Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.400-1791A>G
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n.178-1791A>G
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n.436-1791A>G
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c.-246-1791A>G (n.-246-1791A>G)
 gnomAD v4
3g.56775607T>GCA2666203825ARHGEF3c.97-1791A>C (n.97-1791A>C)
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c.-494A>C (n.-494A>C)
c.248-1791A>C
c.100-1791A>C (n.100-1791A>C)
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n.178-1791A>C
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c.115-1791A>C (n.115-1791A>C)
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 gnomAD v4
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n.178-1792C=
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n.436-1792C=
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c.-246-1792C= (n.-246-1792C=)
3g.56775608G>TCA1366895261ARHGEF3c.97-1792C>A (n.97-1792C>A)
c.193-1792C>A (n.193-1792C>A)
c.-495C>A (n.-495C>A)
c.248-1792C>A
c.100-1792C>A (n.100-1792C>A)
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n.400-1792C>A
c.*195-1792C>A (n.*195-1792C>A)
n.178-1792C>A
c.*86-1792C>A (n.*86-1792C>A)
c.115-1792C>A (n.115-1792C>A)
n.436-1792C>A
c.133-1792C>A (n.133-1792C>A)
c.-246-1792C>A (n.-246-1792C>A)
 dbSNP gnomAD v4
3g.56775609C>ACA2666203827ARHGEF3c.97-1793G>T (n.97-1793G>T)
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c.-496G>T (n.-496G>T)
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n.400-1793G>T
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c.-246-1793G>T (n.-246-1793G>T)
 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.178-1808_178-1794del
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c.115-1808_115-1794del (n.115-1808_115-1794del)
n.436-1808_436-1794del
c.133-1808_133-1794del (n.133-1808_133-1794del)
c.-246-1808_-246-1794del (n.-246-1808_-246-1794del)
 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
3g.56775611T>GCA2666203831ARHGEF3c.97-1795A>C (n.97-1795A>C)
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 gnomAD v4
3g.56775612G>ACA2666203832ARHGEF3c.97-1796C>T (n.97-1796C>T)
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 gnomAD v4
3g.56775612G>TCA2666203833ARHGEF3c.97-1796C>A (n.97-1796C>A)
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n.400-1796C>A
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n.178-1796C>A
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n.436-1796C>A
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c.-246-1796C>A (n.-246-1796C>A)
 gnomAD v4
3g.56775613A>GCA2666203834ARHGEF3c.97-1797T>C (n.97-1797T>C)
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c.-500T>C (n.-500T>C)
c.248-1797T>C
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n.400-1797T>C
c.*195-1797T>C (n.*195-1797T>C)
n.178-1797T>C
c.*86-1797T>C (n.*86-1797T>C)
c.115-1797T>C (n.115-1797T>C)
n.436-1797T>C
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c.-246-1797T>C (n.-246-1797T>C)
 gnomAD v4
3g.56775614C>ACA2666203835ARHGEF3c.97-1798G>T (n.97-1798G>T)
c.193-1798G>T (n.193-1798G>T)
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c.248-1798G>T
c.100-1798G>T (n.100-1798G>T)
c.151-1798G>T (n.151-1798G>T)
n.400-1798G>T
c.*195-1798G>T (n.*195-1798G>T)
n.178-1798G>T
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n.436-1798G>T
c.133-1798G>T (n.133-1798G>T)
c.-246-1798G>T (n.-246-1798G>T)
 gnomAD v4
3g.56775614C>TCA2666203836ARHGEF3c.97-1798G>A (n.97-1798G>A)
c.193-1798G>A (n.193-1798G>A)
c.-501G>A (n.-501G>A)
c.248-1798G>A
c.100-1798G>A (n.100-1798G>A)
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n.400-1798G>A
c.*195-1798G>A (n.*195-1798G>A)
n.178-1798G>A
c.*86-1798G>A (n.*86-1798G>A)
c.115-1798G>A (n.115-1798G>A)
n.436-1798G>A
c.133-1798G>A (n.133-1798G>A)
c.-246-1798G>A (n.-246-1798G>A)
 gnomAD v4
3g.56775615A=CA1366895264ARHGEF3c.97-1799T= (n.97-1799T=)
c.193-1799T= (n.193-1799T=)
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c.100-1799T= (n.100-1799T=)
c.151-1799T= (n.151-1799T=)
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c.*195-1799T= (n.*195-1799T=)
n.178-1799T=
c.*86-1799T= (n.*86-1799T=)
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c.133-1799T= (n.133-1799T=)
c.-246-1799T= (n.-246-1799T=)
3g.56775615A>CCA2666203837ARHGEF3c.97-1799T>G (n.97-1799T>G)
c.193-1799T>G (n.193-1799T>G)
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c.248-1799T>G
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n.400-1799T>G
c.*195-1799T>G (n.*195-1799T>G)
n.178-1799T>G
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n.436-1799T>G
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c.-246-1799T>G (n.-246-1799T>G)
 gnomAD v4
3g.56775615A>GCA2577798519ARHGEF3c.97-1799T>C (n.97-1799T>C)
c.193-1799T>C (n.193-1799T>C)
c.-502T>C (n.-502T>C)
c.248-1799T>C
c.100-1799T>C (n.100-1799T>C)
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n.400-1799T>C
c.*195-1799T>C (n.*195-1799T>C)
n.178-1799T>C
c.*86-1799T>C (n.*86-1799T>C)
c.115-1799T>C (n.115-1799T>C)
n.436-1799T>C
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c.-246-1799T>C (n.-246-1799T>C)
 gnomAD v4
3g.56775615A>TCA908509555ARHGEF3c.97-1799T>A (n.97-1799T>A)
c.193-1799T>A (n.193-1799T>A)
c.-502T>A (n.-502T>A)
c.248-1799T>A
c.100-1799T>A (n.100-1799T>A)
c.151-1799T>A (n.151-1799T>A)
n.400-1799T>A
c.*195-1799T>A (n.*195-1799T>A)
n.178-1799T>A
c.*86-1799T>A (n.*86-1799T>A)
c.115-1799T>A (n.115-1799T>A)
n.436-1799T>A
c.133-1799T>A (n.133-1799T>A)
c.-246-1799T>A (n.-246-1799T>A)
 dbSNP gnomAD v4
3g.56775616A>CCA2666203839ARHGEF3c.97-1800T>G (n.97-1800T>G)
c.193-1800T>G (n.193-1800T>G)
c.-503T>G (n.-503T>G)
c.248-1800T>G
c.100-1800T>G (n.100-1800T>G)
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n.400-1800T>G
c.*195-1800T>G (n.*195-1800T>G)
n.178-1800T>G
c.*86-1800T>G (n.*86-1800T>G)
c.115-1800T>G (n.115-1800T>G)
n.436-1800T>G
c.133-1800T>G (n.133-1800T>G)
c.-246-1800T>G (n.-246-1800T>G)
 gnomAD v4
3g.56775616A>GCA2666203838ARHGEF3c.97-1800T>C (n.97-1800T>C)
c.193-1800T>C (n.193-1800T>C)
c.-503T>C (n.-503T>C)
c.248-1800T>C
c.100-1800T>C (n.100-1800T>C)
c.151-1800T>C (n.151-1800T>C)
n.400-1800T>C
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n.178-1800T>C
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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Number of alleles fetched