Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.46859411A=CA1362297038MYL3c.481+64T= (n.481+64T=)
n.703+64T=
n.439+64T=
3g.46859411A>GCA1362297039MYL3c.481+64T>C (n.481+64T>C)
n.703+64T>C
n.439+64T>C
dbSNP gnomAD v4
3g.46859411A>TCA2665478435MYL3c.481+64T>A (n.481+64T>A)
n.703+64T>A
n.439+64T>A
gnomAD v4
3g.46859412delCA2665478436MYL3c.481+63del (n.481+63del)
n.703+63del
n.439+63del
gnomAD v4
3g.46859412C>TCA2665478437MYL3c.481+63G>A (n.481+63G>A)
n.703+63G>A
n.439+63G>A
gnomAD v4
3g.46859415_46859416dupCA2665478438MYL3c.481+61_481+62dup (n.481+61_481+62dup)
n.703+61_703+62dup
n.439+61_439+62dup
gnomAD v4
3g.46859414G>CCA2665478439MYL3c.481+61C>G (n.481+61C>G)
n.703+61C>G
n.439+61C>G
gnomAD v4
3g.46859417T>CCA2665478440MYL3c.481+58A>G (n.481+58A>G)
n.703+58A>G
n.439+58A>G
gnomAD v4
3g.46859418G>CCA73778002MYL3c.481+57C>G (n.481+57C>G)
n.703+57C>G
n.439+57C>G
dbSNP
3g.46859418G=CA1362297040MYL3c.481+57C= (n.481+57C=)
n.703+57C=
n.439+57C=
3g.46859419G=CA1362297041MYL3c.481+56C= (n.481+56C=)
n.703+56C=
n.439+56C=
3g.46859419G>TCA73778004MYL3c.481+56C>A (n.481+56C>A)
n.703+56C>A
n.439+56C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.46859421T>GCA2665478441MYL3c.481+54A>C (n.481+54A>C)
n.703+54A>C
n.439+54A>C
gnomAD v4
3g.46859425C>TCA2665478442MYL3c.481+50G>A (n.481+50G>A)
n.703+50G>A
n.439+50G>A
gnomAD v4
3g.46859426C>ACA044373MYL3c.481+49G>T (n.481+49G>T)
n.703+49G>T
n.439+49G>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.46859426C=CA1362297042MYL3c.481+49G= (n.481+49G=)
n.703+49G=
n.439+49G=
3g.46859427C>ACA73778012MYL3c.481+48G>T (n.481+48G>T)
n.703+48G>T
n.439+48G>T
dbSNP
3g.46859427C=CA1362297043MYL3c.481+48G= (n.481+48G=)
n.703+48G=
n.439+48G=
3g.46859427C>TCA044363MYL3c.481+48G>A (n.481+48G>A)
n.703+48G>A
n.439+48G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.46859428A=CA1362297044MYL3c.481+47T= (n.481+47T=)
n.703+47T=
n.439+47T=
3g.46859428A>CCA044349MYL3c.481+47T>G (n.481+47T>G)
n.703+47T>G
n.439+47T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.46859429G>CCA2665478443MYL3c.481+46C>G (n.481+46C>G)
n.703+46C>G
n.439+46C>G
gnomAD v4
3g.46859430G>ACA907609796MYL3c.481+45C>T (n.481+45C>T)
n.703+45C>T
n.439+45C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.46859430G=CA1362297045MYL3c.481+45C= (n.481+45C=)
n.703+45C=
n.439+45C=
3g.46859430G>TCA2665478444MYL3c.481+45C>A (n.481+45C>A)
n.703+45C>A
n.439+45C>A
gnomAD v4
3g.46859433G>TCA2577576357MYL3c.481+42C>A (n.481+42C>A)
n.703+42C>A
n.439+42C>A
gnomAD v4
3g.46859434T>CCA73778020MYL3c.481+41A>G (n.481+41A>G)
n.703+41A>G
n.439+41A>G
dbSNP gnomAD v4
3g.46859434T=CA1362297046MYL3c.481+41A= (n.481+41A=)
n.703+41A=
n.439+41A=
3g.46859435C=CA1362297047MYL3c.481+40G= (n.481+40G=)
n.703+40G=
n.439+40G=
3g.46859435C>TCA044337MYL3c.481+40G>A (n.481+40G>A)
n.703+40G>A
n.439+40G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.46859436C=CA1362297048MYL3c.481+39G= (n.481+39G=)
n.703+39G=
n.439+39G=
3g.46859436C>TCA543041915MYL3c.481+39G>A (n.481+39G>A)
n.703+39G>A
n.439+39G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.46859437C=CA1362297049MYL3c.481+38G= (n.481+38G=)
n.703+38G=
n.439+38G=
3g.46859437C>GCA1362297050MYL3c.481+38G>C (n.481+38G>C)
n.703+38G>C
n.439+38G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.46859438T>CCA907609851MYL3c.481+37A>G (n.481+37A>G)
n.703+37A>G
n.439+37A>G
dbSNP gnomAD v4
3g.46859438T=CA1362297051MYL3c.481+37A= (n.481+37A=)
n.703+37A=
n.439+37A=
3g.46859439G>ACA2665478445MYL3c.481+36C>T (n.481+36C>T)
n.703+36C>T
n.439+36C>T
gnomAD v4
3g.46859440G>ACA1362297053MYL3c.481+35C>T (n.481+35C>T)
n.703+35C>T
n.439+35C>T
dbSNP gnomAD v4
3g.46859440G=CA1362297052MYL3c.481+35C= (n.481+35C=)
n.703+35C=
n.439+35C=
3g.46859441A=CA1362297054MYL3c.481+34T= (n.481+34T=)
n.703+34T=
n.439+34T=
3g.46859441A>GCA044320MYL3c.481+34T>C (n.481+34T>C)
n.703+34T>C
n.439+34T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.46859443G>ACA647875926MYL3c.481+32C>T (n.481+32C>T)
n.703+32C>T
n.439+32C>T
COSMIC COSMIC
3g.46859445A>TCA2665478446MYL3c.481+30T>A (n.481+30T>A)
n.703+30T>A
n.439+30T>A
gnomAD v4
3g.46859446G>ACA2665478447MYL3c.481+29C>T (n.481+29C>T)
n.703+29C>T
n.439+29C>T
gnomAD v4
3g.46859446G>CCA907609856MYL3c.481+29C>G (n.481+29C>G)
n.703+29C>G
n.439+29C>G
dbSNP gnomAD v4
3g.46859446G=CA1362297055MYL3c.481+29C= (n.481+29C=)
n.703+29C=
n.439+29C=
3g.46859447T>CCA1362297057MYL3c.481+28A>G (n.481+28A>G)
n.703+28A>G
n.439+28A>G
dbSNP gnomAD v4
3g.46859447T=CA1362297056MYL3c.481+28A= (n.481+28A=)
n.703+28A=
n.439+28A=
3g.46859448T=CA1362297058MYL3c.481+27A= (n.481+27A=)
n.703+27A=
n.439+27A=
3g.46859449G>ACA2665478448MYL3c.481+26C>T (n.481+26C>T)
n.703+26C>T
n.439+26C>T
gnomAD v4

Number of alleles fetched