Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.93879236A>CCA353671941PROS1c.1571T>G (p.Leu524Arg)
c.1526T>G (p.Leu509Arg)
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3g.93879236A>GCA353671944PROS1c.1571T>C (p.Leu524Pro)
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c.1670T>C (n.1670T>C)
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3g.93879236A>TCA353671945PROS1c.1571T>A (p.Leu524His)
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3g.93879237delCA2586972689PROS1c.1570del (p.Ala525ProfsTer?)
c.1525del (p.Ala510ProfsTer?)
n.1738del
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c.1669del (n.1669del)
c.513del (n.513del)
c.1666del (p.Ala557ProfsTer?)
c.1177del (p.Ala394ProfsTer?)
3g.93879237G>ACA353671947PROS1c.1570C>T (p.Leu524Phe)
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c.1177C>T (p.Leu393Phe)
 dbSNP gnomAD v4
3g.93879237G>CCA353671949PROS1c.1570C>G (p.Leu524Val)
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c.1177C>G (p.Leu393Val)
3g.93879237G=CA1385030619PROS1c.1570C= (p.Leu524=)
c.1525C= (p.Leu509=)
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c.1528C= (p.Leu510=)
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c.513C= (n.513C=)
c.1666C= (p.Leu556=)
c.1177C= (p.Leu393=)
3g.93879237G>TCA353671951PROS1c.1570C>A (p.Leu524Ile)
c.1525C>A (p.Leu509Ile)
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c.1528C>A (p.Leu510Ile)
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c.1666C>A (p.Leu556Ile)
c.1177C>A (p.Leu393Ile)
3g.93879238C>ACA353671952PROS1c.1569G>T (p.Met523Ile)
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 gnomAD v4
3g.93879238C=CA1385030620PROS1c.1569G= (p.Met523=)
c.1524G= (p.Met508=)
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c.1527G= (p.Met509=)
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c.1176G= (p.Met392=)
3g.93879238C>GCA353671953PROS1c.1569G>C (p.Met523Ile)
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c.1668G>C (n.1668G>C)
c.512G>C (n.512G>C)
c.1665G>C (p.Met555Ile)
c.1176G>C (p.Met392Ile)
3g.93879238C>TCA353671955PROS1c.1569G>A (p.Met523Ile)
c.1524G>A (p.Met508Ile)
n.1737G>A
c.1527G>A (p.Met509Ile)
c.1668G>A (n.1668G>A)
c.512G>A (n.512G>A)
c.1665G>A (p.Met555Ile)
c.1176G>A (p.Met392Ile)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879239A=CA1385030621PROS1c.1568T= (p.Met523=)
c.1523T= (p.Met508=)
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c.1526T= (p.Met509=)
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c.511T= (n.511T=)
c.1664T= (p.Met555=)
c.1175T= (p.Met392=)
3g.93879239A>CCA353671958PROS1c.1568T>G (p.Met523Arg)
c.1523T>G (p.Met508Arg)
n.1736T>G
c.1526T>G (p.Met509Arg)
c.1667T>G (n.1667T>G)
c.511T>G (n.511T>G)
c.1664T>G (p.Met555Arg)
c.1175T>G (p.Met392Arg)
3g.93879239A>GCA353671960PROS1c.1568T>C (p.Met523Thr)
c.1523T>C (p.Met508Thr)
n.1736T>C
c.1526T>C (p.Met509Thr)
c.1667T>C (n.1667T>C)
c.511T>C (n.511T>C)
c.1664T>C (p.Met555Thr)
c.1175T>C (p.Met392Thr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879239A>TCA353671956PROS1c.1568T>A (p.Met523Lys)
c.1523T>A (p.Met508Lys)
n.1736T>A
c.1526T>A (p.Met509Lys)
c.1667T>A (n.1667T>A)
c.511T>A (n.511T>A)
c.1664T>A (p.Met555Lys)
c.1175T>A (p.Met392Lys)
3g.93879240T>ACA353671962PROS1c.1567A>T (p.Met523Leu)
c.1522A>T (p.Met508Leu)
n.1735A>T
c.1525A>T (p.Met509Leu)
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c.510A>T (n.510A>T)
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c.1174A>T (p.Met392Leu)
3g.93879240T>CCA353671964PROS1c.1567A>G (p.Met523Val)
c.1522A>G (p.Met508Val)
n.1735A>G
c.1525A>G (p.Met509Val)
c.1666A>G (n.1666A>G)
c.510A>G (n.510A>G)
c.1663A>G (p.Met555Val)
c.1174A>G (p.Met392Val)
3g.93879240T>GCA353671966PROS1c.1567A>C (p.Met523Leu)
c.1522A>C (p.Met508Leu)
n.1735A>C
c.1525A>C (p.Met509Leu)
c.1666A>C (n.1666A>C)
c.510A>C (n.510A>C)
c.1663A>C (p.Met555Leu)
c.1174A>C (p.Met392Leu)
3g.93879241A=CA1385030622PROS1c.1566T= (p.Val522=)
c.1521T= (p.Val507=)
n.1734T=
c.1524T= (p.Val508=)
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c.509T= (n.509T=)
c.1662T= (p.Val554=)
c.1173T= (p.Val391=)
3g.93879241A>CCA434464437PROS1c.1566T>G (p.Val522=)
c.1521T>G (p.Val507=)
n.1734T>G
c.1524T>G (p.Val508=)
c.1665T>G (n.1665T>G)
c.509T>G (n.509T>G)
c.1662T>G (p.Val554=)
c.1173T>G (p.Val391=)
3g.93879241A>GCA434464436PROS1c.1566T>C (p.Val522=)
c.1521T>C (p.Val507=)
n.1734T>C
c.1524T>C (p.Val508=)
c.1665T>C (n.1665T>C)
c.509T>C (n.509T>C)
c.1662T>C (p.Val554=)
c.1173T>C (p.Val391=)
 dbSNP
3g.93879241A>TCA2503154PROS1c.1566T>A (p.Val522=)
c.1521T>A (p.Val507=)
n.1734T>A
c.1524T>A (p.Val508=)
c.1665T>A (n.1665T>A)
c.509T>A (n.509T>A)
c.1662T>A (p.Val554=)
c.1173T>A (p.Val391=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879242A>CCA353671969PROS1c.1565T>G (p.Val522Gly)
c.1520T>G (p.Val507Gly)
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c.1523T>G (p.Val508Gly)
c.1664T>G (n.1664T>G)
c.508T>G (n.508T>G)
c.1661T>G (p.Val554Gly)
c.1172T>G (p.Val391Gly)
3g.93879242A>GCA353671970PROS1c.1565T>C (p.Val522Ala)
c.1520T>C (p.Val507Ala)
n.1733T>C
c.1523T>C (p.Val508Ala)
c.1664T>C (n.1664T>C)
c.508T>C (n.508T>C)
c.1661T>C (p.Val554Ala)
c.1172T>C (p.Val391Ala)
3g.93879242A>TCA353671973PROS1c.1565T>A (p.Val522Asp)
c.1520T>A (p.Val507Asp)
n.1733T>A
c.1523T>A (p.Val508Asp)
c.1664T>A (n.1664T>A)
c.508T>A (n.508T>A)
c.1661T>A (p.Val554Asp)
c.1172T>A (p.Val391Asp)
 ClinVar dbSNP
3g.93879243C>ACA353671976PROS1c.1564G>T (p.Val522Phe)
c.1519G>T (p.Val507Phe)
n.1732G>T
c.1522G>T (p.Val508Phe)
c.1663G>T (n.1663G>T)
c.507G>T (n.507G>T)
c.1660G>T (p.Val554Phe)
c.1171G>T (p.Val391Phe)
3g.93879243C=CA1385030623PROS1c.1564G= (p.Val522=)
c.1519G= (p.Val507=)
n.1732G=
c.1522G= (p.Val508=)
c.1663G= (n.1663G=)
c.507G= (n.507G=)
c.1660G= (p.Val554=)
c.1171G= (p.Val391=)
3g.93879243C>GCA2503155PROS1c.1564G>C (p.Val522Leu)
c.1519G>C (p.Val507Leu)
n.1732G>C
c.1522G>C (p.Val508Leu)
c.1663G>C (n.1663G>C)
c.507G>C (n.507G>C)
c.1660G>C (p.Val554Leu)
c.1171G>C (p.Val391Leu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879243C>TCA2503156PROS1c.1564G>A (p.Val522Ile)
c.1519G>A (p.Val507Ile)
n.1732G>A
c.1522G>A (p.Val508Ile)
c.1663G>A (n.1663G>A)
c.507G>A (n.507G>A)
c.1660G>A (p.Val554Ile)
c.1171G>A (p.Val391Ile)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879244A>CCA434464438PROS1c.1563T>G (p.Gly521=)
c.1518T>G (p.Gly506=)
n.1731T>G
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c.1659T>G (p.Gly553=)
c.1170T>G (p.Gly390=)
3g.93879244A>GCA434464440PROS1c.1563T>C (p.Gly521=)
c.1518T>C (p.Gly506=)
n.1731T>C
c.1521T>C (p.Gly507=)
c.1662T>C (n.1662T>C)
c.506T>C (n.506T>C)
c.1659T>C (p.Gly553=)
c.1170T>C (p.Gly390=)
3g.93879244A>TCA434464439PROS1c.1563T>A (p.Gly521=)
c.1518T>A (p.Gly506=)
n.1731T>A
c.1521T>A (p.Gly507=)
c.1662T>A (n.1662T>A)
c.506T>A (n.506T>A)
c.1659T>A (p.Gly553=)
c.1170T>A (p.Gly390=)
3g.93879245C>ACA353671980PROS1c.1562G>T (p.Gly521Val)
c.1517G>T (p.Gly506Val)
n.1730G>T
c.1520G>T (p.Gly507Val)
c.1661G>T (n.1661G>T)
c.505G>T (n.505G>T)
c.1658G>T (p.Gly553Val)
c.1169G>T (p.Gly390Val)
3g.93879245C>GCA353671981PROS1c.1562G>C (p.Gly521Ala)
c.1517G>C (p.Gly506Ala)
n.1730G>C
c.1520G>C (p.Gly507Ala)
c.1661G>C (n.1661G>C)
c.505G>C (n.505G>C)
c.1658G>C (p.Gly553Ala)
c.1169G>C (p.Gly390Ala)
3g.93879245C>TCA353671982PROS1c.1562G>A (p.Gly521Asp)
c.1517G>A (p.Gly506Asp)
n.1730G>A
c.1520G>A (p.Gly507Asp)
c.1661G>A (n.1661G>A)
c.505G>A (n.505G>A)
c.1658G>A (p.Gly553Asp)
c.1169G>A (p.Gly390Asp)
3g.93879246C>ACA353671997PROS1c.1561G>T (p.Gly521Cys)
c.1516G>T (p.Gly506Cys)
n.1729G>T
c.1519G>T (p.Gly507Cys)
c.1660G>T (n.1660G>T)
c.504G>T (n.504G>T)
c.1657G>T (p.Gly553Cys)
c.1168G>T (p.Gly390Cys)
3g.93879246C>GCA353671987PROS1c.1561G>C (p.Gly521Arg)
c.1516G>C (p.Gly506Arg)
n.1729G>C
c.1519G>C (p.Gly507Arg)
c.1660G>C (n.1660G>C)
c.504G>C (n.504G>C)
c.1657G>C (p.Gly553Arg)
c.1168G>C (p.Gly390Arg)
3g.93879246C>TCA353671986PROS1c.1561G>A (p.Gly521Ser)
c.1516G>A (p.Gly506Ser)
n.1729G>A
c.1519G>A (p.Gly507Ser)
c.1660G>A (n.1660G>A)
c.504G>A (n.504G>A)
c.1657G>A (p.Gly553Ser)
c.1168G>A (p.Gly390Ser)
 gnomAD v4
3g.93879247A>CCA434464441PROS1c.1560T>G (p.Thr520=)
c.1515T>G (p.Thr505=)
n.1728T>G
c.1518T>G (p.Thr506=)
c.1659T>G (n.1659T>G)
c.503T>G (n.503T>G)
c.1656T>G (p.Thr552=)
c.1167T>G (p.Thr389=)
3g.93879247A>GCA434464442PROS1c.1560T>C (p.Thr520=)
c.1515T>C (p.Thr505=)
n.1728T>C
c.1518T>C (p.Thr506=)
c.1659T>C (n.1659T>C)
c.503T>C (n.503T>C)
c.1656T>C (p.Thr552=)
c.1167T>C (p.Thr389=)
3g.93879247A>TCA434464443PROS1c.1560T>A (p.Thr520=)
c.1515T>A (p.Thr505=)
n.1728T>A
c.1518T>A (p.Thr506=)
c.1659T>A (n.1659T>A)
c.503T>A (n.503T>A)
c.1656T>A (p.Thr552=)
c.1167T>A (p.Thr389=)
3g.93879248G>ACA353671999PROS1c.1559C>T (p.Thr520Ile)
c.1514C>T (p.Thr505Ile)
n.1727C>T
c.1517C>T (p.Thr506Ile)
c.1658C>T (n.1658C>T)
c.502C>T (n.502C>T)
c.1655C>T (p.Thr552Ile)
c.1166C>T (p.Thr389Ile)
 gnomAD v4
3g.93879248G>CCA353672001PROS1c.1559C>G (p.Thr520Ser)
c.1514C>G (p.Thr505Ser)
n.1727C>G
c.1517C>G (p.Thr506Ser)
c.1658C>G (n.1658C>G)
c.502C>G (n.502C>G)
c.1655C>G (p.Thr552Ser)
c.1166C>G (p.Thr389Ser)
3g.93879248G>TCA353672002PROS1c.1559C>A (p.Thr520Asn)
c.1514C>A (p.Thr505Asn)
n.1727C>A
c.1517C>A (p.Thr506Asn)
c.1658C>A (n.1658C>A)
c.502C>A (n.502C>A)
c.1655C>A (p.Thr552Asn)
c.1166C>A (p.Thr389Asn)
3g.93879249T>ACA353672004PROS1c.1558A>T (p.Thr520Ser)
c.1513A>T (p.Thr505Ser)
n.1726A>T
c.1516A>T (p.Thr506Ser)
c.1657A>T (n.1657A>T)
c.501A>T (n.501A>T)
c.1654A>T (p.Thr552Ser)
c.1165A>T (p.Thr389Ser)
3g.93879249T>CCA353672007PROS1c.1558A>G (p.Thr520Ala)
c.1513A>G (p.Thr505Ala)
n.1726A>G
c.1516A>G (p.Thr506Ala)
c.1657A>G (n.1657A>G)
c.501A>G (n.501A>G)
c.1654A>G (p.Thr552Ala)
c.1165A>G (p.Thr389Ala)
3g.93879249T>GCA2503157PROS1c.1558A>C (p.Thr520Pro)
c.1513A>C (p.Thr505Pro)
n.1726A>C
c.1516A>C (p.Thr506Pro)
c.1657A>C (n.1657A>C)
c.501A>C (n.501A>C)
c.1654A>C (p.Thr552Pro)
c.1165A>C (p.Thr389Pro)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
3g.93879249T=CA1385030624PROS1c.1558A= (p.Thr520=)
c.1513A= (p.Thr505=)
n.1726A=
c.1516A= (p.Thr506=)
c.1657A= (n.1657A=)
c.501A= (n.501A=)
c.1654A= (p.Thr552=)
c.1165A= (p.Thr389=)
3g.93879250G>ACA434464444PROS1c.1557C>T (p.Gly519=)
c.1512C>T (p.Gly504=)
n.1725C>T
c.1515C>T (p.Gly505=)
c.1656C>T (n.1656C>T)
c.500C>T (n.500C>T)
c.1653C>T (p.Gly551=)
c.1164C>T (p.Gly388=)

Number of alleles fetched