| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.48575324_48575352dup | CA2379179 | COL7A1 | c.6178_6180+26dup n.2095_2097+26dup c.6205_6207+26dup n.6241_6243+26dup n.6181+60_6182-71dup n.6214_6216+26dup n.6154+60_6155-71dup | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.48575328C>T | CA2702734110 | COL7A1 | c.6180+11G>A (n.6180+11G>A) n.2097+11G>A c.6207+11G>A (n.6207+11G>A) n.6243+11G>A n.6181+73G>A n.6216+11G>A n.6154+73G>A | dbSNP |
| 3 | g.48575331A>C | CA1047678525 | COL7A1 | c.6180+8T>G (n.6180+8T>G) n.2097+8T>G c.6207+8T>G (n.6207+8T>G) n.6243+8T>G n.6181+70T>G n.6216+8T>G n.6154+70T>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.48575331A>G | CA2580069977 | COL7A1 | c.6180+8T>C (n.6180+8T>C) n.2097+8T>C c.6207+8T>C (n.6207+8T>C) n.6243+8T>C n.6181+70T>C n.6216+8T>C n.6154+70T>C | ClinVar |
| 3 | g.48575332G>A | CA2665619107 | COL7A1 | c.6180+7C>T (n.6180+7C>T) n.2097+7C>T c.6207+7C>T (n.6207+7C>T) n.6243+7C>T n.6181+69C>T n.6216+7C>T n.6154+69C>T | gnomAD v4 |
| 3 | g.48575333C>T | CA2554586955 | COL7A1 | c.6180+6G>A (n.6180+6G>A) n.2097+6G>A c.6207+6G>A (n.6207+6G>A) n.6243+6G>A n.6181+68G>A n.6216+6G>A n.6154+68G>A | |
| 3 | g.48575336C= | CA1363082747 | COL7A1 | c.6180+3G= (n.6180+3G=) n.2097+3G= c.6207+3G= (n.6207+3G=) n.6243+3G= n.6181+65G= n.6216+3G= n.6154+65G= | |
| 3 | g.48575336C>T | CA1047678526 | COL7A1 | c.6180+3G>A (n.6180+3G>A) n.2097+3G>A c.6207+3G>A (n.6207+3G>A) n.6243+3G>A n.6181+65G>A n.6216+3G>A n.6154+65G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.48575337A= | CA1363082748 | COL7A1 | c.6180+2T= (n.6180+2T=) n.2097+2T= c.6207+2T= (n.6207+2T=) n.6243+2T= n.6181+64T= n.6216+2T= n.6154+64T= | |
| 3 | g.48575337A>C | CA2379184 | COL7A1 | c.6180+2T>G (n.6180+2T>G) n.2097+2T>G c.6207+2T>G (n.6207+2T>G) n.6243+2T>G n.6181+64T>G n.6216+2T>G n.6154+64T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.48575337A>G | CA352662796 | COL7A1 | c.6180+2T>C (n.6180+2T>C) n.2097+2T>C c.6207+2T>C (n.6207+2T>C) n.6243+2T>C n.6181+64T>C n.6216+2T>C n.6154+64T>C | |
| 3 | g.48575337A>T | CA352662797 | COL7A1 | c.6180+2T>A (n.6180+2T>A) n.2097+2T>A c.6207+2T>A (n.6207+2T>A) n.6243+2T>A n.6181+64T>A n.6216+2T>A n.6154+64T>A | |
| 3 | g.48575338C>A | CA352662802 | COL7A1 | c.6180+1G>T (n.6180+1G>T) n.2097+1G>T c.6207+1G>T (n.6207+1G>T) n.6243+1G>T n.6181+63G>T n.6216+1G>T n.6154+63G>T | |
| 3 | g.48575338C>G | CA352662805 | COL7A1 | c.6180+1G>C (n.6180+1G>C) n.2097+1G>C c.6207+1G>C (n.6207+1G>C) n.6243+1G>C n.6181+63G>C n.6216+1G>C n.6154+63G>C | |
| 3 | g.48575338C>T | CA352662806 | COL7A1 | c.6180+1G>A (n.6180+1G>A) n.2097+1G>A c.6207+1G>A (n.6207+1G>A) n.6243+1G>A n.6181+63G>A n.6216+1G>A n.6154+63G>A | |
| 3 | g.48575339C>A | CA352662809 | COL7A1 | c.6180G>T (p.Arg2060Ser) n.2097G>T c.6207G>T (p.Arg2069Ser) n.6243G>T n.6181+62G>T n.6216G>T n.6154+62G>T | |
| 3 | g.48575339C= | CA1363082749 | COL7A1 | c.6180G= (p.Arg2060=) n.2097G= c.6207G= (p.Arg2069=) n.6243G= n.6181+62G= n.6216G= n.6154+62G= | |
| 3 | g.48575339C>G | CA352662811 | COL7A1 | c.6180G>C (p.Arg2060Ser) n.2097G>C c.6207G>C (p.Arg2069Ser) n.6243G>C n.6181+62G>C n.6216G>C n.6154+62G>C | |
| 3 | g.48575339C>T | CA433538117 | COL7A1 | c.6180G>A (p.Arg2060=) n.2097G>A c.6207G>A (p.Arg2069=) n.6243G>A n.6181+62G>A n.6216G>A n.6154+62G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.48575339_48575341delinsCCT | CA1363082750 | COL7A1 | c.6178_6180delinsAGG (p.Arg2060=) n.2095_2097delinsAGG c.6205_6207delinsAGG (p.Arg2069=) n.6241_6243delinsAGG n.6181+60_6181+62delinsAGG n.6214_6216delinsAGG n.6154+60_6154+62delinsAGG | |
| 3 | g.48575340C>A | CA352662813 | COL7A1 | c.6179G>T (p.Arg2060Met) n.2096G>T c.6206G>T (p.Arg2069Met) n.6242G>T n.6181+61G>T n.6215G>T n.6154+61G>T | gnomAD v4 |
| 3 | g.48575340C>G | CA352662815 | COL7A1 | c.6179G>C (p.Arg2060Thr) n.2096G>C c.6206G>C (p.Arg2069Thr) n.6242G>C n.6181+61G>C n.6215G>C n.6154+61G>C | |
| 3 | g.48575340C>T | CA352662818 | COL7A1 | c.6179G>A (p.Arg2060Lys) n.2096G>A c.6206G>A (p.Arg2069Lys) n.6242G>A n.6181+61G>A n.6215G>A n.6154+61G>A | gnomAD v4 |
| 3 | g.48575345_48575346del | CA1363082751 | COL7A1 | c.6178_6179del (p.Arg2060GlyfsTer?) n.2095_2096del c.6205_6206del (p.Arg2069GlyfsTer?) n.6241_6242del n.6181+60_6181+61del n.6214_6215del n.6154+60_6154+61del | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.48575341T>A | CA352662819 | COL7A1 | c.6178A>T (p.Arg2060Trp) n.2095A>T c.6205A>T (p.Arg2069Trp) n.6241A>T n.6181+60A>T n.6214A>T n.6154+60A>T | |
| 3 | g.48575341T>C | CA352662821 | COL7A1 | c.6178A>G (p.Arg2060Gly) n.2095A>G c.6205A>G (p.Arg2069Gly) n.6241A>G n.6181+60A>G n.6214A>G n.6154+60A>G | |
| 3 | g.48575341T>G | CA433538122 | COL7A1 | c.6178A>C (p.Arg2060=) n.2095A>C c.6205A>C (p.Arg2069=) n.6241A>C n.6181+60A>C n.6214A>C n.6154+60A>C | |
| 3 | g.48575342C>A | CA352662827 | COL7A1 | c.6177G>T (p.Glu2059Asp) n.2094G>T c.6204G>T (p.Glu2068Asp) n.6240G>T n.6181+59G>T n.6213G>T n.6154+59G>T | |
| 3 | g.48575342C= | CA1363082752 | COL7A1 | c.6177G= (p.Glu2059=) n.2094G= c.6204G= (p.Glu2068=) n.6240G= n.6181+59G= n.6213G= n.6154+59G= | |
| 3 | g.48575342C>G | CA352662823 | COL7A1 | c.6177G>C (p.Glu2059Asp) n.2094G>C c.6204G>C (p.Glu2068Asp) n.6240G>C n.6181+59G>C n.6213G>C n.6154+59G>C | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.48575342C>T | CA433538125 | COL7A1 | c.6177G>A (p.Glu2059=) n.2094G>A c.6204G>A (p.Glu2068=) n.6240G>A n.6181+59G>A n.6213G>A n.6154+59G>A | gnomAD v4 |
| 3 | g.48575343T>A | CA352662830 | COL7A1 | c.6176A>T (p.Glu2059Val) n.2093A>T c.6203A>T (p.Glu2068Val) n.6239A>T n.6181+58A>T n.6212A>T n.6154+58A>T | |
