Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.38725743_38725752delCA542279421SCN10Ac.3088-435_3088-426del (n.3088-435_3088-426del)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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c.2803-462A>T (n.2803-462A>T)
 dbSNP
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3g.38725777G>ACA2595895510SCN10Ac.3088-463C>T (n.3088-463C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.38725777G>TCA2702485487SCN10Ac.3088-463C>A (n.3088-463C>A)
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c.2803-463C>A (n.2803-463C>A)
 dbSNP
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c.3097-471A>G (n.3097-471A>G)
c.2803-468A>G (n.2803-468A>G)
 dbSNP
3g.38725782T=CA1358640828SCN10Ac.3088-468A= (n.3088-468A=)
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3g.38725787G>ACA1047001976SCN10Ac.3088-473C>T (n.3088-473C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.38725787G=CA1358640830SCN10Ac.3088-473C= (n.3088-473C=)
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c.2803-473C= (n.2803-473C=)
3g.38725791G>ACA1358640832SCN10Ac.3088-477C>T (n.3088-477C>T)
c.3088-480C>T (n.3088-480C>T)
c.3115-480C>T (n.3115-480C>T)
c.2794-477C>T (n.2794-477C>T)
c.3097-477C>T (n.3097-477C>T)
c.3097-480C>T (n.3097-480C>T)
c.2803-477C>T (n.2803-477C>T)
 dbSNP
3g.38725791G=CA1358640831SCN10Ac.3088-477C= (n.3088-477C=)
c.3088-480C= (n.3088-480C=)
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c.2794-477C= (n.2794-477C=)
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c.3097-480C= (n.3097-480C=)
c.2803-477C= (n.2803-477C=)
3g.38725792A>GCA647768210SCN10Ac.3088-478T>C (n.3088-478T>C)
c.3088-481T>C (n.3088-481T>C)
c.3115-481T>C (n.3115-481T>C)
c.2794-478T>C (n.2794-478T>C)
c.3097-478T>C (n.3097-478T>C)
c.3097-481T>C (n.3097-481T>C)
c.2803-478T>C (n.2803-478T>C)
 COSMIC
3g.38725793C=CA1358640833SCN10Ac.3088-479G= (n.3088-479G=)
c.3088-482G= (n.3088-482G=)
c.3115-482G= (n.3115-482G=)
c.2794-479G= (n.2794-479G=)
c.3097-479G= (n.3097-479G=)
c.3097-482G= (n.3097-482G=)
c.2803-479G= (n.2803-479G=)
3g.38725793C>GCA1358640834SCN10Ac.3088-479G>C (n.3088-479G>C)
c.3088-482G>C (n.3088-482G>C)
c.3115-482G>C (n.3115-482G>C)
c.2794-479G>C (n.2794-479G>C)
c.3097-479G>C (n.3097-479G>C)
c.3097-482G>C (n.3097-482G>C)
c.2803-479G>C (n.2803-479G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.38725793C>TCA1047001980SCN10Ac.3088-479G>A (n.3088-479G>A)
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c.3115-482G>A (n.3115-482G>A)
c.2794-479G>A (n.2794-479G>A)
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c.2803-479G>A (n.2803-479G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.38725794A=CA1358640835SCN10Ac.3088-480T= (n.3088-480T=)
c.3088-483T= (n.3088-483T=)
c.3115-483T= (n.3115-483T=)
c.2794-480T= (n.2794-480T=)
c.3097-480T= (n.3097-480T=)
c.3097-483T= (n.3097-483T=)
c.2803-480T= (n.2803-480T=)
3g.38725794A>CCA1047001984SCN10Ac.3088-480T>G (n.3088-480T>G)
c.3088-483T>G (n.3088-483T>G)
c.3115-483T>G (n.3115-483T>G)
c.2794-480T>G (n.2794-480T>G)
c.3097-480T>G (n.3097-480T>G)
c.3097-483T>G (n.3097-483T>G)
c.2803-480T>G (n.2803-480T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.38725798G>ACA72959914SCN10Ac.3088-484C>T (n.3088-484C>T)
c.3088-487C>T (n.3088-487C>T)
c.3115-487C>T (n.3115-487C>T)
c.2794-484C>T (n.2794-484C>T)
c.3097-484C>T (n.3097-484C>T)
c.3097-487C>T (n.3097-487C>T)
