Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.46859538A>C | CA352496102 | MYL3 | c.418T>G (p.Phe140Val) n.640T>G n.376T>G | |
3 | g.46859538A>G | CA352496105 | MYL3 | c.418T>C (p.Phe140Leu) n.640T>C n.376T>C | ClinVar |
3 | g.46859538A>T | CA352496107 | MYL3 | c.418T>A (p.Phe140Ile) n.640T>A n.376T>A | |
3 | g.46859539G>A | CA433474389 | MYL3 | c.417C>T (p.Val139=) n.639C>T n.375C>T | |
3 | g.46859539G>C | CA433474390 | MYL3 | c.417C>G (p.Val139=) n.639C>G n.375C>G | |
3 | g.46859539G>T | CA433474391 | MYL3 | c.417C>A (p.Val139=) n.639C>A n.375C>A | |
3 | g.46859540A= | CA1362297111 | MYL3 | c.416T= (p.Val139=) n.638T= n.374T= | |
3 | g.46859540A>C | CA352496110 | MYL3 | c.416T>G (p.Val139Gly) n.638T>G n.374T>G | dbSNP |
3 | g.46859540A>G | CA352496112 | MYL3 | c.416T>C (p.Val139Ala) n.638T>C n.374T>C | |
3 | g.46859540A>T | CA352496115 | MYL3 | c.416T>A (p.Val139Asp) n.638T>A n.374T>A | |
3 | g.46859541C>A | CA352496117 | MYL3 | c.415G>T (p.Val139Phe) n.637G>T n.373G>T | |
3 | g.46859541C>G | CA352496118 | MYL3 | c.415G>C (p.Val139Leu) n.637G>C n.373G>C | gnomAD v4 |
3 | g.46859541C>T | CA352496119 | MYL3 | c.415G>A (p.Val139Ile) n.637G>A n.373G>A | |
3 | g.46859542C>A | CA433474392 | MYL3 | c.414G>T (p.Arg138=) n.636G>T n.372G>T | |
3 | g.46859542C>G | CA433474393 | MYL3 | c.414G>C (p.Arg138=) n.636G>C n.372G>C | |
3 | g.46859542C>T | CA433474394 | MYL3 | c.414G>A (p.Arg138=) n.636G>A n.372G>A | |
3 | g.46859543C>A | CA352496120 | MYL3 | c.413G>T (p.Arg138Leu) n.635G>T n.371G>T | |
3 | g.46859543C= | CA1362297112 | MYL3 | c.413G= (p.Arg138=) n.635G= n.371G= | |
3 | g.46859543C>G | CA352496121 | MYL3 | c.413G>C (p.Arg138Pro) n.635G>C n.371G>C | |
3 | g.46859543C>T | CA16604615 | MYL3 | c.413G>A (p.Arg138Gln) n.635G>A n.371G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.46859544G>A | CA352496124 | MYL3 | c.412C>T (p.Arg138Trp) n.634C>T n.370C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
3 | g.46859544G>C | CA352496122 | MYL3 | c.412C>G (p.Arg138Gly) n.634C>G n.370C>G | |
3 | g.46859544G= | CA1362297113 | MYL3 | c.412C= (p.Arg138=) n.634C= n.370C= | |
3 | g.46859544G>T | CA433474395 | MYL3 | c.412C>A (p.Arg138=) n.634C>A n.370C>A | ClinVar dbSNP |
3 | g.46859545C>A | CA044106 | MYL3 | c.411G>T (p.Leu137=) n.633G>T n.369G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.46859545C= | CA1362297114 | MYL3 | c.411G= (p.Leu137=) n.633G= n.369G= | |
3 | g.46859545C>G | CA433474396 | MYL3 | c.411G>C (p.Leu137=) n.633G>C n.369G>C | |
3 | g.46859545C>T | CA044089 | MYL3 | c.411G>A (p.Leu137=) n.633G>A n.369G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.46859546A= | CA1362297115 | MYL3 | c.410T= (p.Leu137=) n.632T= n.368T= | |
3 | g.46859546A>C | CA352496128 | MYL3 | c.410T>G (p.Leu137Arg) n.632T>G n.368T>G | |
3 | g.46859546A>G | CA352496129 | MYL3 | c.410T>C (p.Leu137Pro) n.632T>C n.368T>C | dbSNP |
3 | g.46859546A>T | CA352496130 | MYL3 | c.410T>A (p.Leu137Gln) n.632T>A n.368T>A | gnomAD v4 |
3 | g.46859546dup | CA2359048 | MYL3 | c.410dup (p.Arg138AlafsTer15) n.632dup n.368dup | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.46859547G>A | CA433474397 | MYL3 | c.409C>T (p.Leu137=) n.631C>T n.367C>T | |
3 | g.46859547G>C | CA352496131 | MYL3 | c.409C>G (p.Leu137Val) n.631C>G n.367C>G | |
3 | g.46859547G>T | CA352496133 | MYL3 | c.409C>A (p.Leu137Met) n.631C>A n.367C>A | |
3 | g.46859548C>A | CA044066 | MYL3 | c.408G>T (p.Gly136=) n.630G>T n.366G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.46859548C= | CA1362297116 | MYL3 | c.408G= (p.Gly136=) n.630G= n.366G= | |
3 | g.46859548C>G | CA433474399 | MYL3 | c.408G>C (p.Gly136=) n.630G>C n.366G>C | |
3 | g.46859548C>T | CA433474398 | MYL3 | c.408G>A (p.Gly136=) n.630G>A n.366G>A | |
3 | g.46859549C>A | CA352496135 | MYL3 | c.407G>T (p.Gly136Val) n.629G>T n.365G>T | |
3 | g.46859549C>G | CA352496137 | MYL3 | c.407G>C (p.Gly136Ala) n.629G>C n.365G>C | |
3 | g.46859549C>T | CA352496139 | MYL3 | c.407G>A (p.Gly136Glu) n.629G>A n.365G>A | |
3 | g.46859550C>A | CA352496146 | MYL3 | c.406G>T (p.Gly136Trp) n.628G>T n.364G>T | |
3 | g.46859550C= | CA1362297117 | MYL3 | c.406G= (p.Gly136=) n.628G= n.364G= | |
3 | g.46859550C>G | CA352496143 | MYL3 | c.406G>C (p.Gly136Arg) n.628G>C n.364G>C | |
3 | g.46859550C>T | CA352496141 | MYL3 | c.406G>A (p.Gly136Arg) n.628G>A n.364G>A | |
3 | g.46859551C>A | CA352496149 | MYL3 | c.405G>T (p.Glu135Asp) n.627G>T n.363G>T | |
3 | g.46859551C= | CA1362297118 | MYL3 | c.405G= (p.Glu135=) n.627G= n.363G= | |
3 | g.46859551C>G | CA352496151 | MYL3 | c.405G>C (p.Glu135Asp) n.627G>C n.363G>C |