Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.5486-7A>G (n.5486-7A>G)
n.5664-7A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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c.5519-5C= (n.5519-5C=)
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n.1519C>T
n.1737-5C>T
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n.1694-5C>T
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n.5664-5C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.58145917C=CA1367516807FLNBn.778-4C=
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n.5664-4C=
3g.58145917C>GCA1048387794FLNBn.778-4C>G
c.5306-4C>G (n.5306-4C>G)
n.1520C>G
n.1737-4C>G
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n.1694-4C>G
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n.5664-4C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.58145919A=CA1367516808FLNBn.778-2A=
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c.5519-2A= (n.5519-2A=)
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n.5664-2A=
3g.58145919A>CCA353354541FLNBn.778-2A>C
c.5306-2A>C (n.5306-2A>C)
n.1522A>C
n.1737-2A>C
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c.5447-2A>C (n.5447-2A>C)
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c.5354-2A>C (n.5354-2A>C)
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n.1694-2A>C
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n.5664-2A>C
3g.58145919A>GCA353354542FLNBn.778-2A>G
c.5306-2A>G (n.5306-2A>G)
n.1522A>G
n.1737-2A>G
c.*3979-2A>G (n.*3979-2A>G)
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c.5393-2A>G (n.5393-2A>G)
n.1694-2A>G
c.5519-2A>G (n.5519-2A>G)
c.4847-2A>G (n.4847-2A>G)
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n.5664-2A>G
dbSNP gnomAD v4
3g.58145919A>TCA353354543FLNBn.778-2A>T
c.5306-2A>T (n.5306-2A>T)
n.1522A>T
n.1737-2A>T
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n.1694-2A>T
c.5519-2A>T (n.5519-2A>T)
c.4847-2A>T (n.4847-2A>T)
c.5486-2A>T (n.5486-2A>T)
n.5664-2A>T
3g.58145923_58145924delCA2666267056FLNBn.780_781del
c.5308_5309del
n.1526_1527del
n.1739_1740del
c.*3981_*3982del
c.5449_5450del
c.5428_5429del
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c.5395_5396del
n.1696_1697del
c.5521_5522del
c.4849_4850del
c.5488_5489del
n.5666_5667del
gnomAD v4
3g.58145920G>ACA353354544FLNBn.778-1G>A
c.5306-1G>A (n.5306-1G>A)
n.1523G>A
n.1737-1G>A
c.*3979-1G>A (n.*3979-1G>A)
c.5447-1G>A (n.5447-1G>A)
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c.5354-1G>A (n.5354-1G>A)
c.5393-1G>A (n.5393-1G>A)
n.1694-1G>A
c.5519-1G>A (n.5519-1G>A)