c.2803-484C>T (n.2803-484C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.38725798G=CA1358640836SCN10Ac.3088-484C= (n.3088-484C=)
c.3088-487C= (n.3088-487C=)
c.3115-487C= (n.3115-487C=)
c.2794-484C= (n.2794-484C=)
c.3097-484C= (n.3097-484C=)
c.3097-487C= (n.3097-487C=)
c.2803-484C= (n.2803-484C=)
3g.38725804G>CCA906865918SCN10Ac.3088-490C>G (n.3088-490C>G)
c.3088-493C>G (n.3088-493C>G)
c.3115-493C>G (n.3115-493C>G)
c.2794-490C>G (n.2794-490C>G)
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c.3097-493C>G (n.3097-493C>G)
c.2803-490C>G (n.2803-490C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.38725804G=CA1358640837SCN10Ac.3088-490C= (n.3088-490C=)
c.3088-493C= (n.3088-493C=)
c.3115-493C= (n.3115-493C=)
c.2794-490C= (n.2794-490C=)
c.3097-490C= (n.3097-490C=)
c.3097-493C= (n.3097-493C=)
c.2803-490C= (n.2803-490C=)
3g.38725806G>ACA1047001990SCN10Ac.3088-492C>T (n.3088-492C>T)
c.3088-495C>T (n.3088-495C>T)
c.3115-495C>T (n.3115-495C>T)
c.2794-492C>T (n.2794-492C>T)
c.3097-492C>T (n.3097-492C>T)
c.3097-495C>T (n.3097-495C>T)
c.2803-492C>T (n.2803-492C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.38725806G=CA1358640838SCN10Ac.3088-492C= (n.3088-492C=)
c.3088-495C= (n.3088-495C=)
c.3115-495C= (n.3115-495C=)
c.2794-492C= (n.2794-492C=)
c.3097-492C= (n.3097-492C=)
c.3097-495C= (n.3097-495C=)
c.2803-492C= (n.2803-492C=)
3g.38725807T>GCA72959915SCN10Ac.3088-493A>C (n.3088-493A>C)
c.3088-496A>C (n.3088-496A>C)
c.3115-496A>C (n.3115-496A>C)
c.2794-493A>C (n.2794-493A>C)
c.3097-493A>C (n.3097-493A>C)
c.3097-496A>C (n.3097-496A>C)
c.2803-493A>C (n.2803-493A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.38725807T=CA1358640839SCN10Ac.3088-493A= (n.3088-493A=)
c.3088-496A= (n.3088-496A=)
c.3115-496A= (n.3115-496A=)
c.2794-493A= (n.2794-493A=)
c.3097-493A= (n.3097-493A=)
c.3097-496A= (n.3097-496A=)
c.2803-493A= (n.2803-493A=)
3g.38725810A>GCA2595895511SCN10Ac.3088-496T>C (n.3088-496T>C)
c.3088-499T>C (n.3088-499T>C)
c.3115-499T>C (n.3115-499T>C)
c.2794-496T>C (n.2794-496T>C)
c.3097-496T>C (n.3097-496T>C)
c.3097-499T>C (n.3097-499T>C)
c.2803-496T>C (n.2803-496T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.38725813C=CA1358640840SCN10Ac.3088-499G= (n.3088-499G=)
c.3088-502G= (n.3088-502G=)
c.3115-502G= (n.3115-502G=)
c.2794-499G= (n.2794-499G=)
c.3097-499G= (n.3097-499G=)
c.3097-502G= (n.3097-502G=)
c.2803-499G= (n.2803-499G=)
3g.38725813C>TCA542279424SCN10Ac.3088-499G>A (n.3088-499G>A)
c.3088-502G>A (n.3088-502G>A)
c.3115-502G>A (n.3115-502G>A)
c.2794-499G>A (n.2794-499G>A)
c.3097-499G>A (n.3097-499G>A)
c.3097-502G>A (n.3097-502G>A)
c.2803-499G>A (n.2803-499G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.38725814T>CCA1358640842SCN10Ac.3088-500A>G (n.3088-500A>G)
c.3088-503A>G (n.3088-503A>G)
c.3115-503A>G (n.3115-503A>G)
c.2794-500A>G (n.2794-500A>G)
c.3097-500A>G (n.3097-500A>G)
c.3097-503A>G (n.3097-503A>G)
c.2803-500A>G (n.2803-500A>G)
 dbSNP
3g.38725814T=CA1358640841SCN10Ac.3088-500A= (n.3088-500A=)
c.3088-503A= (n.3088-503A=)
c.3115-503A= (n.3115-503A=)
c.2794-500A= (n.2794-500A=)
c.3097-500A= (n.3097-500A=)
c.3097-503A= (n.3097-503A=)
c.2803-500A= (n.2803-500A=)
3g.38725815C=CA1358640843SCN10Ac.3088-501G= (n.3088-501G=)
c.3088-504G= (n.3088-504G=)
c.3115-504G= (n.3115-504G=)
c.2794-501G= (n.2794-501G=)
c.3097-501G= (n.3097-501G=)
c.3097-504G= (n.3097-504G=)
c.2803-501G= (n.2803-501G=)

Number of alleles fetched