Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.45963832C=CA1361901094FYCO1c.3269+504G= (n.3269+504G=)
n.3484+504G=
n.3365+1201G=
c.3149+504G= (n.3149+504G=)
c.3125+504G= (n.3125+504G=)
c.2669+504G= (n.2669+504G=)
3g.45963832C>TCA73678200FYCO1c.3269+504G>A (n.3269+504G>A)
n.3484+504G>A
n.3365+1201G>A
c.3149+504G>A (n.3149+504G>A)
c.3125+504G>A (n.3125+504G>A)
c.2669+504G>A (n.2669+504G>A)
 dbSNP
3g.45963832_45963834delinsCAGCA1361901095FYCO1c.3269+502_3269+504delinsCTG (n.3269+502_3269+504delinsCTG)
n.3484+502_3484+504delinsCTG
n.3365+1199_3365+1201delinsCTG
c.3149+502_3149+504delinsCTG (n.3149+502_3149+504delinsCTG)
c.3125+502_3125+504delinsCTG (n.3125+502_3125+504delinsCTG)
c.2669+502_2669+504delinsCTG (n.2669+502_2669+504delinsCTG)
3g.45963835_45963836delCA73678203FYCO1c.3269+502_3269+503del (n.3269+502_3269+503del)
n.3484+502_3484+503del
n.3365+1199_3365+1200del
c.3149+502_3149+503del (n.3149+502_3149+503del)
c.3125+502_3125+503del (n.3125+502_3125+503del)
c.2669+502_2669+503del (n.2669+502_2669+503del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.45963836G>ACA73678208FYCO1c.3269+500C>T (n.3269+500C>T)
n.3484+500C>T
n.3365+1197C>T
c.3149+500C>T (n.3149+500C>T)
c.3125+500C>T (n.3125+500C>T)
c.2669+500C>T (n.2669+500C>T)
 dbSNP
3g.45963836G=CA1361901096FYCO1c.3269+500C= (n.3269+500C=)
n.3484+500C=
n.3365+1197C=
c.3149+500C= (n.3149+500C=)
c.3125+500C= (n.3125+500C=)
c.2669+500C= (n.2669+500C=)
3g.45963840G>ACA1047481316FYCO1c.3269+496C>T (n.3269+496C>T)
n.3484+496C>T
n.3365+1193C>T
c.3149+496C>T (n.3149+496C>T)
c.3125+496C>T (n.3125+496C>T)
c.2669+496C>T (n.2669+496C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.45963840G=CA1361901097FYCO1c.3269+496C= (n.3269+496C=)
n.3484+496C=
n.3365+1193C=
c.3149+496C= (n.3149+496C=)
c.3125+496C= (n.3125+496C=)
c.2669+496C= (n.2669+496C=)
3g.45963841C>ACA73678209FYCO1c.3269+495G>T (n.3269+495G>T)
n.3484+495G>T
n.3365+1192G>T
c.3149+495G>T (n.3149+495G>T)
c.3125+495G>T (n.3125+495G>T)
c.2669+495G>T (n.2669+495G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.45963841C=CA1361901098FYCO1c.3269+495G= (n.3269+495G=)
n.3484+495G=
n.3365+1192G=
c.3149+495G= (n.3149+495G=)
c.3125+495G= (n.3125+495G=)
c.2669+495G= (n.2669+495G=)
3g.45963842A=CA1361901099FYCO1c.3269+494T= (n.3269+494T=)
n.3484+494T=
n.3365+1191T=
c.3149+494T= (n.3149+494T=)
c.3125+494T= (n.3125+494T=)
c.2669+494T= (n.2669+494T=)
3g.45963842A>GCA907520947FYCO1c.3269+494T>C (n.3269+494T>C)
n.3484+494T>C
n.3365+1191T>C
c.3149+494T>C (n.3149+494T>C)
c.3125+494T>C (n.3125+494T>C)
