| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.41225716del | CA16617964 | CTNNB1 | c.791del (p.Leu264TyrfsTer12) c.770del (p.Leu257TyrfsTer12) c.680del (p.Leu227TyrfsTer12) c.659del (p.Leu220TyrfsTer12) n.1023del n.907del c.797del (p.Leu266TyrfsTer12) n.1111del n.1312del | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.41225716T>A | CA352230155 | CTNNB1 | c.791T>A (p.Leu264Ter) c.770T>A (p.Leu257Ter) c.680T>A (p.Leu227Ter) c.659T>A (p.Leu220Ter) n.1023T>A n.907T>A c.797T>A (p.Leu266Ter) n.1111T>A n.1312T>A | |
| 3 | g.41225716T>C | CA352230156 | CTNNB1 | c.791T>C (p.Leu264Ser) c.770T>C (p.Leu257Ser) c.680T>C (p.Leu227Ser) c.659T>C (p.Leu220Ser) n.1023T>C n.907T>C c.797T>C (p.Leu266Ser) n.1111T>C n.1312T>C | |
| 3 | g.41225716T>G | CA352230157 | CTNNB1 | c.791T>G (p.Leu264Ter) c.770T>G (p.Leu257Ter) c.680T>G (p.Leu227Ter) c.659T>G (p.Leu220Ter) n.1023T>G n.907T>G c.797T>G (p.Leu266Ter) n.1111T>G n.1312T>G | |
| 3 | g.41225717A>C | CA352230158 | CTNNB1 | c.792A>C (p.Leu264Phe) c.771A>C (p.Leu257Phe) c.681A>C (p.Leu227Phe) c.660A>C (p.Leu220Phe) n.1024A>C n.908A>C c.798A>C (p.Leu266Phe) n.1112A>C n.1313A>C | |
| 3 | g.41225717A>G | CA433186591 | CTNNB1 | c.792A>G (p.Leu264=) c.771A>G (p.Leu257=) c.681A>G (p.Leu227=) c.660A>G (p.Leu220=) n.1024A>G n.908A>G c.798A>G (p.Leu266=) n.1112A>G n.1313A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.41225717A>T | CA352230159 | CTNNB1 | c.792A>T (p.Leu264Phe) c.771A>T (p.Leu257Phe) c.681A>T (p.Leu227Phe) c.660A>T (p.Leu220Phe) n.1024A>T n.908A>T c.798A>T (p.Leu266Phe) n.1112A>T n.1313A>T | dbSNP |
| 3 | g.41225718C>A | CA352230160 | CTNNB1 | c.793C>A (p.His265Asn) c.772C>A (p.His258Asn) c.682C>A (p.His228Asn) c.661C>A (p.His221Asn) n.1025C>A n.909C>A c.799C>A (p.His267Asn) n.1113C>A n.1314C>A | dbSNP |
| 3 | g.41225718C= | CA1359759028 | CTNNB1 | c.793C= (p.His265=) c.772C= (p.His258=) c.682C= (p.His228=) c.661C= (p.His221=) n.1025C= n.909C= c.799C= (p.His267=) n.1113C= n.1314C= | |
| 3 | g.41225718C>G | CA352230161 | CTNNB1 | c.793C>G (p.His265Asp) c.772C>G (p.His258Asp) c.682C>G (p.His228Asp) c.661C>G (p.His221Asp) n.1025C>G n.909C>G c.799C>G (p.His267Asp) n.1113C>G n.1314C>G | dbSNP |
| 3 | g.41225718C>T | CA352230162 | CTNNB1 | c.793C>T (p.His265Tyr) c.772C>T (p.His258Tyr) c.682C>T (p.His228Tyr) c.661C>T (p.His221Tyr) n.1025C>T n.909C>T c.799C>T (p.His267Tyr) n.1113C>T n.1314C>T | dbSNP |
| 3 | g.41225719A>C | CA352230163 | CTNNB1 | c.794A>C (p.His265Pro) c.773A>C (p.His258Pro) c.683A>C (p.His228Pro) c.662A>C (p.His221Pro) n.1026A>C n.910A>C c.800A>C (p.His267Pro) n.1114A>C n.1315A>C | |
| 3 | g.41225719A>G | CA352230164 | CTNNB1 | c.794A>G (p.His265Arg) c.773A>G (p.His258Arg) c.683A>G (p.His228Arg) c.662A>G (p.His221Arg) n.1026A>G n.910A>G c.800A>G (p.His267Arg) n.1114A>G n.1315A>G | dbSNP |
| 3 | g.41225719A>T | CA352230165 | CTNNB1 | c.794A>T (p.His265Leu) c.773A>T (p.His258Leu) c.683A>T (p.His228Leu) c.662A>T (p.His221Leu) n.1026A>T n.910A>T c.800A>T (p.His267Leu) n.1114A>T n.1315A>T | dbSNP |
| 3 | g.41225720T>A | CA352230167 | CTNNB1 | c.795T>A (p.His265Gln) c.774T>A (p.His258Gln) c.684T>A (p.His228Gln) c.663T>A (p.His221Gln) n.1027T>A n.911T>A c.801T>A (p.His267Gln) n.1115T>A n.1316T>A | dbSNP |
| 3 | g.41225720T>C | CA433186607 | CTNNB1 | c.795T>C (p.His265=) c.774T>C (p.His258=) c.684T>C (p.His228=) c.663T>C (p.His221=) n.1027T>C n.911T>C c.801T>C (p.His267=) n.1115T>C n.1316T>C | |
| 3 | g.41225720T>G | CA352230166 | CTNNB1 | c.795T>G (p.His265Gln) c.774T>G (p.His258Gln) c.684T>G (p.His228Gln) c.663T>G (p.His221Gln) n.1027T>G n.911T>G c.801T>G (p.His267Gln) n.1115T>G n.1316T>G | |
| 3 | g.41225721C>A | CA352230168 | CTNNB1 | c.796C>A (p.Gln266Lys) c.775C>A (p.Gln259Lys) c.685C>A (p.Gln229Lys) c.664C>A (p.Gln222Lys) n.1028C>A n.912C>A c.802C>A (p.Gln268Lys) n.1116C>A n.1317C>A | dbSNP |
| 3 | g.41225721C= | CA1359759029 | CTNNB1 | c.796C= (p.Gln266=) c.775C= (p.Gln259=) c.685C= (p.Gln229=) c.664C= (p.Gln222=) n.1028C= n.912C= c.802C= (p.Gln268=) n.1116C= n.1317C= | |
| 3 | g.41225721C>G | CA352230170 | CTNNB1 | c.796C>G (p.Gln266Glu) c.775C>G (p.Gln259Glu) c.685C>G (p.Gln229Glu) c.664C>G (p.Gln222Glu) n.1028C>G n.912C>G c.802C>G (p.Gln268Glu) n.1116C>G n.1317C>G | dbSNP |
| 3 | g.41225721C>T | CA352230169 | CTNNB1 | c.796C>T (p.Gln266Ter) c.775C>T (p.Gln259Ter) c.685C>T (p.Gln229Ter) c.664C>T (p.Gln222Ter) n.1028C>T n.912C>T c.802C>T (p.Gln268Ter) n.1116C>T n.1317C>T | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.41225722A>C | CA352230171 | CTNNB1 | c.797A>C (p.Gln266Pro) c.776A>C (p.Gln259Pro) c.686A>C (p.Gln229Pro) c.665A>C (p.Gln222Pro) n.1029A>C n.913A>C c.803A>C (p.Gln268Pro) n.1117A>C n.1318A>C | |
| 3 | g.41225722A>G | CA352230173 | CTNNB1 | c.797A>G (p.Gln266Arg) c.776A>G (p.Gln259Arg) c.686A>G (p.Gln229Arg) c.665A>G (p.Gln222Arg) n.1029A>G n.913A>G c.803A>G (p.Gln268Arg) n.1117A>G n.1318A>G | dbSNP |
| 3 | g.41225722A>T | CA352230172 | CTNNB1 | c.797A>T (p.Gln266Leu) c.776A>T (p.Gln259Leu) c.686A>T (p.Gln229Leu) c.665A>T (p.Gln222Leu) n.1029A>T n.913A>T c.803A>T (p.Gln268Leu) n.1117A>T n.1318A>T | |
| 3 | g.41225723A>C | CA352230174 | CTNNB1 | c.798A>C (p.Gln266His) c.777A>C (p.Gln259His) c.687A>C (p.Gln229His) c.666A>C (p.Gln222His) n.1030A>C n.914A>C c.804A>C (p.Gln268His) n.1118A>C n.1319A>C | |
| 3 | g.41225723A>G | CA433186629 | CTNNB1 | c.798A>G (p.Gln266=) c.777A>G (p.Gln259=) c.687A>G (p.Gln229=) c.666A>G (p.Gln222=) n.1030A>G n.914A>G c.804A>G (p.Gln268=) n.1118A>G n.1319A>G | gnomAD v4 |
| 3 | g.41225723A>T | CA352230175 | CTNNB1 | c.798A>T (p.Gln266His) c.777A>T (p.Gln259His) c.687A>T (p.Gln229His) c.666A>T (p.Gln222His) n.1030A>T n.914A>T c.804A>T (p.Gln268His) n.1118A>T n.1319A>T | dbSNP |
| 3 | g.41225724G>A | CA352230176 | CTNNB1 | c.799G>A (p.Glu267Lys) c.778G>A (p.Glu260Lys) c.688G>A (p.Glu230Lys) c.667G>A (p.Glu223Lys) n.1031G>A n.915G>A c.805G>A (p.Glu269Lys) n.1119G>A n.1320G>A | dbSNP |
| 3 | g.41225724G>C | CA352230177 | CTNNB1 | c.799G>C (p.Glu267Gln) c.778G>C (p.Glu260Gln) c.688G>C (p.Glu230Gln) c.667G>C (p.Glu223Gln) n.1031G>C n.915G>C c.805G>C (p.Glu269Gln) n.1119G>C n.1320G>C | dbSNP |
| 3 | g.41225724G>T | CA352230178 | CTNNB1 | c.799G>T (p.Glu267Ter) c.778G>T (p.Glu260Ter) c.688G>T (p.Glu230Ter) c.667G>T (p.Glu223Ter) n.1031G>T n.915G>T c.805G>T (p.Glu269Ter) n.1119G>T n.1320G>T | |
| 3 | g.41225725A>C | CA352230179 | CTNNB1 | c.800A>C (p.Glu267Ala) c.779A>C (p.Glu260Ala) c.689A>C (p.Glu230Ala) c.668A>C (p.Glu223Ala) n.1032A>C n.916A>C c.806A>C (p.Glu269Ala) n.1120A>C n.1321A>C | |
| 3 | g.41225725A>G | CA352230180 | CTNNB1 | c.800A>G (p.Glu267Gly) c.779A>G (p.Glu260Gly) c.689A>G (p.Glu230Gly) c.668A>G (p.Glu223Gly) n.1032A>G n.916A>G c.806A>G (p.Glu269Gly) n.1120A>G n.1321A>G | |
| 3 | g.41225725A>T | CA352230181 | CTNNB1 | c.800A>T (p.Glu267Val) c.779A>T (p.Glu260Val) c.689A>T (p.Glu230Val) c.668A>T (p.Glu223Val) n.1032A>T n.916A>T c.806A>T (p.Glu269Val) n.1120A>T n.1321A>T | |
| 3 | g.41225727_41225736del | CA658761439 | CTNNB1 | c.802_811del (p.Gly268TrpfsTer5) c.781_790del (p.Gly261TrpfsTer5) c.691_700del (p.Gly231TrpfsTer5) c.670_679del (p.Gly224TrpfsTer5) n.1034_1043del n.918_927del c.808_817del (p.Gly270TrpfsTer5) n.1122_1131del n.1323_1332del | |
| 3 | g.41225726A>C | CA352230182 | CTNNB1 | c.801A>C (p.Glu267Asp) c.780A>C (p.Glu260Asp) c.690A>C (p.Glu230Asp) c.669A>C (p.Glu223Asp) n.1033A>C n.917A>C c.807A>C (p.Glu269Asp) n.1121A>C n.1322A>C | |
| 3 | g.41225726A>G | CA433186646 | CTNNB1 | c.801A>G (p.Glu267=) c.780A>G (p.Glu260=) c.690A>G (p.Glu230=) c.669A>G (p.Glu223=) n.1033A>G n.917A>G c.807A>G (p.Glu269=) n.1121A>G n.1322A>G | |
| 3 | g.41225726A>T | CA352230183 | CTNNB1 | c.801A>T (p.Glu267Asp) c.780A>T (p.Glu260Asp) c.690A>T (p.Glu230Asp) c.669A>T (p.Glu223Asp) n.1033A>T n.917A>T c.807A>T (p.Glu269Asp) n.1121A>T n.1322A>T | dbSNP COSMIC |
| 3 | g.41225727G>A | CA352230184 | CTNNB1 | c.802G>A (p.Gly268Arg) c.781G>A (p.Gly261Arg) c.691G>A (p.Gly231Arg) c.670G>A (p.Gly224Arg) n.1034G>A n.918G>A c.808G>A (p.Gly270Arg) n.1122G>A n.1323G>A | dbSNP |
| 3 | g.41225727G>C | CA352230185 | CTNNB1 | c.802G>C (p.Gly268Arg) c.781G>C (p.Gly261Arg) c.691G>C (p.Gly231Arg) c.670G>C (p.Gly224Arg) n.1034G>C n.918G>C c.808G>C (p.Gly270Arg) n.1122G>C n.1323G>C | dbSNP |
| 3 | g.41225727G>T | CA352230186 | CTNNB1 | c.802G>T (p.Gly268Ter) c.781G>T (p.Gly261Ter) c.691G>T (p.Gly231Ter) c.670G>T (p.Gly224Ter) n.1034G>T n.918G>T c.808G>T (p.Gly270Ter) n.1122G>T n.1323G>T | dbSNP |
| 3 | g.41225728G>A | CA352230187 | CTNNB1 | c.803G>A (p.Gly268Glu) c.782G>A (p.Gly261Glu) c.692G>A (p.Gly231Glu) c.671G>A (p.Gly224Glu) n.1035G>A n.919G>A c.809G>A (p.Gly270Glu) n.1123G>A n.1324G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.41225728G>C | CA352230189 | CTNNB1 | c.803G>C (p.Gly268Ala) c.782G>C (p.Gly261Ala) c.692G>C (p.Gly231Ala) c.671G>C (p.Gly224Ala) n.1035G>C n.919G>C c.809G>C (p.Gly270Ala) n.1123G>C n.1324G>C | dbSNP |
| 3 | g.41225728G>T | CA352230188 | CTNNB1 | c.803G>T (p.Gly268Val) c.782G>T (p.Gly261Val) c.692G>T (p.Gly231Val) c.671G>T (p.Gly224Val) n.1035G>T n.919G>T c.809G>T (p.Gly270Val) n.1123G>T n.1324G>T | |
| 3 | g.41225728_41225729delinsGA | CA1359759030 | CTNNB1 | c.803_804delinsGA (p.Gly268=) c.782_783delinsGA (p.Gly261=) c.692_693delinsGA (p.Gly231=) c.671_672delinsGA (p.Gly224=) n.1035_1036delinsGA n.919_920delinsGA c.809_810delinsGA (p.Gly270=) n.1123_1124delinsGA n.1324_1325delinsGA | |
| 3 | g.41225729del | CA1139657999 | CTNNB1 | c.804del (p.Ala269LeufsTer7) c.783del (p.Ala262LeufsTer7) c.693del (p.Ala232LeufsTer7) c.672del (p.Ala225LeufsTer7) n.1036del n.920del c.810del (p.Ala271LeufsTer7) n.1124del n.1325del | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.41225729A>C | CA433186662 | CTNNB1 | c.804A>C (p.Gly268=) c.783A>C (p.Gly261=) c.693A>C (p.Gly231=) c.672A>C (p.Gly224=) n.1036A>C n.920A>C c.810A>C (p.Gly270=) n.1124A>C n.1325A>C | |
| 3 | g.41225729A>G | CA433186668 | CTNNB1 | c.804A>G (p.Gly268=) c.783A>G (p.Gly261=) c.693A>G (p.Gly231=) c.672A>G (p.Gly224=) n.1036A>G n.920A>G c.810A>G (p.Gly270=) n.1124A>G n.1325A>G | |
| 3 | g.41225729A>T | CA433186665 | CTNNB1 | c.804A>T (p.Gly268=) c.783A>T (p.Gly261=) c.693A>T (p.Gly231=) c.672A>T (p.Gly224=) n.1036A>T n.920A>T c.810A>T (p.Gly270=) n.1124A>T n.1325A>T | dbSNP |
| 3 | g.41225730G>A | CA352230190 | CTNNB1 | c.805G>A (p.Ala269Thr) c.784G>A (p.Ala262Thr) c.694G>A (p.Ala232Thr) c.673G>A (p.Ala225Thr) n.1037G>A n.921G>A c.811G>A (p.Ala271Thr) n.1125G>A n.1326G>A | dbSNP |
| 3 | g.41225730G>C | CA352230191 | CTNNB1 | c.805G>C (p.Ala269Pro) c.784G>C (p.Ala262Pro) c.694G>C (p.Ala232Pro) c.673G>C (p.Ala225Pro) n.1037G>C n.921G>C c.811G>C (p.Ala271Pro) n.1125G>C n.1326G>C | dbSNP |