Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.38725850G>ACA1047001998SCN10Ac.3088-536C>T (n.3088-536C>T)
c.3088-539C>T (n.3088-539C>T)
c.3115-539C>T (n.3115-539C>T)
c.2794-536C>T (n.2794-536C>T)
c.3097-536C>T (n.3097-536C>T)
c.3097-539C>T (n.3097-539C>T)
c.2803-536C>T (n.2803-536C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.38725850G=CA1358640855SCN10Ac.3088-536C= (n.3088-536C=)
c.3088-539C= (n.3088-539C=)
c.3115-539C= (n.3115-539C=)
c.2794-536C= (n.2794-536C=)
c.3097-536C= (n.3097-536C=)
c.3097-539C= (n.3097-539C=)
c.2803-536C= (n.2803-536C=)
3g.38725850_38725862dupCA1358640854SCN10Ac.3088-548_3088-536dup (n.3088-548_3088-536dup)
c.3088-551_3088-539dup (n.3088-551_3088-539dup)
c.3115-551_3115-539dup (n.3115-551_3115-539dup)
c.2794-548_2794-536dup (n.2794-548_2794-536dup)
c.3097-548_3097-536dup (n.3097-548_3097-536dup)
c.3097-551_3097-539dup (n.3097-551_3097-539dup)
c.2803-548_2803-536dup (n.2803-548_2803-536dup)
dbSNP
3g.38725855C>ACA1358640857SCN10Ac.3088-541G>T (n.3088-541G>T)
c.3088-544G>T (n.3088-544G>T)
c.3115-544G>T (n.3115-544G>T)
c.2794-541G>T (n.2794-541G>T)
c.3097-541G>T (n.3097-541G>T)
c.3097-544G>T (n.3097-544G>T)
c.2803-541G>T (n.2803-541G>T)
dbSNP
3g.38725855C=CA1358640856SCN10Ac.3088-541G= (n.3088-541G=)
c.3088-544G= (n.3088-544G=)
c.3115-544G= (n.3115-544G=)
c.2794-541G= (n.2794-541G=)
c.3097-541G= (n.3097-541G=)
c.3097-544G= (n.3097-544G=)
c.2803-541G= (n.2803-541G=)
3g.38725857G>ACA2702485766SCN10Ac.3088-543C>T (n.3088-543C>T)
c.3088-546C>T (n.3088-546C>T)
c.3115-546C>T (n.3115-546C>T)
c.2794-543C>T (n.2794-543C>T)
c.3097-543C>T (n.3097-543C>T)
c.3097-546C>T (n.3097-546C>T)
c.2803-543C>T (n.2803-543C>T)
dbSNP
3g.38725857G>TCA2755904502SCN10Ac.3088-543C>A (n.3088-543C>A)
c.3088-546C>A (n.3088-546C>A)
c.3115-546C>A (n.3115-546C>A)
c.2794-543C>A (n.2794-543C>A)
c.3097-543C>A (n.3097-543C>A)
c.3097-546C>A (n.3097-546C>A)
c.2803-543C>A (n.2803-543C>A)
3g.38725858A=CA1358640858SCN10Ac.3088-544T= (n.3088-544T=)
c.3088-547T= (n.3088-547T=)
c.3115-547T= (n.3115-547T=)
c.2794-544T= (n.2794-544T=)
c.3097-544T= (n.3097-544T=)
c.3097-547T= (n.3097-547T=)
c.2803-544T= (n.2803-544T=)
3g.38725858A>GCA1358640859SCN10Ac.3088-544T>C (n.3088-544T>C)
c.3088-547T>C (n.3088-547T>C)
c.3115-547T>C (n.3115-547T>C)
c.2794-544T>C (n.2794-544T>C)
c.3097-544T>C (n.3097-544T>C)
c.3097-547T>C (n.3097-547T>C)
c.2803-544T>C (n.2803-544T>C)
dbSNP
3g.38725859T>CCA2595895512SCN10Ac.3088-545A>G (n.3088-545A>G)
c.3088-548A>G (n.3088-548A>G)
c.3115-548A>G (n.3115-548A>G)
c.2794-545A>G (n.2794-545A>G)
c.3097-545A>G (n.3097-545A>G)
c.3097-548A>G (n.3097-548A>G)
