Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.62078996C>ACA2702585721PTPRGc.615+738C>A (n.615+738C>A)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.62079011G>TCA2756514186PTPRGc.615+753G>T (n.615+753G>T)
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3g.62079012C=CA1369518973PTPRGc.615+754C= (n.615+754C=)
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3g.62079012C>TCA75856880PTPRGc.615+754C>T (n.615+754C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.62079021A=CA1369518986PTPRGc.615+763A= (n.615+763A=)
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3g.62079021A>GCA75856884PTPRGc.615+763A>G (n.615+763A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.62079024G>CCA1369518989PTPRGc.615+766G>C (n.615+766G>C)
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 dbSNP
3g.62079024G=CA1369518988PTPRGc.615+766G= (n.615+766G=)
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3g.62079025G>ACA1369518992PTPRGc.615+767G>A (n.615+767G>A)
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c.573+767G>A (n.573+767G>A)
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c.654+767G>A (n.654+767G>A)
c.267+767G>A (n.267+767G>A)
 dbSNP
3g.62079025G=CA1369518991PTPRGc.615+767G= (n.615+767G=)
c.429+767G= (n.429+767G=)
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3g.62079025G>TCA543149711PTPRGc.615+767G>T (n.615+767G>T)
c.429+767G>T (n.429+767G>T)
c.573+767G>T (n.573+767G>T)
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c.654+767G>T (n.654+767G>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.62079027G>ACA1369518997PTPRGc.615+769G>A (n.615+769G>A)
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c.654+769G>A (n.654+769G>A)
c.267+769G>A (n.267+769G>A)
 dbSNP
3g.62079027G=CA1369518996PTPRGc.615+769G= (n.615+769G=)
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3g.62079027G>TCA1048692275PTPRGc.615+769G>T (n.615+769G>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.62079037C>TCA2756514191PTPRGc.615+779C>T (n.615+779C>T)
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c.267+779C>T (n.267+779C>T)
3g.62079039A>GCA2756514192PTPRGc.615+781A>G (n.615+781A>G)
c.429+781A>G (n.429+781A>G)
c.573+781A>G (n.573+781A>G)
c.735+781A>G (n.735+781A>G)
c.654+781A>G (n.654+781A>G)
c.267+781A>G (n.267+781A>G)
3g.62079040A=CA1369518999PTPRGc.615+782A= (n.615+782A=)
c.429+782A= (n.429+782A=)
c.573+782A= (n.573+782A=)
c.735+782A= (n.735+782A=)
c.654+782A= (n.654+782A=)
c.267+782A= (n.267+782A=)
3g.62079040A>GCA75856886PTPRGc.615+782A>G (n.615+782A>G)
c.429+782A>G (n.429+782A>G)
c.573+782A>G (n.573+782A>G)
c.735+782A>G (n.735+782A>G)
c.654+782A>G (n.654+782A>G)
c.267+782A>G (n.267+782A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.62079043A=CA1369519002PTPRGc.615+785A= (n.615+785A=)
c.429+785A= (n.429+785A=)
c.573+785A= (n.573+785A=)
c.735+785A= (n.735+785A=)
c.654+785A= (n.654+785A=)
c.267+785A= (n.267+785A=)
3g.62079043A>CCA543149714PTPRGc.615+785A>C (n.615+785A>C)
c.429+785A>C (n.429+785A>C)
c.573+785A>C (n.573+785A>C)
c.735+785A>C (n.735+785A>C)
c.654+785A>C (n.654+785A>C)
c.267+785A>C (n.267+785A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.62079044_62079046delinsGTCCA1369519004PTPRGc.615+786_615+788delinsGTC (n.615+786_615+788delinsGTC)
c.429+786_429+788delinsGTC (n.429+786_429+788delinsGTC)
c.573+786_573+788delinsGTC (n.573+786_573+788delinsGTC)
c.735+786_735+788delinsGTC (n.735+786_735+788delinsGTC)
c.654+786_654+788delinsGTC (n.654+786_654+788delinsGTC)
c.267+786_267+788delinsGTC (n.267+786_267+788delinsGTC)
3g.62079048_62079049delCA1369519006PTPRGc.615+790_615+791del (n.615+790_615+791del)
c.429+790_429+791del (n.429+790_429+791del)
c.573+790_573+791del (n.573+790_573+791del)
c.735+790_735+791del (n.735+790_735+791del)
c.654+790_654+791del (n.654+790_654+791del)
c.267+790_267+791del (n.267+790_267+791del)
 dbSNP
3g.62079046C=CA1369519007PTPRGc.615+788C= (n.615+788C=)
c.429+788C= (n.429+788C=)
c.573+788C= (n.573+788C=)
c.735+788C= (n.735+788C=)
c.654+788C= (n.654+788C=)
c.267+788C= (n.267+788C=)
3g.62079046C>GCA75856888PTPRGc.615+788C>G (n.615+788C>G)
c.429+788C>G (n.429+788C>G)
c.573+788C>G (n.573+788C>G)
c.735+788C>G (n.735+788C>G)
c.654+788C>G (n.654+788C>G)
c.267+788C>G (n.267+788C>G)
 dbSNP
3g.62079050G=CA1369519009PTPRGc.615+792G= (n.615+792G=)
c.429+792G= (n.429+792G=)
c.573+792G= (n.573+792G=)
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c.654+792G= (n.654+792G=)
c.267+792G= (n.267+792G=)
3g.62079050G>TCA75856891PTPRGc.615+792G>T (n.615+792G>T)
c.429+792G>T (n.429+792G>T)
c.573+792G>T (n.573+792G>T)
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c.654+792G>T (n.654+792G>T)
c.267+792G>T (n.267+792G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.62079060G>TCA2756514197PTPRGc.615+802G>T (n.615+802G>T)
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c.735+802G>T (n.735+802G>T)
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c.267+802G>T (n.267+802G>T)
3g.62079061A=CA1369519013PTPRGc.615+803A= (n.615+803A=)
c.429+803A= (n.429+803A=)
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3g.62079061A>CCA75856893PTPRGc.615+803A>C (n.615+803A>C)
c.429+803A>C (n.429+803A>C)
c.573+803A>C (n.573+803A>C)
c.735+803A>C (n.735+803A>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.62079061A>TCA909059091PTPRGc.615+803A>T (n.615+803A>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched