WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.70955754A= | CA1373939017 | FOXP1 | c.*3493T= (n.*3493T=) n.9359T= n.5961T= n.9509T= n.6068T= n.6065T= n.6043T= n.6040T= | |
| 3 | g.70955754A>G | CA543574619 | FOXP1 | c.*3493T>C (n.*3493T>C) n.9359T>C n.5961T>C n.9509T>C n.6068T>C n.6065T>C n.6043T>C n.6040T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.70955757G>T | CA1049328399 | FOXP1 | c.*3490C>A (n.*3490C>A) n.9356C>A n.5958C>A n.9506C>A n.6065C>A n.6062C>A n.6040C>A n.6037C>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.70955758C>A | CA2666491208 | FOXP1 | c.*3489G>T (n.*3489G>T) n.9355G>T n.5957G>T n.9505G>T n.6064G>T n.6061G>T n.6039G>T n.6036G>T | gnomAD v4 |
| 3 | g.70955758C>T | CA2666491209 | FOXP1 | c.*3489G>A (n.*3489G>A) n.9355G>A n.5957G>A n.9505G>A n.6064G>A n.6061G>A n.6039G>A n.6036G>A | gnomAD v4 |
| 3 | g.70955759C>A | CA2666491210 | FOXP1 | c.*3488G>T (n.*3488G>T) n.9354G>T n.5956G>T n.9504G>T n.6063G>T n.6060G>T n.6038G>T n.6035G>T | gnomAD v4 |
| 3 | g.70955759C= | CA1373939018 | FOXP1 | c.*3488G= (n.*3488G=) n.9354G= n.5956G= n.9504G= n.6063G= n.6060G= n.6038G= n.6035G= | |
| 3 | g.70955759C>T | CA76511573 | FOXP1 | c.*3488G>A (n.*3488G>A) n.9354G>A n.5956G>A n.9504G>A n.6063G>A n.6060G>A n.6038G>A n.6035G>A | dbSNP |
| 3 | g.70955761G>A | CA1373939020 | FOXP1 | c.*3486C>T (n.*3486C>T) n.9352C>T n.5954C>T n.9502C>T n.6061C>T n.6058C>T n.6036C>T n.6033C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.70955761G>C | CA2548613705 | FOXP1 | c.*3486C>G (n.*3486C>G) n.9352C>G n.5954C>G n.9502C>G n.6061C>G n.6058C>G n.6036C>G n.6033C>G | |
| 3 | g.70955761G= | CA1373939019 | FOXP1 | c.*3486C= (n.*3486C=) n.9352C= n.5954C= n.9502C= n.6061C= n.6058C= n.6036C= n.6033C= | |
| 3 | g.70955765G>T | CA2666491211 | FOXP1 | c.*3482C>A (n.*3482C>A) n.9348C>A n.5950C>A n.9498C>A n.6057C>A n.6054C>A n.6032C>A n.6029C>A | gnomAD v4 |
| 3 | g.70955766G>C | CA543574620 | FOXP1 | c.*3481C>G (n.*3481C>G) n.9347C>G n.5949C>G n.9497C>G n.6056C>G n.6053C>G n.6031C>G n.6028C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.70955766G= | CA1373939021 | FOXP1 | c.*3481C= (n.*3481C=) n.9347C= n.5949C= n.9497C= n.6056C= n.6053C= n.6031C= n.6028C= | |
| 3 | g.70955774A= | CA1373939022 | FOXP1 | c.*3473T= (n.*3473T=) n.9339T= n.5941T= n.9489T= n.6048T= n.6045T= n.6023T= n.6020T= | |
| 3 | g.70955774A>G | CA76511577 | FOXP1 | c.*3473T>C (n.*3473T>C) n.9339T>C n.5941T>C n.9489T>C n.6048T>C n.6045T>C n.6023T>C n.6020T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.70955776G>T | CA2666491212 | FOXP1 | c.*3471C>A (n.*3471C>A) n.9337C>A n.5939C>A n.9487C>A n.6046C>A n.6043C>A n.6021C>A n.6018C>A | gnomAD v4 |
