| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.77098187del | CA2508644712 | ROBO2 | c.235del (p.Arg79GlyfsTer?) c.283del (p.Arg95GlyfsTer?) c.304del (p.Arg102GlyfsTer?) n.496del c.-1684del (n.-1684del) | |
| 3 | g.77098187C>A | CA434623511 | ROBO2 | c.235C>A (p.Arg79=) c.283C>A (p.Arg95=) c.304C>A (p.Arg102=) n.496C>A c.-1684C>A (n.-1684C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.77098187C= | CA1376513196 | ROBO2 | c.235C= (p.Arg79=) c.283C= (p.Arg95=) c.304C= (p.Arg102=) n.496C= c.-1684C= (n.-1684C=) | |
| 3 | g.77098187C>G | CA353573988 | ROBO2 | c.235C>G (p.Arg79Gly) c.283C>G (p.Arg95Gly) c.304C>G (p.Arg102Gly) n.496C>G c.-1684C>G (n.-1684C>G) | |
| 3 | g.77098187C>T | CA2496672 | ROBO2 | c.235C>T (p.Arg79Trp) c.283C>T (p.Arg95Trp) c.304C>T (p.Arg102Trp) n.496C>T c.-1684C>T (n.-1684C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.77098188G>A | CA77963865 | ROBO2 | c.236G>A (p.Arg79Gln) c.284G>A (p.Arg95Gln) c.305G>A (p.Arg102Gln) n.497G>A c.-1683G>A (n.-1683G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.77098188G>C | CA353573989 | ROBO2 | c.236G>C (p.Arg79Pro) c.284G>C (p.Arg95Pro) c.305G>C (p.Arg102Pro) n.497G>C c.-1683G>C (n.-1683G>C) | |
| 3 | g.77098188G= | CA1376513197 | ROBO2 | c.236G= (p.Arg79=) c.284G= (p.Arg95=) c.305G= (p.Arg102=) n.497G= c.-1683G= (n.-1683G=) | |
| 3 | g.77098188G>T | CA353573990 | ROBO2 | c.236G>T (p.Arg79Leu) c.284G>T (p.Arg95Leu) c.305G>T (p.Arg102Leu) n.497G>T c.-1683G>T (n.-1683G>T) | |
| 3 | g.77098189G>A | CA434623512 | ROBO2 | c.237G>A (p.Arg79=) c.285G>A (p.Arg95=) c.306G>A (p.Arg102=) n.498G>A c.-1682G>A (n.-1682G>A) | |
| 3 | g.77098189G>C | CA434623513 | ROBO2 | c.237G>C (p.Arg79=) c.285G>C (p.Arg95=) c.306G>C (p.Arg102=) n.498G>C c.-1682G>C (n.-1682G>C) | |
| 3 | g.77098189G>T | CA434623514 | ROBO2 | c.237G>T (p.Arg79=) c.285G>T (p.Arg95=) c.306G>T (p.Arg102=) n.498G>T c.-1682G>T (n.-1682G>T) | |
| 3 | g.77098190T>A | CA353573992 | ROBO2 | c.238T>A (p.Ser80Thr) c.286T>A (p.Ser96Thr) c.307T>A (p.Ser103Thr) n.499T>A c.-1681T>A (n.-1681T>A) | |
| 3 | g.77098190T>C | CA353573993 | ROBO2 | c.238T>C (p.Ser80Pro) c.286T>C (p.Ser96Pro) c.307T>C (p.Ser103Pro) n.499T>C c.-1681T>C (n.-1681T>C) | |
| 3 | g.77098190T>G | CA353573991 | ROBO2 | c.238T>G (p.Ser80Ala) c.286T>G (p.Ser96Ala) c.307T>G (p.Ser103Ala) n.499T>G c.-1681T>G (n.-1681T>G) | |
| 3 | g.77098191C>A | CA353573994 | ROBO2 | c.239C>A (p.Ser80Tyr) c.287C>A (p.Ser96Tyr) c.308C>A (p.Ser103Tyr) n.500C>A c.-1680C>A (n.-1680C>A) | |