c.2803-545A>G (n.2803-545A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.38725859_38725862delinsTAACCA1358640860SCN10Ac.3088-548_3088-545delinsGTTA (n.3088-548_3088-545delinsGTTA)
c.3088-551_3088-548delinsGTTA (n.3088-551_3088-548delinsGTTA)
c.3115-551_3115-548delinsGTTA (n.3115-551_3115-548delinsGTTA)
c.2794-548_2794-545delinsGTTA (n.2794-548_2794-545delinsGTTA)
c.3097-548_3097-545delinsGTTA (n.3097-548_3097-545delinsGTTA)
c.3097-551_3097-548delinsGTTA (n.3097-551_3097-548delinsGTTA)
c.2803-548_2803-545delinsGTTA (n.2803-548_2803-545delinsGTTA)
3g.38725861_38725863delCA1047002004SCN10Ac.3088-548_3088-546del (n.3088-548_3088-546del)
c.3088-551_3088-549del (n.3088-551_3088-549del)
c.3115-551_3115-549del (n.3115-551_3115-549del)
c.2794-548_2794-546del (n.2794-548_2794-546del)
c.3097-548_3097-546del (n.3097-548_3097-546del)
c.3097-551_3097-549del (n.3097-551_3097-549del)
c.2803-548_2803-546del (n.2803-548_2803-546del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.38725864G>CCA1358640862SCN10Ac.3088-550C>G (n.3088-550C>G)
c.3088-553C>G (n.3088-553C>G)
c.3115-553C>G (n.3115-553C>G)
c.2794-550C>G (n.2794-550C>G)
c.3097-550C>G (n.3097-550C>G)
c.3097-553C>G (n.3097-553C>G)
c.2803-550C>G (n.2803-550C>G)
dbSNP
3g.38725864G=CA1358640861SCN10Ac.3088-550C= (n.3088-550C=)
c.3088-553C= (n.3088-553C=)
c.3115-553C= (n.3115-553C=)
c.2794-550C= (n.2794-550C=)
c.3097-550C= (n.3097-550C=)
c.3097-553C= (n.3097-553C=)
c.2803-550C= (n.2803-550C=)
3g.38725870G>CCA906865938SCN10Ac.3088-556C>G (n.3088-556C>G)
c.3088-559C>G (n.3088-559C>G)
c.3115-559C>G (n.3115-559C>G)
c.2794-556C>G (n.2794-556C>G)
c.3097-556C>G (n.3097-556C>G)
c.3097-559C>G (n.3097-559C>G)
c.2803-556C>G (n.2803-556C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.38725870G=CA1358640863SCN10Ac.3088-556C= (n.3088-556C=)
c.3088-559C= (n.3088-559C=)
c.3115-559C= (n.3115-559C=)
c.2794-556C= (n.2794-556C=)
c.3097-556C= (n.3097-556C=)
c.3097-559C= (n.3097-559C=)
c.2803-556C= (n.2803-556C=)
3g.38725870G>TCA647768212SCN10Ac.3088-556C>A (n.3088-556C>A)
c.3088-559C>A (n.3088-559C>A)
c.3115-559C>A (n.3115-559C>A)
c.2794-556C>A (n.2794-556C>A)
c.3097-556C>A (n.3097-556C>A)
c.3097-559C>A (n.3097-559C>A)
c.2803-556C>A (n.2803-556C>A)
COSMIC
3g.38725872T>CCA906865939SCN10Ac.3088-558A>G (n.3088-558A>G)
c.3088-561A>G (n.3088-561A>G)
c.3115-561A>G (n.3115-561A>G)
c.2794-558A>G (n.2794-558A>G)
c.3097-558A>G (n.3097-558A>G)
c.3097-561A>G (n.3097-561A>G)
c.2803-558A>G (n.2803-558A>G)
dbSNP
3g.38725872T=CA1358640864SCN10Ac.3088-558A= (n.3088-558A=)
c.3088-561A= (n.3088-561A=)
c.3115-561A= (n.3115-561A=)
c.2794-558A= (n.2794-558A=)
c.3097-558A= (n.3097-558A=)