| 3 | g.70955777A= | CA1373939023 | FOXP1 | c.*3470T= (n.*3470T=) n.9336T= n.5938T= n.9486T= n.6045T= n.6042T= n.6020T= n.6017T= | |
| 3 | g.70955777A>G | CA76511581 | FOXP1 | c.*3470T>C (n.*3470T>C) n.9336T>C n.5938T>C n.9486T>C n.6045T>C n.6042T>C n.6020T>C n.6017T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.70955782C>A | CA2666491213 | FOXP1 | c.*3465G>T (n.*3465G>T) n.9331G>T n.5933G>T n.9481G>T n.6040G>T n.6037G>T n.6015G>T n.6012G>T | gnomAD v4 |
| 3 | g.70955782C= | CA1373939024 | FOXP1 | c.*3465G= (n.*3465G=) n.9331G= n.5933G= n.9481G= n.6040G= n.6037G= n.6015G= n.6012G= | |
| 3 | g.70955782C>T | CA910004756 | FOXP1 | c.*3465G>A (n.*3465G>A) n.9331G>A n.5933G>A n.9481G>A n.6040G>A n.6037G>A n.6015G>A n.6012G>A | dbSNP |
| 3 | g.70955783dup | CA910004758 | FOXP1 | c.*3464dup (n.*3464dup) n.9330dup n.5932dup n.9480dup n.6039dup n.6036dup n.6014dup n.6011dup | dbSNP |
| 3 | g.70955786A>T | CA2756735462 | FOXP1 | c.*3461T>A (n.*3461T>A) n.9327T>A n.5929T>A n.9477T>A n.6036T>A n.6033T>A n.6011T>A n.6008T>A | |
| 3 | g.70955787G>C | CA910004759 | FOXP1 | c.*3460C>G (n.*3460C>G) n.9326C>G n.5928C>G n.9476C>G n.6035C>G n.6032C>G n.6010C>G n.6007C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.70955787G= | CA1373939025 | FOXP1 | c.*3460C= (n.*3460C=) n.9326C= n.5928C= n.9476C= n.6035C= n.6032C= n.6010C= n.6007C= | |
| 3 | g.70955787G>T | CA2666491214 | FOXP1 | c.*3460C>A (n.*3460C>A) n.9326C>A n.5928C>A n.9476C>A n.6035C>A n.6032C>A n.6010C>A n.6007C>A | gnomAD v4 |
| 3 | g.70955791T>C | CA910004761 | FOXP1 | c.*3456A>G (n.*3456A>G) n.9322A>G n.5924A>G n.9472A>G n.6031A>G n.6028A>G n.6006A>G n.6003A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.70955791T= | CA1373939026 | FOXP1 | c.*3456A= (n.*3456A=) n.9322A= n.5924A= n.9472A= n.6031A= n.6028A= n.6006A= n.6003A= | |
| 3 | g.70955792A= | CA1373939027 | FOXP1 | c.*3455T= (n.*3455T=) n.9321T= n.5923T= n.9471T= n.6030T= n.6027T= n.6005T= n.6002T= | |
| 3 | g.70955792A>C | CA1049328405 | FOXP1 | c.*3455T>G (n.*3455T>G) n.9321T>G n.5923T>G n.9471T>G n.6030T>G n.6027T>G n.6005T>G n.6002T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.70955792_70955794delinsAGG | CA1373939028 | FOXP1 | c.*3453_*3455delinsCCT (n.*3453_*3455delinsCCT) n.9319_9321delinsCCT n.5921_5923delinsCCT n.9469_9471delinsCCT n.6028_6030delinsCCT n.6025_6027delinsCCT n.6003_6005delinsCCT n.6000_6002delinsCCT | |
| 3 | g.70955793G>C | CA1049328407 | FOXP1 | c.*3454C>G (n.*3454C>G) n.9320C>G n.5922C>G n.9470C>G n.6029C>G n.6026C>G n.6004C>G n.6001C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.70955793G= | CA1373939030 | FOXP1 | c.*3454C= (n.*3454C=) n.9320C= n.5922C= n.9470C= n.6029C= n.6026C= n.6004C= n.6001C= | |
| 3 | g.70955793G>T | CA2666491215 | FOXP1 | c.*3454C>A (n.*3454C>A) n.9320C>A n.5922C>A n.9470C>A n.6029C>A n.6026C>A n.6004C>A n.6001C>A | gnomAD v4 |
| 3 | g.70955793_70955794del | CA1373939029 | FOXP1 | c.*3453_*3454del (n.*3453_*3454del) n.9319_9320del n.5921_5922del n.9469_9470del n.6028_6029del n.6025_6026del n.6003_6004del n.6000_6001del | dbSNP |
| 3 | g.70955795A>C | CA2666491216 | FOXP1 | c.*3452T>G (n.*3452T>G) n.9318T>G n.5920T>G n.9468T>G n.6027T>G n.6024T>G n.6002T>G n.5999T>G | gnomAD v4 |
| 3 | g.70955796A>G | CA2666491217 | FOXP1 | c.*3451T>C (n.*3451T>C) n.9317T>C n.5919T>C n.9467T>C n.6026T>C n.6023T>C n.6001T>C n.5998T>C | gnomAD v4 |
| 3 | g.70955798G>A | CA2666491218 | FOXP1 | c.*3449C>T (n.*3449C>T) n.9315C>T n.5917C>T n.9465C>T n.6024C>T n.6021C>T n.5999C>T n.5996C>T | gnomAD v4 |
| 3 | g.70955798G>T | CA2666491219 | FOXP1 | c.*3449C>A (n.*3449C>A) n.9315C>A n.5917C>A n.9465C>A n.6024C>A n.6021C>A n.5999C>A n.5996C>A | gnomAD v4 |
| 3 | g.70955800A>C | CA2756735463 | FOXP1 | c.*3447T>G (n.*3447T>G) n.9313T>G n.5915T>G n.9463T>G n.6022T>G n.6019T>G n.5997T>G n.5994T>G | |
| 3 | g.70955800A>G | CA2666491220 | FOXP1 | c.*3447T>C (n.*3447T>C) n.9313T>C n.5915T>C n.9463T>C n.6022T>C n.6019T>C n.5997T>C n.5994T>C | gnomAD v4 |
| 3 | g.70955800A>T | CA648302967 | FOXP1 | c.*3447T>A (n.*3447T>A) n.9313T>A n.5915T>A n.9463T>A n.6022T>A n.6019T>A n.5997T>A n.5994T>A | COSMIC |
| 3 | g.70955801T>C | CA1049328408 | FOXP1 | c.*3446A>G (n.*3446A>G) n.9312A>G n.5914A>G n.9462A>G n.6021A>G n.6018A>G n.5996A>G n.5993A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.70955801T= | CA1373939031 | FOXP1 | c.*3446A= (n.*3446A=) n.9312A= n.5914A= n.9462A= n.6021A= n.6018A= n.5996A= n.5993A= | |
| 3 | g.70955802C>A | CA2666491221 | FOXP1 | c.*3445G>T (n.*3445G>T) n.9311G>T n.5913G>T n.9461G>T n.6020G>T n.6017G>T n.5995G>T n.5992G>T | gnomAD v4 |
| 3 | g.70955802C= | CA1373939032 | FOXP1 | c.*3445G= (n.*3445G=) n.9311G= n.5913G= n.9461G= n.6020G= n.6017G= n.5995G= n.5992G= | |
| 3 | g.70955803A= | CA1373939033 | FOXP1 | c.*3444T= (n.*3444T=) n.9310T= n.5912T= n.9460T= n.6019T= n.6016T= n.5994T= n.5991T= | |
| 3 | g.70955803A>G | CA1373939034 | FOXP1 | c.*3444T>C (n.*3444T>C) n.9310T>C n.5912T>C n.9460T>C n.6019T>C n.6016T>C n.5994T>C n.5991T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.70955808dup | CA910004762 | FOXP1 | c.*3444dup (n.*3444dup) n.9310dup n.5912dup n.9460dup n.6019dup n.6016dup n.5994dup n.5991dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |