| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.38630341C>A | CA352156939 | SCN5A | c.362G>T (p.Arg121Leu) n.275G>T n.557G>T | |
| 3 | g.38630341C= | CA1358594504 | SCN5A | c.362G= (p.Arg121=) n.275G= n.557G= | |
| 3 | g.38630341C>G | CA352156940 | SCN5A | c.362G>C (p.Arg121Pro) n.275G>C n.557G>C | |
| 3 | g.38630341C>T | CA017353 | SCN5A | c.362G>A (p.Arg121Gln) n.275G>A n.557G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
| 3 | g.38630342G>A | CA017341 | SCN5A | c.361C>T (p.Arg121Trp) n.274C>T n.556C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
| 3 | g.38630342G>C | CA352156941 | SCN5A | c.361C>G (p.Arg121Gly) n.274C>G n.556C>G | |
| 3 | g.38630342G= | CA1358594510 | SCN5A | c.361C= (p.Arg121=) n.274C= n.556C= | |
| 3 | g.38630342G>T | CA433139478 | SCN5A | c.361C>A (p.Arg121=) n.274C>A n.556C>A | |
| 3 | g.38630343G>A | CA017318 | SCN5A | c.360C>T (p.Ile120=) n.273C>T n.555C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.38630343G>C | CA352156942 | SCN5A | c.360C>G (p.Ile120Met) n.273C>G n.555C>G | |
| 3 | g.38630343G= | CA1358594514 | SCN5A | c.360C= (p.Ile120=) n.273C= n.555C= | |
| 3 | g.38630343G>T | CA433139479 | SCN5A | c.360C>A (p.Ile120=) n.273C>A n.555C>A | dbSNP |
| 3 | g.38630344A= | CA1358594520 | SCN5A | c.359T= (p.Ile120=) n.272T= n.554T= | |
| 3 | g.38630344A>C | CA352156943 | SCN5A | c.359T>G (p.Ile120Ser) n.272T>G n.554T>G | |
| 3 | g.38630344A>G | CA017311 | SCN5A | c.359T>C (p.Ile120Thr) n.272T>C n.554T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.38630344A>T | CA352156944 | SCN5A | c.359T>A (p.Ile120Asn) n.272T>A n.554T>A | |
| 3 | g.38630345T>A | CA352156945 | SCN5A | c.358A>T (p.Ile120Phe) n.271A>T n.553A>T | |
| 3 | g.38630345T>C | CA352156946 | SCN5A | c.358A>G (p.Ile120Val) n.271A>G n.553A>G | |
| 3 | g.38630345T>G | CA352156947 | SCN5A | c.358A>C (p.Ile120Leu) n.271A>C n.553A>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.38630345T= | CA1358594522 | SCN5A | c.358A= (p.Ile120=) n.271A= n.553A= | |
| 3 | g.38630346G>A | CA433139481 | SCN5A | c.357C>T (p.Pro119=) n.270C>T n.552C>T | gnomAD v4 |
| 3 | g.38630346G>C | CA062067 | SCN5A | c.357C>G (p.Pro119=) n.270C>G n.552C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.38630346G= | CA1358594525 | SCN5A | c.357C= (p.Pro119=) n.270C= n.552C= | |
| 3 | g.38630346G>T | CA433139482 | SCN5A | c.357C>A (p.Pro119=) n.270C>A n.552C>A | |
| 3 | g.38630347G>A | CA062052 | SCN5A | c.356C>T (p.Pro119Leu) n.269C>T n.551C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.38630347G>C | CA352156948 | SCN5A | c.356C>G (p.Pro119Arg) n.269C>G n.551C>G | |
| 3 | g.38630347G= | CA1358594528 | SCN5A | c.356C= (p.Pro119=) n.269C= n.551C= | |
| 3 | g.38630347G>T | CA352156949 | SCN5A | c.356C>A (p.Pro119His) n.269C>A n.551C>A | |
| 3 | g.38630348G>A | CA062031 | SCN5A | c.355C>T (p.Pro119Ser) n.268C>T n.550C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.38630348G>C | CA352156951 | SCN5A | c.355C>G (p.Pro119Ala) n.268C>G n.550C>G | |
| 3 | g.38630348G= | CA1358594532 | SCN5A | c.355C= (p.Pro119=) n.268C= n.550C= | |
| 3 | g.38630348G>T | CA352156950 | SCN5A | c.355C>A (p.Pro119Thr) n.268C>A n.550C>A | gnomAD v4 |
| 3 | g.38630349G>A | CA017246 | SCN5A | c.354C>T (p.His118=) n.267C>T n.549C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.38630349G>C | CA352156952 | SCN5A | c.354C>G (p.His118Gln) n.267C>G n.549C>G | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.38630349G= | CA1358594537 | SCN5A | c.354C= (p.His118=) n.267C= n.549C= | |
| 3 | g.38630349G>T | CA352156953 | SCN5A | c.354C>A (p.His118Gln) n.267C>A n.549C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.38630350T>A | CA352156954 | SCN5A | c.353A>T (p.His118Leu) n.266A>T n.548A>T | |
| 3 | g.38630350T>C | CA352156955 | SCN5A | c.353A>G (p.His118Arg) n.266A>G n.548A>G | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.38630350T>G | CA352156956 | SCN5A | c.353A>C (p.His118Pro) n.266A>C n.548A>C | ClinVar |
| 3 | g.38630351G>A | CA352156957 | SCN5A | c.352C>T (p.His118Tyr) n.265C>T n.547C>T | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.38630351G>C | CA352156958 | SCN5A | c.352C>G (p.His118Asp) n.265C>G n.547C>G | |
| 3 | g.38630351G= | CA1358594542 | SCN5A | c.352C= (p.His118=) n.265C= n.547C= | |
| 3 | g.38630351G>T | CA352156959 | SCN5A | c.352C>A (p.His118Asn) n.265C>A n.547C>A | |
| 3 | g.38630352G>A | CA433139483 | SCN5A | c.351C>T (p.Phe117=) n.264C>T n.546C>T | |
| 3 | g.38630352G>C | CA352156960 | SCN5A | c.351C>G (p.Phe117Leu) n.264C>G n.546C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.38630352G>T | CA352156961 | SCN5A | c.351C>A (p.Phe117Leu) n.264C>A n.546C>A | |
| 3 | g.38630353A>C | CA352156962 | SCN5A | c.350T>G (p.Phe117Cys) n.263T>G n.545T>G | |
| 3 | g.38630353A>G | CA352156963 | SCN5A | c.350T>C (p.Phe117Ser) n.263T>C n.545T>C | |
| 3 | g.38630353A>T | CA352156964 | SCN5A | c.350T>A (p.Phe117Tyr) n.263T>A n.545T>A | |
| 3 | g.38630354A>C | CA352156965 | SCN5A | c.349T>G (p.Phe117Val) n.262T>G n.544T>G |