Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.93879244A>CCA434464438PROS1c.1563T>G (p.Gly521=)
c.1518T>G (p.Gly506=)
n.1731T>G
c.1521T>G (p.Gly507=)
c.1662T>G (n.1662T>G)
c.506T>G (n.506T>G)
c.1659T>G (p.Gly553=)
c.1170T>G (p.Gly390=)
3g.93879244A>GCA434464440PROS1c.1563T>C (p.Gly521=)
c.1518T>C (p.Gly506=)
n.1731T>C
c.1521T>C (p.Gly507=)
c.1662T>C (n.1662T>C)
c.506T>C (n.506T>C)
c.1659T>C (p.Gly553=)
c.1170T>C (p.Gly390=)
3g.93879244A>TCA434464439PROS1c.1563T>A (p.Gly521=)
c.1518T>A (p.Gly506=)
n.1731T>A
c.1521T>A (p.Gly507=)
c.1662T>A (n.1662T>A)
c.506T>A (n.506T>A)
c.1659T>A (p.Gly553=)
c.1170T>A (p.Gly390=)
3g.93879245C>ACA353671980PROS1c.1562G>T (p.Gly521Val)
c.1517G>T (p.Gly506Val)
n.1730G>T
c.1520G>T (p.Gly507Val)
c.1661G>T (n.1661G>T)
c.505G>T (n.505G>T)
c.1658G>T (p.Gly553Val)
c.1169G>T (p.Gly390Val)
3g.93879245C>GCA353671981PROS1c.1562G>C (p.Gly521Ala)
c.1517G>C (p.Gly506Ala)
n.1730G>C
c.1520G>C (p.Gly507Ala)
c.1661G>C (n.1661G>C)
c.505G>C (n.505G>C)
c.1658G>C (p.Gly553Ala)
c.1169G>C (p.Gly390Ala)
3g.93879245C>TCA353671982PROS1c.1562G>A (p.Gly521Asp)
c.1517G>A (p.Gly506Asp)
n.1730G>A
c.1520G>A (p.Gly507Asp)
c.1661G>A (n.1661G>A)
c.505G>A (n.505G>A)
c.1658G>A (p.Gly553Asp)
c.1169G>A (p.Gly390Asp)
3g.93879246C>ACA353671997PROS1c.1561G>T (p.Gly521Cys)
c.1516G>T (p.Gly506Cys)
n.1729G>T
c.1519G>T (p.Gly507Cys)
c.1660G>T (n.1660G>T)
c.504G>T (n.504G>T)
c.1657G>T (p.Gly553Cys)
c.1168G>T (p.Gly390Cys)
3g.93879246C>GCA353671987PROS1c.1561G>C (p.Gly521Arg)
c.1516G>C (p.Gly506Arg)
n.1729G>C
c.1519G>C (p.Gly507Arg)
c.1660G>C (n.1660G>C)
c.504G>C (n.504G>C)
c.1657G>C (p.Gly553Arg)
c.1168G>C (p.Gly390Arg)
3g.93879246C>TCA353671986PROS1c.1561G>A (p.Gly521Ser)
c.1516G>A (p.Gly506Ser)
n.1729G>A
c.1519G>A (p.Gly507Ser)
c.1660G>A (n.1660G>A)
c.504G>A (n.504G>A)
c.1657G>A (p.Gly553Ser)
c.1168G>A (p.Gly390Ser)
 gnomAD v4
3g.93879247A>CCA434464441PROS1c.1560T>G (p.Thr520=)
c.1515T>G (p.Thr505=)
n.1728T>G
c.1518T>G (p.Thr506=)
c.1659T>G (n.1659T>G)
c.503T>G (n.503T>G)
c.1656T>G (p.Thr552=)
c.1167T>G (p.Thr389=)
3g.93879247A>GCA434464442PROS1c.1560T>C (p.Thr520=)
c.1515T>C (p.Thr505=)
n.1728T>C
c.1518T>C (p.Thr506=)
c.1659T>C (n.1659T>C)
c.503T>C (n.503T>C)
c.1656T>C (p.Thr552=)
c.1167T>C (p.Thr389=)
3g.93879247A>TCA434464443PROS1c.1560T>A (p.Thr520=)
c.1515T>A (p.Thr505=)
n.1728T>A
c.1518T>A (p.Thr506=)
c.1659T>A (n.1659T>A)
c.503T>A (n.503T>A)
c.1656T>A (p.Thr552=)
