Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.50319537_50319555delCA2756211162HYAL2c.921+14_921+32del (n.921+14_921+32del)
n.1056+14_1056+32del
3g.50319549A>CCA2665839783HYAL2c.921+20T>G (n.921+20T>G)
n.1056+20T>G
gnomAD v4
3g.50319550G>ACA543053772HYAL2c.921+19C>T (n.921+19C>T)
n.1056+19C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.50319550G>CCA2665839786HYAL2c.921+19C>G (n.921+19C>G)
n.1056+19C>G
gnomAD v4
3g.50319550G=CA1363891690HYAL2c.921+19C= (n.921+19C=)
n.1056+19C=
3g.50319551G>ACA2416200HYAL2c.921+18C>T (n.921+18C>T)
n.1056+18C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.50319551G=CA1363891691HYAL2c.921+18C= (n.921+18C=)
n.1056+18C=
3g.50319551G>TCA2577799729HYAL2c.921+18C>A (n.921+18C>A)
n.1056+18C>A
gnomAD v4
3g.50319552G>ACA2416201HYAL2c.921+17C>T (n.921+17C>T)
n.1056+17C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.50319552G=CA1363891692HYAL2c.921+17C= (n.921+17C=)
n.1056+17C=
3g.50319552G>TCA2665839791HYAL2c.921+17C>A (n.921+17C>A)
n.1056+17C>A
gnomAD v4
3g.50319553C=CA1363891694HYAL2c.921+16G= (n.921+16G=)
n.1056+16G=
3g.50319553C>TCA2416202HYAL2c.921+16G>A (n.921+16G>A)
n.1056+16G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.50319554C>GCA2665839795HYAL2c.921+15G>C (n.921+15G>C)
n.1056+15G>C
gnomAD v4
3g.50319555C>TCA2665839797HYAL2c.921+14G>A (n.921+14G>A)
n.1056+14G>A
gnomAD v4
3g.50319557G>ACA2577799730HYAL2c.921+12C>T (n.921+12C>T)
n.1056+12C>T
3g.50319558G>CCA543053775HYAL2c.921+11C>G (n.921+11C>G)
n.1056+11C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.50319558G=CA1363891695HYAL2c.921+11C= (n.921+11C=)
n.1056+11C=
3g.50319558G>TCA2577799731HYAL2c.921+11C>A (n.921+11C>A)
n.1056+11C>A
gnomAD v4
3g.50319560G>ACA543053776HYAL2c.921+9C>T (n.921+9C>T)
n.1056+9C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.50319560G=CA1363891696HYAL2c.921+9C= (n.921+9C=)
n.1056+9C=
3g.50319561A>GCA2665839805HYAL2c.921+8T>C (n.921+8T>C)
n.1056+8T>C
gnomAD v4
3g.50319562C>ACA543053777HYAL2c.921+7G>T (n.921+7G>T)
n.1056+7G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.50319562C=CA1363891697HYAL2c.921+7G= (n.921+7G=)
n.1056+7G=
3g.50319562C>TCA2665839809HYAL2c.921+7G>A (n.921+7G>A)
n.1056+7G>A
gnomAD v4
3g.50319563A=CA1363891699HYAL2c.921+6T= (n.921+6T=)
n.1056+6T=
3g.50319563A>GCA74612388HYAL2c.921+6T>C (n.921+6T>C)
n.1056+6T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.50319564C>ACA2665839819HYAL2c.921+5G>T (n.921+5G>T)
n.1056+5G>T
gnomAD v4
3g.50319564C=CA1363891700HYAL2c.921+5G= (n.921+5G=)
n.1056+5G=
3g.50319564C>GCA1363891701HYAL2c.921+5G>C (n.921+5G>C)
n.1056+5G>C
dbSNP
3g.50319564C>TCA543053779HYAL2c.921+5G>A (n.921+5G>A)
n.1056+5G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.50319566T>ACA2577799732HYAL2c.921+3A>T (n.921+3A>T)
n.1056+3A>T
3g.50319566T>CCA543053780HYAL2c.921+3A>G (n.921+3A>G)
n.1056+3A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.50319566T=CA1363891703HYAL2c.921+3A= (n.921+3A=)
n.1056+3A=
3g.50319567A=CA1363891704HYAL2c.921+2T= (n.921+2T=)
n.1056+2T=
3g.50319567A>CCA352906458HYAL2c.921+2T>G (n.921+2T>G)
n.1056+2T>G
3g.50319567A>GCA352906460HYAL2c.921+2T>C (n.921+2T>C)
n.1056+2T>C
dbSNP gnomAD v4
3g.50319567A>TCA352906463HYAL2c.921+2T>A (n.921+2T>A)
n.1056+2T>A
3g.50319568C>ACA352906473HYAL2c.921+1G>T (n.921+1G>T)
n.1056+1G>T
gnomAD v4
3g.50319568C>GCA352906476HYAL2c.921+1G>C (n.921+1G>C)
n.1056+1G>C
3g.50319568C>TCA352906480HYAL2c.921+1G>A (n.921+1G>A)
n.1056+1G>A
3g.50319569C>ACA352906482HYAL2c.921G>T (p.Glu307Asp)
n.1056G>T
gnomAD v4
3g.50319569C=CA1363891706HYAL2c.921G= (p.Glu307=)
n.1056G=
3g.50319569C>GCA352906484HYAL2c.921G>C (p.Glu307Asp)
n.1056G>C
gnomAD v4
3g.50319569C>TCA433690079HYAL2c.921G>A (p.Glu307=)
n.1056G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.50319570T>ACA352906486HYAL2c.920A>T (p.Glu307Val)
n.1055A>T
3g.50319570T>CCA352906487HYAL2c.920A>G (p.Glu307Gly)
n.1055A>G
3g.50319570T>GCA352906489HYAL2c.920A>C (p.Glu307Ala)
n.1055A>C
3g.50319571C>ACA352906492HYAL2c.919G>T (p.Glu307Ter)
n.1054G>T
3g.50319571C=CA1363891707HYAL2c.919G= (p.Glu307=)
n.1054G=

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