c.3097-561A= (n.3097-561A=)
c.2803-558A= (n.2803-558A=)
3g.38725876A=CA1358640865SCN10Ac.3088-562T= (n.3088-562T=)
c.3088-565T= (n.3088-565T=)
c.3115-565T= (n.3115-565T=)
c.2794-562T= (n.2794-562T=)
c.3097-562T= (n.3097-562T=)
c.3097-565T= (n.3097-565T=)
c.2803-562T= (n.2803-562T=)
3g.38725876A>CCA1358640866SCN10Ac.3088-562T>G (n.3088-562T>G)
c.3088-565T>G (n.3088-565T>G)
c.3115-565T>G (n.3115-565T>G)
c.2794-562T>G (n.2794-562T>G)
c.3097-562T>G (n.3097-562T>G)
c.3097-565T>G (n.3097-565T>G)
c.2803-562T>G (n.2803-562T>G)
dbSNP
3g.38725876A>GCA1358640867SCN10Ac.3088-562T>C (n.3088-562T>C)
c.3088-565T>C (n.3088-565T>C)
c.3115-565T>C (n.3115-565T>C)
c.2794-562T>C (n.2794-562T>C)
c.3097-562T>C (n.3097-562T>C)
c.3097-565T>C (n.3097-565T>C)
c.2803-562T>C (n.2803-562T>C)
dbSNP
3g.38725877C>ACA2556306888SCN10Ac.3088-563G>T (n.3088-563G>T)
c.3088-566G>T (n.3088-566G>T)
c.3115-566G>T (n.3115-566G>T)
c.2794-563G>T (n.2794-563G>T)
c.3097-563G>T (n.3097-563G>T)
c.3097-566G>T (n.3097-566G>T)
c.2803-563G>T (n.2803-563G>T)
dbSNP
3g.38725877C=CA1358640868SCN10Ac.3088-563G= (n.3088-563G=)
c.3088-566G= (n.3088-566G=)
c.3115-566G= (n.3115-566G=)
c.2794-563G= (n.2794-563G=)
c.3097-563G= (n.3097-563G=)
c.3097-566G= (n.3097-566G=)
c.2803-563G= (n.2803-563G=)
3g.38725877C>TCA906865940SCN10Ac.3088-563G>A (n.3088-563G>A)
c.3088-566G>A (n.3088-566G>A)
c.3115-566G>A (n.3115-566G>A)
c.2794-563G>A (n.2794-563G>A)
c.3097-563G>A (n.3097-563G>A)
c.3097-566G>A (n.3097-566G>A)
c.2803-563G>A (n.2803-563G>A)
dbSNP
3g.38725880_38725947dupCA1047002009SCN10Ac.3088-630_3088-563dup (n.3088-630_3088-563dup)
c.3088-633_3088-566dup (n.3088-633_3088-566dup)
c.3115-633_3115-566dup (n.3115-633_3115-566dup)
c.2794-630_2794-563dup (n.2794-630_2794-563dup)
c.3097-630_3097-563dup (n.3097-630_3097-563dup)
c.3097-633_3097-566dup (n.3097-633_3097-566dup)
c.2803-630_2803-563dup (n.2803-630_2803-563dup)
gnomAD v3 gnomAD v4
3g.38725878A=CA1358640869SCN10Ac.3088-564T= (n.3088-564T=)
c.3088-567T= (n.3088-567T=)
c.3115-567T= (n.3115-567T=)
c.2794-564T= (n.2794-564T=)
c.3097-564T= (n.3097-564T=)
c.3097-567T= (n.3097-567T=)
c.2803-564T= (n.2803-564T=)
3g.38725878A>GCA1358640870SCN10Ac.3088-564T>C (n.3088-564T>C)
c.3088-567T>C (n.3088-567T>C)
c.3115-567T>C (n.3115-567T>C)
c.2794-564T>C (n.2794-564T>C)
c.3097-564T>C (n.3097-564T>C)
c.3097-567T>C (n.3097-567T>C)
c.2803-564T>C (n.2803-564T>C)
dbSNP
3g.38725882G>TCA2755904504SCN10Ac.3088-568C>A (n.3088-568C>A)
c.3088-571C>A (n.3088-571C>A)
c.3115-571C>A (n.3115-571C>A)
c.2794-568C>A (n.2794-568C>A)
c.3097-568C>A (n.3097-568C>A)
c.3097-571C>A (n.3097-571C>A)
c.2803-568C>A (n.2803-568C>A)
