| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.38630360T>A | CA352156979 | SCN5A | c.343A>T (p.Ser115Cys) n.256A>T n.538A>T | |
| 3 | g.38630360T>C | CA017168 | SCN5A | c.343A>G (p.Ser115Gly) n.256A>G n.538A>G | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.38630360T>G | CA352156980 | SCN5A | c.343A>C (p.Ser115Arg) n.256A>C n.538A>C | |
| 3 | g.38630360T= | CA1358594551 | SCN5A | c.343A= (p.Ser115=) n.256A= n.538A= | |
| 3 | g.38630361G>A | CA433139489 | SCN5A | c.342C>T (p.Leu114=) n.255C>T n.537C>T | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.38630361G>C | CA72951116 | SCN5A | c.342C>G (p.Leu114=) n.255C>G n.537C>G | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.38630361G= | CA1358594558 | SCN5A | c.342C= (p.Leu114=) n.255C= n.537C= | |
| 3 | g.38630361G>T | CA433139490 | SCN5A | c.342C>A (p.Leu114=) n.255C>A n.537C>A | |
| 3 | g.38630362A>C | CA352156981 | SCN5A | c.341T>G (p.Leu114Arg) n.254T>G n.536T>G | |
| 3 | g.38630362A>G | CA352156983 | SCN5A | c.341T>C (p.Leu114Pro) n.254T>C n.536T>C | |
| 3 | g.38630362A>T | CA352156982 | SCN5A | c.341T>A (p.Leu114His) n.254T>A n.536T>A | |
| 3 | g.38630363G>A | CA352156984 | SCN5A | c.340C>T (p.Leu114Phe) n.253C>T n.535C>T | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.38630363G>C | CA352156985 | SCN5A | c.340C>G (p.Leu114Val) n.253C>G n.535C>G | |
| 3 | g.38630363G= | CA1358594562 | SCN5A | c.340C= (p.Leu114=) n.253C= n.535C= | |
| 3 | g.38630363G>T | CA352156986 | SCN5A | c.340C>A (p.Leu114Ile) n.253C>A n.535C>A | |
| 3 | g.38630364G>A | CA433139491 | SCN5A | c.339C>T (p.Val113=) n.252C>T n.534C>T | |
| 3 | g.38630364G>C | CA433139492 | SCN5A | c.339C>G (p.Val113=) n.252C>G n.534C>G | |
| 3 | g.38630364G>T | CA433139493 | SCN5A | c.339C>A (p.Val113=) n.252C>A n.534C>A | |
| 3 | g.38630365A= | CA1358594565 | SCN5A | c.338T= (p.Val113=) n.251T= n.533T= | |
| 3 | g.38630365A>C | CA352156987 | SCN5A | c.338T>G (p.Val113Gly) n.251T>G n.533T>G | |
| 3 | g.38630365A>G | CA352156988 | SCN5A | c.338T>C (p.Val113Ala) n.251T>C n.533T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.38630365A>T | CA352156989 | SCN5A | c.338T>A (p.Val113Asp) n.251T>A n.533T>A | |
| 3 | g.38630366C>A | CA352156991 | SCN5A | c.337G>T (p.Val113Phe) n.250G>T n.532G>T | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.38630366C= | CA1358594567 | SCN5A | c.337G= (p.Val113=) n.250G= n.532G= | |
| 3 | g.38630366C>G | CA352156990 | SCN5A | c.337G>C (p.Val113Leu) n.250G>C n.532G>C | |
| 3 | g.38630366C>T | CA017107 | SCN5A | c.337G>A (p.Val113Ile) n.250G>A n.532G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.38630367A= | CA1358594575 | SCN5A | c.336T= (p.Tyr112=) n.249T= n.531T= | |
| 3 | g.38630367A>C | CA352156992 | SCN5A | c.336T>G (p.Tyr112Ter) n.249T>G n.531T>G | |
| 3 | g.38630367A>G | CA433139494 | SCN5A | c.336T>C (p.Tyr112=) n.249T>C n.531T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.38630367A>T | CA352156993 | SCN5A | c.336T>A (p.Tyr112Ter) n.249T>A n.531T>A | |
| 3 | g.38630368T>A | CA352156994 | SCN5A | c.335A>T (p.Tyr112Phe) n.248A>T n.530A>T | |
| 3 | g.38630368T>C | CA061680 | SCN5A | c.335A>G (p.Tyr112Cys) n.248A>G n.530A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.38630368T>G | CA352156995 | SCN5A | c.335A>C (p.Tyr112Ser) n.248A>C n.530A>C | |
| 3 | g.38630368T= | CA1358594579 | SCN5A | c.335A= (p.Tyr112=) n.248A= n.530A= | |
| 3 | g.38630369A>C | CA352156996 | SCN5A | c.334T>G (p.Tyr112Asp) n.247T>G n.529T>G | |
| 3 | g.38630369A>G | CA352156998 | SCN5A | c.334T>C (p.Tyr112His) n.247T>C n.529T>C | |
| 3 | g.38630369A>T | CA352156997 | SCN5A | c.334T>A (p.Tyr112Asn) n.247T>A n.529T>A | |
| 3 | g.38630369dup | CA2499216752 | SCN5A | c.334dup (p.Tyr112LeufsTer?) n.247dup n.529dup | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.38630370C>A | CA352156999 | SCN5A | c.333G>T (p.Leu111Phe) n.246G>T n.528G>T | |
| 3 | g.38630370C>G | CA352157000 | SCN5A | c.333G>C (p.Leu111Phe) n.246G>C n.528G>C | gnomAD v4 |
| 3 | g.38630370C>T | CA433139495 | SCN5A | c.333G>A (p.Leu111=) n.246G>A n.528G>A | |
| 3 | g.38630371A= | CA1358594581 | SCN5A | c.332T= (p.Leu111=) n.245T= n.527T= | |
| 3 | g.38630371A>C | CA352157001 | SCN5A | c.332T>G (p.Leu111Trp) n.245T>G n.527T>G | |
| 3 | g.38630371A>G | CA352157002 | SCN5A | c.332T>C (p.Leu111Ser) n.245T>C n.527T>C | |
| 3 | g.38630371A>T | CA352157003 | SCN5A | c.332T>A (p.Leu111Ter) n.245T>A n.527T>A | dbSNP |
| 3 | g.38630372A= | CA1358594583 | SCN5A | c.331T= (p.Leu111=) n.244T= n.526T= | |
| 3 | g.38630372A>C | CA352157004 | SCN5A | c.331T>G (p.Leu111Val) n.244T>G n.526T>G | |
| 3 | g.38630372A>G | CA433139496 | SCN5A | c.331T>C (p.Leu111=) n.244T>C n.526T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.38630372A>T | CA352157005 | SCN5A | c.331T>A (p.Leu111Met) n.244T>A n.526T>A | |
| 3 | g.38630373G>A | CA433139497 | SCN5A | c.330C>T (p.Ala110=) n.243C>T n.525C>T | dbSNP gnomAD v4 |