| 3 | g.77098191C>G | CA353573995 | ROBO2 | c.239C>G (p.Ser80Cys) c.287C>G (p.Ser96Cys) c.308C>G (p.Ser103Cys) n.500C>G c.-1680C>G (n.-1680C>G) | |
| 3 | g.77098191C>T | CA353573996 | ROBO2 | c.239C>T (p.Ser80Phe) c.287C>T (p.Ser96Phe) c.308C>T (p.Ser103Phe) n.500C>T c.-1680C>T (n.-1680C>T) | |
| 3 | g.77098193del | CA2666582956 | ROBO2 | c.241del (p.His81ThrfsTer?) c.289del (p.His97ThrfsTer?) c.310del (p.His104ThrfsTer?) n.502del c.-1678del (n.-1678del) | gnomAD v4 |
| 3 | g.77098192C>A | CA434623516 | ROBO2 | c.240C>A (p.Ser80=) c.288C>A (p.Ser96=) c.309C>A (p.Ser103=) n.501C>A c.-1679C>A (n.-1679C>A) | |
| 3 | g.77098192C= | CA1376513198 | ROBO2 | c.240C= (p.Ser80=) c.288C= (p.Ser96=) c.309C= (p.Ser103=) n.501C= c.-1679C= (n.-1679C=) | |
| 3 | g.77098192C>G | CA434623517 | ROBO2 | c.240C>G (p.Ser80=) c.288C>G (p.Ser96=) c.309C>G (p.Ser103=) n.501C>G c.-1679C>G (n.-1679C>G) | |
| 3 | g.77098192C>T | CA434623515 | ROBO2 | c.240C>T (p.Ser80=) c.288C>T (p.Ser96=) c.309C>T (p.Ser103=) n.501C>T c.-1679C>T (n.-1679C>T) | dbSNP gnomAD v2 |
| 3 | g.77098193C>A | CA353573997 | ROBO2 | c.241C>A (p.His81Asn) c.289C>A (p.His97Asn) c.310C>A (p.His104Asn) n.502C>A c.-1678C>A (n.-1678C>A) | |
| 3 | g.77098193C>G | CA353573998 | ROBO2 | c.241C>G (p.His81Asp) c.289C>G (p.His97Asp) c.310C>G (p.His104Asp) n.502C>G c.-1678C>G (n.-1678C>G) | |
| 3 | g.77098193C>T | CA353573999 | ROBO2 | c.241C>T (p.His81Tyr) c.289C>T (p.His97Tyr) c.310C>T (p.His104Tyr) n.502C>T c.-1678C>T (n.-1678C>T) | |
| 3 | g.77098194A= | CA1376513199 | ROBO2 | c.242A= (p.His81=) c.290A= (p.His97=) c.311A= (p.His104=) n.503A= c.-1677A= (n.-1677A=) | |
| 3 | g.77098194A>C | CA353574000 | ROBO2 | c.242A>C (p.His81Pro) c.290A>C (p.His97Pro) c.311A>C (p.His104Pro) n.503A>C c.-1677A>C (n.-1677A>C) | dbSNP |
| 3 | g.77098194A>G | CA353574001 | ROBO2 | c.242A>G (p.His81Arg) c.290A>G (p.His97Arg) c.311A>G (p.His104Arg) n.503A>G c.-1677A>G (n.-1677A>G) | |
| 3 | g.77098194A>T | CA353574002 | ROBO2 | c.242A>T (p.His81Leu) c.290A>T (p.His97Leu) c.311A>T (p.His104Leu) n.503A>T c.-1677A>T (n.-1677A>T) | |
| 3 | g.77098195C>A | CA353574003 | ROBO2 | c.243C>A (p.His81Gln) c.291C>A (p.His97Gln) c.312C>A (p.His104Gln) n.504C>A c.-1676C>A (n.-1676C>A) | |
| 3 | g.77098195C>G | CA353574004 | ROBO2 | c.243C>G (p.His81Gln) c.291C>G (p.His97Gln) c.312C>G (p.His104Gln) n.504C>G c.-1676C>G (n.-1676C>G) | |
| 3 | g.77098195C>T | CA434623518 | ROBO2 | c.243C>T (p.His81=) c.291C>T (p.His97=) c.312C>T (p.His104=) n.504C>T c.-1676C>T (n.-1676C>T) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 3 | g.77098196A>C | CA434623519 | ROBO2 | c.244A>C (p.Arg82=) c.292A>C (p.Arg98=) c.313A>C (p.Arg105=) n.505A>C c.-1675A>C (n.-1675A>C) | |
