Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.39967043A= | CA1359196494 | MYRIP | c.110+66117A= (n.110+66117A=) c.-21+66117A= (n.-21+66117A=) n.369+66117A= n.397+66117A= n.448+66117A= | |
3 | g.39967043A>G | CA906991536 | MYRIP | c.110+66117A>G (n.110+66117A>G) c.-21+66117A>G (n.-21+66117A>G) n.369+66117A>G n.397+66117A>G n.448+66117A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.39967045T>C | CA1359196498 | MYRIP | c.110+66119T>C (n.110+66119T>C) c.-21+66119T>C (n.-21+66119T>C) n.369+66119T>C n.397+66119T>C n.448+66119T>C | dbSNP |
3 | g.39967045T= | CA1359196497 | MYRIP | c.110+66119T= (n.110+66119T=) c.-21+66119T= (n.-21+66119T=) n.369+66119T= n.397+66119T= n.448+66119T= | |
3 | g.39967046G>A | CA906991537 | MYRIP | c.110+66120G>A (n.110+66120G>A) c.-21+66120G>A (n.-21+66120G>A) n.369+66120G>A n.397+66120G>A n.448+66120G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.39967046G= | CA1359196500 | MYRIP | c.110+66120G= (n.110+66120G=) c.-21+66120G= (n.-21+66120G=) n.369+66120G= n.397+66120G= n.448+66120G= | |
3 | g.39967050C>A | CA2755934694 | MYRIP | c.110+66124C>A (n.110+66124C>A) c.-21+66124C>A (n.-21+66124C>A) n.369+66124C>A n.397+66124C>A n.448+66124C>A | |
3 | g.39967050C= | CA1359196504 | MYRIP | c.110+66124C= (n.110+66124C=) c.-21+66124C= (n.-21+66124C=) n.369+66124C= n.397+66124C= n.448+66124C= | |
3 | g.39967050C>G | CA906991539 | MYRIP | c.110+66124C>G (n.110+66124C>G) c.-21+66124C>G (n.-21+66124C>G) n.369+66124C>G n.397+66124C>G n.448+66124C>G | dbSNP |
3 | g.39967050C>T | CA73493518 | MYRIP | c.110+66124C>T (n.110+66124C>T) c.-21+66124C>T (n.-21+66124C>T) n.369+66124C>T n.397+66124C>T n.448+66124C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.39967051C= | CA1359196506 | MYRIP | c.110+66125C= (n.110+66125C=) c.-21+66125C= (n.-21+66125C=) n.369+66125C= n.397+66125C= n.448+66125C= | |
3 | g.39967051C>T | CA906991541 | MYRIP | c.110+66125C>T (n.110+66125C>T) c.-21+66125C>T (n.-21+66125C>T) n.369+66125C>T n.397+66125C>T n.448+66125C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.39967052A= | CA1359196508 | MYRIP | c.110+66126A= (n.110+66126A=) c.-21+66126A= (n.-21+66126A=) n.369+66126A= n.397+66126A= n.448+66126A= | |
3 | g.39967052A>G | CA906991542 | MYRIP | c.110+66126A>G (n.110+66126A>G) c.-21+66126A>G (n.-21+66126A>G) n.369+66126A>G n.397+66126A>G n.448+66126A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.39967053T>C | CA2755934695 | MYRIP | c.110+66127T>C (n.110+66127T>C) c.-21+66127T>C (n.-21+66127T>C) n.369+66127T>C n.397+66127T>C n.448+66127T>C | |
3 | g.39967053T>G | CA1359196511 | MYRIP | c.110+66127T>G (n.110+66127T>G) c.-21+66127T>G (n.-21+66127T>G) n.369+66127T>G n.397+66127T>G n.448+66127T>G | dbSNP |
3 | g.39967053T= | CA1359196509 | MYRIP | c.110+66127T= (n.110+66127T=) c.-21+66127T= (n.-21+66127T=) n.369+66127T= n.397+66127T= n.448+66127T= | |
3 | g.39967054A= | CA1359196512 | MYRIP | c.110+66128A= (n.110+66128A=) c.-21+66128A= (n.-21+66128A=) n.369+66128A= n.397+66128A= n.448+66128A= | |
3 | g.39967054A>G | CA1359196513 | MYRIP | c.110+66128A>G (n.110+66128A>G) c.-21+66128A>G (n.-21+66128A>G) n.369+66128A>G n.397+66128A>G n.448+66128A>G | dbSNP |
3 | g.39967058A= | CA1359196516 | MYRIP | c.110+66132A= (n.110+66132A=) c.-21+66132A= (n.-21+66132A=) n.369+66132A= n.397+66132A= n.448+66132A= | |
3 | g.39967058A>C | CA73493519 | MYRIP | c.110+66132A>C (n.110+66132A>C) c.-21+66132A>C (n.-21+66132A>C) n.369+66132A>C n.397+66132A>C n.448+66132A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.39967058A>T | CA73493520 | MYRIP | c.110+66132A>T (n.110+66132A>T) c.-21+66132A>T (n.-21+66132A>T) n.369+66132A>T n.397+66132A>T n.448+66132A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.39967059T>A | CA906991544 | MYRIP | c.110+66133T>A (n.110+66133T>A) c.-21+66133T>A (n.-21+66133T>A) n.369+66133T>A n.397+66133T>A n.448+66133T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.39967059T>C | CA73493521 | MYRIP | c.110+66133T>C (n.110+66133T>C) c.-21+66133T>C (n.-21+66133T>C) n.369+66133T>C n.397+66133T>C n.448+66133T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.39967059T= | CA1359196518 | MYRIP | c.110+66133T= (n.110+66133T=) c.-21+66133T= (n.-21+66133T=) n.369+66133T= n.397+66133T= n.448+66133T= | |
3 | g.39967061T>A | CA1359196521 | MYRIP | c.110+66135T>A (n.110+66135T>A) c.-21+66135T>A (n.-21+66135T>A) n.369+66135T>A n.397+66135T>A n.448+66135T>A | dbSNP |
3 | g.39967061T>C | CA73493522 | MYRIP | c.110+66135T>C (n.110+66135T>C) c.-21+66135T>C (n.-21+66135T>C) n.369+66135T>C n.397+66135T>C n.448+66135T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.39967061T= | CA1359196520 | MYRIP | c.110+66135T= (n.110+66135T=) c.-21+66135T= (n.-21+66135T=) n.369+66135T= n.397+66135T= n.448+66135T= | |
3 | g.39967066G>C | CA542514903 | MYRIP | c.110+66140G>C (n.110+66140G>C) c.-21+66140G>C (n.-21+66140G>C) n.369+66140G>C n.397+66140G>C n.448+66140G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.39967066G= | CA1359196524 | MYRIP | c.110+66140G= (n.110+66140G=) c.-21+66140G= (n.-21+66140G=) n.369+66140G= n.397+66140G= n.448+66140G= | |
3 | g.39967067G>A | CA1047096463 | MYRIP | c.110+66141G>A (n.110+66141G>A) c.-21+66141G>A (n.-21+66141G>A) n.369+66141G>A n.397+66141G>A n.448+66141G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.39967067G= | CA1359196526 | MYRIP | c.110+66141G= (n.110+66141G=) c.-21+66141G= (n.-21+66141G=) n.369+66141G= n.397+66141G= n.448+66141G= | |
3 | g.39967068G>A | CA73493523 | MYRIP | c.110+66142G>A (n.110+66142G>A) c.-21+66142G>A (n.-21+66142G>A) n.369+66142G>A n.397+66142G>A n.448+66142G>A | dbSNP |
3 | g.39967068G= | CA1359196530 | MYRIP | c.110+66142G= (n.110+66142G=) c.-21+66142G= (n.-21+66142G=) n.369+66142G= n.397+66142G= n.448+66142G= | |
3 | g.39967068G>T | CA906991545 | MYRIP | c.110+66142G>T (n.110+66142G>T) c.-21+66142G>T (n.-21+66142G>T) n.369+66142G>T n.397+66142G>T n.448+66142G>T | dbSNP |
3 | g.39967069T>C | CA73493524 | MYRIP | c.110+66143T>C (n.110+66143T>C) c.-21+66143T>C (n.-21+66143T>C) n.369+66143T>C n.397+66143T>C n.448+66143T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.39967069T= | CA1359196532 | MYRIP | c.110+66143T= (n.110+66143T=) c.-21+66143T= (n.-21+66143T=) n.369+66143T= n.397+66143T= n.448+66143T= | |
3 | g.39967071A= | CA1359196534 | MYRIP | c.110+66145A= (n.110+66145A=) c.-21+66145A= (n.-21+66145A=) n.369+66145A= n.397+66145A= n.448+66145A= | |
3 | g.39967071A>G | CA906991546 | MYRIP | c.110+66145A>G (n.110+66145A>G) c.-21+66145A>G (n.-21+66145A>G) n.369+66145A>G n.397+66145A>G n.448+66145A>G | dbSNP |
3 | g.39967076G>C | CA1359196537 | MYRIP | c.110+66150G>C (n.110+66150G>C) c.-21+66150G>C (n.-21+66150G>C) n.369+66150G>C n.397+66150G>C n.448+66150G>C | dbSNP |
3 | g.39967076G= | CA1359196536 | MYRIP | c.110+66150G= (n.110+66150G=) c.-21+66150G= (n.-21+66150G=) n.369+66150G= n.397+66150G= n.448+66150G= | |
3 | g.39967077G>A | CA73493525 | MYRIP | c.110+66151G>A (n.110+66151G>A) c.-21+66151G>A (n.-21+66151G>A) n.369+66151G>A n.397+66151G>A n.448+66151G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.39967077G= | CA1359196540 | MYRIP | c.110+66151G= (n.110+66151G=) c.-21+66151G= (n.-21+66151G=) n.369+66151G= n.397+66151G= n.448+66151G= | |
3 | g.39967081A= | CA1359196542 | MYRIP | c.110+66155A= (n.110+66155A=) c.-21+66155A= (n.-21+66155A=) n.369+66155A= n.397+66155A= n.448+66155A= | |
3 | g.39967081A>G | CA1047096467 | MYRIP | c.110+66155A>G (n.110+66155A>G) c.-21+66155A>G (n.-21+66155A>G) n.369+66155A>G n.397+66155A>G n.448+66155A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.39967084C= | CA1359196545 | MYRIP | c.110+66158C= (n.110+66158C=) c.-21+66158C= (n.-21+66158C=) n.369+66158C= n.397+66158C= n.448+66158C= | |
3 | g.39967084C>T | CA1047096469 | MYRIP | c.110+66158C>T (n.110+66158C>T) c.-21+66158C>T (n.-21+66158C>T) n.369+66158C>T n.397+66158C>T n.448+66158C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.39967086G>A | CA1047096474 | MYRIP | c.110+66160G>A (n.110+66160G>A) c.-21+66160G>A (n.-21+66160G>A) n.369+66160G>A n.397+66160G>A n.448+66160G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.39967086G= | CA1359196548 | MYRIP | c.110+66160G= (n.110+66160G=) c.-21+66160G= (n.-21+66160G=) n.369+66160G= n.397+66160G= n.448+66160G= | |
3 | g.39967087T>C | CA1047096479 | MYRIP | c.110+66161T>C (n.110+66161T>C) c.-21+66161T>C (n.-21+66161T>C) n.369+66161T>C n.397+66161T>C n.448+66161T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |