Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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COSMIC
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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3g.62079102C>TCA1048692289PTPRGc.615+844C>T (n.615+844C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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3g.62079113A>CCA1369519062PTPRGc.615+855A>C (n.615+855A>C)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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3g.62079114C>TCA75856907PTPRGc.615+856C>T (n.615+856C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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3g.62079123C=CA1369519069PTPRGc.615+865C= (n.615+865C=)
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3g.62079123C>TCA75856911PTPRGc.615+865C>T (n.615+865C>T)
c.429+865C>T (n.429+865C>T)
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c.267+865C>T (n.267+865C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.62079124A=CA1369519071PTPRGc.615+866A= (n.615+866A=)
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3g.62079124A>GCA1369519072PTPRGc.615+866A>G (n.615+866A>G)
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dbSNP
3g.62079126C=CA1369519075PTPRGc.615+868C= (n.615+868C=)
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3g.62079126C>TCA1048692296PTPRGc.615+868C>T (n.615+868C>T)
c.429+868C>T (n.429+868C>T)
c.573+868C>T (n.573+868C>T)
c.735+868C>T (n.735+868C>T)
c.654+868C>T (n.654+868C>T)
c.267+868C>T (n.267+868C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.62079127T>ACA543149724PTPRGc.615+869T>A (n.615+869T>A)
c.429+869T>A (n.429+869T>A)
c.573+869T>A (n.573+869T>A)
c.735+869T>A (n.735+869T>A)
c.654+869T>A (n.654+869T>A)
c.267+869T>A (n.267+869T>A)
dbSNP gnomAD v2
3g.62079127T=CA1369519077PTPRGc.615+869T= (n.615+869T=)
c.429+869T= (n.429+869T=)
c.573+869T= (n.573+869T=)
c.735+869T= (n.735+869T=)
c.654+869T= (n.654+869T=)
c.267+869T= (n.267+869T=)
3g.62079128G>CCA543149726PTPRGc.615+870G>C (n.615+870G>C)
c.429+870G>C (n.429+870G>C)
c.573+870G>C (n.573+870G>C)
c.735+870G>C (n.735+870G>C)
c.654+870G>C (n.654+870G>C)
c.267+870G>C (n.267+870G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.62079128G=CA1369519079PTPRGc.615+870G= (n.615+870G=)
c.429+870G= (n.429+870G=)
c.573+870G= (n.573+870G=)
c.735+870G= (n.735+870G=)
c.654+870G= (n.654+870G=)
c.267+870G= (n.267+870G=)
3g.62079131T>ACA2537190243PTPRGc.615+873T>A (n.615+873T>A)
c.429+873T>A (n.429+873T>A)
c.573+873T>A (n.573+873T>A)
c.735+873T>A (n.735+873T>A)
c.654+873T>A (n.654+873T>A)
c.267+873T>A (n.267+873T>A)
3g.62079141A=CA1369519081PTPRGc.615+883A= (n.615+883A=)
c.429+883A= (n.429+883A=)
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c.735+883A= (n.735+883A=)
c.654+883A= (n.654+883A=)
c.267+883A= (n.267+883A=)
3g.62079141A>GCA1369519082PTPRGc.615+883A>G (n.615+883A>G)
c.429+883A>G (n.429+883A>G)
c.573+883A>G (n.573+883A>G)
c.735+883A>G (n.735+883A>G)
c.654+883A>G (n.654+883A>G)
c.267+883A>G (n.267+883A>G)
dbSNP
3g.62079146G>ACA75856913PTPRGc.615+888G>A (n.615+888G>A)
c.429+888G>A (n.429+888G>A)
c.573+888G>A (n.573+888G>A)
c.735+888G>A (n.735+888G>A)
c.654+888G>A (n.654+888G>A)
c.267+888G>A (n.267+888G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.62079146G=CA1369519085PTPRGc.615+888G= (n.615+888G=)
c.429+888G= (n.429+888G=)
c.573+888G= (n.573+888G=)
c.735+888G= (n.735+888G=)
c.654+888G= (n.654+888G=)
c.267+888G= (n.267+888G=)
3g.62079148C=CA1369519087PTPRGc.615+890C= (n.615+890C=)
c.429+890C= (n.429+890C=)
c.573+890C= (n.573+890C=)
c.735+890C= (n.735+890C=)
c.654+890C= (n.654+890C=)
c.267+890C= (n.267+890C=)
3g.62079148C>GCA1369519089PTPRGc.615+890C>G (n.615+890C>G)
c.429+890C>G (n.429+890C>G)
c.573+890C>G (n.573+890C>G)
c.735+890C>G (n.735+890C>G)
c.654+890C>G (n.654+890C>G)
c.267+890C>G (n.267+890C>G)
dbSNP
3g.62079149A=CA1369519090PTPRGc.615+891A= (n.615+891A=)
c.429+891A= (n.429+891A=)
c.573+891A= (n.573+891A=)
c.735+891A= (n.735+891A=)
c.654+891A= (n.654+891A=)
c.267+891A= (n.267+891A=)
3g.62079149A>GCA1369519092PTPRGc.615+891A>G (n.615+891A>G)
c.429+891A>G (n.429+891A>G)
c.573+891A>G (n.573+891A>G)
c.735+891A>G (n.735+891A>G)
c.654+891A>G (n.654+891A>G)
c.267+891A>G (n.267+891A>G)
dbSNP
3g.62079150T>CCA75856915PTPRGc.615+892T>C (n.615+892T>C)
c.429+892T>C (n.429+892T>C)
c.573+892T>C (n.573+892T>C)
c.735+892T>C (n.735+892T>C)
c.654+892T>C (n.654+892T>C)
c.267+892T>C (n.267+892T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.62079150T=CA1369519093PTPRGc.615+892T= (n.615+892T=)
c.429+892T= (n.429+892T=)
c.573+892T= (n.573+892T=)
c.735+892T= (n.735+892T=)
c.654+892T= (n.654+892T=)
c.267+892T= (n.267+892T=)

Number of alleles fetched