Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.48578278G>ACA2379450COL7A1c.5532+43C>T (n.5532+43C>T)
n.1449+43C>T
c.5559+43C>T (n.5559+43C>T)
n.5595+43C>T
n.5568+43C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.48578278G=CA1363084111COL7A1c.5532+43C= (n.5532+43C=)
n.1449+43C=
c.5559+43C= (n.5559+43C=)
n.5595+43C=
n.5568+43C=
3g.48578280T>GCA1363084113COL7A1c.5532+41A>C (n.5532+41A>C)
n.1449+41A>C
c.5559+41A>C (n.5559+41A>C)
n.5595+41A>C
n.5568+41A>C
dbSNP gnomAD v4
3g.48578280T=CA1363084112COL7A1c.5532+41A= (n.5532+41A=)
n.1449+41A=
c.5559+41A= (n.5559+41A=)
n.5595+41A=
n.5568+41A=
3g.48578282C=CA1363084114COL7A1c.5532+39G= (n.5532+39G=)
n.1449+39G=
c.5559+39G= (n.5559+39G=)
n.5595+39G=
n.5568+39G=
3g.48578282C>TCA542791117COL7A1c.5532+39G>A (n.5532+39G>A)
n.1449+39G>A
c.5559+39G>A (n.5559+39G>A)
n.5595+39G>A
n.5568+39G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.48578283T>CCA73977607COL7A1c.5532+38A>G (n.5532+38A>G)
n.1449+38A>G
c.5559+38A>G (n.5559+38A>G)
n.5595+38A>G
n.5568+38A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.48578283T=CA1363084115COL7A1c.5532+38A= (n.5532+38A=)
n.1449+38A=
c.5559+38A= (n.5559+38A=)
n.5595+38A=
n.5568+38A=
3g.48578284T>CCA2379451COL7A1c.5532+37A>G (n.5532+37A>G)
n.1449+37A>G
c.5559+37A>G (n.5559+37A>G)
n.5595+37A>G
n.5568+37A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.48578284T=CA1363084116COL7A1c.5532+37A= (n.5532+37A=)
n.1449+37A=
c.5559+37A= (n.5559+37A=)
n.5595+37A=
n.5568+37A=
3g.48578285G>CCA2379452COL7A1c.5532+36C>G (n.5532+36C>G)
n.1449+36C>G
c.5559+36C>G (n.5559+36C>G)
n.5595+36C>G
n.5568+36C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.48578285G=CA1363084117COL7A1c.5532+36C= (n.5532+36C=)
n.1449+36C=
c.5559+36C= (n.5559+36C=)
n.5595+36C=
n.5568+36C=
3g.48578286G>TCA647880497COL7A1c.5532+35C>A (n.5532+35C>A)
n.1449+35C>A
c.5559+35C>A (n.5559+35C>A)
n.5595+35C>A
n.5568+35C>A
COSMIC
3g.48578287C>ACA647880499COL7A1c.5532+34G>T (n.5532+34G>T)
n.1449+34G>T
c.5559+34G>T (n.5559+34G>T)
n.5595+34G>T
n.5568+34G>T
COSMIC
3g.48578287C=CA1363084118COL7A1c.5532+34G= (n.5532+34G=)
n.1449+34G=
c.5559+34G= (n.5559+34G=)
n.5595+34G=
n.5568+34G=
3g.48578287C>GCA2665622198COL7A1c.5532+34G>C (n.5532+34G>C)
n.1449+34G>C
c.5559+34G>C (n.5559+34G>C)
n.5595+34G>C
n.5568+34G>C
gnomAD v4
3g.48578287C>TCA1047679221COL7A1c.5532+34G>A (n.5532+34G>A)
n.1449+34G>A
c.5559+34G>A (n.5559+34G>A)
n.5595+34G>A
n.5568+34G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.48578289G>ACA1363084120COL7A1c.5532+32C>T (n.5532+32C>T)
n.1449+32C>T
c.5559+32C>T (n.5559+32C>T)
n.5595+32C>T
n.5568+32C>T
dbSNP gnomAD v4
3g.48578289G>CCA2379453COL7A1c.5532+32C>G (n.5532+32C>G)
n.1449+32C>G
c.5559+32C>G (n.5559+32C>G)
n.5595+32C>G
n.5568+32C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.48578289G=CA1363084119COL7A1c.5532+32C= (n.5532+32C=)
n.1449+32C=
c.5559+32C= (n.5559+32C=)
n.5595+32C=
n.5568+32C=
3g.48578290G>ACA2379454COL7A1c.5532+31C>T (n.5532+31C>T)
n.1449+31C>T
c.5559+31C>T (n.5559+31C>T)
n.5595+31C>T
n.5568+31C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.48578290G=CA1363084121COL7A1c.5532+31C= (n.5532+31C=)
n.1449+31C=
c.5559+31C= (n.5559+31C=)
n.5595+31C=
n.5568+31C=
3g.48578290G>TCA2577587879COL7A1c.5532+31C>A (n.5532+31C>A)
n.1449+31C>A
c.5559+31C>A (n.5559+31C>A)
n.5595+31C>A
n.5568+31C>A
3g.48578291T>GCA2379455COL7A1c.5532+30A>C (n.5532+30A>C)
n.1449+30A>C
c.5559+30A>C (n.5559+30A>C)
n.5595+30A>C
n.5568+30A>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.48578291T=CA1363084122COL7A1c.5532+30A= (n.5532+30A=)
n.1449+30A=
c.5559+30A= (n.5559+30A=)
n.5595+30A=
n.5568+30A=
3g.48578294C=CA1363084123COL7A1c.5532+27G= (n.5532+27G=)
n.1449+27G=
c.5559+27G= (n.5559+27G=)
n.5595+27G=
n.5568+27G=
3g.48578294C>TCA2379456COL7A1c.5532+27G>A (n.5532+27G>A)
n.1449+27G>A
c.5559+27G>A (n.5559+27G>A)
n.5595+27G>A
n.5568+27G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.48578295G>ACA2379457COL7A1c.5532+26C>T (n.5532+26C>T)
n.1449+26C>T
c.5559+26C>T (n.5559+26C>T)
n.5595+26C>T
n.5568+26C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.48578295G=CA1363084124COL7A1c.5532+26C= (n.5532+26C=)
n.1449+26C=
c.5559+26C= (n.5559+26C=)
n.5595+26C=
n.5568+26C=
3g.48578296C>TCA2577587881COL7A1c.5532+25G>A (n.5532+25G>A)
n.1449+25G>A
c.5559+25G>A (n.5559+25G>A)
n.5595+25G>A
n.5568+25G>A
3g.48578297delCA2665622199COL7A1c.5532+25del (n.5532+25del)
n.1449+25del
c.5559+25del (n.5559+25del)
n.5595+25del
n.5568+25del
gnomAD v4
3g.48578297C=CA1363084125COL7A1c.5532+24G= (n.5532+24G=)
n.1449+24G=
c.5559+24G= (n.5559+24G=)
n.5595+24G=
n.5568+24G=
3g.48578297C>TCA542791118COL7A1c.5532+24G>A (n.5532+24G>A)
n.1449+24G>A
c.5559+24G>A (n.5559+24G>A)
n.5595+24G>A
n.5568+24G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.48578298G>ACA2379458COL7A1c.5532+23C>T (n.5532+23C>T)
n.1449+23C>T
c.5559+23C>T (n.5559+23C>T)
n.5595+23C>T
n.5568+23C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.48578298G=CA1363084126COL7A1c.5532+23C= (n.5532+23C=)
n.1449+23C=
c.5559+23C= (n.5559+23C=)
n.5595+23C=
n.5568+23C=
3g.48578299C=CA1363084127COL7A1c.5532+22G= (n.5532+22G=)
n.1449+22G=
c.5559+22G= (n.5559+22G=)
n.5595+22G=
n.5568+22G=
3g.48578299C>TCA542791119COL7A1c.5532+22G>A (n.5532+22G>A)
n.1449+22G>A
c.5559+22G>A (n.5559+22G>A)
n.5595+22G>A
n.5568+22G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.48578300A=CA1363084128COL7A1c.5532+21T= (n.5532+21T=)
n.1449+21T=
c.5559+21T= (n.5559+21T=)
n.5595+21T=
n.5568+21T=
3g.48578300A>GCA73977614COL7A1c.5532+21T>C (n.5532+21T>C)
n.1449+21T>C
c.5559+21T>C (n.5559+21T>C)
n.5595+21T>C
n.5568+21T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.48578303_48578305delCA2665622200COL7A1c.5532+18_5532+20del (n.5532+18_5532+20del)
n.1449+18_1449+20del
c.5559+18_5559+20del (n.5559+18_5559+20del)
n.5595+18_5595+20del
n.5568+18_5568+20del
gnomAD v4
3g.48578302C=CA1363084129COL7A1c.5532+19G= (n.5532+19G=)
n.1449+19G=
c.5559+19G= (n.5559+19G=)
n.5595+19G=
n.5568+19G=
3g.48578302C>GCA2379459COL7A1c.5532+19G>C (n.5532+19G>C)
n.1449+19G>C
c.5559+19G>C (n.5559+19G>C)
n.5595+19G>C
n.5568+19G>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.48578304G>TCA2665622201COL7A1c.5532+17C>A (n.5532+17C>A)
n.1449+17C>A
c.5559+17C>A (n.5559+17C>A)
n.5595+17C>A
n.5568+17C>A
gnomAD v4
3g.48578305C>ACA2665622202COL7A1c.5532+16G>T (n.5532+16G>T)
n.1449+16G>T
c.5559+16G>T (n.5559+16G>T)
n.5595+16G>T
n.5568+16G>T
gnomAD v4
3g.48578308T>CCA542791120COL7A1c.5532+13A>G (n.5532+13A>G)
n.1449+13A>G
c.5559+13A>G (n.5559+13A>G)
n.5595+13A>G
n.5568+13A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.48578308T=CA1363084130COL7A1c.5532+13A= (n.5532+13A=)
n.1449+13A=
c.5559+13A= (n.5559+13A=)
n.5595+13A=
n.5568+13A=
3g.48578309G>ACA2379460COL7A1c.5532+12C>T (n.5532+12C>T)
n.1449+12C>T
c.5559+12C>T (n.5559+12C>T)
n.5595+12C>T
n.5568+12C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.48578309G=CA1363084131COL7A1c.5532+12C= (n.5532+12C=)
n.1449+12C=
c.5559+12C= (n.5559+12C=)
n.5595+12C=
n.5568+12C=
3g.48578310G>ACA2697550867COL7A1c.5532+11C>T (n.5532+11C>T)
n.1449+11C>T
c.5559+11C>T (n.5559+11C>T)
n.5595+11C>T
n.5568+11C>T
ClinVar
3g.48578310G>CCA2697550866COL7A1c.5532+11C>G (n.5532+11C>G)
n.1449+11C>G
c.5559+11C>G (n.5559+11C>G)
n.5595+11C>G
n.5568+11C>G
ClinVar

Number of alleles fetched