3g.38725885A=CA1358640871SCN10Ac.3088-571T= (n.3088-571T=)
c.3088-574T= (n.3088-574T=)
c.3115-574T= (n.3115-574T=)
c.2794-571T= (n.2794-571T=)
c.3097-571T= (n.3097-571T=)
c.3097-574T= (n.3097-574T=)
c.2803-571T= (n.2803-571T=)
3g.38725885A>GCA72959924SCN10Ac.3088-571T>C (n.3088-571T>C)
c.3088-574T>C (n.3088-574T>C)
c.3115-574T>C (n.3115-574T>C)
c.2794-571T>C (n.2794-571T>C)
c.3097-571T>C (n.3097-571T>C)
c.3097-574T>C (n.3097-574T>C)
c.2803-571T>C (n.2803-571T>C)
dbSNP
3g.38725886C=CA1358640872SCN10Ac.3088-572G= (n.3088-572G=)
c.3088-575G= (n.3088-575G=)
c.3115-575G= (n.3115-575G=)
c.2794-572G= (n.2794-572G=)
c.3097-572G= (n.3097-572G=)
c.3097-575G= (n.3097-575G=)
c.2803-572G= (n.2803-572G=)
3g.38725886C>TCA72959929SCN10Ac.3088-572G>A (n.3088-572G>A)
c.3088-575G>A (n.3088-575G>A)
c.3115-575G>A (n.3115-575G>A)
c.2794-572G>A (n.2794-572G>A)
c.3097-572G>A (n.3097-572G>A)
c.3097-575G>A (n.3097-575G>A)
c.2803-572G>A (n.2803-572G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.38725887G>ACA1358640874SCN10Ac.3088-573C>T (n.3088-573C>T)
c.3088-576C>T (n.3088-576C>T)
c.3115-576C>T (n.3115-576C>T)
c.2794-573C>T (n.2794-573C>T)
c.3097-573C>T (n.3097-573C>T)
c.3097-576C>T (n.3097-576C>T)
c.2803-573C>T (n.2803-573C>T)
dbSNP
3g.38725887G=CA1358640873SCN10Ac.3088-573C= (n.3088-573C=)
c.3088-576C= (n.3088-576C=)
c.3115-576C= (n.3115-576C=)
c.2794-573C= (n.2794-573C=)
c.3097-573C= (n.3097-573C=)
c.3097-576C= (n.3097-576C=)
c.2803-573C= (n.2803-573C=)
3g.38725893A=CA1358640875SCN10Ac.3088-579T= (n.3088-579T=)
c.3088-582T= (n.3088-582T=)
c.3115-582T= (n.3115-582T=)
c.2794-579T= (n.2794-579T=)
c.3097-579T= (n.3097-579T=)
c.3097-582T= (n.3097-582T=)
c.2803-579T= (n.2803-579T=)
3g.38725893A>GCA1047002034SCN10Ac.3088-579T>C (n.3088-579T>C)
c.3088-582T>C (n.3088-582T>C)
c.3115-582T>C (n.3115-582T>C)
c.2794-579T>C (n.2794-579T>C)
c.3097-579T>C (n.3097-579T>C)
c.3097-582T>C (n.3097-582T>C)
c.2803-579T>C (n.2803-579T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.38725895G>ACA1047002037SCN10Ac.3088-581C>T (n.3088-581C>T)
c.3088-584C>T (n.3088-584C>T)
c.3115-584C>T (n.3115-584C>T)
c.2794-581C>T (n.2794-581C>T)
c.3097-581C>T (n.3097-581C>T)
c.3097-584C>T (n.3097-584C>T)
c.2803-581C>T (n.2803-581C>T)
gnomAD v3 gnomAD v4
3g.38725896G>ACA1358640877SCN10Ac.3088-582C>T (n.3088-582C>T)
c.3088-585C>T (n.3088-585C>T)
c.3115-585C>T (n.3115-585C>T)
c.2794-582C>T (n.2794-582C>T)
c.3097-582C>T (n.3097-582C>T)
c.3097-585C>T (n.3097-585C>T)
c.2803-582C>T (n.2803-582C>T)
dbSNP
3g.38725896G=CA1358640876SCN10Ac.3088-582C= (n.3088-582C=)
c.3088-585C= (n.3088-585C=)
c.3115-585C= (n.3115-585C=)