c.4847-1G>A (n.4847-1G>A)
c.5486-1G>A (n.5486-1G>A)
n.5664-1G>A
3g.58145920G>CCA353354545FLNBn.778-1G>C
c.5306-1G>C (n.5306-1G>C)
n.1523G>C
n.1737-1G>C
c.*3979-1G>C (n.*3979-1G>C)
c.5447-1G>C (n.5447-1G>C)
c.5426-1G>C (n.5426-1G>C)
c.5354-1G>C (n.5354-1G>C)
c.5393-1G>C (n.5393-1G>C)
n.1694-1G>C
c.5519-1G>C (n.5519-1G>C)
c.4847-1G>C (n.4847-1G>C)
c.5486-1G>C (n.5486-1G>C)
n.5664-1G>C
gnomAD v4
3g.58145920G>TCA353354546FLNBn.778-1G>T
c.5306-1G>T (n.5306-1G>T)
n.1523G>T
n.1737-1G>T
c.*3979-1G>T (n.*3979-1G>T)
c.5447-1G>T (n.5447-1G>T)
c.5426-1G>T (n.5426-1G>T)
c.5354-1G>T (n.5354-1G>T)
c.5393-1G>T (n.5393-1G>T)
n.1694-1G>T
c.5519-1G>T (n.5519-1G>T)
c.4847-1G>T (n.4847-1G>T)
c.5486-1G>T (n.5486-1G>T)
n.5664-1G>T
3g.58145921A>CCA353354549FLNBn.778A>C
c.5306A>C (p.Glu1769Ala)
n.1524A>C
n.1737A>C
c.*3979A>C (n.*3979A>C)
c.5447A>C (p.Glu1816Ala)
c.5426A>C (p.Glu1809Ala)
c.5354A>C (p.Glu1785Ala)
c.5393A>C (p.Glu1798Ala)
n.1694A>C
c.5519A>C (p.Glu1840Ala)
c.4847A>C (p.Glu1616Ala)
c.5486A>C (p.Glu1829Ala)
n.5664A>C
3g.58145921A>GCA353354548FLNBn.778A>G
c.5306A>G (p.Glu1769Gly)
n.1524A>G
n.1737A>G
c.*3979A>G (n.*3979A>G)
c.5447A>G (p.Glu1816Gly)
c.5426A>G (p.Glu1809Gly)
c.5354A>G (p.Glu1785Gly)
c.5393A>G (p.Glu1798Gly)
n.1694A>G
c.5519A>G (p.Glu1840Gly)
c.4847A>G (p.Glu1616Gly)
c.5486A>G (p.Glu1829Gly)
n.5664A>G
3g.58145921A>TCA353354547FLNBn.778A>T
c.5306A>T (p.Glu1769Val)
n.1524A>T
n.1737A>T
c.*3979A>T (n.*3979A>T)
c.5447A>T (p.Glu1816Val)
c.5426A>T (p.Glu1809Val)
c.5354A>T (p.Glu1785Val)
c.5393A>T (p.Glu1798Val)
n.1694A>T
c.5519A>T (p.Glu1840Val)
c.4847A>T (p.Glu1616Val)
c.5486A>T (p.Glu1829Val)
n.5664A>T
gnomAD v4
3g.58145922G>ACA434041960FLNBn.779G>A
c.5307G>A (p.Glu1769=)
n.1525G>A
n.1738G>A
c.*3980G>A (n.*3980G>A)
c.5448G>A (p.Glu1816=)
c.5427G>A (p.Glu1809=)
c.5355G>A (p.Glu1785=)
c.5394G>A (p.Glu1798=)
n.1695G>A
c.5520G>A (p.Glu1840=)
c.4848G>A (p.Glu1616=)
c.5487G>A (p.Glu1829=)
n.5665G>A
dbSNP
3g.58145922G>CCA353354550FLNBn.779G>C
c.5307G>C (p.Glu1769Asp)
n.1525G>C
n.1738G>C
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c.5427G>C (p.Glu1809Asp)
c.5355G>C (p.Glu1785Asp)
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n.1695G>C
c.5520G>C (p.Glu1840Asp)
c.4848G>C (p.Glu1616Asp)
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n.5665G>C
3g.58145922G=CA1367516809FLNBn.779G=
c.5307G= (p.Glu1769=)
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n.1738G=
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c.5355G= (p.Glu1785=)
c.5394G= (p.Glu1798=)
n.1695G=
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c.4848G= (p.Glu1616=)
c.5487G= (p.Glu1829=)
n.5665G=
3g.58145922G>TCA353354551FLNBn.779G>T
c.5307G>T (p.Glu1769Asp)
n.1525G>T
n.1738G>T
c.*3980G>T (n.*3980G>T)
c.5448G>T (p.Glu1816Asp)
c.5427G>T (p.Glu1809Asp)
c.5355G>T (p.Glu1785Asp)
c.5394G>T (p.Glu1798Asp)
n.1695G>T
c.5520G>T (p.Glu1840Asp)
c.4848G>T (p.Glu1616Asp)
c.5487G>T (p.Glu1829Asp)
n.5665G>T
3g.58145923A>CCA353354552FLNBn.780A>C
c.5308A>C (p.Ser1770Arg)
n.1526A>C
n.1739A>C
c.*3981A>C (n.*3981A>C)
c.5449A>C (p.Ser1817Arg)
c.5428A>C (p.Ser1810Arg)
c.5356A>C (p.Ser1786Arg)
c.5395A>C (p.Ser1799Arg)
n.1696A>C
c.5521A>C (p.Ser1841Arg)
c.4849A>C (p.Ser1617Arg)
c.5488A>C (p.Ser1830Arg)
n.5666A>C
3g.58145923A>GCA353354553FLNBn.780A>G
c.5308A>G (p.Ser1770Gly)
n.1526A>G
n.1739A>G
c.*3981A>G (n.*3981A>G)
c.5449A>G (p.Ser1817Gly)
c.5428A>G (p.Ser1810Gly)
c.5356A>G (p.Ser1786Gly)
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n.1696A>G
c.5521A>G (p.Ser1841Gly)
c.4849A>G (p.Ser1617Gly)
c.5488A>G (p.Ser1830Gly)
n.5666A>G
3g.58145923A>TCA353354554FLNBn.780A>T
c.5308A>T (p.Ser1770Cys)
n.1526A>T
n.1739A>T
c.*3981A>T (n.*3981A>T)
c.5449A>T (p.Ser1817Cys)
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c.5356A>T (p.Ser1786Cys)
c.5395A>T (p.Ser1799Cys)
n.1696A>T
c.5521A>T (p.Ser1841Cys)
c.4849A>T (p.Ser1617Cys)
c.5488A>T (p.Ser1830Cys)
n.5666A>T
3g.58145924G>ACA353354555FLNBn.781G>A
c.5309G>A (p.Ser1770Asn)
n.1527G>A
n.1740G>A
c.*3982G>A (n.*3982G>A)
c.5450G>A (p.Ser1817Asn)
c.5429G>A (p.Ser1810Asn)
c.5357G>A (p.Ser1786Asn)
c.5396G>A (p.Ser1799Asn)
n.1697G>A
c.5522G>A (p.Ser1841Asn)
c.4850G>A (p.Ser1617Asn)
c.5489G>A (p.Ser1830Asn)
n.5667G>A
COSMIC
3g.58145924G>CCA353354556FLNBn.781G>C
c.5309G>C (p.Ser1770Thr)
n.1527G>C
n.1740G>C
c.*3982G>C (n.*3982G>C)
c.5450G>C (p.Ser1817Thr)
c.5429G>C (p.Ser1810Thr)
c.5357G>C (p.Ser1786Thr)
c.5396G>C (p.Ser1799Thr)
n.1697G>C
c.5522G>C (p.Ser1841Thr)
c.4850G>C (p.Ser1617Thr)
c.5489G>C (p.Ser1830Thr)
n.5667G>C
3g.58145924G>TCA353354557FLNBn.781G>T
c.5309G>T (p.Ser1770Ile)
n.1527G>T
n.1740G>T
c.*3982G>T (n.*3982G>T)
c.5450G>T (p.Ser1817Ile)
c.5429G>T (p.Ser1810Ile)
c.5357G>T (p.Ser1786Ile)
c.5396G>T (p.Ser1799Ile)
n.1697G>T
c.5522G>T (p.Ser1841Ile)
c.4850G>T (p.Ser1617Ile)
c.5489G>T (p.Ser1830Ile)
n.5667G>T
3g.58145925C>ACA353354558FLNBn.782C>A
c.5310C>A (p.Ser1770Arg)
n.1528C>A
n.1741C>A
c.*3983C>A (n.*3983C>A)
c.5451C>A (p.Ser1817Arg)
c.5430C>A (p.Ser1810Arg)
c.5358C>A (p.Ser1786Arg)
c.5397C>A (p.Ser1799Arg)
n.1698C>A
c.5523C>A (p.Ser1841Arg)
c.4851C>A (p.Ser1617Arg)
c.5490C>A (p.Ser1830Arg)
n.5668C>A

Number of alleles fetched