| 3 | g.48575343T>C | CA16042528 | COL7A1 | c.6176A>G (p.Glu2059Gly) n.2093A>G c.6203A>G (p.Glu2068Gly) n.6239A>G n.6181+58A>G n.6212A>G n.6154+58A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.48575343T>G | CA352662834 | COL7A1 | c.6176A>C (p.Glu2059Ala) n.2093A>C c.6203A>C (p.Glu2068Ala) n.6239A>C n.6181+58A>C n.6212A>C n.6154+58A>C | |
| 3 | g.48575343T= | CA1363082753 | COL7A1 | c.6176A= (p.Glu2059=) n.2093A= c.6203A= (p.Glu2068=) n.6239A= n.6181+58A= n.6212A= n.6154+58A= | |
| 3 | g.48575344C>A | CA352662837 | COL7A1 | c.6175G>T (p.Glu2059Ter) n.2092G>T c.6202G>T (p.Glu2068Ter) n.6238G>T n.6181+57G>T n.6211G>T n.6154+57G>T | |
| 3 | g.48575344C>G | CA352662839 | COL7A1 | c.6175G>C (p.Glu2059Gln) n.2092G>C c.6202G>C (p.Glu2068Gln) n.6238G>C n.6181+57G>C n.6211G>C n.6154+57G>C | |
| 3 | g.48575344C>T | CA352662842 | COL7A1 | c.6175G>A (p.Glu2059Lys) n.2092G>A c.6202G>A (p.Glu2068Lys) n.6238G>A n.6181+57G>A n.6211G>A n.6154+57G>A | gnomAD v4 |
| 3 | g.48575345T>A | CA433538129 | COL7A1 | c.6174A>T (p.Gly2058=) n.2091A>T c.6201A>T (p.Gly2067=) n.6237A>T n.6181+56A>T n.6210A>T n.6154+56A>T | |
| 3 | g.48575345T>C | CA433538130 | COL7A1 | c.6174A>G (p.Gly2058=) n.2091A>G c.6201A>G (p.Gly2067=) n.6237A>G n.6181+56A>G n.6210A>G n.6154+56A>G | |
| 3 | g.48575345T>G | CA433538131 | COL7A1 | c.6174A>C (p.Gly2058=) n.2091A>C c.6201A>C (p.Gly2067=) n.6237A>C n.6181+56A>C n.6210A>C n.6154+56A>C | |
| 3 | g.48575346C>A | CA352662845 | COL7A1 | c.6173G>T (p.Gly2058Val) n.2090G>T c.6200G>T (p.Gly2067Val) n.6236G>T n.6181+55G>T n.6209G>T n.6154+55G>T | |
| 3 | g.48575346C>G | CA352662847 | COL7A1 | c.6173G>C (p.Gly2058Ala) n.2090G>C c.6200G>C (p.Gly2067Ala) n.6236G>C n.6181+55G>C n.6209G>C n.6154+55G>C | |
| 3 | g.48575346C>T | CA352662851 | COL7A1 | c.6173G>A (p.Gly2058Glu) n.2090G>A c.6200G>A (p.Gly2067Glu) n.6236G>A n.6181+55G>A n.6209G>A n.6154+55G>A | ClinVar COSMIC |
| 3 | g.48575347C>A | CA352662852 | COL7A1 | c.6172G>T (p.Gly2058Ter) n.2089G>T c.6199G>T (p.Gly2067Ter) n.6235G>T n.6181+54G>T n.6208G>T n.6154+54G>T | |
| 3 | g.48575347C>G | CA352662854 | COL7A1 | c.6172G>C (p.Gly2058Arg) n.2089G>C c.6199G>C (p.Gly2067Arg) n.6235G>C n.6181+54G>C n.6208G>C n.6154+54G>C | |
| 3 | g.48575347C>T | CA352662855 | COL7A1 | c.6172G>A (p.Gly2058Arg) n.2089G>A c.6199G>A (p.Gly2067Arg) n.6235G>A n.6181+54G>A n.6208G>A n.6154+54G>A | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.48575348T>A | CA433538134 | COL7A1 | c.6171A>T (p.Pro2057=) n.2088A>T c.6198A>T (p.Pro2066=) n.6234A>T n.6181+53A>T n.6207A>T n.6154+53A>T | |
| 3 | g.48575348T>C | CA433538133 | COL7A1 | c.6171A>G (p.Pro2057=) n.2088A>G c.6198A>G (p.Pro2066=) n.6234A>G n.6181+53A>G n.6207A>G n.6154+53A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.48575348T>G | CA2379185 | COL7A1 | c.6171A>C (p.Pro2057=) n.2088A>C c.6198A>C (p.Pro2066=) n.6234A>C n.6181+53A>C n.6207A>C n.6154+53A>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |