Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.93879143_93879144delCA2577828213PROS1c.1644+23_1644+24del (n.1644+23_1644+24del)
c.1599+23_1599+24del (n.1599+23_1599+24del)
n.1812+23_1812+24del
c.1602+23_1602+24del (n.1602+23_1602+24del)
c.1743+23_1743+24del (n.1743+23_1743+24del)
c.587+23_587+24del (n.587+23_587+24del)
c.1740+23_1740+24del (n.1740+23_1740+24del)
c.1251+23_1251+24del (n.1251+23_1251+24del)
3g.93879142A>CCA2577828216PROS1c.1644+21T>G (n.1644+21T>G)
c.1599+21T>G (n.1599+21T>G)
n.1812+21T>G
c.1602+21T>G (n.1602+21T>G)
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c.1740+21T>G (n.1740+21T>G)
c.1251+21T>G (n.1251+21T>G)
 gnomAD v4
3g.93879142A>GCA2666654527PROS1c.1644+21T>C (n.1644+21T>C)
c.1599+21T>C (n.1599+21T>C)
n.1812+21T>C
c.1602+21T>C (n.1602+21T>C)
c.1743+21T>C (n.1743+21T>C)
c.587+21T>C (n.587+21T>C)
c.1740+21T>C (n.1740+21T>C)
c.1251+21T>C (n.1251+21T>C)
 gnomAD v4
3g.93879143T>CCA544756712PROS1c.1644+20A>G (n.1644+20A>G)
c.1599+20A>G (n.1599+20A>G)
n.1812+20A>G
c.1602+20A>G (n.1602+20A>G)
c.1743+20A>G (n.1743+20A>G)
c.587+20A>G (n.587+20A>G)
c.1740+20A>G (n.1740+20A>G)
c.1251+20A>G (n.1251+20A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879143T=CA1385030581PROS1c.1644+20A= (n.1644+20A=)
c.1599+20A= (n.1599+20A=)
n.1812+20A=
c.1602+20A= (n.1602+20A=)
c.1743+20A= (n.1743+20A=)
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c.1740+20A= (n.1740+20A=)
c.1251+20A= (n.1251+20A=)
3g.93879145G>ACA2666654528PROS1c.1644+18C>T (n.1644+18C>T)
c.1599+18C>T (n.1599+18C>T)
n.1812+18C>T
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c.1740+18C>T (n.1740+18C>T)
c.1251+18C>T (n.1251+18C>T)
 gnomAD v4
3g.93879145G>CCA2757500957PROS1c.1644+18C>G (n.1644+18C>G)
c.1599+18C>G (n.1599+18C>G)
n.1812+18C>G
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c.1743+18C>G (n.1743+18C>G)
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c.1251+18C>G (n.1251+18C>G)
3g.93879145G=CA1385030582PROS1c.1644+18C= (n.1644+18C=)
c.1599+18C= (n.1599+18C=)
n.1812+18C=
c.1602+18C= (n.1602+18C=)
c.1743+18C= (n.1743+18C=)
c.587+18C= (n.587+18C=)
c.1740+18C= (n.1740+18C=)
c.1251+18C= (n.1251+18C=)
3g.93879145G>TCA2503145PROS1c.1644+18C>A (n.1644+18C>A)
c.1599+18C>A (n.1599+18C>A)
n.1812+18C>A
c.1602+18C>A (n.1602+18C>A)
c.1743+18C>A (n.1743+18C>A)
c.587+18C>A (n.587+18C>A)
c.1740+18C>A (n.1740+18C>A)
c.1251+18C>A (n.1251+18C>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879146G>ACA1385030584PROS1c.1644+17C>T (n.1644+17C>T)
c.1599+17C>T (n.1599+17C>T)
n.1812+17C>T
c.1602+17C>T (n.1602+17C>T)
c.1743+17C>T (n.1743+17C>T)
c.587+17C>T (n.587+17C>T)
c.1740+17C>T (n.1740+17C>T)
c.1251+17C>T (n.1251+17C>T)
 dbSNP gnomAD v4
3g.93879146G>CCA544756713PROS1c.1644+17C>G (n.1644+17C>G)
c.1599+17C>G (n.1599+17C>G)
n.1812+17C>G
c.1602+17C>G (n.1602+17C>G)
c.1743+17C>G (n.1743+17C>G)
c.587+17C>G (n.587+17C>G)
c.1740+17C>G (n.1740+17C>G)
c.1251+17C>G (n.1251+17C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879146G=CA1385030583PROS1c.1644+17C= (n.1644+17C=)
c.1599+17C= (n.1599+17C=)
n.1812+17C=
c.1602+17C= (n.1602+17C=)
c.1743+17C= (n.1743+17C=)
c.587+17C= (n.587+17C=)
c.1740+17C= (n.1740+17C=)
c.1251+17C= (n.1251+17C=)
3g.93879148T>GCA2666654529PROS1c.1644+15A>C (n.1644+15A>C)
c.1599+15A>C (n.1599+15A>C)
n.1812+15A>C
c.1602+15A>C (n.1602+15A>C)
c.1743+15A>C (n.1743+15A>C)
c.587+15A>C (n.587+15A>C)
c.1740+15A>C (n.1740+15A>C)
c.1251+15A>C (n.1251+15A>C)
 gnomAD v4
3g.93879150A>GCA2666654530PROS1c.1644+13T>C (n.1644+13T>C)
c.1599+13T>C (n.1599+13T>C)
n.1812+13T>C
c.1602+13T>C (n.1602+13T>C)
c.1743+13T>C (n.1743+13T>C)
c.587+13T>C (n.587+13T>C)
c.1740+13T>C (n.1740+13T>C)
c.1251+13T>C (n.1251+13T>C)
 gnomAD v4
3g.93879150A>TCA2666654531PROS1c.1644+13T>A (n.1644+13T>A)
c.1599+13T>A (n.1599+13T>A)
n.1812+13T>A
c.1602+13T>A (n.1602+13T>A)
c.1743+13T>A (n.1743+13T>A)
c.587+13T>A (n.587+13T>A)
c.1740+13T>A (n.1740+13T>A)
c.1251+13T>A (n.1251+13T>A)
 gnomAD v4
3g.93879151G>ACA1385030587PROS1c.1644+12C>T (n.1644+12C>T)
c.1599+12C>T (n.1599+12C>T)
n.1812+12C>T
c.1602+12C>T (n.1602+12C>T)
c.1743+12C>T (n.1743+12C>T)
c.587+12C>T (n.587+12C>T)
c.1740+12C>T (n.1740+12C>T)
c.1251+12C>T (n.1251+12C>T)
 dbSNP gnomAD v4
3g.93879151G>CCA2666654532PROS1c.1644+12C>G (n.1644+12C>G)
c.1599+12C>G (n.1599+12C>G)
n.1812+12C>G
c.1602+12C>G (n.1602+12C>G)
c.1743+12C>G (n.1743+12C>G)
c.587+12C>G (n.587+12C>G)
c.1740+12C>G (n.1740+12C>G)
c.1251+12C>G (n.1251+12C>G)
 gnomAD v4
3g.93879151G=CA1385030585PROS1c.1644+12C= (n.1644+12C=)
c.1599+12C= (n.1599+12C=)
n.1812+12C=
c.1602+12C= (n.1602+12C=)
c.1743+12C= (n.1743+12C=)
c.587+12C= (n.587+12C=)
c.1740+12C= (n.1740+12C=)
c.1251+12C= (n.1251+12C=)
3g.93879151G>TCA1385030586PROS1c.1644+12C>A (n.1644+12C>A)
c.1599+12C>A (n.1599+12C>A)
n.1812+12C>A
c.1602+12C>A (n.1602+12C>A)
c.1743+12C>A (n.1743+12C>A)
c.587+12C>A (n.587+12C>A)
c.1740+12C>A (n.1740+12C>A)
c.1251+12C>A (n.1251+12C>A)
 dbSNP gnomAD v4
3g.93879152A>GCA2577828217PROS1c.1644+11T>C (n.1644+11T>C)
c.1599+11T>C (n.1599+11T>C)
n.1812+11T>C
c.1602+11T>C (n.1602+11T>C)
c.1743+11T>C (n.1743+11T>C)
c.587+11T>C (n.587+11T>C)
c.1740+11T>C (n.1740+11T>C)
c.1251+11T>C (n.1251+11T>C)
3g.93879154T>GCA1385030589PROS1c.1644+9A>C (n.1644+9A>C)
c.1599+9A>C (n.1599+9A>C)
n.1812+9A>C
c.1602+9A>C (n.1602+9A>C)
c.1743+9A>C (n.1743+9A>C)
c.587+9A>C (n.587+9A>C)
c.1740+9A>C (n.1740+9A>C)
c.1251+9A>C (n.1251+9A>C)
 dbSNP gnomAD v4
3g.93879154T=CA1385030588PROS1c.1644+9A= (n.1644+9A=)
c.1599+9A= (n.1599+9A=)
n.1812+9A=
c.1602+9A= (n.1602+9A=)
c.1743+9A= (n.1743+9A=)
c.587+9A= (n.587+9A=)
c.1740+9A= (n.1740+9A=)
c.1251+9A= (n.1251+9A=)
3g.93879155T>GCA2666654533PROS1c.1644+8A>C (n.1644+8A>C)
c.1599+8A>C (n.1599+8A>C)
n.1812+8A>C
c.1602+8A>C (n.1602+8A>C)
c.1743+8A>C (n.1743+8A>C)
c.587+8A>C (n.587+8A>C)
c.1740+8A>C (n.1740+8A>C)
c.1251+8A>C (n.1251+8A>C)
 gnomAD v4
3g.93879156A=CA1385030590PROS1c.1644+7T= (n.1644+7T=)
c.1599+7T= (n.1599+7T=)
n.1812+7T=
c.1602+7T= (n.1602+7T=)
c.1743+7T= (n.1743+7T=)
c.587+7T= (n.587+7T=)
c.1740+7T= (n.1740+7T=)
c.1251+7T= (n.1251+7T=)
3g.93879156A>CCA2503146PROS1c.1644+7T>G (n.1644+7T>G)
c.1599+7T>G (n.1599+7T>G)
n.1812+7T>G
c.1602+7T>G (n.1602+7T>G)
c.1743+7T>G (n.1743+7T>G)
c.587+7T>G (n.587+7T>G)
c.1740+7T>G (n.1740+7T>G)
c.1251+7T>G (n.1251+7T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879157A>CCA645526147PROS1c.1644+6T>G (n.1644+6T>G)
c.1599+6T>G (n.1599+6T>G)
n.1812+6T>G
c.1602+6T>G (n.1602+6T>G)
c.1743+6T>G (n.1743+6T>G)
c.587+6T>G (n.587+6T>G)
c.1740+6T>G (n.1740+6T>G)
c.1251+6T>G (n.1251+6T>G)
 COSMIC
3g.93879157A>GCA2577828218PROS1c.1644+6T>C (n.1644+6T>C)
c.1599+6T>C (n.1599+6T>C)
n.1812+6T>C
c.1602+6T>C (n.1602+6T>C)
c.1743+6T>C (n.1743+6T>C)
c.587+6T>C (n.587+6T>C)
c.1740+6T>C (n.1740+6T>C)
c.1251+6T>C (n.1251+6T>C)
3g.93879159T>ACA2503147PROS1c.1644+4A>T (n.1644+4A>T)
c.1599+4A>T (n.1599+4A>T)
n.1812+4A>T
c.1602+4A>T (n.1602+4A>T)
c.1743+4A>T (n.1743+4A>T)
c.587+4A>T (n.587+4A>T)
c.1740+4A>T (n.1740+4A>T)
c.1251+4A>T (n.1251+4A>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879159T>GCA912687855PROS1c.1644+4A>C (n.1644+4A>C)
c.1599+4A>C (n.1599+4A>C)
n.1812+4A>C
c.1602+4A>C (n.1602+4A>C)
c.1743+4A>C (n.1743+4A>C)
c.587+4A>C (n.587+4A>C)
c.1740+4A>C (n.1740+4A>C)
c.1251+4A>C (n.1251+4A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879159T=CA1385030591PROS1c.1644+4A= (n.1644+4A=)
c.1599+4A= (n.1599+4A=)
n.1812+4A=
c.1602+4A= (n.1602+4A=)
c.1743+4A= (n.1743+4A=)
c.587+4A= (n.587+4A=)
c.1740+4A= (n.1740+4A=)
c.1251+4A= (n.1251+4A=)
3g.93879160T>CCA912687861PROS1c.1644+3A>G (n.1644+3A>G)
c.1599+3A>G (n.1599+3A>G)
n.1812+3A>G
c.1602+3A>G (n.1602+3A>G)
c.1743+3A>G (n.1743+3A>G)
c.587+3A>G (n.587+3A>G)
c.1740+3A>G (n.1740+3A>G)
c.1251+3A>G (n.1251+3A>G)
 dbSNP
3g.93879160T=CA1385030592PROS1c.1644+3A= (n.1644+3A=)
c.1599+3A= (n.1599+3A=)
n.1812+3A=
c.1602+3A= (n.1602+3A=)
c.1743+3A= (n.1743+3A=)
c.587+3A= (n.587+3A=)
c.1740+3A= (n.1740+3A=)
c.1251+3A= (n.1251+3A=)
3g.93879161A>CCA353671609PROS1c.1644+2T>G (n.1644+2T>G)
c.1599+2T>G (n.1599+2T>G)
n.1812+2T>G
c.1602+2T>G (n.1602+2T>G)
c.1743+2T>G (n.1743+2T>G)
c.587+2T>G (n.587+2T>G)
c.1740+2T>G (n.1740+2T>G)
c.1251+2T>G (n.1251+2T>G)
3g.93879161A>GCA353671610PROS1c.1644+2T>C (n.1644+2T>C)
c.1599+2T>C (n.1599+2T>C)
n.1812+2T>C
c.1602+2T>C (n.1602+2T>C)
c.1743+2T>C (n.1743+2T>C)
c.587+2T>C (n.587+2T>C)
c.1740+2T>C (n.1740+2T>C)
c.1251+2T>C (n.1251+2T>C)
 gnomAD v4
3g.93879161A>TCA353671612PROS1c.1644+2T>A (n.1644+2T>A)
c.1599+2T>A (n.1599+2T>A)
n.1812+2T>A
c.1602+2T>A (n.1602+2T>A)
c.1743+2T>A (n.1743+2T>A)
c.587+2T>A (n.587+2T>A)
c.1740+2T>A (n.1740+2T>A)
c.1251+2T>A (n.1251+2T>A)
3g.93879161_93879162insAACA658657324PROS1c.1644+2_1644+3insTT (n.1644+2_1644+3insTT)
c.1599+2_1599+3insTT (n.1599+2_1599+3insTT)
n.1812+2_1812+3insTT
c.1602+2_1602+3insTT (n.1602+2_1602+3insTT)
c.1743+2_1743+3insTT (n.1743+2_1743+3insTT)
c.587+2_587+3insTT (n.587+2_587+3insTT)
c.1740+2_1740+3insTT (n.1740+2_1740+3insTT)
c.1251+2_1251+3insTT (n.1251+2_1251+3insTT)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879161dupCA2577828219PROS1c.1644+2dup (n.1644+2dup)
c.1599+2dup (n.1599+2dup)
n.1812+2dup
c.1602+2dup (n.1602+2dup)
c.1743+2dup (n.1743+2dup)
c.587+2dup (n.587+2dup)
c.1740+2dup (n.1740+2dup)
c.1251+2dup (n.1251+2dup)
3g.93879162C>ACA353671614PROS1c.1644+1G>T (n.1644+1G>T)
c.1599+1G>T (n.1599+1G>T)
n.1812+1G>T
c.1602+1G>T (n.1602+1G>T)
c.1743+1G>T (n.1743+1G>T)
c.587+1G>T (n.587+1G>T)
c.1740+1G>T (n.1740+1G>T)
c.1251+1G>T (n.1251+1G>T)
3g.93879162C>GCA353671616PROS1c.1644+1G>C (n.1644+1G>C)
c.1599+1G>C (n.1599+1G>C)
n.1812+1G>C
c.1602+1G>C (n.1602+1G>C)
c.1743+1G>C (n.1743+1G>C)
c.587+1G>C (n.587+1G>C)
c.1740+1G>C (n.1740+1G>C)
c.1251+1G>C (n.1251+1G>C)
3g.93879162C>TCA353671617PROS1c.1644+1G>A (n.1644+1G>A)
c.1599+1G>A (n.1599+1G>A)
n.1812+1G>A
c.1602+1G>A (n.1602+1G>A)
c.1743+1G>A (n.1743+1G>A)
c.587+1G>A (n.587+1G>A)
c.1740+1G>A (n.1740+1G>A)
c.1251+1G>A (n.1251+1G>A)
3g.93879163C>ACA2503148PROS1c.1644G>T (p.Gln548His)
c.1599G>T (p.Gln533His)
n.1812G>T
c.1602G>T (p.Gln534His)
c.1743G>T (n.1743G>T)
c.587G>T (n.587G>T)
c.1740G>T (p.Gln580His)
c.1251G>T (p.Gln417His)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879163C=CA1385030593PROS1c.1644G= (p.Gln548=)
c.1599G= (p.Gln533=)
n.1812G=
c.1602G= (p.Gln534=)
c.1743G= (n.1743G=)
c.587G= (n.587G=)
c.1740G= (p.Gln580=)
c.1251G= (p.Gln417=)
3g.93879163C>GCA353671619PROS1c.1644G>C (p.Gln548His)
c.1599G>C (p.Gln533His)
n.1812G>C
c.1602G>C (p.Gln534His)
c.1743G>C (n.1743G>C)
c.587G>C (n.587G>C)
c.1740G>C (p.Gln580His)
c.1251G>C (p.Gln417His)
3g.93879163C>TCA434464361PROS1c.1644G>A (p.Gln548=)
c.1599G>A (p.Gln533=)
n.1812G>A
c.1602G>A (p.Gln534=)
c.1743G>A (n.1743G>A)
c.587G>A (n.587G>A)
c.1740G>A (p.Gln580=)
c.1251G>A (p.Gln417=)
3g.93879164T>ACA353671620PROS1c.1643A>T (p.Gln548Leu)
c.1598A>T (p.Gln533Leu)
n.1811A>T
c.1601A>T (p.Gln534Leu)
c.1742A>T (n.1742A>T)
c.586A>T (n.586A>T)
c.1739A>T (p.Gln580Leu)
c.1250A>T (p.Gln417Leu)
3g.93879164T>CCA353671621PROS1c.1643A>G (p.Gln548Arg)
c.1598A>G (p.Gln533Arg)
n.1811A>G
c.1601A>G (p.Gln534Arg)
c.1742A>G (n.1742A>G)
c.586A>G (n.586A>G)
c.1739A>G (p.Gln580Arg)
c.1250A>G (p.Gln417Arg)
 gnomAD v4
3g.93879164T>GCA353671622PROS1c.1643A>C (p.Gln548Pro)
c.1598A>C (p.Gln533Pro)
n.1811A>C
c.1601A>C (p.Gln534Pro)
c.1742A>C (n.1742A>C)
c.586A>C (n.586A>C)
c.1739A>C (p.Gln580Pro)
c.1250A>C (p.Gln417Pro)
3g.93879165G>ACA353671627PROS1c.1642C>T (p.Gln548Ter)
c.1597C>T (p.Gln533Ter)
n.1810C>T
c.1600C>T (p.Gln534Ter)
c.1741C>T (n.1741C>T)
c.585C>T (n.585C>T)
c.1738C>T (p.Gln580Ter)
c.1249C>T (p.Gln417Ter)
3g.93879165G>CCA353671623PROS1c.1642C>G (p.Gln548Glu)
c.1597C>G (p.Gln533Glu)
n.1810C>G
c.1600C>G (p.Gln534Glu)
c.1741C>G (n.1741C>G)
c.585C>G (n.585C>G)
c.1738C>G (p.Gln580Glu)
c.1249C>G (p.Gln417Glu)
3g.93879165G>TCA353671625PROS1c.1642C>A (p.Gln548Lys)
c.1597C>A (p.Gln533Lys)
n.1810C>A
c.1600C>A (p.Gln534Lys)
c.1741C>A (n.1741C>A)
c.585C>A (n.585C>A)
c.1738C>A (p.Gln580Lys)
c.1249C>A (p.Gln417Lys)

Number of alleles fetched