Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.70955732C= | CA1373939006 | FOXP1 | c.*3515G= (n.*3515G=) n.9381G= n.5983G= n.9531G= n.6090G= n.6087G= n.6065G= n.6062G= | |
3 | g.70955732C>G | CA2666491202 | FOXP1 | c.*3515G>C (n.*3515G>C) n.9381G>C n.5983G>C n.9531G>C n.6090G>C n.6087G>C n.6065G>C n.6062G>C | gnomAD v4 |
3 | g.70955732C>T | CA910004729 | FOXP1 | c.*3515G>A (n.*3515G>A) n.9381G>A n.5983G>A n.9531G>A n.6090G>A n.6087G>A n.6065G>A n.6062G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70955732_70955735del | CA1049328379 | FOXP1 | c.*3512_*3515del (n.*3512_*3515del) n.9378_9381del n.5980_5983del n.9528_9531del n.6087_6090del n.6084_6087del n.6062_6065del n.6059_6062del | |
3 | g.70955733A= | CA1373939007 | FOXP1 | c.*3514T= (n.*3514T=) n.9380T= n.5982T= n.9530T= n.6089T= n.6086T= n.6064T= n.6061T= | |
3 | g.70955733A>G | CA76511569 | FOXP1 | c.*3514T>C (n.*3514T>C) n.9380T>C n.5982T>C n.9530T>C n.6089T>C n.6086T>C n.6064T>C n.6061T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70955733A>T | CA1049328386 | FOXP1 | c.*3514T>A (n.*3514T>A) n.9380T>A n.5982T>A n.9530T>A n.6089T>A n.6086T>A n.6064T>A n.6061T>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70955734A>T | CA1049328387 | FOXP1 | c.*3513T>A (n.*3513T>A) n.9379T>A n.5981T>A n.9529T>A n.6088T>A n.6085T>A n.6063T>A n.6060T>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70955735A= | CA1373939008 | FOXP1 | c.*3512T= (n.*3512T=) n.9378T= n.5980T= n.9528T= n.6087T= n.6084T= n.6062T= n.6059T= | |
3 | g.70955735A>G | CA543574617 | FOXP1 | c.*3512T>C (n.*3512T>C) n.9378T>C n.5980T>C n.9528T>C n.6087T>C n.6084T>C n.6062T>C n.6059T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70955736_70955737insTTTT | CA1049328392 | FOXP1 | c.*3511_*3512insAAAA (n.*3511_*3512insAAAA) n.9377_9378insAAAA n.5979_5980insAAAA n.9527_9528insAAAA n.6086_6087insAAAA n.6083_6084insAAAA n.6061_6062insAAAA n.6058_6059insAAAA | gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70955737G>T | CA1049328393 | FOXP1 | c.*3510C>A (n.*3510C>A) n.9376C>A n.5978C>A n.9526C>A n.6085C>A n.6082C>A n.6060C>A n.6057C>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70955738T>A | CA2666491203 | FOXP1 | c.*3509A>T (n.*3509A>T) n.9375A>T n.5977A>T n.9525A>T n.6084A>T n.6081A>T n.6059A>T n.6056A>T | gnomAD v4 |
3 | g.70955739A>G | CA2666491204 | FOXP1 | c.*3508T>C (n.*3508T>C) n.9374T>C n.5976T>C n.9524T>C n.6083T>C n.6080T>C n.6058T>C n.6055T>C | gnomAD v4 |
3 | g.70955741G>C | CA910004743 | FOXP1 | c.*3506C>G (n.*3506C>G) n.9372C>G n.5974C>G n.9522C>G n.6081C>G n.6078C>G n.6056C>G n.6053C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70955741G= | CA1373939009 | FOXP1 | c.*3506C= (n.*3506C=) n.9372C= n.5974C= n.9522C= n.6081C= n.6078C= n.6056C= n.6053C= | |
3 | g.70955742A>G | CA2666491205 | FOXP1 | c.*3505T>C (n.*3505T>C) n.9371T>C n.5973T>C n.9521T>C n.6080T>C n.6077T>C n.6055T>C n.6052T>C | gnomAD v4 |
3 | g.70955743A= | CA1373939010 | FOXP1 | c.*3504T= (n.*3504T=) n.9370T= n.5972T= n.9520T= n.6079T= n.6076T= n.6054T= n.6051T= | |
3 | g.70955743A>C | CA1373939011 | FOXP1 | c.*3504T>G (n.*3504T>G) n.9370T>G n.5972T>G n.9520T>G n.6079T>G n.6076T>G n.6054T>G n.6051T>G | dbSNP |
3 | g.70955743A>G | CA2666491206 | FOXP1 | c.*3504T>C (n.*3504T>C) n.9370T>C n.5972T>C n.9520T>C n.6079T>C n.6076T>C n.6054T>C n.6051T>C | gnomAD v4 |
3 | g.70955746T>A | CA2666491207 | FOXP1 | c.*3501A>T (n.*3501A>T) n.9367A>T n.5969A>T n.9517A>T n.6076A>T n.6073A>T n.6051A>T n.6048A>T | gnomAD v4 |
3 | g.70955746T>G | CA543574618 | FOXP1 | c.*3501A>C (n.*3501A>C) n.9367A>C n.5969A>C n.9517A>C n.6076A>C n.6073A>C n.6051A>C n.6048A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70955746T= | CA1373939012 | FOXP1 | c.*3501A= (n.*3501A=) n.9367A= n.5969A= n.9517A= n.6076A= n.6073A= n.6051A= n.6048A= | |
3 | g.70955747G>A | CA1373939014 | FOXP1 | c.*3500C>T (n.*3500C>T) n.9366C>T n.5968C>T n.9516C>T n.6075C>T n.6072C>T n.6050C>T n.6047C>T | dbSNP |
3 | g.70955747G= | CA1373939013 | FOXP1 | c.*3500C= (n.*3500C=) n.9366C= n.5968C= n.9516C= n.6075C= n.6072C= n.6050C= n.6047C= | |
3 | g.70955747G>T | CA910004747 | FOXP1 | c.*3500C>A (n.*3500C>A) n.9366C>A n.5968C>A n.9516C>A n.6075C>A n.6072C>A n.6050C>A n.6047C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70955750_70955752delinsTAA | CA1373939015 | FOXP1 | c.*3495_*3497delinsTTA (n.*3495_*3497delinsTTA) n.9361_9363delinsTTA n.5963_5965delinsTTA n.9511_9513delinsTTA n.6070_6072delinsTTA n.6067_6069delinsTTA n.6045_6047delinsTTA n.6042_6044delinsTTA | |
3 | g.70955751_70955752del | CA1373939016 | FOXP1 | c.*3495_*3496del (n.*3495_*3496del) n.9361_9362del n.5963_5964del n.9511_9512del n.6070_6071del n.6067_6068del n.6045_6046del n.6042_6043del | dbSNP |
3 | g.70955754A= | CA1373939017 | FOXP1 | c.*3493T= (n.*3493T=) n.9359T= n.5961T= n.9509T= n.6068T= n.6065T= n.6043T= n.6040T= | |
3 | g.70955754A>G | CA543574619 | FOXP1 | c.*3493T>C (n.*3493T>C) n.9359T>C n.5961T>C n.9509T>C n.6068T>C n.6065T>C n.6043T>C n.6040T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70955757G>T | CA1049328399 | FOXP1 | c.*3490C>A (n.*3490C>A) n.9356C>A n.5958C>A n.9506C>A n.6065C>A n.6062C>A n.6040C>A n.6037C>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70955758C>A | CA2666491208 | FOXP1 | c.*3489G>T (n.*3489G>T) n.9355G>T n.5957G>T n.9505G>T n.6064G>T n.6061G>T n.6039G>T n.6036G>T | gnomAD v4 |
