Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.48589303_48589315delCA2580069978COL7A1c.2314+12_2314+24del (n.2314+12_2314+24del)
n.2350+12_2350+24del
ClinVar gnomAD v4
3g.48589306A=CA1363090874COL7A1c.2314+21T= (n.2314+21T=)
n.2350+21T=
3g.48589306A>CCA2380936COL7A1c.2314+21T>G (n.2314+21T>G)
n.2350+21T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.48589306A>GCA907762458COL7A1c.2314+21T>C (n.2314+21T>C)
n.2350+21T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.48589307G>ACA2665625574COL7A1c.2314+20C>T (n.2314+20C>T)
n.2350+20C>T
gnomAD v4
3g.48589310G>CCA2380937COL7A1c.2314+17C>G (n.2314+17C>G)
n.2350+17C>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.48589310G=CA1363090878COL7A1c.2314+17C= (n.2314+17C=)
n.2350+17C=
3g.48589311G>CCA2380938COL7A1c.2314+16C>G (n.2314+16C>G)
n.2350+16C>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.48589311G=CA1363090881COL7A1c.2314+16C= (n.2314+16C=)
n.2350+16C=
3g.48589311G>TCA2697550943COL7A1c.2314+16C>A (n.2314+16C>A)
n.2350+16C>A
ClinVar
3g.48589312C>ACA543045247COL7A1c.2314+15G>T (n.2314+15G>T)
n.2350+15G>T
dbSNP gnomAD v2
3g.48589312C=CA1363090886COL7A1c.2314+15G= (n.2314+15G=)
n.2350+15G=
3g.48589312C>GCA2665625580COL7A1c.2314+15G>C (n.2314+15G>C)
n.2350+15G>C
gnomAD v4
3g.48589312C>TCA2380939COL7A1c.2314+15G>A (n.2314+15G>A)
n.2350+15G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.48589313C=CA1363090890COL7A1c.2314+14G= (n.2314+14G=)
n.2350+14G=
3g.48589313C>TCA1047676439COL7A1c.2314+14G>A (n.2314+14G>A)
n.2350+14G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.48589315G>CCA73988491COL7A1c.2314+12C>G (n.2314+12C>G)
n.2350+12C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.48589315G=CA1363090892COL7A1c.2314+12C= (n.2314+12C=)
n.2350+12C=
3g.48589316G>ACA2739277935COL7A1c.2314+11C>T (n.2314+11C>T)
n.2350+11C>T
ClinVar
3g.48589316G=CA1363090896COL7A1c.2314+11C= (n.2314+11C=)
n.2350+11C=
3g.48589316G>TCA907762466COL7A1c.2314+11C>A (n.2314+11C>A)
n.2350+11C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.48589317G>ACA543045248COL7A1c.2314+10C>T (n.2314+10C>T)
n.2350+10C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.48589317G=CA1363090899COL7A1c.2314+10C= (n.2314+10C=)
n.2350+10C=
3g.48589317G>TCA2573137035COL7A1c.2314+10C>A (n.2314+10C>A)
n.2350+10C>A
ClinVar dbSNP
3g.48589318T>GCA2380940COL7A1c.2314+9A>C (n.2314+9A>C)
n.2350+9A>C
dbSNP ExAC gnomAD v4
3g.48589318T=CA1363090902COL7A1c.2314+9A= (n.2314+9A=)
n.2350+9A=
3g.48589322C>TCA2586972323COL7A1c.2314+5G>A (n.2314+5G>A)
n.2350+5G>A
3g.48589323T>CCA2380941COL7A1c.2314+4A>G (n.2314+4A>G)
n.2350+4A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.48589323T=CA1363090904COL7A1c.2314+4A= (n.2314+4A=)
n.2350+4A=
3g.48589324C>TCA2665625588COL7A1c.2314+3G>A (n.2314+3G>A)
n.2350+3G>A
gnomAD v4
3g.48589325A>CCA352723491COL7A1c.2314+2T>G (n.2314+2T>G)
n.2350+2T>G
ClinVar dbSNP
3g.48589325A>GCA352723501COL7A1c.2314+2T>C (n.2314+2T>C)
n.2350+2T>C
3g.48589325A>TCA352723507COL7A1c.2314+2T>A (n.2314+2T>A)
n.2350+2T>A
3g.48589325_48589333delinsACCAGTCCTCA1363090907COL7A1c.2308_2314+2delinsAGGACTGGT
n.2344_2350+2delinsAGGACTGGT
3g.48589326C>ACA352723513COL7A1c.2314+1G>T (n.2314+1G>T)
n.2350+1G>T
3g.48589326C>GCA352723515COL7A1c.2314+1G>C (n.2314+1G>C)
n.2350+1G>C
3g.48589326C>TCA352723518COL7A1c.2314+1G>A (n.2314+1G>A)
n.2350+1G>A
gnomAD v4
3g.48589327_48589334delCA916887988COL7A1c.2308_2314+1del
n.2344_2350+1del
dbSNP gnomAD v4
3g.48589326_48589336delinsCCAGTCCTCACCA1363090909COL7A1c.2305_2314+1delinsGTGAGGACTGG
n.2341_2350+1delinsGTGAGGACTGG
3g.48589327C>ACA352723524COL7A1c.2314G>T (p.Ala772Ser)
c.2314G>T (p.Gly772Ter)
n.2350G>T
3g.48589327C=CA1363090918COL7A1c.2314G= (p.Ala772=)
c.2314G= (p.Gly772=)
n.2350G=
3g.48589327C>GCA352723526COL7A1c.2314G>C (p.Ala772Pro)
c.2314G>C (p.Gly772Arg)
n.2350G>C
dbSNP
3g.48589327C>TCA73988500COL7A1c.2314G>A (p.Ala772Thr)
c.2314G>A (p.Gly772Arg)
n.2350G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.48589327_48589336delinsAACA1139655783COL7A1c.2305_2314delinsTT (p.Val769PhefsTer3)
c.2305_2314delinsTT (p.Val769LeufsTer12)
n.2341_2350delinsTT
ClinVar dbSNP
3g.48589328A>CCA433617600COL7A1c.2313T>G (p.Thr771=)
n.2349T>G
3g.48589328A>GCA433617596COL7A1c.2313T>C (p.Thr771=)
n.2349T>C
gnomAD v4
3g.48589328A>TCA433617598COL7A1c.2313T>A (p.Thr771=)
n.2349T>A
3g.48589329G>ACA352723536COL7A1c.2312C>T (p.Thr771Ile)
n.2348C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.48589329G>CCA352723545COL7A1c.2312C>G (p.Thr771Ser)
n.2348C>G
3g.48589329G=CA1363090923COL7A1c.2312C= (p.Thr771=)
n.2348C=

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