c.2669+494T>C (n.2669+494T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.45963842_45963843delinsACCA1361901100FYCO1c.3269+493_3269+494delinsGT (n.3269+493_3269+494delinsGT)
n.3484+493_3484+494delinsGT
n.3365+1190_3365+1191delinsGT
c.3149+493_3149+494delinsGT (n.3149+493_3149+494delinsGT)
c.3125+493_3125+494delinsGT (n.3125+493_3125+494delinsGT)
c.2669+493_2669+494delinsGT (n.2669+493_2669+494delinsGT)
3g.45963843delCA1361901101FYCO1c.3269+493del (n.3269+493del)
n.3484+493del
n.3365+1190del
c.3149+493del (n.3149+493del)
c.3125+493del (n.3125+493del)
c.2669+493del (n.2669+493del)
 dbSNP
3g.45963845A=CA1361901102FYCO1c.3269+491T= (n.3269+491T=)
n.3484+491T=
n.3365+1188T=
c.3149+491T= (n.3149+491T=)
c.3125+491T= (n.3125+491T=)
c.2669+491T= (n.2669+491T=)
3g.45963845A>CCA907520948FYCO1c.3269+491T>G (n.3269+491T>G)
n.3484+491T>G
n.3365+1188T>G
c.3149+491T>G (n.3149+491T>G)
c.3125+491T>G (n.3125+491T>G)
c.2669+491T>G (n.2669+491T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.45963850A=CA1361901104FYCO1c.3269+486T= (n.3269+486T=)
n.3484+486T=
n.3365+1183T=
c.3149+486T= (n.3149+486T=)
c.3125+486T= (n.3125+486T=)
c.2669+486T= (n.2669+486T=)
3g.45963850A>TCA907520956FYCO1c.3269+486T>A (n.3269+486T>A)
n.3484+486T>A
n.3365+1183T>A
c.3149+486T>A (n.3149+486T>A)
c.3125+486T>A (n.3125+486T>A)
c.2669+486T>A (n.2669+486T>A)
 dbSNP
3g.45963850_45963851delinsAGCA1361901103FYCO1c.3269+485_3269+486delinsCT (n.3269+485_3269+486delinsCT)
n.3484+485_3484+486delinsCT
n.3365+1182_3365+1183delinsCT
c.3149+485_3149+486delinsCT (n.3149+485_3149+486delinsCT)
c.3125+485_3125+486delinsCT (n.3125+485_3125+486delinsCT)
c.2669+485_2669+486delinsCT (n.2669+485_2669+486delinsCT)
3g.45963852delCA907520958FYCO1c.3269+485del (n.3269+485del)
n.3484+485del
n.3365+1182del
c.3149+485del (n.3149+485del)
c.3125+485del (n.3125+485del)
c.2669+485del (n.2669+485del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.45963852G>ACA73678211FYCO1c.3269+484C>T (n.3269+484C>T)
n.3484+484C>T
n.3365+1181C>T
c.3149+484C>T (n.3149+484C>T)
c.3125+484C>T (n.3125+484C>T)
c.2669+484C>T (n.2669+484C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.45963852G=CA1361901105FYCO1c.3269+484C= (n.3269+484C=)
n.3484+484C=
n.3365+1181C=
c.3149+484C= (n.3149+484C=)
c.3125+484C= (n.3125+484C=)
c.2669+484C= (n.2669+484C=)
3g.45963853C=CA1361901106FYCO1c.3269+483G= (n.3269+483G=)
n.3484+483G=
n.3365+1180G=
c.3149+483G= (n.3149+483G=)
c.3125+483G= (n.3125+483G=)
c.2669+483G= (n.2669+483G=)
3g.45963853C>TCA1047481318FYCO1c.3269+483G>A (n.3269+483G>A)
n.3484+483G>A
n.3365+1180G>A
c.3149+483G>A (n.3149+483G>A)