c.1167T>A (p.Thr389=)
3g.93879248G>ACA353671999PROS1c.1559C>T (p.Thr520Ile)
c.1514C>T (p.Thr505Ile)
n.1727C>T
c.1517C>T (p.Thr506Ile)
c.1658C>T (n.1658C>T)
c.502C>T (n.502C>T)
c.1655C>T (p.Thr552Ile)
c.1166C>T (p.Thr389Ile)
 gnomAD v4
3g.93879248G>CCA353672001PROS1c.1559C>G (p.Thr520Ser)
c.1514C>G (p.Thr505Ser)
n.1727C>G
c.1517C>G (p.Thr506Ser)
c.1658C>G (n.1658C>G)
c.502C>G (n.502C>G)
c.1655C>G (p.Thr552Ser)
c.1166C>G (p.Thr389Ser)
3g.93879248G>TCA353672002PROS1c.1559C>A (p.Thr520Asn)
c.1514C>A (p.Thr505Asn)
n.1727C>A
c.1517C>A (p.Thr506Asn)
c.1658C>A (n.1658C>A)
c.502C>A (n.502C>A)
c.1655C>A (p.Thr552Asn)
c.1166C>A (p.Thr389Asn)
3g.93879249T>ACA353672004PROS1c.1558A>T (p.Thr520Ser)
c.1513A>T (p.Thr505Ser)
n.1726A>T
c.1516A>T (p.Thr506Ser)
c.1657A>T (n.1657A>T)
c.501A>T (n.501A>T)
c.1654A>T (p.Thr552Ser)
c.1165A>T (p.Thr389Ser)
3g.93879249T>CCA353672007PROS1c.1558A>G (p.Thr520Ala)
c.1513A>G (p.Thr505Ala)
n.1726A>G
c.1516A>G (p.Thr506Ala)
c.1657A>G (n.1657A>G)
c.501A>G (n.501A>G)
c.1654A>G (p.Thr552Ala)
c.1165A>G (p.Thr389Ala)
3g.93879249T>GCA2503157PROS1c.1558A>C (p.Thr520Pro)
c.1513A>C (p.Thr505Pro)
n.1726A>C
c.1516A>C (p.Thr506Pro)
c.1657A>C (n.1657A>C)
c.501A>C (n.501A>C)
c.1654A>C (p.Thr552Pro)
c.1165A>C (p.Thr389Pro)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
3g.93879249T=CA1385030624PROS1c.1558A= (p.Thr520=)
c.1513A= (p.Thr505=)
n.1726A=
c.1516A= (p.Thr506=)
c.1657A= (n.1657A=)
c.501A= (n.501A=)
c.1654A= (p.Thr552=)
c.1165A= (p.Thr389=)
3g.93879250G>ACA434464444PROS1c.1557C>T (p.Gly519=)
c.1512C>T (p.Gly504=)
n.1725C>T
c.1515C>T (p.Gly505=)
c.1656C>T (n.1656C>T)
c.500C>T (n.500C>T)
c.1653C>T (p.Gly551=)
c.1164C>T (p.Gly388=)
3g.93879250G>CCA2503158PROS1c.1557C>G (p.Gly519=)
c.1512C>G (p.Gly504=)
n.1725C>G
c.1515C>G (p.Gly505=)
c.1656C>G (n.1656C>G)
c.500C>G (n.500C>G)
c.1653C>G (p.Gly551=)
c.1164C>G (p.Gly388=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879250G=CA1385030625PROS1c.1557C= (p.Gly519=)
c.1512C= (p.Gly504=)
n.1725C=
c.1515C= (p.Gly505=)
c.1656C= (n.1656C=)
c.500C= (n.500C=)
c.1653C= (p.Gly551=)
c.1164C= (p.Gly388=)
3g.93879250G>TCA434464445PROS1c.1557C>A (p.Gly519=)
c.1512C>A (p.Gly504=)
n.1725C>A
c.1515C>A (p.Gly505=)
c.1656C>A (n.1656C>A)
c.500C>A (n.500C>A)
c.1653C>A (p.Gly551=)
c.1164C>A (p.Gly388=)
3g.93879251C>ACA353672011PROS1c.1556G>T (p.Gly519Val)
c.1511G>T (p.Gly504Val)
n.1724G>T
c.1514G>T (p.Gly505Val)
c.1655G>T (n.1655G>T)
c.499G>T (n.499G>T)
c.1652G>T (p.Gly551Val)
c.1163G>T (p.Gly388Val)
3g.93879251C=CA1385030626PROS1c.1556G= (p.Gly519=)
c.1511G= (p.Gly504=)
n.1724G=
c.1514G= (p.Gly505=)
c.1655G= (n.1655G=)
c.499G= (n.499G=)
c.1652G= (p.Gly551=)
c.1163G= (p.Gly388=)
3g.93879251C>GCA353672014PROS1c.1556G>C (p.Gly519Ala)
c.1511G>C (p.Gly504Ala)
n.1724G>C
c.1514G>C (p.Gly505Ala)
c.1655G>C (n.1655G>C)
c.499G>C (n.499G>C)
c.1652G>C (p.Gly551Ala)
c.1163G>C (p.Gly388Ala)
3g.93879251C>TCA353672016PROS1c.1556G>A (p.Gly519Asp)
c.1511G>A (p.Gly504Asp)
n.1724G>A
c.1514G>A (p.Gly505Asp)
c.1655G>A (n.1655G>A)
c.499G>A (n.499G>A)
c.1652G>A (p.Gly551Asp)
c.1163G>A (p.Gly388Asp)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879252C>ACA353672019PROS1c.1555G>T (p.Gly519Cys)
c.1510G>T (p.Gly504Cys)
n.1723G>T
c.1513G>T (p.Gly505Cys)
c.1654G>T (n.1654G>T)
c.498G>T (n.498G>T)
c.1651G>T (p.Gly551Cys)
c.1162G>T (p.Gly388Cys)
3g.93879252C>GCA353672020PROS1c.1555G>C (p.Gly519Arg)
c.1510G>C (p.Gly504Arg)
n.1723G>C
c.1513G>C (p.Gly505Arg)
c.1654G>C (n.1654G>C)
c.498G>C (n.498G>C)
c.1651G>C (p.Gly551Arg)
c.1162G>C (p.Gly388Arg)
3g.93879252C>TCA353672021PROS1c.1555G>A (p.Gly519Ser)
c.1510G>A (p.Gly504Ser)
n.1723G>A
c.1513G>A (p.Gly505Ser)
c.1654G>A (n.1654G>A)
c.498G>A (n.498G>A)
c.1651G>A (p.Gly551Ser)
c.1162G>A (p.Gly388Ser)
 gnomAD v4 COSMIC
3g.93879253C>ACA434464446PROS1c.1554G>T (p.Thr518=)
c.1509G>T (p.Thr503=)
n.1722G>T
c.1512G>T (p.Thr504=)
c.1653G>T (n.1653G>T)
c.497G>T (n.497G>T)
c.1650G>T (p.Thr550=)
c.1161G>T (p.Thr387=)
 COSMIC
3g.93879253C=CA1385030627PROS1c.1554G= (p.Thr518=)
c.1509G= (p.Thr503=)
n.1722G=
c.1512G= (p.Thr504=)
c.1653G= (n.1653G=)
c.497G= (n.497G=)
c.1650G= (p.Thr550=)
c.1161G= (p.Thr387=)
3g.93879253C>GCA434464447PROS1c.1554G>C (p.Thr518=)
c.1509G>C (p.Thr503=)
n.1722G>C
c.1512G>C (p.Thr504=)
c.1653G>C (n.1653G>C)
c.497G>C (n.497G>C)
c.1650G>C (p.Thr550=)
c.1161G>C (p.Thr387=)
3g.93879253C>TCA2503159PROS1c.1554G>A (p.Thr518=)
c.1509G>A (p.Thr503=)
n.1722G>A
c.1512G>A (p.Thr504=)
c.1653G>A (n.1653G>A)
c.497G>A (n.497G>A)
c.1650G>A (p.Thr550=)
c.1161G>A (p.Thr387=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879254delCA2586972690PROS1c.1553del (p.Thr518ArgfsTer?)
c.1508del (p.Thr503ArgfsTer?)
n.1721del
c.1511del (p.Thr504ArgfsTer?)
c.1652del (n.1652del)
c.496del (n.496del)
c.1649del (p.Thr550ArgfsTer?)
c.1160del (p.Thr387ArgfsTer?)
