Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
3g.70958651_70958743delCA543574909FOXP1c.*510_*602del (n.*510_*602del)
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n.3057_3149del
gnomAD v2
3g.70958645_70958646insGCA2666492350FOXP1c.*601_*602insC (n.*601_*602insC)
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n.3066T>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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3g.70958647A>TCA1049332479FOXP1c.*600T>A (n.*600T>A)
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n.3147T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.70958647_70958652delinsAAAAGCCA1373940787FOXP1c.*595_*600delinsGCTTTT (n.*595_*600delinsGCTTTT)
n.3060_3065delinsGCTTTT
n.6461_6466delinsGCTTTT
n.3063_3068delinsGCTTTT
n.6611_6616delinsGCTTTT
n.3170_3175delinsGCTTTT
n.3167_3172delinsGCTTTT
n.3145_3150delinsGCTTTT
n.3142_3147delinsGCTTTT
3g.70958650_70958654delCA910008159FOXP1c.*595_*599del (n.*595_*599del)
n.3060_3064del
n.6461_6465del
n.3063_3067del
n.6611_6615del
n.3170_3174del
n.3167_3171del
n.3145_3149del
n.3142_3146del
dbSNP gnomAD v4
3g.70958649A=CA1373940789FOXP1c.*598T= (n.*598T=)
n.3063T=
n.6464T=
n.3066T=
n.6614T=
n.3173T=
n.3170T=
n.3148T=
n.3145T=

Number of alleles fetched