Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.93879143_93879144del | CA2577828213 | PROS1 | c.1644+23_1644+24del (n.1644+23_1644+24del) c.1599+23_1599+24del (n.1599+23_1599+24del) n.1812+23_1812+24del c.1602+23_1602+24del (n.1602+23_1602+24del) c.1743+23_1743+24del (n.1743+23_1743+24del) c.587+23_587+24del (n.587+23_587+24del) c.1740+23_1740+24del (n.1740+23_1740+24del) c.1251+23_1251+24del (n.1251+23_1251+24del) | |
3 | g.93879143T>C | CA544756712 | PROS1 | c.1644+20A>G (n.1644+20A>G) c.1599+20A>G (n.1599+20A>G) n.1812+20A>G c.1602+20A>G (n.1602+20A>G) c.1743+20A>G (n.1743+20A>G) c.587+20A>G (n.587+20A>G) c.1740+20A>G (n.1740+20A>G) c.1251+20A>G (n.1251+20A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.93879143T= | CA1385030581 | PROS1 | c.1644+20A= (n.1644+20A=) c.1599+20A= (n.1599+20A=) n.1812+20A= c.1602+20A= (n.1602+20A=) c.1743+20A= (n.1743+20A=) c.587+20A= (n.587+20A=) c.1740+20A= (n.1740+20A=) c.1251+20A= (n.1251+20A=) | |
3 | g.93879145G>A | CA2666654528 | PROS1 | c.1644+18C>T (n.1644+18C>T) c.1599+18C>T (n.1599+18C>T) n.1812+18C>T c.1602+18C>T (n.1602+18C>T) c.1743+18C>T (n.1743+18C>T) c.587+18C>T (n.587+18C>T) c.1740+18C>T (n.1740+18C>T) c.1251+18C>T (n.1251+18C>T) | gnomAD v4 |
3 | g.93879145G>C | CA2757500957 | PROS1 | c.1644+18C>G (n.1644+18C>G) c.1599+18C>G (n.1599+18C>G) n.1812+18C>G c.1602+18C>G (n.1602+18C>G) c.1743+18C>G (n.1743+18C>G) c.587+18C>G (n.587+18C>G) c.1740+18C>G (n.1740+18C>G) c.1251+18C>G (n.1251+18C>G) | |
3 | g.93879145G= | CA1385030582 | PROS1 | c.1644+18C= (n.1644+18C=) c.1599+18C= (n.1599+18C=) n.1812+18C= c.1602+18C= (n.1602+18C=) c.1743+18C= (n.1743+18C=) c.587+18C= (n.587+18C=) c.1740+18C= (n.1740+18C=) c.1251+18C= (n.1251+18C=) | |
3 | g.93879145G>T | CA2503145 | PROS1 | c.1644+18C>A (n.1644+18C>A) c.1599+18C>A (n.1599+18C>A) n.1812+18C>A c.1602+18C>A (n.1602+18C>A) c.1743+18C>A (n.1743+18C>A) c.587+18C>A (n.587+18C>A) c.1740+18C>A (n.1740+18C>A) c.1251+18C>A (n.1251+18C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93879146G>A | CA1385030584 | PROS1 | c.1644+17C>T (n.1644+17C>T) c.1599+17C>T (n.1599+17C>T) n.1812+17C>T c.1602+17C>T (n.1602+17C>T) c.1743+17C>T (n.1743+17C>T) c.587+17C>T (n.587+17C>T) c.1740+17C>T (n.1740+17C>T) c.1251+17C>T (n.1251+17C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.93879146G>C | CA544756713 | PROS1 | c.1644+17C>G (n.1644+17C>G) c.1599+17C>G (n.1599+17C>G) n.1812+17C>G c.1602+17C>G (n.1602+17C>G) c.1743+17C>G (n.1743+17C>G) c.587+17C>G (n.587+17C>G) c.1740+17C>G (n.1740+17C>G) c.1251+17C>G (n.1251+17C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.93879146G= | CA1385030583 | PROS1 | c.1644+17C= (n.1644+17C=) c.1599+17C= (n.1599+17C=) n.1812+17C= c.1602+17C= (n.1602+17C=) c.1743+17C= (n.1743+17C=) c.587+17C= (n.587+17C=) c.1740+17C= (n.1740+17C=) c.1251+17C= (n.1251+17C=) | |
3 | g.93879148T>G | CA2666654529 | PROS1 | c.1644+15A>C (n.1644+15A>C) c.1599+15A>C (n.1599+15A>C) n.1812+15A>C c.1602+15A>C (n.1602+15A>C) c.1743+15A>C (n.1743+15A>C) c.587+15A>C (n.587+15A>C) c.1740+15A>C (n.1740+15A>C) c.1251+15A>C (n.1251+15A>C) | gnomAD v4 |
3 | g.93879150A>G | CA2666654530 | PROS1 | c.1644+13T>C (n.1644+13T>C) c.1599+13T>C (n.1599+13T>C) n.1812+13T>C c.1602+13T>C (n.1602+13T>C) c.1743+13T>C (n.1743+13T>C) c.587+13T>C (n.587+13T>C) c.1740+13T>C (n.1740+13T>C) c.1251+13T>C (n.1251+13T>C) | gnomAD v4 |
3 | g.93879150A>T | CA2666654531 | PROS1 | c.1644+13T>A (n.1644+13T>A) c.1599+13T>A (n.1599+13T>A) n.1812+13T>A c.1602+13T>A (n.1602+13T>A) c.1743+13T>A (n.1743+13T>A) c.587+13T>A (n.587+13T>A) c.1740+13T>A (n.1740+13T>A) c.1251+13T>A (n.1251+13T>A) | gnomAD v4 |
3 | g.93879151G>A | CA1385030587 | PROS1 | c.1644+12C>T (n.1644+12C>T) c.1599+12C>T (n.1599+12C>T) n.1812+12C>T c.1602+12C>T (n.1602+12C>T) c.1743+12C>T (n.1743+12C>T) c.587+12C>T (n.587+12C>T) c.1740+12C>T (n.1740+12C>T) c.1251+12C>T (n.1251+12C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.93879151G>C | CA2666654532 | PROS1 | c.1644+12C>G (n.1644+12C>G) c.1599+12C>G (n.1599+12C>G) n.1812+12C>G c.1602+12C>G (n.1602+12C>G) c.1743+12C>G (n.1743+12C>G) c.587+12C>G (n.587+12C>G) c.1740+12C>G (n.1740+12C>G) c.1251+12C>G (n.1251+12C>G) | gnomAD v4 |
3 | g.93879151G= | CA1385030585 | PROS1 | c.1644+12C= (n.1644+12C=) c.1599+12C= (n.1599+12C=) n.1812+12C= c.1602+12C= (n.1602+12C=) c.1743+12C= (n.1743+12C=) c.587+12C= (n.587+12C=) c.1740+12C= (n.1740+12C=) c.1251+12C= (n.1251+12C=) | |
3 | g.93879151G>T | CA1385030586 | PROS1 | c.1644+12C>A (n.1644+12C>A) c.1599+12C>A (n.1599+12C>A) n.1812+12C>A c.1602+12C>A (n.1602+12C>A) c.1743+12C>A (n.1743+12C>A) c.587+12C>A (n.587+12C>A) c.1740+12C>A (n.1740+12C>A) c.1251+12C>A (n.1251+12C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.93879152A>G | CA2577828217 | PROS1 | c.1644+11T>C (n.1644+11T>C) c.1599+11T>C (n.1599+11T>C) n.1812+11T>C c.1602+11T>C (n.1602+11T>C) c.1743+11T>C (n.1743+11T>C) c.587+11T>C (n.587+11T>C) c.1740+11T>C (n.1740+11T>C) c.1251+11T>C (n.1251+11T>C) | |
3 | g.93879154T>G | CA1385030589 | PROS1 | c.1644+9A>C (n.1644+9A>C) c.1599+9A>C (n.1599+9A>C) n.1812+9A>C c.1602+9A>C (n.1602+9A>C) c.1743+9A>C (n.1743+9A>C) c.587+9A>C (n.587+9A>C) c.1740+9A>C (n.1740+9A>C) c.1251+9A>C (n.1251+9A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.93879154T= | CA1385030588 | PROS1 | c.1644+9A= (n.1644+9A=) c.1599+9A= (n.1599+9A=) n.1812+9A= c.1602+9A= (n.1602+9A=) c.1743+9A= (n.1743+9A=) c.587+9A= (n.587+9A=) c.1740+9A= (n.1740+9A=) c.1251+9A= (n.1251+9A=) | |
3 | g.93879155T>G | CA2666654533 | PROS1 | c.1644+8A>C (n.1644+8A>C) c.1599+8A>C (n.1599+8A>C) n.1812+8A>C c.1602+8A>C (n.1602+8A>C) c.1743+8A>C (n.1743+8A>C) c.587+8A>C (n.587+8A>C) c.1740+8A>C (n.1740+8A>C) c.1251+8A>C (n.1251+8A>C) | gnomAD v4 |
3 | g.93879156A= | CA1385030590 | PROS1 | c.1644+7T= (n.1644+7T=) c.1599+7T= (n.1599+7T=) n.1812+7T= c.1602+7T= (n.1602+7T=) c.1743+7T= (n.1743+7T=) c.587+7T= (n.587+7T=) c.1740+7T= (n.1740+7T=) c.1251+7T= (n.1251+7T=) | |
3 | g.93879156A>C | CA2503146 | PROS1 | c.1644+7T>G (n.1644+7T>G) c.1599+7T>G (n.1599+7T>G) n.1812+7T>G c.1602+7T>G (n.1602+7T>G) c.1743+7T>G (n.1743+7T>G) c.587+7T>G (n.587+7T>G) c.1740+7T>G (n.1740+7T>G) c.1251+7T>G (n.1251+7T>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.93879157A>C | CA645526147 | PROS1 | c.1644+6T>G (n.1644+6T>G) c.1599+6T>G (n.1599+6T>G) n.1812+6T>G c.1602+6T>G (n.1602+6T>G) c.1743+6T>G (n.1743+6T>G) c.587+6T>G (n.587+6T>G) c.1740+6T>G (n.1740+6T>G) c.1251+6T>G (n.1251+6T>G) | COSMIC |
3 | g.93879157A>G | CA2577828218 | PROS1 | c.1644+6T>C (n.1644+6T>C) c.1599+6T>C (n.1599+6T>C) n.1812+6T>C c.1602+6T>C (n.1602+6T>C) c.1743+6T>C (n.1743+6T>C) c.587+6T>C (n.587+6T>C) c.1740+6T>C (n.1740+6T>C) c.1251+6T>C (n.1251+6T>C) | |
3 | g.93879159T>A | CA2503147 | PROS1 | c.1644+4A>T (n.1644+4A>T) c.1599+4A>T (n.1599+4A>T) n.1812+4A>T c.1602+4A>T (n.1602+4A>T) c.1743+4A>T (n.1743+4A>T) c.587+4A>T (n.587+4A>T) c.1740+4A>T (n.1740+4A>T) c.1251+4A>T (n.1251+4A>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93879159T>G | CA912687855 | PROS1 | c.1644+4A>C (n.1644+4A>C) c.1599+4A>C (n.1599+4A>C) n.1812+4A>C c.1602+4A>C (n.1602+4A>C) c.1743+4A>C (n.1743+4A>C) c.587+4A>C (n.587+4A>C) c.1740+4A>C (n.1740+4A>C) c.1251+4A>C (n.1251+4A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93879159T= | CA1385030591 | PROS1 | c.1644+4A= (n.1644+4A=) c.1599+4A= (n.1599+4A=) n.1812+4A= c.1602+4A= (n.1602+4A=) c.1743+4A= (n.1743+4A=) c.587+4A= (n.587+4A=) c.1740+4A= (n.1740+4A=) c.1251+4A= (n.1251+4A=) | |
3 | g.93879160T>C | CA912687861 | PROS1 | c.1644+3A>G (n.1644+3A>G) c.1599+3A>G (n.1599+3A>G) n.1812+3A>G c.1602+3A>G (n.1602+3A>G) c.1743+3A>G (n.1743+3A>G) c.587+3A>G (n.587+3A>G) c.1740+3A>G (n.1740+3A>G) c.1251+3A>G (n.1251+3A>G) | dbSNP |
3 | g.93879160T= | CA1385030592 | PROS1 | c.1644+3A= (n.1644+3A=) c.1599+3A= (n.1599+3A=) n.1812+3A= c.1602+3A= (n.1602+3A=) c.1743+3A= (n.1743+3A=) c.587+3A= (n.587+3A=) c.1740+3A= (n.1740+3A=) c.1251+3A= (n.1251+3A=) | |
3 | g.93879161A>C | CA353671609 | PROS1 | c.1644+2T>G (n.1644+2T>G) c.1599+2T>G (n.1599+2T>G) n.1812+2T>G c.1602+2T>G (n.1602+2T>G) c.1743+2T>G (n.1743+2T>G) c.587+2T>G (n.587+2T>G) c.1740+2T>G (n.1740+2T>G) c.1251+2T>G (n.1251+2T>G) | |
3 | g.93879161A>G | CA353671610 | PROS1 | c.1644+2T>C (n.1644+2T>C) c.1599+2T>C (n.1599+2T>C) n.1812+2T>C c.1602+2T>C (n.1602+2T>C) c.1743+2T>C (n.1743+2T>C) c.587+2T>C (n.587+2T>C) c.1740+2T>C (n.1740+2T>C) c.1251+2T>C (n.1251+2T>C) | gnomAD v4 |
3 | g.93879161A>T | CA353671612 | PROS1 | c.1644+2T>A (n.1644+2T>A) c.1599+2T>A (n.1599+2T>A) n.1812+2T>A c.1602+2T>A (n.1602+2T>A) c.1743+2T>A (n.1743+2T>A) c.587+2T>A (n.587+2T>A) c.1740+2T>A (n.1740+2T>A) c.1251+2T>A (n.1251+2T>A) | |
3 | g.93879161_93879162insAA | CA658657324 | PROS1 | c.1644+2_1644+3insTT (n.1644+2_1644+3insTT) c.1599+2_1599+3insTT (n.1599+2_1599+3insTT) n.1812+2_1812+3insTT c.1602+2_1602+3insTT (n.1602+2_1602+3insTT) c.1743+2_1743+3insTT (n.1743+2_1743+3insTT) c.587+2_587+3insTT (n.587+2_587+3insTT) c.1740+2_1740+3insTT (n.1740+2_1740+3insTT) c.1251+2_1251+3insTT (n.1251+2_1251+3insTT) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93879161dup | CA2577828219 | PROS1 | c.1644+2dup (n.1644+2dup) c.1599+2dup (n.1599+2dup) n.1812+2dup c.1602+2dup (n.1602+2dup) c.1743+2dup (n.1743+2dup) c.587+2dup (n.587+2dup) c.1740+2dup (n.1740+2dup) c.1251+2dup (n.1251+2dup) | |
3 | g.93879162C>A | CA353671614 | PROS1 | c.1644+1G>T (n.1644+1G>T) c.1599+1G>T (n.1599+1G>T) n.1812+1G>T c.1602+1G>T (n.1602+1G>T) c.1743+1G>T (n.1743+1G>T) c.587+1G>T (n.587+1G>T) c.1740+1G>T (n.1740+1G>T) c.1251+1G>T (n.1251+1G>T) | |
3 | g.93879162C>G | CA353671616 | PROS1 | c.1644+1G>C (n.1644+1G>C) c.1599+1G>C (n.1599+1G>C) n.1812+1G>C c.1602+1G>C (n.1602+1G>C) c.1743+1G>C (n.1743+1G>C) c.587+1G>C (n.587+1G>C) c.1740+1G>C (n.1740+1G>C) c.1251+1G>C (n.1251+1G>C) | |
3 | g.93879162C>T | CA353671617 | PROS1 | c.1644+1G>A (n.1644+1G>A) c.1599+1G>A (n.1599+1G>A) n.1812+1G>A c.1602+1G>A (n.1602+1G>A) c.1743+1G>A (n.1743+1G>A) c.587+1G>A (n.587+1G>A) c.1740+1G>A (n.1740+1G>A) c.1251+1G>A (n.1251+1G>A) | |
3 | g.93879163C>A | CA2503148 | PROS1 | c.1644G>T (p.Gln548His) c.1599G>T (p.Gln533His) n.1812G>T c.1602G>T (p.Gln534His) c.1743G>T (n.1743G>T) c.587G>T (n.587G>T) c.1740G>T (p.Gln580His) c.1251G>T (p.Gln417His) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93879163C= | CA1385030593 | PROS1 | c.1644G= (p.Gln548=) c.1599G= (p.Gln533=) n.1812G= c.1602G= (p.Gln534=) c.1743G= (n.1743G=) c.587G= (n.587G=) c.1740G= (p.Gln580=) c.1251G= (p.Gln417=) | |
3 | g.93879163C>G | CA353671619 | PROS1 | c.1644G>C (p.Gln548His) c.1599G>C (p.Gln533His) n.1812G>C c.1602G>C (p.Gln534His) c.1743G>C (n.1743G>C) c.587G>C (n.587G>C) c.1740G>C (p.Gln580His) c.1251G>C (p.Gln417His) | |
3 | g.93879163C>T | CA434464361 | PROS1 | c.1644G>A (p.Gln548=) c.1599G>A (p.Gln533=) n.1812G>A c.1602G>A (p.Gln534=) c.1743G>A (n.1743G>A) c.587G>A (n.587G>A) c.1740G>A (p.Gln580=) c.1251G>A (p.Gln417=) | |
3 | g.93879164T>A | CA353671620 | PROS1 | c.1643A>T (p.Gln548Leu) c.1598A>T (p.Gln533Leu) n.1811A>T c.1601A>T (p.Gln534Leu) c.1742A>T (n.1742A>T) c.586A>T (n.586A>T) c.1739A>T (p.Gln580Leu) c.1250A>T (p.Gln417Leu) | |
3 | g.93879164T>C | CA353671621 | PROS1 | c.1643A>G (p.Gln548Arg) c.1598A>G (p.Gln533Arg) n.1811A>G c.1601A>G (p.Gln534Arg) c.1742A>G (n.1742A>G) c.586A>G (n.586A>G) c.1739A>G (p.Gln580Arg) c.1250A>G (p.Gln417Arg) | gnomAD v4 |
3 | g.93879164T>G | CA353671622 | PROS1 | c.1643A>C (p.Gln548Pro) c.1598A>C (p.Gln533Pro) n.1811A>C c.1601A>C (p.Gln534Pro) c.1742A>C (n.1742A>C) c.586A>C (n.586A>C) c.1739A>C (p.Gln580Pro) c.1250A>C (p.Gln417Pro) | |
3 | g.93879165G>A | CA353671627 | PROS1 | c.1642C>T (p.Gln548Ter) c.1597C>T (p.Gln533Ter) n.1810C>T c.1600C>T (p.Gln534Ter) c.1741C>T (n.1741C>T) c.585C>T (n.585C>T) c.1738C>T (p.Gln580Ter) c.1249C>T (p.Gln417Ter) | |
3 | g.93879165G>C | CA353671623 | PROS1 | c.1642C>G (p.Gln548Glu) c.1597C>G (p.Gln533Glu) n.1810C>G c.1600C>G (p.Gln534Glu) c.1741C>G (n.1741C>G) c.585C>G (n.585C>G) c.1738C>G (p.Gln580Glu) c.1249C>G (p.Gln417Glu) | |
3 | g.93879165G>T | CA353671625 | PROS1 | c.1642C>A (p.Gln548Lys) c.1597C>A (p.Gln533Lys) n.1810C>A c.1600C>A (p.Gln534Lys) c.1741C>A (n.1741C>A) c.585C>A (n.585C>A) c.1738C>A (p.Gln580Lys) c.1249C>A (p.Gln417Lys) | |
3 | g.93879166T>A | CA434464364 | PROS1 | c.1641A>T (p.Ser547=) c.1596A>T (p.Ser532=) n.1809A>T c.1599A>T (p.Ser533=) c.1740A>T (n.1740A>T) c.584A>T (n.584A>T) c.1737A>T (p.Ser579=) c.1248A>T (p.Ser416=) | |
3 | g.93879166T>C | CA434464363 | PROS1 | c.1641A>G (p.Ser547=) c.1596A>G (p.Ser532=) n.1809A>G c.1599A>G (p.Ser533=) c.1740A>G (n.1740A>G) c.584A>G (n.584A>G) c.1737A>G (p.Ser579=) c.1248A>G (p.Ser416=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |