Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.38140511G>CCA352132806MYD88n.374G>C
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.290C>A
 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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c.121G>T (p.Asp41Tyr)
n.291G>T
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n.630A>C
c.629A>C (p.Asp210Ala)
c.626A>C (p.Asp209Ala)
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c.503-243A>C (n.503-243A>C)
n.1023A>C
n.303A>C
n.383A>C
n.1092A>C
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c.122A>C (p.Asp41Ala)
n.292A>C
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n.630A>G
c.629A>G (p.Asp210Gly)
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c.122A>G (p.Asp41Gly)
n.292A>G
 dbSNP
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n.630A>T
c.629A>T (p.Asp210Val)
c.626A>T (p.Asp209Val)
c.494A>T (p.Asp165Val)
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n.292A>T
 dbSNP
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n.506T>A
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c.464-242T>A (n.464-242T>A)
n.631T>A
c.630T>A (p.Asp210Glu)
c.627T>A (p.Asp209Glu)
c.495T>A (p.Asp165Glu)
c.503-242T>A (n.503-242T>A)
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n.304T>A
n.384T>A
n.1093T>A
c.368-242T>A (n.368-242T>A)
c.123T>A (p.Asp41Glu)
n.293T>A
 dbSNP
3g.38140515T>CCA2316165MYD88n.378T>C
n.1881T>C
n.1492T>C
n.1456T>C
c.391T>C
c.591T>C (p.Asp197=)
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c.464-242T>C (n.464-242T>C)
n.631T>C
c.630T>C (p.Asp210=)
c.627T>C (p.Asp209=)
c.495T>C (p.Asp165=)
c.503-242T>C (n.503-242T>C)
n.1024T>C
n.304T>C
n.384T>C
n.1093T>C
c.368-242T>C (n.368-242T>C)
c.123T>C (p.Asp41=)
n.293T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.38140515T>GCA352132843MYD88n.378T>G
n.1881T>G
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c.630T>G (p.Asp210Glu)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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n.638C>T
c.637C>T (p.Pro213Ser)
c.634C>T (p.Pro212Ser)
c.502C>T (p.Pro168Ser)
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n.1031C>T
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n.300C>T
 dbSNP
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n.312C>T
n.392C>T
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n.301C>T
 dbSNP
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Number of alleles fetched