| 3 | g.77098196A>G | CA353574005 | ROBO2 | c.244A>G (p.Arg82Gly) c.292A>G (p.Arg98Gly) c.313A>G (p.Arg105Gly) n.505A>G c.-1675A>G (n.-1675A>G) | |
| 3 | g.77098196A>T | CA353574006 | ROBO2 | c.244A>T (p.Arg82Trp) c.292A>T (p.Arg98Trp) c.313A>T (p.Arg105Trp) n.505A>T c.-1675A>T (n.-1675A>T) | |
| 3 | g.77098197G>A | CA353574009 | ROBO2 | c.245G>A (p.Arg82Lys) c.293G>A (p.Arg98Lys) c.314G>A (p.Arg105Lys) n.506G>A c.-1674G>A (n.-1674G>A) | |
| 3 | g.77098197G>C | CA353574007 | ROBO2 | c.245G>C (p.Arg82Thr) c.293G>C (p.Arg98Thr) c.314G>C (p.Arg105Thr) n.506G>C c.-1674G>C (n.-1674G>C) | |
| 3 | g.77098197G>T | CA353574008 | ROBO2 | c.245G>T (p.Arg82Met) c.293G>T (p.Arg98Met) c.314G>T (p.Arg105Met) n.506G>T c.-1674G>T (n.-1674G>T) | |
| 3 | g.77098198G>A | CA434623520 | ROBO2 | c.246G>A (p.Arg82=) c.294G>A (p.Arg98=) c.315G>A (p.Arg105=) n.507G>A c.-1673G>A (n.-1673G>A) | |
| 3 | g.77098198G>C | CA353574010 | ROBO2 | c.246G>C (p.Arg82Ser) c.294G>C (p.Arg98Ser) c.315G>C (p.Arg105Ser) n.507G>C c.-1673G>C (n.-1673G>C) | |
| 3 | g.77098198G>T | CA353574011 | ROBO2 | c.246G>T (p.Arg82Ser) c.294G>T (p.Arg98Ser) c.315G>T (p.Arg105Ser) n.507G>T c.-1673G>T (n.-1673G>T) | |
| 3 | g.77098199A= | CA1376513200 | ROBO2 | c.247A= (p.Met83=) c.295A= (p.Met99=) c.316A= (p.Met106=) n.508A= c.-1672A= (n.-1672A=) | |
| 3 | g.77098199A>C | CA353574012 | ROBO2 | c.247A>C (p.Met83Leu) c.295A>C (p.Met99Leu) c.316A>C (p.Met106Leu) n.508A>C c.-1672A>C (n.-1672A>C) | |
| 3 | g.77098199A>G | CA353574013 | ROBO2 | c.247A>G (p.Met83Val) c.295A>G (p.Met99Val) c.316A>G (p.Met106Val) n.508A>G c.-1672A>G (n.-1672A>G) | |
| 3 | g.77098199A>T | CA353574014 | ROBO2 | c.247A>T (p.Met83Leu) c.295A>T (p.Met99Leu) c.316A>T (p.Met106Leu) n.508A>T c.-1672A>T (n.-1672A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.77098200T>A | CA353574015 | ROBO2 | c.248T>A (p.Met83Lys) c.296T>A (p.Met99Lys) c.317T>A (p.Met106Lys) n.509T>A c.-1671T>A (n.-1671T>A) | |
| 3 | g.77098200T>C | CA353574016 | ROBO2 | c.248T>C (p.Met83Thr) c.296T>C (p.Met99Thr) c.317T>C (p.Met106Thr) n.509T>C c.-1671T>C (n.-1671T>C) | |
| 3 | g.77098200T>G | CA353574017 | ROBO2 | c.248T>G (p.Met83Arg) c.296T>G (p.Met99Arg) c.317T>G (p.Met106Arg) n.509T>G c.-1671T>G (n.-1671T>G) | |
| 3 | g.77098201G>A | CA353574018 | ROBO2 | c.249G>A (p.Met83Ile) c.297G>A (p.Met99Ile) c.318G>A (p.Met106Ile) n.510G>A c.-1670G>A (n.-1670G>A) | gnomAD v4 |