Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.46898026A=CA1362309874PTH1Rc.425-48A= (n.425-48A=)
n.445-48A=
c.332-48A= (n.332-48A=)
c.464-48A= (n.464-48A=)
c.446-48A= (n.446-48A=)
3g.46898026A>GCA73768965PTH1Rc.425-48A>G (n.425-48A>G)
n.445-48A>G
c.332-48A>G (n.332-48A>G)
c.464-48A>G (n.464-48A>G)
c.446-48A>G (n.446-48A>G)
 dbSNP
3g.46898027G>ACA907619419PTH1Rc.425-47G>A (n.425-47G>A)
n.445-47G>A
c.332-47G>A (n.332-47G>A)
c.464-47G>A (n.464-47G>A)
c.446-47G>A (n.446-47G>A)
 dbSNP gnomAD v4
3g.46898027G=CA1362309877PTH1Rc.425-47G= (n.425-47G=)
n.445-47G=
c.332-47G= (n.332-47G=)
c.464-47G= (n.464-47G=)
c.446-47G= (n.446-47G=)
3g.46898028T>CCA2665482210PTH1Rc.425-46T>C (n.425-46T>C)
n.445-46T>C
c.332-46T>C (n.332-46T>C)
c.464-46T>C (n.464-46T>C)
c.446-46T>C (n.446-46T>C)
 gnomAD v4
3g.46898029G=CA1362309878PTH1Rc.425-45G= (n.425-45G=)
n.445-45G=
c.332-45G= (n.332-45G=)
c.464-45G= (n.464-45G=)
c.446-45G= (n.446-45G=)
3g.46898029G>TCA2359168PTH1Rc.425-45G>T (n.425-45G>T)
n.445-45G>T
c.332-45G>T (n.332-45G>T)
c.464-45G>T (n.464-45G>T)
c.446-45G>T (n.446-45G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.46898030C>TCA2665482211PTH1Rc.425-44C>T (n.425-44C>T)
n.445-44C>T
c.332-44C>T (n.332-44C>T)
c.464-44C>T (n.464-44C>T)
c.446-44C>T (n.446-44C>T)
 gnomAD v4
3g.46898031C>TCA2665482212PTH1Rc.425-43C>T (n.425-43C>T)
n.445-43C>T
c.332-43C>T (n.332-43C>T)
c.464-43C>T (n.464-43C>T)
c.446-43C>T (n.446-43C>T)
 gnomAD v4
3g.46898032T>CCA2577579675PTH1Rc.425-42T>C (n.425-42T>C)
n.445-42T>C
c.332-42T>C (n.332-42T>C)
c.464-42T>C (n.464-42T>C)
c.446-42T>C (n.446-42T>C)
 gnomAD v4
3g.46898033C=CA1362309880PTH1Rc.425-41C= (n.425-41C=)
n.445-41C=
c.332-41C= (n.332-41C=)
c.464-41C= (n.464-41C=)
c.446-41C= (n.446-41C=)
3g.46898033C>GCA2359169PTH1Rc.425-41C>G (n.425-41C>G)
n.445-41C>G
c.332-41C>G (n.332-41C>G)
c.464-41C>G (n.464-41C>G)
c.446-41C>G (n.446-41C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.46898033C>TCA73768980PTH1Rc.425-41C>T (n.425-41C>T)
n.445-41C>T
c.332-41C>T (n.332-41C>T)
c.464-41C>T (n.464-41C>T)
c.446-41C>T (n.446-41C>T)
 dbSNP gnomAD v4
3g.46898034G>ACA2359170PTH1Rc.425-40G>A (n.425-40G>A)
n.445-40G>A
c.332-40G>A (n.332-40G>A)
c.464-40G>A (n.464-40G>A)
c.446-40G>A (n.446-40G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.46898034G>CCA907619420PTH1Rc.425-40G>C (n.425-40G>C)
n.445-40G>C
c.332-40G>C (n.332-40G>C)
c.464-40G>C (n.464-40G>C)
c.446-40G>C (n.446-40G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.46898034G=CA1362309883PTH1Rc.425-40G= (n.425-40G=)
n.445-40G=
c.332-40G= (n.332-40G=)
c.464-40G= (n.464-40G=)
c.446-40G= (n.446-40G=)
3g.46898034G>TCA1362309885PTH1Rc.425-40G>T (n.425-40G>T)
n.445-40G>T
c.332-40G>T (n.332-40G>T)
c.464-40G>T (n.464-40G>T)
c.446-40G>T (n.446-40G>T)
 dbSNP
3g.46898035A>CCA2665482213PTH1Rc.425-39A>C (n.425-39A>C)
n.445-39A>C
c.332-39A>C (n.332-39A>C)
c.464-39A>C (n.464-39A>C)
c.446-39A>C (n.446-39A>C)
 gnomAD v4
3g.46898037A=CA1362309887PTH1Rc.425-37A= (n.425-37A=)
n.445-37A=
c.332-37A= (n.332-37A=)
c.464-37A= (n.464-37A=)
c.446-37A= (n.446-37A=)
3g.46898037A>CCA1362309888PTH1Rc.425-37A>C (n.425-37A>C)
n.445-37A>C
c.332-37A>C (n.332-37A>C)
c.464-37A>C (n.464-37A>C)
c.446-37A>C (n.446-37A>C)
 dbSNP
3g.46898038C>ACA1362309890PTH1Rc.425-36C>A (n.425-36C>A)
n.445-36C>A
c.332-36C>A (n.332-36C>A)
c.464-36C>A (n.464-36C>A)
c.446-36C>A (n.446-36C>A)
 dbSNP
3g.46898038C=CA1362309889PTH1Rc.425-36C= (n.425-36C=)
n.445-36C=
c.332-36C= (n.332-36C=)
c.464-36C= (n.464-36C=)
c.446-36C= (n.446-36C=)
3g.46898038C>TCA2359171PTH1Rc.425-36C>T (n.425-36C>T)
n.445-36C>T
c.332-36C>T (n.332-36C>T)
c.464-36C>T (n.464-36C>T)
c.446-36C>T (n.446-36C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.46898039C=CA1362309892PTH1Rc.425-35C= (n.425-35C=)
n.445-35C=
c.332-35C= (n.332-35C=)
c.464-35C= (n.464-35C=)
c.446-35C= (n.446-35C=)
3g.46898039C>TCA73769015PTH1Rc.425-35C>T (n.425-35C>T)
n.445-35C>T
c.332-35C>T (n.332-35C>T)
c.464-35C>T (n.464-35C>T)
c.446-35C>T (n.446-35C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.46898040T>ACA1047537566PTH1Rc.425-34T>A (n.425-34T>A)
n.445-34T>A
c.332-34T>A (n.332-34T>A)
c.464-34T>A (n.464-34T>A)
c.446-34T>A (n.446-34T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.46898040T=CA1362309895PTH1Rc.425-34T= (n.425-34T=)
n.445-34T=
c.332-34T= (n.332-34T=)
c.464-34T= (n.464-34T=)
c.446-34T= (n.446-34T=)
3g.46898042C=CA1362309896PTH1Rc.425-32C= (n.425-32C=)
n.445-32C=
c.332-32C= (n.332-32C=)
c.464-32C= (n.464-32C=)
c.446-32C= (n.446-32C=)
3g.46898042C>GCA2577579677PTH1Rc.425-32C>G (n.425-32C>G)
n.445-32C>G
c.332-32C>G (n.332-32C>G)
c.464-32C>G (n.464-32C>G)
c.446-32C>G (n.446-32C>G)
3g.46898042C>TCA1362309897PTH1Rc.425-32C>T (n.425-32C>T)
n.445-32C>T
c.332-32C>T (n.332-32C>T)
c.464-32C>T (n.464-32C>T)
c.446-32C>T (n.446-32C>T)
 dbSNP gnomAD v4
3g.46898045G>CCA73769016PTH1Rc.425-29G>C (n.425-29G>C)
n.445-29G>C
c.332-29G>C (n.332-29G>C)
c.464-29G>C (n.464-29G>C)
c.446-29G>C (n.446-29G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.46898045G=CA1362309899PTH1Rc.425-29G= (n.425-29G=)
n.445-29G=
c.332-29G= (n.332-29G=)
c.464-29G= (n.464-29G=)
c.446-29G= (n.446-29G=)
3g.46898046C>ACA2756109444PTH1Rc.425-28C>A (n.425-28C>A)
n.445-28C>A
c.332-28C>A (n.332-28C>A)
c.464-28C>A (n.464-28C>A)
c.446-28C>A (n.446-28C>A)
3g.46898046C>TCA2577579678PTH1Rc.425-28C>T (n.425-28C>T)
n.445-28C>T
c.332-28C>T (n.332-28C>T)
c.464-28C>T (n.464-28C>T)
c.446-28C>T (n.446-28C>T)
3g.46898047C=CA1362309903PTH1Rc.425-27C= (n.425-27C=)
n.445-27C=
c.332-27C= (n.332-27C=)
c.464-27C= (n.464-27C=)
c.446-27C= (n.446-27C=)
3g.46898047C>GCA2359173PTH1Rc.425-27C>G (n.425-27C>G)
n.445-27C>G
c.332-27C>G (n.332-27C>G)
c.464-27C>G (n.464-27C>G)
c.446-27C>G (n.446-27C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.46898047C>TCA2359172PTH1Rc.425-27C>T (n.425-27C>T)
n.445-27C>T
c.332-27C>T (n.332-27C>T)
c.464-27C>T (n.464-27C>T)
c.446-27C>T (n.446-27C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.46898048G>ACA2359174PTH1Rc.425-26G>A (n.425-26G>A)
n.445-26G>A
c.332-26G>A (n.332-26G>A)
c.464-26G>A (n.464-26G>A)
c.446-26G>A (n.446-26G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.46898048G=CA1362309905PTH1Rc.425-26G= (n.425-26G=)
n.445-26G=
c.332-26G= (n.332-26G=)
c.464-26G= (n.464-26G=)
c.446-26G= (n.446-26G=)
3g.46898048G>TCA2665482214PTH1Rc.425-26G>T (n.425-26G>T)
n.445-26G>T
c.332-26G>T (n.332-26G>T)
c.464-26G>T (n.464-26G>T)
c.446-26G>T (n.446-26G>T)
 gnomAD v4
3g.46898049G>ACA2577579680PTH1Rc.425-25G>A (n.425-25G>A)
n.445-25G>A
c.332-25G>A (n.332-25G>A)
c.464-25G>A (n.464-25G>A)
c.446-25G>A (n.446-25G>A)
3g.46898049G>TCA2665482215PTH1Rc.425-25G>T (n.425-25G>T)
n.445-25G>T
c.332-25G>T (n.332-25G>T)
c.464-25G>T (n.464-25G>T)
c.446-25G>T (n.446-25G>T)
 gnomAD v4
3g.46898050C>TCA2665482216PTH1Rc.425-24C>T (n.425-24C>T)
n.445-24C>T
c.332-24C>T (n.332-24C>T)
c.464-24C>T (n.464-24C>T)
c.446-24C>T (n.446-24C>T)
 gnomAD v4
3g.46898051C>TCA2665482217PTH1Rc.425-23C>T (n.425-23C>T)
n.445-23C>T
c.332-23C>T (n.332-23C>T)
c.464-23C>T (n.464-23C>T)
c.446-23C>T (n.446-23C>T)
 gnomAD v4
3g.46898052C>ACA2702544977PTH1Rc.425-22C>A (n.425-22C>A)
n.445-22C>A
c.332-22C>A (n.332-22C>A)
c.464-22C>A (n.464-22C>A)
c.446-22C>A (n.446-22C>A)
 dbSNP
3g.46898052C=CA1362309907PTH1Rc.425-22C= (n.425-22C=)
n.445-22C=
c.332-22C= (n.332-22C=)
c.464-22C= (n.464-22C=)
c.446-22C= (n.446-22C=)
3g.46898052C>GCA2359175PTH1Rc.425-22C>G (n.425-22C>G)
n.445-22C>G
c.332-22C>G (n.332-22C>G)
c.464-22C>G (n.464-22C>G)
c.446-22C>G (n.446-22C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.46898053T>CCA543041950PTH1Rc.425-21T>C (n.425-21T>C)
n.445-21T>C
c.332-21T>C (n.332-21T>C)
c.464-21T>C (n.464-21T>C)
c.446-21T>C (n.446-21T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.46898053T=CA1362309909PTH1Rc.425-21T= (n.425-21T=)
n.445-21T=
c.332-21T= (n.332-21T=)
c.464-21T= (n.464-21T=)
c.446-21T= (n.446-21T=)
3g.46898054G>CCA1362309912PTH1Rc.425-20G>C (n.425-20G>C)
n.445-20G>C
c.332-20G>C (n.332-20G>C)
c.464-20G>C (n.464-20G>C)
c.446-20G>C (n.446-20G>C)
 dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched