Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.48578331T>ACA352671713COL7A1c.5522A>T (p.Asn1841Ile)
n.1439A>T
c.5549A>T (p.Asn1850Ile)
n.5585A>T
n.5558A>T
3g.48578331T>CCA352671727COL7A1c.5522A>G (p.Asn1841Ser)
n.1439A>G
c.5549A>G (p.Asn1850Ser)
n.5585A>G
n.5558A>G
gnomAD v4
3g.48578331T>GCA352671723COL7A1c.5522A>C (p.Asn1841Thr)
n.1439A>C
c.5549A>C (p.Asn1850Thr)
n.5585A>C
n.5558A>C
3g.48578332delCA2586972402COL7A1c.5522del (p.Asn1841MetfsTer?)
n.1439del
c.5549del (p.Asn1850MetfsTer?)
n.5585del
n.5558del
3g.48578332T>ACA352671729COL7A1c.5521A>T (p.Asn1841Tyr)
n.1438A>T
c.5548A>T (p.Asn1850Tyr)
n.5584A>T
n.5557A>T
3g.48578332T>CCA352671733COL7A1c.5521A>G (p.Asn1841Asp)
n.1438A>G
c.5548A>G (p.Asn1850Asp)
n.5584A>G
n.5557A>G
gnomAD v4
3g.48578332T>GCA352671735COL7A1c.5521A>C (p.Asn1841His)
n.1438A>C
c.5548A>C (p.Asn1850His)
n.5584A>C
n.5557A>C
3g.48578333C>ACA433538826COL7A1c.5520G>T (p.Leu1840=)
n.1437G>T
c.5547G>T (p.Leu1849=)
n.5583G>T
n.5556G>T
3g.48578333C=CA1363084148COL7A1c.5520G= (p.Leu1840=)
n.1437G=
c.5547G= (p.Leu1849=)
n.5583G=
n.5556G=
3g.48578333C>GCA433538827COL7A1c.5520G>C (p.Leu1840=)
n.1437G>C
c.5547G>C (p.Leu1849=)
n.5583G>C
n.5556G>C
ClinVar dbSNP
3g.48578333C>TCA73977623COL7A1c.5520G>A (p.Leu1840=)
n.1437G>A
c.5547G>A (p.Leu1849=)
n.5583G>A
n.5556G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.48578334A>CCA352671744COL7A1c.5519T>G (p.Leu1840Arg)
n.1436T>G
c.5546T>G (p.Leu1849Arg)
n.5582T>G
n.5555T>G
3g.48578334A>GCA352671745COL7A1c.5519T>C (p.Leu1840Pro)
n.1436T>C
c.5546T>C (p.Leu1849Pro)
n.5582T>C
n.5555T>C
3g.48578334A>TCA352671747COL7A1c.5519T>A (p.Leu1840Gln)
n.1436T>A
c.5546T>A (p.Leu1849Gln)
n.5582T>A
n.5555T>A
3g.48578335G>ACA433538828COL7A1c.5518C>T (p.Leu1840=)
n.1435C>T
c.5545C>T (p.Leu1849=)
n.5581C>T
n.5554C>T
3g.48578335G>CCA73977625COL7A1c.5518C>G (p.Leu1840Val)
n.1435C>G
c.5545C>G (p.Leu1849Val)
n.5581C>G
n.5554C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.48578335G=CA1363084149COL7A1c.5518C= (p.Leu1840=)
n.1435C=
c.5545C= (p.Leu1849=)
n.5581C=
n.5554C=
3g.48578335G>TCA352671750COL7A1c.5518C>A (p.Leu1840Met)
n.1435C>A
c.5545C>A (p.Leu1849Met)
n.5581C>A
n.5554C>A
3g.48578336G>ACA433538829COL7A1c.5517C>T (p.Gly1839=)
n.1434C>T
c.5544C>T (p.Gly1848=)
n.5580C>T
n.5553C>T
ClinVar gnomAD v4
3g.48578336G>CCA433538832COL7A1c.5517C>G (p.Gly1839=)
n.1434C>G
c.5544C>G (p.Gly1848=)
n.5580C>G
n.5553C>G
3g.48578336G>TCA433538830COL7A1c.5517C>A (p.Gly1839=)
n.1434C>A
c.5544C>A (p.Gly1848=)
n.5580C>A
n.5553C>A
ClinVar dbSNP
3g.48578337C>ACA352671758COL7A1c.5516G>T (p.Gly1839Val)
n.1433G>T
c.5543G>T (p.Gly1848Val)
n.5579G>T
n.5552G>T
3g.48578337C>GCA352671786COL7A1c.5516G>C (p.Gly1839Ala)
n.1433G>C
c.5543G>C (p.Gly1848Ala)
n.5579G>C
n.5552G>C
3g.48578337C>TCA352671803COL7A1c.5516G>A (p.Gly1839Asp)
n.1433G>A
c.5543G>A (p.Gly1848Asp)
n.5579G>A
n.5552G>A
3g.48578338C>ACA352671809COL7A1c.5515G>T (p.Gly1839Cys)
n.1432G>T
c.5542G>T (p.Gly1848Cys)
n.5578G>T
n.5551G>T
3g.48578338C>GCA352671815COL7A1c.5515G>C (p.Gly1839Arg)
n.1432G>C
c.5542G>C (p.Gly1848Arg)
n.5578G>C
n.5551G>C
ClinVar dbSNP
3g.48578338C>TCA352671819COL7A1c.5515G>A (p.Gly1839Ser)
n.1432G>A
c.5542G>A (p.Gly1848Ser)
n.5578G>A
n.5551G>A
3g.48578339A=CA1363084150COL7A1c.5514T= (p.Pro1838=)
n.1431T=
c.5541T= (p.Pro1847=)
n.5577T=
n.5550T=
3g.48578339A>CCA433538833COL7A1c.5514T>G (p.Pro1838=)
n.1431T>G
c.5541T>G (p.Pro1847=)
n.5577T>G
n.5550T>G
3g.48578339A>GCA433538834COL7A1c.5514T>C (p.Pro1838=)
n.1431T>C
c.5541T>C (p.Pro1847=)
n.5577T>C
n.5550T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.48578339A>TCA433538835COL7A1c.5514T>A (p.Pro1838=)
n.1431T>A
c.5541T>A (p.Pro1847=)
n.5577T>A
n.5550T>A
3g.48578340G>ACA352671828COL7A1c.5513C>T (p.Pro1838Leu)
n.1430C>T
c.5540C>T (p.Pro1847Leu)
n.5576C>T
n.5549C>T
3g.48578340G>CCA352671824COL7A1c.5513C>G (p.Pro1838Arg)
n.1430C>G
c.5540C>G (p.Pro1847Arg)
n.5576C>G
n.5549C>G
3g.48578340G>TCA352671826COL7A1c.5513C>A (p.Pro1838His)
n.1430C>A
c.5540C>A (p.Pro1847His)
n.5576C>A
n.5549C>A
3g.48578341G>ACA352671833COL7A1c.5512C>T (p.Pro1838Ser)
n.1429C>T
c.5539C>T (p.Pro1847Ser)
n.5575C>T
n.5548C>T
3g.48578341G>CCA352671841COL7A1c.5512C>G (p.Pro1838Ala)
n.1429C>G
c.5539C>G (p.Pro1847Ala)
n.5575C>G
n.5548C>G
3g.48578341G>TCA352671845COL7A1c.5512C>A (p.Pro1838Thr)
n.1429C>A
c.5539C>A (p.Pro1847Thr)
n.5575C>A
n.5548C>A
3g.48578342T>ACA352671860COL7A1c.5511A>T (p.Lys1837Asn)
n.1428A>T
c.5538A>T (p.Lys1846Asn)
n.5574A>T
n.5547A>T
3g.48578342T>CCA433538836COL7A1c.5511A>G (p.Lys1837=)
n.1428A>G
c.5538A>G (p.Lys1846=)
n.5574A>G
n.5547A>G
3g.48578342T>GCA2379466COL7A1c.5511A>C (p.Lys1837Asn)
n.1428A>C
c.5538A>C (p.Lys1846Asn)
n.5574A>C
n.5547A>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.48578342T=CA1363084151COL7A1c.5511A= (p.Lys1837=)
n.1428A=
c.5538A= (p.Lys1846=)
n.5574A=
n.5547A=
3g.48578343T>ACA352671879COL7A1c.5510A>T (p.Lys1837Ile)
n.1427A>T
c.5537A>T (p.Lys1846Ile)
n.5573A>T
n.5546A>T
3g.48578343T>CCA352671883COL7A1c.5510A>G (p.Lys1837Arg)
n.1427A>G
c.5537A>G (p.Lys1846Arg)
n.5573A>G
n.5546A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.48578343T>GCA352671888COL7A1c.5510A>C (p.Lys1837Thr)
n.1427A>C
c.5537A>C (p.Lys1846Thr)
n.5573A>C
n.5546A>C
3g.48578343T=CA1363084152COL7A1c.5510A= (p.Lys1837=)
n.1427A=
c.5537A= (p.Lys1846=)
n.5573A=
n.5546A=
3g.48578344T>ACA352671897COL7A1c.5509A>T (p.Lys1837Ter)
n.1426A>T
c.5536A>T (p.Lys1846Ter)
n.5572A>T
n.5545A>T
3g.48578344T>CCA352671908COL7A1c.5509A>G (p.Lys1837Glu)
n.1426A>G
c.5536A>G (p.Lys1846Glu)
n.5572A>G
n.5545A>G
3g.48578344T>GCA352671910COL7A1c.5509A>C (p.Lys1837Gln)
n.1426A>C
c.5536A>C (p.Lys1846Gln)
n.5572A>C
n.5545A>C
3g.48578345G>ACA433538838COL7A1c.5508C>T (p.Gly1836=)
n.1425C>T
c.5535C>T (p.Gly1845=)
n.5571C>T
n.5544C>T
COSMIC
3g.48578345G>CCA73977627COL7A1c.5508C>G (p.Gly1836=)
n.1425C>G
c.5535C>G (p.Gly1845=)
n.5571C>G
n.5544C>G
dbSNP

Number of alleles fetched