c.2794-582C= (n.2794-582C=)
c.3097-582C= (n.3097-582C=)
c.3097-585C= (n.3097-585C=)
c.2803-582C= (n.2803-582C=)
3g.38725897A=CA1358640878SCN10Ac.3088-583T= (n.3088-583T=)
c.3088-586T= (n.3088-586T=)
c.3115-586T= (n.3115-586T=)
c.2794-583T= (n.2794-583T=)
c.3097-583T= (n.3097-583T=)
c.3097-586T= (n.3097-586T=)
c.2803-583T= (n.2803-583T=)
3g.38725897A>GCA1358640879SCN10Ac.3088-583T>C (n.3088-583T>C)
c.3088-586T>C (n.3088-586T>C)
c.3115-586T>C (n.3115-586T>C)
c.2794-583T>C (n.2794-583T>C)
c.3097-583T>C (n.3097-583T>C)
c.3097-586T>C (n.3097-586T>C)
c.2803-583T>C (n.2803-583T>C)
dbSNP
3g.38725899G>ACA72959936SCN10Ac.3088-585C>T (n.3088-585C>T)
c.3088-588C>T (n.3088-588C>T)
c.3115-588C>T (n.3115-588C>T)
c.2794-585C>T (n.2794-585C>T)
c.3097-585C>T (n.3097-585C>T)
c.3097-588C>T (n.3097-588C>T)
c.2803-585C>T (n.2803-585C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.38725899G=CA1358640880SCN10Ac.3088-585C= (n.3088-585C=)
c.3088-588C= (n.3088-588C=)
c.3115-588C= (n.3115-588C=)
c.2794-585C= (n.2794-585C=)
c.3097-585C= (n.3097-585C=)
c.3097-588C= (n.3097-588C=)
c.2803-585C= (n.2803-585C=)
3g.38725902G>TCA2550737219SCN10Ac.3088-588C>A (n.3088-588C>A)
c.3088-591C>A (n.3088-591C>A)
c.3115-591C>A (n.3115-591C>A)
c.2794-588C>A (n.2794-588C>A)
c.3097-588C>A (n.3097-588C>A)
c.3097-591C>A (n.3097-591C>A)
c.2803-588C>A (n.2803-588C>A)
3g.38725903G>CCA542279426SCN10Ac.3088-589C>G (n.3088-589C>G)
c.3088-592C>G (n.3088-592C>G)
c.3115-592C>G (n.3115-592C>G)
c.2794-589C>G (n.2794-589C>G)
c.3097-589C>G (n.3097-589C>G)
c.3097-592C>G (n.3097-592C>G)
c.2803-589C>G (n.2803-589C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.38725903G=CA1358640881SCN10Ac.3088-589C= (n.3088-589C=)
c.3088-592C= (n.3088-592C=)
c.3115-592C= (n.3115-592C=)
c.2794-589C= (n.2794-589C=)
c.3097-589C= (n.3097-589C=)
c.3097-592C= (n.3097-592C=)
c.2803-589C= (n.2803-589C=)
3g.38725905T>CCA906865947SCN10Ac.3088-591A>G (n.3088-591A>G)
c.3088-594A>G (n.3088-594A>G)
c.3115-594A>G (n.3115-594A>G)
c.2794-591A>G (n.2794-591A>G)
c.3097-591A>G (n.3097-591A>G)
c.3097-594A>G (n.3097-594A>G)
c.2803-591A>G (n.2803-591A>G)
dbSNP
3g.38725905T=CA1358640882SCN10Ac.3088-591A= (n.3088-591A=)
c.3088-594A= (n.3088-594A=)
c.3115-594A= (n.3115-594A=)
c.2794-591A= (n.2794-591A=)
c.3097-591A= (n.3097-591A=)
c.3097-594A= (n.3097-594A=)
c.2803-591A= (n.2803-591A=)
3g.38725907T>CCA906865951SCN10Ac.3088-593A>G (n.3088-593A>G)
c.3088-596A>G (n.3088-596A>G)
c.3115-596A>G (n.3115-596A>G)
c.2794-593A>G (n.2794-593A>G)
c.3097-593A>G (n.3097-593A>G)
c.3097-596A>G (n.3097-596A>G)
c.2803-593A>G (n.2803-593A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched