Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.8762778C= | CA1344413741 | CAV3,OXTR | c.922+4488G= (n.922+4488G=) n.156-14699C= | |
3 | g.8762778C>T | CA69851443 | CAV3,OXTR | c.922+4488G>A (n.922+4488G>A) n.156-14699C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.8762779C= | CA1344413742 | CAV3,OXTR | c.922+4487G= (n.922+4487G=) n.156-14698C= | |
3 | g.8762779C>T | CA911552475 | CAV3,OXTR | c.922+4487G>A (n.922+4487G>A) n.156-14698C>T | dbSNP |
3 | g.8762782C= | CA1344413743 | CAV3,OXTR | c.922+4484G= (n.922+4484G=) n.156-14695C= | |
3 | g.8762782C>G | CA911552477 | CAV3,OXTR | c.922+4484G>C (n.922+4484G>C) n.156-14695C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.8762783C>A | CA2559928688 | CAV3,OXTR | c.922+4483G>T (n.922+4483G>T) n.156-14694C>A | |
3 | g.8762785G>A | CA1044890085 | CAV3,OXTR | c.922+4481C>T (n.922+4481C>T) n.156-14692G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.8762785G= | CA1344413744 | CAV3,OXTR | c.922+4481C= (n.922+4481C=) n.156-14692G= | |
3 | g.8762790A= | CA1344413745 | CAV3,OXTR | c.922+4476T= (n.922+4476T=) n.156-14687A= | |
3 | g.8762790A>G | CA69851445 | CAV3,OXTR | c.922+4476T>C (n.922+4476T>C) n.156-14687A>G | dbSNP |
3 | g.8762791C= | CA1344413746 | CAV3,OXTR | c.922+4475G= (n.922+4475G=) n.156-14686C= | |
3 | g.8762791C>T | CA69851447 | CAV3,OXTR | c.922+4475G>A (n.922+4475G>A) n.156-14686C>T | dbSNP |
3 | g.8762792G>A | CA69851450 | CAV3,OXTR | c.922+4474C>T (n.922+4474C>T) n.156-14685G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.8762792G= | CA1344413747 | CAV3,OXTR | c.922+4474C= (n.922+4474C=) n.156-14685G= | |
3 | g.8762793C= | CA1344413748 | CAV3,OXTR | c.922+4473G= (n.922+4473G=) n.156-14684C= | |
3 | g.8762793C>T | CA69851455 | CAV3,OXTR | c.922+4473G>A (n.922+4473G>A) n.156-14684C>T | dbSNP |
3 | g.8762797T>C | CA911552483 | CAV3,OXTR | c.922+4469A>G (n.922+4469A>G) n.156-14680T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.8762797T= | CA1344413749 | CAV3,OXTR | c.922+4469A= (n.922+4469A=) n.156-14680T= | |
3 | g.8762800C= | CA1344413750 | CAV3,OXTR | c.922+4466G= (n.922+4466G=) n.156-14677C= | |
3 | g.8762800C>G | CA69851457 | CAV3,OXTR | c.922+4466G>C (n.922+4466G>C) n.156-14677C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.8762801A= | CA1344413751 | CAV3,OXTR | c.922+4465T= (n.922+4465T=) n.156-14676A= | |
3 | g.8762801A>G | CA1344413752 | CAV3,OXTR | c.922+4465T>C (n.922+4465T>C) n.156-14676A>G | dbSNP |
3 | g.8762804T>C | CA1044890091 | CAV3,OXTR | c.922+4462A>G (n.922+4462A>G) n.156-14673T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.8762804T= | CA1344413753 | CAV3,OXTR | c.922+4462A= (n.922+4462A=) n.156-14673T= | |
3 | g.8762805G>A | CA1344413755 | CAV3,OXTR | c.922+4461C>T (n.922+4461C>T) n.156-14672G>A | dbSNP |
3 | g.8762805G= | CA1344413754 | CAV3,OXTR | c.922+4461C= (n.922+4461C=) n.156-14672G= | |
3 | g.8762809G>A | CA2701991479 | CAV3,OXTR | c.922+4457C>T (n.922+4457C>T) n.156-14668G>A | dbSNP |
3 | g.8762809G>C | CA1344413757 | CAV3,OXTR | c.922+4457C>G (n.922+4457C>G) n.156-14668G>C | dbSNP |
3 | g.8762809G= | CA1344413756 | CAV3,OXTR | c.922+4457C= (n.922+4457C=) n.156-14668G= | |
3 | g.8762811T>C | CA69851483 | CAV3,OXTR | c.922+4455A>G (n.922+4455A>G) n.156-14666T>C | dbSNP |
3 | g.8762811T= | CA1344413758 | CAV3,OXTR | c.922+4455A= (n.922+4455A=) n.156-14666T= | |
3 | g.8762815C>A | CA2558657506 | CAV3,OXTR | c.922+4451G>T (n.922+4451G>T) n.156-14662C>A | |
3 | g.8762815C= | CA1344413759 | CAV3,OXTR | c.922+4451G= (n.922+4451G=) n.156-14662C= | |
3 | g.8762815C>G | CA1344413760 | CAV3,OXTR | c.922+4451G>C (n.922+4451G>C) n.156-14662C>G | dbSNP |
3 | g.8762816C= | CA1344413761 | CAV3,OXTR | c.922+4450G= (n.922+4450G=) n.156-14661C= | |
3 | g.8762816C>T | CA911552487 | CAV3,OXTR | c.922+4450G>A (n.922+4450G>A) n.156-14661C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.8762817C= | CA1344413762 | CAV3,OXTR | c.922+4449G= (n.922+4449G=) n.156-14660C= | |
3 | g.8762817C>T | CA1044890092 | CAV3,OXTR | c.922+4449G>A (n.922+4449G>A) n.156-14660C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.8762818_8762819delinsAG | CA1344413763 | CAV3,OXTR | c.922+4447_922+4448delinsCT (n.922+4447_922+4448delinsCT) n.156-14659_156-14658delinsAG | |
3 | g.8762819del | CA916830793 | CAV3,OXTR | c.922+4447del (n.922+4447del) n.156-14658del | dbSNP |
3 | g.8762819G>A | CA911552488 | CAV3,OXTR | c.922+4447C>T (n.922+4447C>T) n.156-14658G>A | dbSNP |
3 | g.8762819G= | CA1344413764 | CAV3,OXTR | c.922+4447C= (n.922+4447C=) n.156-14658G= | |
3 | g.8762820T>C | CA2702092564 | CAV3,OXTR | c.922+4446A>G (n.922+4446A>G) n.156-14657T>C | dbSNP |
3 | g.8762822A= | CA1344413765 | CAV3,OXTR | c.922+4444T= (n.922+4444T=) n.156-14655A= | |
3 | g.8762822A>G | CA69851486 | CAV3,OXTR | c.922+4444T>C (n.922+4444T>C) n.156-14655A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.8762823T>A | CA911552493 | CAV3,OXTR | c.922+4443A>T (n.922+4443A>T) n.156-14654T>A | dbSNP |
3 | g.8762823T>C | CA69851487 | CAV3,OXTR | c.922+4443A>G (n.922+4443A>G) n.156-14654T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.8762823T= | CA1344413766 | CAV3,OXTR | c.922+4443A= (n.922+4443A=) n.156-14654T= | |
3 | g.8762825G>A | CA2755156844 | CAV3,OXTR | c.922+4441C>T (n.922+4441C>T) n.156-14652G>A |