93879283T= | CA1385030638 | PROS1 | c.1524A= (p.Val508=) c.1479A= (p.Val493=) n.1692A= c.1482A= (p.Val494=) c.1623A= (n.1623A=) c.467A= (n.467A=) c.1620A= (p.Val540=) c.1131A= (p.Val377=) | |
| 3 | g.93879284A= | CA1385030639 | PROS1 | c.1523T= (p.Val508=) c.1478T= (p.Val493=) n.1691T= c.1481T= (p.Val494=) c.1622T= (n.1622T=) c.466T= (n.466T=) c.1619T= (p.Val540=) c.1130T= (p.Val377=) | |
| 3 | g.93879284A>C | CA353672132 | PROS1 | c.1523T>G (p.Val508Gly) c.1478T>G (p.Val493Gly) n.1691T>G c.1481T>G (p.Val494Gly) c.1622T>G (n.1622T>G) c.466T>G (n.466T>G) c.1619T>G (p.Val540Gly) c.1130T>G (p.Val377Gly) | |
| 3 | g.93879284A>G | CA2503164 | PROS1 | c.1523T>C (p.Val508Ala) c.1478T>C (p.Val493Ala) n.1691T>C c.1481T>C (p.Val494Ala) c.1622T>C (n.1622T>C) c.466T>C (n.466T>C) c.1619T>C (p.Val540Ala) c.1130T>C (p.Val377Ala) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.93879284A>T | CA353672133 | PROS1 | c.1523T>A (p.Val508Glu) c.1478T>A (p.Val493Glu) n.1691T>A c.1481T>A (p.Val494Glu) c.1622T>A (n.1622T>A) c.466T>A (n.466T>A) c.1619T>A (p.Val540Glu) c.1130T>A (p.Val377Glu) | |
| 3 | g.93879285C>A | CA353672135 | PROS1 | c.1522G>T (p.Val508Leu) c.1477G>T (p.Val493Leu) n.1690G>T c.1480G>T (p.Val494Leu) c.1621G>T (n.1621G>T) c.465G>T (n.465G>T) c.1618G>T (p.Val540Leu) c.1129G>T (p.Val377Leu) | |
| 3 | g.93879285C>G | CA353672136 | PROS1 | c.1522G>C (p.Val508Leu) c.1477G>C (p.Val493Leu) n.1690G>C c.1480G>C (p.Val494Leu) c.1621G>C (n.1621G>C) c.465G>C (n.465G>C) c.1618G>C (p.Val540Leu) c.1129G>C (p.Val377Leu) | |
| 3 | g.93879285C>T | CA353672138 | PROS1 | c.1522G>A (p.Val508Ile) c.1477G>A (p.Val493Ile) n.1690G>A c.1480G>A (p.Val494Ile) c.1621G>A (n.1621G>A) c.465G>A (n.465G>A) c.1618G>A (p.Val540Ile) c.1129G>A (p.Val377Ile) | |
| 3 | g.93879286A= | CA1385030640 | PROS1 | c.1521T= (p.His507=) c.1476T= (p.His492=) n.1689T= c.1479T= (p.His493=) c.1620T= (n.1620T=) c.464T= (n.464T=) c.1617T= (p.His539=) c.1128T= (p.His376=) | |
| 3 | g.93879286A>C | CA2503166 | PROS1 | c.1521T>G (p.His507Gln) c.1476T>G (p.His492Gln) n.1689T>G c.1479T>G (p.His493Gln) c.1620T>G (n.1620T>G) c.464T>G (n.464T>G) c.1617T>G (p.His539Gln) c.1128T>G (p.His376Gln) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.93879286A>G | CA2503165 | PROS1 | c.1521T>C (p.His507=) c.1476T>C (p.His492=) n.1689T>C c.1479T>C (p.His493=) c.1620T>C (n.1620T>C) c.464T>C (n.464T>C) c.1617T>C (p.His539=) c.1128T>C (p.His376=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.93879286A>T | CA353672140 | PROS1 | c.1521T>A (p.His507Gln) c.1476T>A (p.His492Gln) n.1689T>A c.1479T>A (p.His493Gln) c.1620T>A (n.1620T>A) c.464T>A (n.464T>A) c.1617T>A (p.His539Gln) c.1128T>A (p.His376Gln) | |
| 3 | g.93879287T>A | CA353672141 | PROS1 | c.1520A>T (p.His507Leu) c.1475A>T (p.His492Leu) n.1688A>T c.1478A>T (p.His493Leu) c.1619A>T (n.1619A>T) c.463A>T (n.463A>T) c.1616A>T (p.His539Leu) c.1127A>T (p.His376Leu) | |
| 3 | g.93879287T>C | CA353672142 | PROS1 | c.1520A>G (p.His507Arg) c.1475A>G (p.His492Arg) n.1688A>G c.1478A>G (p.His493Arg) c.1619A>G (n.1619A>G) c.463A>G (n.463A>G) c.1616A>G (p.His539Arg) c.1127A>G (p.His376Arg) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.93879287T>G | CA353672144 | PROS1 | c.1520A>C (p.His507Pro) c.1475A>C (p.His492Pro) n.1688A>C c.1478A>C (p.His493Pro) c.1619A>C (n.1619A>C) c.463A>C (n.463A>C) c.1616A>C (p.His539Pro) c.1127A>C (p.His376Pro) | |
| 3 | g.93879287T= | CA1385030641 | PROS1 | c.1520A= (p.His507=) c.1475A= (p.His492=) n.1688A= c.1478A= (p.His493=) c.1619A= (n.1619A=) c.463A= (n.463A=) c.1616A= (p.His539=) c.1127A= (p.His376=) | |
| 3 | g.93879288G>A | CA353672147 | PROS1 | c.1519C>T (p.His507Tyr) c.1474C>T (p.His492Tyr) n.1687C>T c.1477C>T (p.His493Tyr) c.1618C>T (n.1618C>T) c.462C>T (n.462C>T) c.1615C>T (p.His539Tyr) c.1126C>T (p.His376Tyr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.93879288G>C | CA353672146 | PROS1 | c.1519C>G (p.His507Asp) c.1474C>G (p.His492Asp) n.1687C>G c.1477C>G (p.His493Asp) c.1618C>G (n.1618C>G) c.462C>G (n.462C>G) c.1615C>G (p.His539Asp) c.1126C>G (p.His376Asp) | gnomAD v4 |
| 3 | g.93879288G= | CA1385030642 | PROS1 | c.1519C= (p.His507=) c.1474C= (p.His492=) n.1687C= c.1477C= (p.His493=) c.1618C= (n.1618C=) c.462C= (n.462C=) c.1615C= (p.His539=) c.1126C= (p.His376=) | |
| 3 | g.93879288G>T | CA353672145 | PROS1 | c.1519C>A (p.His507Asn) c.1474C>A (p.His492Asn) n.1687C>A c.1477C>A (p.His493Asn) c.1618C>A (n.1618C>A) c.462C>A (n.462C>A) c.1615C>A (p.His539Asn) c.1126C>A (p.His376Asn) | |
| 3 | g.93879289C>A | CA353672149 | PROS1 | c.1518G>T (p.Trp506Cys) c.1473G>T (p.Trp491Cys) n.1686G>T c.1476G>T (p.Trp492Cys) c.1617G>T (n.1617G>T) c.461G>T (n.461G>T) c.1614G>T (p.Trp538Cys) c.1125G>T (p.Trp375Cys) | |
| 3 | g.93879289C>G | CA353672150 | PROS1 | c.1518G>C (p.Trp506Cys) c.1473G>C (p.Trp491Cys) n.1686G>C c.1476G>C (p.Trp492Cys) c.1617G>C (n.1617G>C) c.461G>C (n.461G>C) c.1614G>C (p.Trp538Cys) c.1125G>C (p.Trp375Cys) | |
| 3 | g.93879289C>T | CA353672151 | PROS1 | c.1518G>A (p.Trp506Ter) c.1473G>A (p.Trp491Ter) n.1686G>A c.1476G>A (p.Trp492Ter) c.1617G>A (n.1617G>A) c.461G>A (n.461G>A) c.1614G>A (p.Trp538Ter) c.1125G>A (p.Trp375Ter) | ClinVar gnomAD v4 |
| 3 | g.93879290C>A | CA353672153 | PROS1 | c.1517G>T (p.Trp506Leu) c.1472G>T (p.Trp491Leu) n.1685G>T c.1475G>T (p.Trp492Leu) c.1616G>T (n.1616G>T) c.460G>T (n.460G>T) c.1613G>T (p.Trp538Leu) c.1124G>T (p.Trp375Leu) | |
| 3 | g.93879290C>G | CA353672154 | PROS1 | c.1517G>C (p.Trp506Ser) c.1472G>C (p.Trp491Ser) n.1685G>C c.1475G>C (p.Trp492Ser) c.1616G>C (n.1616G>C) c.460G>C (n.460G>C) c.1613G>C (p.Trp538Ser) c.1124G>C (p.Trp375Ser) | |
| 3 | g.93879290C>T | CA353672155 | PROS1 | c.1517G>A (p.Trp506Ter) c.1472G>A (p.Trp491Ter) n.1685G>A c.1475G>A (p.Trp492Ter) c.1616G>A (n.1616G>A) c.460G>A (n.460G>A) c.1613G>A (p.Trp538Ter) c.1124G>A (p.Trp375Ter) | COSMIC |
| 3 | g.93879291A>C | CA353672157 | PROS1 | c.1516T>G (p.Trp506Gly) c.1471T>G (p.Trp491Gly) n.1684T>G c.1474T>G (p.Trp492Gly) c.1615T>G (n.1615T>G) c.459T>G (n.459T>G) c.1612T>G (p.Trp538Gly) c.1123T>G (p.Trp375Gly) | |
| 3 | g.93879291A>G | CA353672160 | PROS1 | c.1516T>C (p.Trp506Arg) c.1471T>C (p.Trp491Arg) n.1684T>C c.1474T>C (p.Trp492Arg) c.1615T>C (n.1615T>C) c.459T>C (n.459T>C) c.1612T>C (p.Trp538Arg) c.1123T>C (p.Trp375Arg) | |
| 3 | g.93879291A>T | CA353672161 | PROS1 | c.1516T>A (p.Trp506Arg) c.1471T>A (p.Trp491Arg) n.1684T>A c.1474T>A (p.Trp492Arg) c.1615T>A (n.1615T>A) c.459T>A (n.459T>A) c.1612T>A (p.Trp538Arg) c.1123T>A (p.Trp375Arg) | |
| 3 | g.93879292A= | CA1385030643 | PROS1 | c.1515T= (p.Gly505=) c.1470T= (p.Gly490=) n.1683T= c.1473T= (p.Gly491=) c.1614T= (n.1614T=) c.458T= (n.458T=) c.1611T= (p.Gly537=) c.1122T= (p.Gly374=) | |
| 3 | g.93879292A>C | CA434464472 | PROS1 | c.1515T>G (p.Gly505=) c.1470T>G (p.Gly490=) n.1683T>G c.1473T>G (p.Gly491=) c.1614T>G (n.1614T>G) c.458T>G (n.458T>G) c.1611T>G (p.Gly537=) c.1122T>G (p.Gly374=) | |
| 3 | g.93879292A>G | CA434464473 | PROS1 | c.1515T>C (p.Gly505=) c.1470T>C (p.Gly490=) n.1683T>C c.1473T>C (p.Gly491=) c.1614T>C (n.1614T>C) c.458T>C (n.458T>C) c.1611T>C (p.Gly537=) c.1122T>C (p.Gly374=) | dbSNP gnomAD v2 |
| 3 | g.93879292A>T | CA434464474 | PROS1 | c.1515T>A (p.Gly505=) c.1470T>A (p.Gly490=) n.1683T>A c.1473T>A (p.Gly491=) c.1614T>A (n.1614T>A) c.458T>A (n.458T>A) c.1611T>A (p.Gly537=) c.1122T>A (p.Gly374=) |