Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.43576606_43576637dupCA2665304653ANO10c.1162+58_1162+89dup (n.1162+58_1162+89dup)
c.593-1770_593-1739dup (n.593-1770_593-1739dup)
c.964+58_964+89dup (n.964+58_964+89dup)
c.473-10907_473-10876dup (n.473-10907_473-10876dup)
c.829+58_829+89dup (n.829+58_829+89dup)
n.1278+58_1278+89dup
 gnomAD v4
3g.43576610G>TCA2665304658ANO10c.1162+82C>A (n.1162+82C>A)
c.593-1746C>A (n.593-1746C>A)
c.964+82C>A (n.964+82C>A)
c.473-10883C>A (n.473-10883C>A)
c.829+82C>A (n.829+82C>A)
n.1278+82C>A
 gnomAD v4
3g.43576611G>ACA907393129ANO10c.1162+81C>T (n.1162+81C>T)
c.593-1747C>T (n.593-1747C>T)
c.964+81C>T (n.964+81C>T)
c.473-10884C>T (n.473-10884C>T)
c.829+81C>T (n.829+81C>T)
n.1278+81C>T
 dbSNP gnomAD v4
3g.43576611G=CA1360852994ANO10c.1162+81C= (n.1162+81C=)
c.593-1747C= (n.593-1747C=)
c.964+81C= (n.964+81C=)
c.473-10884C= (n.473-10884C=)
c.829+81C= (n.829+81C=)
n.1278+81C=
3g.43576611G>TCA2577565991ANO10c.1162+81C>A (n.1162+81C>A)
c.593-1747C>A (n.593-1747C>A)
c.964+81C>A (n.964+81C>A)
c.473-10884C>A (n.473-10884C>A)
c.829+81C>A (n.829+81C>A)
n.1278+81C>A
 gnomAD v4
3g.43576612T>CCA2577565992ANO10c.1162+80A>G (n.1162+80A>G)
c.593-1748A>G (n.593-1748A>G)
c.964+80A>G (n.964+80A>G)
c.473-10885A>G (n.473-10885A>G)
c.829+80A>G (n.829+80A>G)
n.1278+80A>G
 gnomAD v4
3g.43576613A=CA1360852995ANO10c.1162+79T= (n.1162+79T=)
c.593-1749T= (n.593-1749T=)
c.964+79T= (n.964+79T=)
c.473-10886T= (n.473-10886T=)
c.829+79T= (n.829+79T=)
n.1278+79T=
3g.43576613A>GCA907393131ANO10c.1162+79T>C (n.1162+79T>C)
c.593-1749T>C (n.593-1749T>C)
c.964+79T>C (n.964+79T>C)
c.473-10886T>C (n.473-10886T>C)
c.829+79T>C (n.829+79T>C)
n.1278+79T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.43576613A>TCA2665304659ANO10c.1162+79T>A (n.1162+79T>A)
c.593-1749T>A (n.593-1749T>A)
c.964+79T>A (n.964+79T>A)
c.473-10886T>A (n.473-10886T>A)
c.829+79T>A (n.829+79T>A)
n.1278+79T>A
 gnomAD v4
3g.43576614G>TCA2665304660ANO10c.1162+78C>A (n.1162+78C>A)
c.593-1750C>A (n.593-1750C>A)
c.964+78C>A (n.964+78C>A)
c.473-10887C>A (n.473-10887C>A)
c.829+78C>A (n.829+78C>A)
n.1278+78C>A
 gnomAD v4
3g.43576616A>GCA2665304661ANO10c.1162+76T>C (n.1162+76T>C)
c.593-1752T>C (n.593-1752T>C)
c.964+76T>C (n.964+76T>C)
c.473-10889T>C (n.473-10889T>C)
c.829+76T>C (n.829+76T>C)
n.1278+76T>C
 gnomAD v4
3g.43576617G>ACA1360852997ANO10c.1162+75C>T (n.1162+75C>T)
c.593-1753C>T (n.593-1753C>T)
c.964+75C>T (n.964+75C>T)
c.473-10890C>T (n.473-10890C>T)
c.829+75C>T (n.829+75C>T)
n.1278+75C>T
