Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.81646377A>GCA2666623880GBE1c.782+15T>C (n.782+15T>C)
c.659+15T>C (n.659+15T>C)
n.332+15T>C
gnomAD v4
3g.81646377A>TCA2666623881GBE1c.782+15T>A (n.782+15T>A)
c.659+15T>A (n.659+15T>A)
n.332+15T>A
gnomAD v4
3g.81646378G>TCA2577825866GBE1c.782+14C>A (n.782+14C>A)
c.659+14C>A (n.659+14C>A)
n.332+14C>A
gnomAD v4
3g.81646379T>ACA2666623882GBE1c.782+13A>T (n.782+13A>T)
c.659+13A>T (n.659+13A>T)
n.332+13A>T
gnomAD v4
3g.81646379T>CCA2666623883GBE1c.782+13A>G (n.782+13A>G)
c.659+13A>G (n.659+13A>G)
n.332+13A>G
gnomAD v4
3g.81646381T>ACA2666623884GBE1c.782+11A>T (n.782+11A>T)
c.659+11A>T (n.659+11A>T)
n.332+11A>T
gnomAD v4
3g.81646381T>CCA2577825867GBE1c.782+11A>G (n.782+11A>G)
c.659+11A>G (n.659+11A>G)
n.332+11A>G
gnomAD v4
3g.81646381T>GCA2577825868GBE1c.782+11A>C (n.782+11A>C)
c.659+11A>C (n.659+11A>C)
n.332+11A>C
3g.81646383T>CCA2666623885GBE1c.782+9A>G (n.782+9A>G)
c.659+9A>G (n.659+9A>G)
n.332+9A>G
gnomAD v4
3g.81646384G>TCA2666623886GBE1c.782+8C>A (n.782+8C>A)
c.659+8C>A (n.659+8C>A)
n.332+8C>A
gnomAD v4
3g.81646384_81646385delCA2542255062GBE1c.782+7_782+8del (n.782+7_782+8del)
c.659+7_659+8del (n.659+7_659+8del)
n.332+7_332+8del
3g.81646385A=CA1378729093GBE1c.782+7T= (n.782+7T=)
c.659+7T= (n.659+7T=)
n.332+7T=
3g.81646385A>CCA1050115954GBE1c.782+7T>G (n.782+7T>G)
c.659+7T>G (n.659+7T>G)
n.332+7T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.81646389delCA2577825869GBE1c.782+6del (n.782+6del)
c.659+6del (n.659+6del)
n.332+6del
3g.81646386_81646387insCTCCTCCAGCCCA2500780184GBE1c.782+5_782+6insGGCTGGAGGAG (n.782+5_782+6insGGCTGGAGGAG)
c.659+5_659+6insGGCTGGAGGAG (n.659+5_659+6insGGCTGGAGGAG)
n.332+5_332+6insGGCTGGAGGAG
3g.81646388T>CCA2666623887GBE1c.782+4A>G (n.782+4A>G)
c.659+4A>G (n.659+4A>G)
n.332+4A>G
gnomAD v4
3g.81646389T>CCA2577825870GBE1c.782+3A>G (n.782+3A>G)
c.659+3A>G (n.659+3A>G)
n.332+3A>G
gnomAD v4
3g.81646394_81649923delCA2580101946GBE1c.433_782+3del
c.310_659+3del
ClinVar
3g.81646390A>CCA353687986GBE1c.782+2T>G (n.782+2T>G)
c.659+2T>G (n.659+2T>G)
n.332+2T>G
3g.81646390A>GCA353687987GBE1c.782+2T>C (n.782+2T>C)
c.659+2T>C (n.659+2T>C)
n.332+2T>C
gnomAD v4
3g.81646390A>TCA353687988GBE1c.782+2T>A (n.782+2T>A)
c.659+2T>A (n.659+2T>A)
n.332+2T>A
gnomAD v4
3g.81646390dupCA2666623888GBE1c.782+2dup (n.782+2dup)
c.659+2dup (n.659+2dup)
n.332+2dup
gnomAD v4
3g.81646391C>ACA2499869GBE1c.782+1G>T (n.782+1G>T)
c.659+1G>T (n.659+1G>T)
n.332+1G>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.81646391C=CA1378729094GBE1c.782+1G= (n.782+1G=)
c.659+1G= (n.659+1G=)
n.332+1G=
3g.81646391C>GCA353687990GBE1c.782+1G>C (n.782+1G>C)
c.659+1G>C (n.659+1G>C)
n.332+1G>C
3g.81646391C>TCA353687989GBE1c.782+1G>A (n.782+1G>A)
c.659+1G>A (n.659+1G>A)
n.332+1G>A
gnomAD v4
3g.81646392C>ACA353687991GBE1c.782G>T (p.Ser261Ile)
c.659G>T (p.Ser220Ile)
n.332G>T
gnomAD v4
3g.81646392C>GCA353687992GBE1c.782G>C (p.Ser261Thr)
c.659G>C (p.Ser220Thr)
n.332G>C
gnomAD v4
3g.81646392C>TCA353687993GBE1c.782G>A (p.Ser261Asn)
c.659G>A (p.Ser220Asn)
n.332G>A
3g.81646393delCA2577825871GBE1c.781del (p.Ser261AlafsTer13)
c.658del (p.Ser220AlafsTer13)
n.331del
3g.81646393T>ACA353687994GBE1c.781A>T (p.Ser261Cys)
c.658A>T (p.Ser220Cys)
n.331A>T
3g.81646393T>CCA353687995GBE1c.781A>G (p.Ser261Gly)
c.658A>G (p.Ser220Gly)
n.331A>G
gnomAD v4
3g.81646393T>GCA353687996GBE1c.781A>C (p.Ser261Arg)
c.658A>C (p.Ser220Arg)
n.331A>C
dbSNP
3g.81646393T=CA1378729095GBE1c.781A= (p.Ser261=)
c.658A= (p.Ser220=)
n.331A=
3g.81646394G>ACA434493938GBE1c.780C>T (p.Ser260=)
c.657C>T (p.Ser219=)
n.330C>T
gnomAD v4
3g.81646394G>CCA434493939GBE1c.780C>G (p.Ser260=)
c.657C>G (p.Ser219=)
n.330C>G
3g.81646394G>TCA434493940GBE1c.780C>A (p.Ser260=)
c.657C>A (p.Ser219=)
n.330C>A
3g.81646395G>ACA353687997GBE1c.779C>T (p.Ser260Phe)
c.656C>T (p.Ser219Phe)
n.329C>T
dbSNP
3g.81646395G>CCA2499870GBE1c.779C>G (p.Ser260Cys)
c.656C>G (p.Ser219Cys)
n.329C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.81646395G=CA1378729096GBE1c.779C= (p.Ser260=)
c.656C= (p.Ser219=)
n.329C=
3g.81646395G>TCA353687998GBE1c.779C>A (p.Ser260Tyr)
c.656C>A (p.Ser219Tyr)
n.329C>A
3g.81646396A>CCA353687999GBE1c.778T>G (p.Ser260Ala)
c.655T>G (p.Ser219Ala)
n.328T>G
3g.81646396A>GCA353688000GBE1c.778T>C (p.Ser260Pro)
c.655T>C (p.Ser219Pro)
n.328T>C
gnomAD v4
3g.81646396A>TCA353688001GBE1c.778T>A (p.Ser260Thr)
c.655T>A (p.Ser219Thr)
n.328T>A
3g.81646397A>CCA434493941GBE1c.777T>G (p.Ala259=)
c.654T>G (p.Ala218=)
n.327T>G
3g.81646397A>GCA434493943GBE1c.777T>C (p.Ala259=)
c.654T>C (p.Ala218=)
n.327T>C
gnomAD v4
3g.81646397A>TCA434493942GBE1c.777T>A (p.Ala259=)
c.654T>A (p.Ala218=)
n.327T>A
3g.81646398G>ACA353688003GBE1c.776C>T (p.Ala259Val)
c.653C>T (p.Ala218Val)
n.326C>T
3g.81646398G>CCA353688004GBE1c.776C>G (p.Ala259Gly)
c.653C>G (p.Ala218Gly)
n.326C>G
ClinVar dbSNP
3g.81646398G=CA1378729097GBE1c.776C= (p.Ala259=)
c.653C= (p.Ala218=)
n.326C=

Number of alleles fetched