Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.38633205_38633207dupCA2665118129SCN5Ac.103_105dup (p.Gly35_Ser36insGly)
n.16_18dup
n.298_300dup
gnomAD v4
3g.38633205dupCA2580069753SCN5Ac.104dup (p.Ser36LeufsTer?)
n.17dup
n.299dup
ClinVar
3g.38633205delCA16611295SCN5Ac.104del (p.Gly35AlafsTer?)
n.17del
n.299del
ClinVar dbSNP
3g.38633204_38633206delinsCCGCA1358597316SCN5Ac.102_104delinsCGG (p.Arg34=)
n.15_17delinsCGG
n.297_299delinsCGG
3g.38633205C>ACA352158888SCN5Ac.103G>T (p.Gly35Cys)
n.16G>T
n.298G>T
gnomAD v4
3g.38633205C=CA1358597327SCN5Ac.103G= (p.Gly35=)
n.16G=
n.298G=
3g.38633205C>GCA352158892SCN5Ac.103G>C (p.Gly35Arg)
n.16G>C
n.298G>C
3g.38633205C>TCA014210SCN5Ac.103G>A (p.Gly35Ser)
n.16G>A
n.298G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.38633207_38633208delCA645369332SCN5Ac.102_103del (p.Gly35LeufsTer?)
n.15_16del
n.297_298del
ClinVar dbSNP
3g.38633206G>ACA056452SCN5Ac.102C>T (p.Arg34=)
n.15C>T
n.297C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.38633206G>CCA433333403SCN5Ac.102C>G (p.Arg34=)
n.15C>G
n.297C>G
gnomAD v4
3g.38633206G=CA1358597337SCN5Ac.102C= (p.Arg34=)
n.15C=
n.297C=
3g.38633206G>TCA433333402SCN5Ac.102C>A (p.Arg34=)
n.15C>A
n.297C>A
gnomAD v4
3g.38633206_38633207insAGCCTCA2520750887SCN5Ac.101_102insAGGCT (p.Thr37AlafsTer?)
n.14_15insAGGCT
n.296_297insAGGCT
3g.38633207C>ACA352158906SCN5Ac.101G>T (p.Arg34Leu)
n.14G>T
n.296G>T
3g.38633207C=CA1358597342SCN5Ac.101G= (p.Arg34=)
n.14G=
n.296G=
3g.38633207C>GCA352158910SCN5Ac.101G>C (p.Arg34Pro)
n.14G>C
n.296G>C
3g.38633207C>TCA014189SCN5Ac.101G>A (p.Arg34His)
n.14G>A
n.296G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.38633208G>ACA014158SCN5Ac.100C>T (p.Arg34Cys)
n.13C>T
n.295C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.38633208G>CCA352158911SCN5Ac.100C>G (p.Arg34Gly)
n.13C>G
n.295C>G
ClinVar dbSNP
3g.38633208G=CA1358597349SCN5Ac.100C= (p.Arg34=)
n.13C=
n.295C=
3g.38633208G>TCA352158913SCN5Ac.100C>A (p.Arg34Ser)
n.13C>A
n.295C>A
3g.38633210delCA2586972103SCN5Ac.100del (p.Arg34AlafsTer?)
n.13del
n.295del
3g.38633209G>ACA433333406SCN5Ac.99C>T (p.Ala33=)
n.12C>T
n.294C>T
3g.38633209G>CCA433333408SCN5Ac.99C>G (p.Ala33=)
n.12C>G
n.294C>G
3g.38633209G>TCA433333410SCN5Ac.99C>A (p.Ala33=)
n.12C>A
n.294C>A
3g.38633210G>ACA352158919SCN5Ac.98C>T (p.Ala33Val)
n.11C>T
n.293C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2
3g.38633210G>CCA352158922SCN5Ac.98C>G (p.Ala33Gly)
n.11C>G
n.293C>G
3g.38633210G=CA1358597356SCN5Ac.98C= (p.Ala33=)
n.11C=
n.293C=
3g.38633210G>TCA352158923SCN5Ac.98C>A (p.Ala33Asp)
n.11C>A
n.293C>A
gnomAD v4
3g.38633211C>ACA352158924SCN5Ac.97G>T (p.Ala33Ser)
n.10G>T
n.292G>T
3g.38633211C>GCA352158925SCN5Ac.97G>C (p.Ala33Pro)
n.10G>C
n.292G>C
3g.38633211C>TCA352158943SCN5Ac.97G>A (p.Ala33Thr)
n.10G>A
n.292G>A
3g.38633212T>ACA352158950SCN5Ac.96A>T (p.Gln32His)
n.9A>T
n.291A>T
3g.38633212T>CCA433333415SCN5Ac.96A>G (p.Gln32=)
n.9A>G
n.291A>G
gnomAD v3 gnomAD v4
3g.38633212T>GCA352158961SCN5Ac.96A>C (p.Gln32His)
n.9A>C
n.291A>C
3g.38633213T>ACA352158964SCN5Ac.95A>T (p.Gln32Leu)
n.8A>T
n.290A>T
3g.38633213T>CCA352158965SCN5Ac.95A>G (p.Gln32Arg)
n.8A>G
n.290A>G
ClinVar dbSNP
3g.38633213T>GCA352158968SCN5Ac.95A>C (p.Gln32Pro)
n.8A>C
n.290A>C
3g.38633213T=CA1358597362SCN5Ac.95A= (p.Gln32=)
n.8A=
n.290A=
3g.38633214G>ACA352158980SCN5Ac.94C>T (p.Gln32Ter)
n.7C>T
n.289C>T
ClinVar
3g.38633214G>CCA352158976SCN5Ac.94C>G (p.Gln32Glu)
n.7C>G
n.289C>G
ClinVar dbSNP
3g.38633214G=CA1358597367SCN5Ac.94C= (p.Gln32=)
n.7C=
n.289C=
3g.38633214G>TCA352158972SCN5Ac.94C>A (p.Gln32Lys)
n.7C>A
n.289C>A
3g.38633215C>ACA352158987SCN5Ac.93G>T (p.Lys31Asn)
n.6G>T
n.288G>T
3g.38633215C=CA1358597372SCN5Ac.93G= (p.Lys31=)
n.6G=
n.288G=
3g.38633215C>GCA352158989SCN5Ac.93G>C (p.Lys31Asn)
n.6G>C
n.288G>C
3g.38633215C>TCA433333420SCN5Ac.93G>A (p.Lys31=)
n.6G>A
n.288G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.38633216T>ACA352158996SCN5Ac.92A>T (p.Lys31Met)
n.5A>T
n.287A>T
3g.38633216T>CCA352159001SCN5Ac.92A>G (p.Lys31Arg)
n.5A>G
n.287A>G

Number of alleles fetched