 dbSNP gnomAD v4
3g.43576617G=CA1360852996ANO10c.1162+75C= (n.1162+75C=)
c.593-1753C= (n.593-1753C=)
c.964+75C= (n.964+75C=)
c.473-10890C= (n.473-10890C=)
c.829+75C= (n.829+75C=)
n.1278+75C=
3g.43576617G>TCA2665304662ANO10c.1162+75C>A (n.1162+75C>A)
c.593-1753C>A (n.593-1753C>A)
c.964+75C>A (n.964+75C>A)
c.473-10890C>A (n.473-10890C>A)
c.829+75C>A (n.829+75C>A)
n.1278+75C>A
 gnomAD v4
3g.43576618C>ACA2665304663ANO10c.1162+74G>T (n.1162+74G>T)
c.593-1754G>T (n.593-1754G>T)
c.964+74G>T (n.964+74G>T)
c.473-10891G>T (n.473-10891G>T)
c.829+74G>T (n.829+74G>T)
n.1278+74G>T
 gnomAD v4
3g.43576619T>CCA2577565993ANO10c.1162+73A>G (n.1162+73A>G)
c.593-1755A>G (n.593-1755A>G)
c.964+73A>G (n.964+73A>G)
c.473-10892A>G (n.473-10892A>G)
c.829+73A>G (n.829+73A>G)
n.1278+73A>G
 gnomAD v4
3g.43576619T>GCA2665304664ANO10c.1162+73A>C (n.1162+73A>C)
c.593-1755A>C (n.593-1755A>C)
c.964+73A>C (n.964+73A>C)
c.473-10892A>C (n.473-10892A>C)
c.829+73A>C (n.829+73A>C)
n.1278+73A>C
 gnomAD v4
3g.43576621T>CCA74378001ANO10c.1162+71A>G (n.1162+71A>G)
c.593-1757A>G (n.593-1757A>G)
c.964+71A>G (n.964+71A>G)
c.473-10894A>G (n.473-10894A>G)
c.829+71A>G (n.829+71A>G)
n.1278+71A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.43576621T=CA1360852998ANO10c.1162+71A= (n.1162+71A=)
c.593-1757A= (n.593-1757A=)
c.964+71A= (n.964+71A=)
c.473-10894A= (n.473-10894A=)
c.829+71A= (n.829+71A=)
n.1278+71A=
3g.43576622G>ACA2577565994ANO10c.1162+70C>T (n.1162+70C>T)
c.593-1758C>T (n.593-1758C>T)
c.964+70C>T (n.964+70C>T)
c.473-10895C>T (n.473-10895C>T)
c.829+70C>T (n.829+70C>T)
n.1278+70C>T
3g.43576622G>TCA2665304665ANO10c.1162+70C>A (n.1162+70C>A)
c.593-1758C>A (n.593-1758C>A)
c.964+70C>A (n.964+70C>A)
c.473-10895C>A (n.473-10895C>A)
c.829+70C>A (n.829+70C>A)
n.1278+70C>A
 gnomAD v4
3g.43576623T>ACA907393133ANO10c.1162+69A>T (n.1162+69A>T)
c.593-1759A>T (n.593-1759A>T)
c.964+69A>T (n.964+69A>T)
c.473-10896A>T (n.473-10896A>T)
c.829+69A>T (n.829+69A>T)
n.1278+69A>T
 dbSNP
3g.43576623T>CCA2577565995ANO10c.1162+69A>G (n.1162+69A>G)
c.593-1759A>G (n.593-1759A>G)
c.964+69A>G (n.964+69A>G)
c.473-10896A>G (n.473-10896A>G)
c.829+69A>G (n.829+69A>G)
n.1278+69A>G
3g.43576623T=CA1360852999ANO10c.1162+69A= (n.1162+69A=)
c.593-1759A= (n.593-1759A=)
c.964+69A= (n.964+69A=)
c.473-10896A= (n.473-10896A=)
c.829+69A= (n.829+69A=)
n.1278+69A=
3g.43576624G>ACA2522835762ANO10c.1162+68C>T (n.1162+68C>T)
c.593-1760C>T (n.593-1760C>T)
c.964+68C>T (n.964+68C>T)
c.473-10897C>T (n.473-10897C>T)
c.829+68C>T (n.829+68C>T)
n.1278+68C>T
3g.43576624G>TCA2665304666ANO10c.1162+68C>A (n.1162+68C>A)
c.593-1760C>A (n.593-1760C>A)
c.964+68C>A (n.964+68C>A)
c.473-10897C>A (n.473-10897C>A)
c.829+68C>A (n.829+68C>A)
n.1278+68C>A
 gnomAD v4
3g.43576627T>CCA2577565996ANO10c.1162+65A>G (n.1162+65A>G)
c.593-1763A>G (n.593-1763A>G)
c.964+65A>G (n.964+65A>G)
c.473-10900A>G (n.473-10900A>G)
c.829+65A>G (n.829+65A>G)
n.1278+65A>G
 gnomAD v4
3g.43576628C>ACA1047355275ANO10c.1162+64G>T (n.1162+64G>T)
c.593-1764G>T (n.593-1764G>T)
c.964+64G>T (n.964+64G>T)
c.473-10901G>T (n.473-10901G>T)
c.829+64G>T (n.829+64G>T)
n.1278+64G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.43576628C=CA1360853000ANO10c.1162+64G= (n.1162+64G=)
c.593-1764G= (n.593-1764G=)
c.964+64G= (n.964+64G=)
c.473-10901G= (n.473-10901G=)
c.829+64G= (n.829+64G=)
n.1278+64G=
3g.43576630C=CA1360853001ANO10c.1162+62G= (n.1162+62G=)
c.593-1766G= (n.593-1766G=)
c.964+62G= (n.964+62G=)
c.473-10903G= (n.473-10903G=)
c.829+62G= (n.829+62G=)
n.1278+62G=
3g.43576630C>TCA647865049ANO10c.1162+62G>A (n.1162+62G>A)
c.593-1766G>A (n.593-1766G>A)
c.964+62G>A (n.964+62G>A)
c.473-10903G>A (n.473-10903G>A)
c.829+62G>A (n.829+62G>A)
n.1278+62G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
3g.43576631A=CA1360853002ANO10c.1162+61T= (n.1162+61T=)
c.593-1767T= (n.593-1767T=)
c.964+61T= (n.964+61T=)
c.473-10904T= (n.473-10904T=)
c.829+61T= (n.829+61T=)
n.1278+61T=
3g.43576631A>GCA1360853003ANO10c.1162+61T>C (n.1162+61T>C)
c.593-1767T>C (n.593-1767T>C)
c.964+61T>C (n.964+61T>C)
c.473-10904T>C (n.473-10904T>C)
c.829+61T>C (n.829+61T>C)
n.1278+61T>C
 dbSNP gnomAD v4
3g.43576632T>CCA2577565997ANO10c.1162+60A>G (n.1162+60A>G)
c.593-1768A>G (n.593-1768A>G)
c.964+60A>G (n.964+60A>G)
c.473-10905A>G (n.473-10905A>G)
c.829+60A>G (n.829+60A>G)
n.1278+60A>G
 gnomAD v4
3g.43576633G>ACA2665304667ANO10c.1162+59C>T (n.1162+59C>T)
c.593-1769C>T (n.593-1769C>T)
c.964+59C>T (n.964+59C>T)
c.473-10906C>T (n.473-10906C>T)
c.829+59C>T (n.829+59C>T)
n.1278+59C>T
 gnomAD v4
3g.43576633G>CCA2577565998ANO10c.1162+59C>G (n.1162+59C>G)
c.593-1769C>G (n.593-1769C>G)
c.964+59C>G (n.964+59C>G)
c.473-10906C>G (n.473-10906C>G)
c.829+59C>G (n.829+59C>G)
n.1278+59C>G
 gnomAD v4
3g.43576633G>TCA2665304668ANO10c.1162+59C>A (n.1162+59C>A)
c.593-1769C>A (n.593-1769C>A)
c.964+59C>A (n.964+59C>A)
c.473-10906C>A (n.473-10906C>A)
c.829+59C>A (n.829+59C>A)
n.1278+59C>A
 gnomAD v4
3g.43576635T>CCA2665304669ANO10c.1162+57A>G (n.1162+57A>G)
c.593-1771A>G (n.593-1771A>G)
c.964+57A>G (n.964+57A>G)
c.473-10908A>G (n.473-10908A>G)
c.829+57A>G (n.829+57A>G)
n.1278+57A>G
 gnomAD v4
3g.43576636C=CA1360853004ANO10c.1162+56G= (n.1162+56G=)
c.593-1772G= (n.593-1772G=)
c.964+56G= (n.964+56G=)
c.473-10909G= (n.473-10909G=)
c.829+56G= (n.829+56G=)
n.1278+56G=
3g.43576636C>GCA2665304670ANO10c.1162+56G>C (n.1162+56G>C)
c.593-1772G>C (n.593-1772G>C)
c.964+56G>C (n.964+56G>C)
c.473-10909G>C (n.473-10909G>C)
c.829+56G>C (n.829+56G>C)
n.1278+56G>C
 gnomAD v4
3g.43576636C>TCA1047355276ANO10c.1162+56G>A (n.1162+56G>A)
c.593-1772G>A (n.593-1772G>A)
c.964+56G>A (n.964+56G>A)
c.473-10909G>A (n.473-10909G>A)
c.829+56G>A (n.829+56G>A)
n.1278+56G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.43576638A=CA1360853005ANO10c.1162+54T= (n.1162+54T=)
c.593-1774T= (n.593-1774T=)
c.964+54T= (n.964+54T=)
c.473-10911T= (n.473-10911T=)
c.829+54T= (n.829+54T=)
n.1278+54T=
3g.43576638A>CCA74378002ANO10c.1162+54T>G (n.1162+54T>G)
c.593-1774T>G (n.593-1774T>G)
c.964+54T>G (n.964+54T>G)
c.473-10911T>G (n.473-10911T>G)
c.829+54T>G (n.829+54T>G)
n.1278+54T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.43576638A>TCA2756024533ANO10c.1162+54T>A (n.1162+54T>A)
c.593-1774T>A (n.593-1774T>A)
c.964+54T>A (n.964+54T>A)
c.473-10911T>A (n.473-10911T>A)
c.829+54T>A (n.829+54T>A)
n.1278+54T>A
3g.43576639G>ACA1047355279ANO10c.1162+53C>T (n.1162+53C>T)
c.593-1775C>T (n.593-1775C>T)
c.964+53C>T (n.964+53C>T)
c.473-10912C>T (n.473-10912C>T)
c.829+53C>T (n.829+53C>T)
n.1278+53C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.43576639G>CCA2665304671ANO10c.1162+53C>G (n.1162+53C>G)
c.593-1775C>G (n.593-1775C>G)
c.964+53C>G (n.964+53C>G)
c.473-10912C>G (n.473-10912C>G)
c.829+53C>G (n.829+53C>G)
n.1278+53C>G
 gnomAD v4
3g.43576639G=CA1360853006ANO10c.1162+53C= (n.1162+53C=)
c.593-1775C= (n.593-1775C=)
c.964+53C= (n.964+53C=)
c.473-10912C= (n.473-10912C=)
c.829+53C= (n.829+53C=)
n.1278+53C=
3g.43576639G>TCA2577565999ANO10c.1162+53C>A (n.1162+53C>A)
c.593-1775C>A (n.593-1775C>A)
c.964+53C>A (n.964+53C>A)
c.473-10912C>A (n.473-10912C>A)
c.829+53C>A (n.829+53C>A)
n.1278+53C>A
3g.43576640G>TCA2665304672ANO10c.1162+52C>A (n.1162+52C>A)
c.593-1776C>A (n.593-1776C>A)
c.964+52C>A (n.964+52C>A)
c.473-10913C>A (n.473-10913C>A)
c.829+52C>A (n.829+52C>A)
n.1278+52C>A
 gnomAD v4
3g.43576643A>CCA2665304673ANO10c.1162+49T>G (n.1162+49T>G)
c.593-1779T>G (n.593-1779T>G)
c.964+49T>G (n.964+49T>G)
c.473-10916T>G (n.473-10916T>G)
c.829+49T>G (n.829+49T>G)
n.1278+49T>G
 gnomAD v4

Number of alleles fetched