c.3125+483G>A (n.3125+483G>A)
c.2669+483G>A (n.2669+483G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.45963861G>ACA907520964FYCO1c.3269+475C>T (n.3269+475C>T)
n.3484+475C>T
n.3365+1172C>T
c.3149+475C>T (n.3149+475C>T)
c.3125+475C>T (n.3125+475C>T)
c.2669+475C>T (n.2669+475C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.45963861G>CCA73678216FYCO1c.3269+475C>G (n.3269+475C>G)
n.3484+475C>G
n.3365+1172C>G
c.3149+475C>G (n.3149+475C>G)
c.3125+475C>G (n.3125+475C>G)
c.2669+475C>G (n.2669+475C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.45963861G=CA1361901107FYCO1c.3269+475C= (n.3269+475C=)
n.3484+475C=
n.3365+1172C=
c.3149+475C= (n.3149+475C=)
c.3125+475C= (n.3125+475C=)
c.2669+475C= (n.2669+475C=)
3g.45963865C=CA1361901108FYCO1c.3269+471G= (n.3269+471G=)
n.3484+471G=
n.3365+1168G=
c.3149+471G= (n.3149+471G=)
c.3125+471G= (n.3125+471G=)
c.2669+471G= (n.2669+471G=)
3g.45963865C>GCA73678226FYCO1c.3269+471G>C (n.3269+471G>C)
n.3484+471G>C
n.3365+1168G>C
c.3149+471G>C (n.3149+471G>C)
c.3125+471G>C (n.3125+471G>C)
c.2669+471G>C (n.2669+471G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.45963870C=CA1361901109FYCO1c.3269+466G= (n.3269+466G=)
n.3484+466G=
n.3365+1163G=
c.3149+466G= (n.3149+466G=)
c.3125+466G= (n.3125+466G=)
c.2669+466G= (n.2669+466G=)
3g.45963870C>TCA1047481323FYCO1c.3269+466G>A (n.3269+466G>A)
n.3484+466G>A
n.3365+1163G>A
c.3149+466G>A (n.3149+466G>A)
c.3125+466G>A (n.3125+466G>A)
c.2669+466G>A (n.2669+466G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.45963873A>GCA2596699092FYCO1c.3269+463T>C (n.3269+463T>C)
n.3484+463T>C
n.3365+1160T>C
c.3149+463T>C (n.3149+463T>C)
c.3125+463T>C (n.3125+463T>C)
c.2669+463T>C (n.2669+463T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.45963874C=CA1361901110FYCO1c.3269+462G= (n.3269+462G=)
n.3484+462G=
n.3365+1159G=
c.3149+462G= (n.3149+462G=)
c.3125+462G= (n.3125+462G=)
c.2669+462G= (n.2669+462G=)
3g.45963874C>TCA73678231FYCO1c.3269+462G>A (n.3269+462G>A)
n.3484+462G>A
n.3365+1159G>A
c.3149+462G>A (n.3149+462G>A)
c.3125+462G>A (n.3125+462G>A)
c.2669+462G>A (n.2669+462G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.45963877A=CA1361901111FYCO1c.3269+459T= (n.3269+459T=)
n.3484+459T=
n.3365+1156T=
c.3149+459T= (n.3149+459T=)
c.3125+459T= (n.3125+459T=)
c.2669+459T= (n.2669+459T=)
3g.45963877A>CCA1361901112FYCO1c.3269+459T>G (n.3269+459T>G)
n.3484+459T>G
n.3365+1156T>G
c.3149+459T>G (n.3149+459T>G)
c.3125+459T>G (n.3125+459T>G)
c.2669+459T>G (n.2669+459T>G)
 dbSNP
3g.45963878T>ACA907520973FYCO1c.3269+458A>T (n.3269+458A>T)
n.3484+458A>T
n.3365+1155A>T
c.3149+458A>T (n.3149+458A>T)
c.3125+458A>T (n.3125+458A>T)
c.2669+458A>T (n.2669+458A>T)
 dbSNP
3g.45963878T=CA1361901113FYCO1c.3269+458A= (n.3269+458A=)
n.3484+458A=
n.3365+1155A=
c.3149+458A= (n.3149+458A=)
c.3125+458A= (n.3125+458A=)
c.2669+458A= (n.2669+458A=)
3g.45963882C=CA1361901114FYCO1c.3269+454G= (n.3269+454G=)
n.3484+454G=
n.3365+1151G=
c.3149+454G= (n.3149+454G=)
c.3125+454G= (n.3125+454G=)
c.2669+454G= (n.2669+454G=)
3g.45963882C>TCA73678232FYCO1c.3269+454G>A (n.3269+454G>A)
n.3484+454G>A
n.3365+1151G>A
c.3149+454G>A (n.3149+454G>A)
c.3125+454G>A (n.3125+454G>A)
c.2669+454G>A (n.2669+454G>A)
 dbSNP
3g.45963885C=CA1361901116FYCO1c.3269+451G= (n.3269+451G=)
n.3484+451G=
n.3365+1148G=
c.3149+451G= (n.3149+451G=)
c.3125+451G= (n.3125+451G=)
c.2669+451G= (n.2669+451G=)
3g.45963885C>TCA1361901115FYCO1c.3269+451G>A (n.3269+451G>A)
n.3484+451G>A
n.3365+1148G>A
c.3149+451G>A (n.3149+451G>A)
c.3125+451G>A (n.3125+451G>A)
c.2669+451G>A (n.2669+451G>A)
 dbSNP
3g.45963887T>CCA1361901118FYCO1c.3269+449A>G (n.3269+449A>G)
n.3484+449A>G
n.3365+1146A>G
c.3149+449A>G (n.3149+449A>G)
c.3125+449A>G (n.3125+449A>G)
c.2669+449A>G (n.2669+449A>G)
 dbSNP
3g.45963887T=CA1361901117FYCO1c.3269+449A= (n.3269+449A=)
n.3484+449A=
n.3365+1146A=
c.3149+449A= (n.3149+449A=)
c.3125+449A= (n.3125+449A=)
c.2669+449A= (n.2669+449A=)
3g.45963896T>CCA73678234FYCO1c.3269+440A>G (n.3269+440A>G)
n.3484+440A>G
n.3365+1137A>G
c.3149+440A>G (n.3149+440A>G)
c.3125+440A>G (n.3125+440A>G)
c.2669+440A>G (n.2669+440A>G)
 dbSNP
3g.45963896T=CA1361901119FYCO1c.3269+440A= (n.3269+440A=)
n.3484+440A=
n.3365+1137A=
c.3149+440A= (n.3149+440A=)
c.3125+440A= (n.3125+440A=)
c.2669+440A= (n.2669+440A=)
3g.45963898G>ACA907520977FYCO1c.3269+438C>T (n.3269+438C>T)
n.3484+438C>T
n.3365+1135C>T
c.3149+438C>T (n.3149+438C>T)
c.3125+438C>T (n.3125+438C>T)
c.2669+438C>T (n.2669+438C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.45963898G>CCA1361901121FYCO1c.3269+438C>G (n.3269+438C>G)
n.3484+438C>G
n.3365+1135C>G
c.3149+438C>G (n.3149+438C>G)
c.3125+438C>G (n.3125+438C>G)
c.2669+438C>G (n.2669+438C>G)
 dbSNP
3g.45963898G=CA1361901120FYCO1c.3269+438C= (n.3269+438C=)
n.3484+438C=
n.3365+1135C=
c.3149+438C= (n.3149+438C=)
c.3125+438C= (n.3125+438C=)
c.2669+438C= (n.2669+438C=)
3g.45963900G>ACA647872524FYCO1c.3269+436C>T (n.3269+436C>T)
n.3484+436C>T
n.3365+1133C>T
c.3149+436C>T (n.3149+436C>T)
c.3125+436C>T (n.3125+436C>T)
c.2669+436C>T (n.2669+436C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC

Number of alleles fetched