Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.93877058T>ACA353671049PROS1c.1778A>T (p.Glu593Val)
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3g.93877058T>CCA353671050PROS1c.1778A>G (p.Glu593Gly)
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3g.93877058T>GCA353671052PROS1c.1778A>C (p.Glu593Ala)
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3g.93877059C>ACA353671054PROS1c.1777G>T (p.Glu593Ter)
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c.1876G>C (n.1876G>C)
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3g.93877059C>TCA353671060PROS1c.1777G>A (p.Glu593Lys)
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c.1876G>A (n.1876G>A)
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c.1873G>A (p.Glu625Lys)
c.1384G>A (p.Glu462Lys)
3g.93877060T>ACA434463148PROS1c.1776A>T (p.Ile592=)
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3g.93877060T>CCA353671061PROS1c.1776A>G (p.Ile592Met)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93877060T>GCA434463152PROS1c.1776A>C (p.Ile592=)
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c.1872A>C (p.Ile624=)
c.1383A>C (p.Ile461=)
3g.93877060T=CA1385028971PROS1c.1776A= (p.Ile592=)
c.1731A= (p.Ile577=)
c.1644+2103A= (n.1644+2103A=)
n.1944A=
c.1734A= (p.Ile578=)
c.1875A= (n.1875A=)
c.719A= (n.719A=)
c.1872A= (p.Ile624=)
c.1383A= (p.Ile461=)
3g.93877061A>CCA353671064PROS1c.1775T>G (p.Ile592Arg)
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c.1730T>C (p.Ile577Thr)
c.1644+2102T>C (n.1644+2102T>C)
n.1943T>C
c.1733T>C (p.Ile578Thr)
c.1874T>C (n.1874T>C)
c.718T>C (n.718T>C)
c.1871T>C (p.Ile624Thr)
c.1382T>C (p.Ile461Thr)
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c.1730T>A (p.Ile577Lys)
c.1644+2102T>A (n.1644+2102T>A)
n.1943T>A
c.1733T>A (p.Ile578Lys)
c.1874T>A (n.1874T>A)
c.718T>A (n.718T>A)
c.1871T>A (p.Ile624Lys)
c.1382T>A (p.Ile461Lys)
3g.93877062T>ACA353671068PROS1c.1774A>T (p.Ile592Leu)
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c.717A>T (n.717A>T)
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3g.93877062T>CCA353671069PROS1c.1774A>G (p.Ile592Val)
c.1729A>G (p.Ile577Val)
c.1644+2101A>G (n.1644+2101A>G)
n.1942A>G
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c.717A>G (n.717A>G)
c.1870A>G (p.Ile624Val)
c.1381A>G (p.Ile461Val)
3g.93877062T>GCA353671071PROS1c.1774A>C (p.Ile592Leu)
c.1729A>C (p.Ile577Leu)
c.1644+2101A>C (n.1644+2101A>C)
n.1942A>C
c.1732A>C (p.Ile578Leu)
c.1873A>C (n.1873A>C)
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c.1870A>C (p.Ile624Leu)
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 ClinVar dbSNP
3g.93877062T=CA1385028974PROS1c.1774A= (p.Ile592=)
c.1729A= (p.Ile577=)
c.1644+2101A= (n.1644+2101A=)
n.1942A=
c.1732A= (p.Ile578=)
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c.1381A= (p.Ile461=)
3g.93877063T>ACA353671073PROS1c.1773A>T (p.Lys591Asn)
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3g.93877063T>CCA434463164PROS1c.1773A>G (p.Lys591=)
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c.1380A>G (p.Lys460=)
3g.93877063T>GCA353671074PROS1c.1773A>C (p.Lys591Asn)
c.1728A>C (p.Lys576Asn)
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c.1727A>G (p.Lys576Arg)
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n.1940A>G
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c.1868A>G (p.Lys623Arg)
c.1379A>G (p.Lys460Arg)
3g.93877064T>GCA353671078PROS1c.1772A>C (p.Lys591Thr)
c.1727A>C (p.Lys576Thr)
c.1644+2099A>C (n.1644+2099A>C)
n.1940A>C
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c.1871A>C (n.1871A>C)
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c.1868A>C (p.Lys623Thr)
c.1379A>C (p.Lys460Thr)
3g.93877065T>ACA353671084PROS1c.1771A>T (p.Lys591Ter)
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c.1644+2098A>T (n.1644+2098A>T)
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3g.93877065T>CCA353671086PROS1c.1771A>G (p.Lys591Glu)
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c.1644+2098A>G (n.1644+2098A>G)
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c.1870A>G (n.1870A>G)
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c.1867A>G (p.Lys623Glu)
c.1378A>G (p.Lys460Glu)
3g.93877065T>GCA353671085PROS1c.1771A>C (p.Lys591Gln)
c.1726A>C (p.Lys576Gln)
c.1644+2098A>C (n.1644+2098A>C)
n.1939A>C
c.1729A>C (p.Lys577Gln)
c.1870A>C (n.1870A>C)
c.714A>C (n.714A>C)
c.1867A>C (p.Lys623Gln)
c.1378A>C (p.Lys460Gln)
3g.93877066A>CCA434463177PROS1c.1770T>G (p.Leu590=)
c.1725T>G (p.Leu575=)
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c.1866T>G (p.Leu622=)
c.1377T>G (p.Leu459=)
3g.93877066A>GCA434463179PROS1c.1770T>C (p.Leu590=)
c.1725T>C (p.Leu575=)
c.1644+2097T>C (n.1644+2097T>C)
n.1938T>C
c.1728T>C (p.Leu576=)
c.1869T>C (n.1869T>C)
c.713T>C (n.713T>C)
c.1866T>C (p.Leu622=)
c.1377T>C (p.Leu459=)
3g.93877066A>TCA434463183PROS1c.1770T>A (p.Leu590=)
c.1725T>A (p.Leu575=)
c.1644+2097T>A (n.1644+2097T>A)
n.1938T>A
c.1728T>A (p.Leu576=)
c.1869T>A (n.1869T>A)
c.713T>A (n.713T>A)
c.1866T>A (p.Leu622=)
c.1377T>A (p.Leu459=)
3g.93877067A>CCA353671088PROS1c.1769T>G (p.Leu590Arg)
c.1724T>G (p.Leu575Arg)
c.1644+2096T>G (n.1644+2096T>G)
n.1937T>G
c.1727T>G (p.Leu576Arg)
c.1868T>G (n.1868T>G)
c.712T>G (n.712T>G)
c.1865T>G (p.Leu622Arg)
c.1376T>G (p.Leu459Arg)
3g.93877067A>GCA353671092PROS1c.1769T>C (p.Leu590Pro)
c.1724T>C (p.Leu575Pro)
c.1644+2096T>C (n.1644+2096T>C)
n.1937T>C
c.1727T>C (p.Leu576Pro)
c.1868T>C (n.1868T>C)
c.712T>C (n.712T>C)
c.1865T>C (p.Leu622Pro)
c.1376T>C (p.Leu459Pro)
3g.93877067A>TCA353671090PROS1c.1769T>A (p.Leu590His)
c.1724T>A (p.Leu575His)
c.1644+2096T>A (n.1644+2096T>A)
n.1937T>A
c.1727T>A (p.Leu576His)
c.1868T>A (n.1868T>A)
c.712T>A (n.712T>A)
c.1865T>A (p.Leu622His)
c.1376T>A (p.Leu459His)
3g.93877068G>ACA353671093PROS1c.1768C>T (p.Leu590Phe)
c.1723C>T (p.Leu575Phe)
c.1644+2095C>T (n.1644+2095C>T)
n.1936C>T
c.1726C>T (p.Leu576Phe)
c.1867C>T (n.1867C>T)
c.711C>T (n.711C>T)
c.1864C>T (p.Leu622Phe)
c.1375C>T (p.Leu459Phe)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93877068G>CCA353671096PROS1c.1768C>G (p.Leu590Val)
c.1723C>G (p.Leu575Val)
c.1644+2095C>G (n.1644+2095C>G)
n.1936C>G
c.1726C>G (p.Leu576Val)
c.1867C>G (n.1867C>G)
c.711C>G (n.711C>G)
c.1864C>G (p.Leu622Val)
c.1375C>G (p.Leu459Val)
 gnomAD v4
3g.93877068G=CA1385028977PROS1c.1768C= (p.Leu590=)
c.1723C= (p.Leu575=)
c.1644+2095C= (n.1644+2095C=)
n.1936C=
c.1726C= (p.Leu576=)
c.1867C= (n.1867C=)
c.711C= (n.711C=)
c.1864C= (p.Leu622=)
c.1375C= (p.Leu459=)
3g.93877068G>TCA353671094PROS1c.1768C>A (p.Leu590Ile)
c.1723C>A (p.Leu575Ile)
c.1644+2095C>A (n.1644+2095C>A)
n.1936C>A
c.1726C>A (p.Leu576Ile)
c.1867C>A (n.1867C>A)
c.711C>A (n.711C>A)
c.1864C>A (p.Leu622Ile)
c.1375C>A (p.Leu459Ile)
3g.93877069T>ACA434463195PROS1c.1767A>T (p.Pro589=)
c.1722A>T (p.Pro574=)
c.1644+2094A>T (n.1644+2094A>T)
n.1935A>T
c.1725A>T (p.Pro575=)
c.1866A>T (n.1866A>T)
c.710A>T (n.710A>T)
c.1863A>T (p.Pro621=)
c.1374A>T (p.Pro458=)
3g.93877069T>CCA434463197PROS1c.1767A>G (p.Pro589=)
c.1722A>G (p.Pro574=)
c.1644+2094A>G (n.1644+2094A>G)
n.1935A>G
c.1725A>G (p.Pro575=)
c.1866A>G (n.1866A>G)
c.710A>G (n.710A>G)
c.1863A>G (p.Pro621=)
c.1374A>G (p.Pro458=)
3g.93877069T>GCA434463199PROS1c.1767A>C (p.Pro589=)
c.1722A>C (p.Pro574=)
c.1644+2094A>C (n.1644+2094A>C)
n.1935A>C
c.1725A>C (p.Pro575=)
c.1866A>C (n.1866A>C)
c.710A>C (n.710A>C)
c.1863A>C (p.Pro621=)
c.1374A>C (p.Pro458=)
 dbSNP gnomAD v4
3g.93877069T=CA1385028980PROS1c.1767A= (p.Pro589=)
c.1722A= (p.Pro574=)
c.1644+2094A= (n.1644+2094A=)
n.1935A=
c.1725A= (p.Pro575=)
c.1866A= (n.1866A=)
c.710A= (n.710A=)
c.1863A= (p.Pro621=)
c.1374A= (p.Pro458=)
3g.93877070G>ACA353671097PROS1c.1766C>T (p.Pro589Leu)
c.1721C>T (p.Pro574Leu)
c.1644+2093C>T (n.1644+2093C>T)
n.1934C>T
c.1724C>T (p.Pro575Leu)
c.1865C>T (n.1865C>T)
c.709C>T (n.709C>T)
c.1862C>T (p.Pro621Leu)
c.1373C>T (p.Pro458Leu)
 gnomAD v4
3g.93877070G>CCA353671100PROS1c.1766C>G (p.Pro589Arg)
c.1721C>G (p.Pro574Arg)
c.1644+2093C>G (n.1644+2093C>G)
n.1934C>G
c.1724C>G (p.Pro575Arg)
c.1865C>G (n.1865C>G)
c.709C>G (n.709C>G)
c.1862C>G (p.Pro621Arg)
c.1373C>G (p.Pro458Arg)
3g.93877070G=CA1385028981PROS1c.1766C= (p.Pro589=)
c.1721C= (p.Pro574=)
c.1644+2093C= (n.1644+2093C=)
n.1934C=
c.1724C= (p.Pro575=)
c.1865C= (n.1865C=)
c.709C= (n.709C=)
c.1862C= (p.Pro621=)
c.1373C= (p.Pro458=)
3g.93877070G>TCA353671101PROS1c.1766C>A (p.Pro589Gln)
c.1721C>A (p.Pro574Gln)
c.1644+2093C>A (n.1644+2093C>A)
n.1934C>A
c.1724C>A (p.Pro575Gln)
c.1865C>A (n.1865C>A)
c.709C>A (n.709C>A)
c.1862C>A (p.Pro621Gln)
c.1373C>A (p.Pro458Gln)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93877071G>ACA353671104PROS1c.1765C>T (p.Pro589Ser)
c.1720C>T (p.Pro574Ser)
c.1644+2092C>T (n.1644+2092C>T)
n.1933C>T
c.1723C>T (p.Pro575Ser)
c.1864C>T (n.1864C>T)
c.708C>T (n.708C>T)
c.1861C>T (p.Pro621Ser)
c.1372C>T (p.Pro458Ser)
 COSMIC
3g.93877071G>CCA353671105PROS1c.1765C>G (p.Pro589Ala)
c.1720C>G (p.Pro574Ala)
c.1644+2092C>G (n.1644+2092C>G)
n.1933C>G
c.1723C>G (p.Pro575Ala)
c.1864C>G (n.1864C>G)
c.708C>G (n.708C>G)
c.1861C>G (p.Pro621Ala)
c.1372C>G (p.Pro458Ala)
3g.93877071G>TCA353671107PROS1c.1765C>A (p.Pro589Thr)
c.1720C>A (p.Pro574Thr)
c.1644+2092C>A (n.1644+2092C>A)
n.1933C>A
c.1723C>A (p.Pro575Thr)
c.1864C>A (n.1864C>A)
c.708C>A (n.708C>A)
c.1861C>A (p.Pro621Thr)
c.1372C>A (p.Pro458Thr)
3g.93877073_93877074delCA923726127PROS1c.1764_1765del (p.Pro589ThrfsTer2)
c.1719_1720del (p.Pro574ThrfsTer2)
c.1644+2091_1644+2092del (n.1644+2091_1644+2092del)
n.1932_1933del
c.1722_1723del (p.Pro575ThrfsTer2)
c.1863_1864del (n.1863_1864del)
c.707_708del (n.707_708del)
c.1860_1861del (p.Pro621ThrfsTer2)
c.1371_1372del (p.Pro458ThrfsTer2)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.93877072T>ACA434463212PROS1c.1764A>T (p.Thr588=)
c.1719A>T (p.Thr573=)
c.1644+2091A>T (n.1644+2091A>T)
n.1932A>T
c.1722A>T (p.Thr574=)
c.1863A>T (n.1863A>T)
c.707A>T (n.707A>T)
c.1860A>T (p.Thr620=)
c.1371A>T (p.Thr457=)
3g.93877072T>CCA434463210PROS1c.1764A>G (p.Thr588=)
c.1719A>G (p.Thr573=)
c.1644+2091A>G (n.1644+2091A>G)
n.1932A>G
c.1722A>G (p.Thr574=)
c.1863A>G (n.1863A>G)
c.707A>G (n.707A>G)
c.1860A>G (p.Thr620=)
c.1371A>G (p.Thr457=)

Number of alleles fetched