3g.93879254G>ACA2503160PROS1c.1553C>T (p.Thr518Met)
c.1508C>T (p.Thr503Met)
n.1721C>T
c.1511C>T (p.Thr504Met)
c.1652C>T (n.1652C>T)
c.496C>T (n.496C>T)
c.1649C>T (p.Thr550Met)
c.1160C>T (p.Thr387Met)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879254G>CCA353672027PROS1c.1553C>G (p.Thr518Arg)
c.1508C>G (p.Thr503Arg)
n.1721C>G
c.1511C>G (p.Thr504Arg)
c.1652C>G (n.1652C>G)
c.496C>G (n.496C>G)
c.1649C>G (p.Thr550Arg)
c.1160C>G (p.Thr387Arg)
3g.93879254G=CA1385030628PROS1c.1553C= (p.Thr518=)
c.1508C= (p.Thr503=)
n.1721C=
c.1511C= (p.Thr504=)
c.1652C= (n.1652C=)
c.496C= (n.496C=)
c.1649C= (p.Thr550=)
c.1160C= (p.Thr387=)
3g.93879254G>TCA353672024PROS1c.1553C>A (p.Thr518Lys)
c.1508C>A (p.Thr503Lys)
n.1721C>A
c.1511C>A (p.Thr504Lys)
c.1652C>A (n.1652C>A)
c.496C>A (n.496C>A)
c.1649C>A (p.Thr550Lys)
c.1160C>A (p.Thr387Lys)
3g.93879255T>ACA353672030PROS1c.1552A>T (p.Thr518Ser)
c.1507A>T (p.Thr503Ser)
n.1720A>T
c.1510A>T (p.Thr504Ser)
c.1651A>T (n.1651A>T)
c.495A>T (n.495A>T)
c.1648A>T (p.Thr550Ser)
c.1159A>T (p.Thr387Ser)
3g.93879255T>CCA353672032PROS1c.1552A>G (p.Thr518Ala)
c.1507A>G (p.Thr503Ala)
n.1720A>G
c.1510A>G (p.Thr504Ala)
c.1651A>G (n.1651A>G)
c.495A>G (n.495A>G)
c.1648A>G (p.Thr550Ala)
c.1159A>G (p.Thr387Ala)
3g.93879255T>GCA353672034PROS1c.1552A>C (p.Thr518Pro)
c.1507A>C (p.Thr503Pro)
n.1720A>C
c.1510A>C (p.Thr504Pro)
c.1651A>C (n.1651A>C)
c.495A>C (n.495A>C)
c.1648A>C (p.Thr550Pro)
c.1159A>C (p.Thr387Pro)
3g.93879255_93879256delinsCCA2586972691PROS1c.1551_1552delinsG (p.Thr518ArgfsTer?)
c.1506_1507delinsG (p.Thr503ArgfsTer?)
n.1719_1720delinsG
c.1509_1510delinsG (p.Thr504ArgfsTer?)
c.1650_1651delinsG (n.1650_1651delinsG)
c.494_495delinsG (n.494_495delinsG)
c.1647_1648delinsG (p.Thr550ArgfsTer?)
c.1158_1159delinsG (p.Thr387ArgfsTer?)
3g.93879256G>ACA434464448PROS1c.1551C>T (p.Ser517=)
c.1506C>T (p.Ser502=)
n.1719C>T
c.1509C>T (p.Ser503=)
c.1650C>T (n.1650C>T)
c.494C>T (n.494C>T)
c.1647C>T (p.Ser549=)
c.1158C>T (p.Ser386=)
3g.93879256G>CCA434464449PROS1c.1551C>G (p.Ser517=)
c.1506C>G (p.Ser502=)
n.1719C>G
c.1509C>G (p.Ser503=)
c.1650C>G (n.1650C>G)
c.494C>G (n.494C>G)
c.1647C>G (p.Ser549=)
c.1158C>G (p.Ser386=)
3g.93879256G>TCA434464450PROS1c.1551C>A (p.Ser517=)
c.1506C>A (p.Ser502=)
n.1719C>A
c.1509C>A (p.Ser503=)
c.1650C>A (n.1650C>A)
c.494C>A (n.494C>A)
c.1647C>A (p.Ser549=)
c.1158C>A (p.Ser386=)
 COSMIC
3g.93879257G>ACA353672036PROS1c.1550C>T (p.Ser517Phe)
c.1505C>T (p.Ser502Phe)
n.1718C>T
c.1508C>T (p.Ser503Phe)
c.1649C>T (n.1649C>T)
c.493C>T (n.493C>T)
c.1646C>T (p.Ser549Phe)
c.1157C>T (p.Ser386Phe)
3g.93879257G>CCA353672038PROS1c.1550C>G (p.Ser517Cys)
c.1505C>G (p.Ser502Cys)
n.1718C>G
c.1508C>G (p.Ser503Cys)
c.1649C>G (n.1649C>G)
c.493C>G (n.493C>G)
c.1646C>G (p.Ser549Cys)
c.1157C>G (p.Ser386Cys)
3g.93879257G>TCA353672040PROS1c.1550C>A (p.Ser517Tyr)
c.1505C>A (p.Ser502Tyr)
n.1718C>A
c.1508C>A (p.Ser503Tyr)
c.1649C>A (n.1649C>A)
c.493C>A (n.493C>A)
c.1646C>A (p.Ser549Tyr)
c.1157C>A (p.Ser386Tyr)
3g.93879258A=CA1385030629PROS1c.1549T= (p.Ser517=)
c.1504T= (p.Ser502=)
n.1717T=
c.1507T= (p.Ser503=)
c.1648T= (n.1648T=)
c.492T= (n.492T=)
c.1645T= (p.Ser549=)
c.1156T= (p.Ser386=)

Number of alleles fetched