3 | g.70955758C>T | CA2666491209 | FOXP1 | c.*3489G>A (n.*3489G>A) n.9355G>A n.5957G>A n.9505G>A n.6064G>A n.6061G>A n.6039G>A n.6036G>A | gnomAD v4 |
3 | g.70955759C>A | CA2666491210 | FOXP1 | c.*3488G>T (n.*3488G>T) n.9354G>T n.5956G>T n.9504G>T n.6063G>T n.6060G>T n.6038G>T n.6035G>T | gnomAD v4 |
3 | g.70955759C= | CA1373939018 | FOXP1 | c.*3488G= (n.*3488G=) n.9354G= n.5956G= n.9504G= n.6063G= n.6060G= n.6038G= n.6035G= | |
3 | g.70955759C>T | CA76511573 | FOXP1 | c.*3488G>A (n.*3488G>A) n.9354G>A n.5956G>A n.9504G>A n.6063G>A n.6060G>A n.6038G>A n.6035G>A | dbSNP |
3 | g.70955761G>A | CA1373939020 | FOXP1 | c.*3486C>T (n.*3486C>T) n.9352C>T n.5954C>T n.9502C>T n.6061C>T n.6058C>T n.6036C>T n.6033C>T | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.70955761G>C | CA2548613705 | FOXP1 | c.*3486C>G (n.*3486C>G) n.9352C>G n.5954C>G n.9502C>G n.6061C>G n.6058C>G n.6036C>G n.6033C>G | |
3 | g.70955761G= | CA1373939019 | FOXP1 | c.*3486C= (n.*3486C=) n.9352C= n.5954C= n.9502C= n.6061C= n.6058C= n.6036C= n.6033C= | |
3 | g.70955765G>T | CA2666491211 | FOXP1 | c.*3482C>A (n.*3482C>A) n.9348C>A n.5950C>A n.9498C>A n.6057C>A n.6054C>A n.6032C>A n.6029C>A | gnomAD v4 |
3 | g.70955766G>C | CA543574620 | FOXP1 | c.*3481C>G (n.*3481C>G) n.9347C>G n.5949C>G n.9497C>G n.6056C>G n.6053C>G n.6031C>G n.6028C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70955766G= | CA1373939021 | FOXP1 | c.*3481C= (n.*3481C=) n.9347C= n.5949C= n.9497C= n.6056C= n.6053C= n.6031C= n.6028C= | |
3 | g.70955774A= | CA1373939022 | FOXP1 | c.*3473T= (n.*3473T=) n.9339T= n.5941T= n.9489T= n.6048T= n.6045T= n.6023T= n.6020T= | |
3 | g.70955774A>G | CA76511577 | FOXP1 | c.*3473T>C (n.*3473T>C) n.9339T>C n.5941T>C n.9489T>C n.6048T>C n.6045T>C n.6023T>C n.6020T>C | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.70955776G>T | CA2666491212 | FOXP1 | c.*3471C>A (n.*3471C>A) n.9337C>A n.5939C>A n.9487C>A n.6046C>A n.6043C>A n.6021C>A n.6018C>A | gnomAD v4 |
3 | g.70955777A= | CA1373939023 | FOXP1 | c.*3470T= (n.*3470T=) n.9336T= n.5938T= n.9486T= n.6045T= n.6042T= n.6020T= n.6017T= | |
3 | g.70955777A>G | CA76511581 | FOXP1 | c.*3470T>C (n.*3470T>C) n.9336T>C n.5938T>C n.9486T>C n.6045T>C n.6042T>C n.6020T>C n.6017T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70955782C>A | CA2666491213 | FOXP1 | c.*3465G>T (n.*3465G>T) n.9331G>T n.5933G>T n.9481G>T n.6040G>T n.6037G>T n.6015G>T n.6012G>T | gnomAD v4 |
3 | g.70955782C= | CA1373939024 | FOXP1 | c.*3465G= (n.*3465G=) n.9331G= n.5933G= n.9481G= n.6040G= n.6037G= n.6015G= n.6012G= | |
3 | g.70955782C>T | CA910004756 | FOXP1 | c.*3465G>A (n.*3465G>A) n.9331G>A n.5933G>A n.9481G>A n.6040G>A n.6037G>A n.6015G>A n.6012G>A | dbSNP |