Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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ClinVar
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c.*1563+2247_*1729-402del
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c.1706+2247_1871+432del
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c.708+2247_874-402del
c.657+2247_823-402del
c.1632+2247_1798-402del
ClinVar
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c.1633-2243_1797+404del
ClinVar
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.37047489T>ACA2702497616MLH1c.1668-2997T>A (n.1668-2997T>A)
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n.443-30T>A
c.291-2997T>A (n.291-2997T>A)
c.182-2997T>A (n.182-2997T>A)
c.1707-30T>A
c.500-30T>A
c.1525-30T>A (n.1525-30T>A)
c.709-30T>A (n.709-30T>A)
c.658-30T>A (n.658-30T>A)
c.1633-30T>A (n.1633-30T>A)
dbSNP
3g.37047489T>CCA2702497478MLH1c.1668-2997T>C (n.1668-2997T>C)
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c.1685-1028T>C
n.736T>C
n.1114-30T>C
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c.1000-30T>C (n.1000-30T>C)
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c.*1610-30T>C (n.*1610-30T>C)
n.1623-30T>C
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n.443-30T>C
c.291-2997T>C (n.291-2997T>C)
c.182-2997T>C (n.182-2997T>C)
c.1707-30T>C
c.500-30T>C
c.1525-30T>C (n.1525-30T>C)
c.709-30T>C (n.709-30T>C)
c.658-30T>C (n.658-30T>C)
c.1633-30T>C (n.1633-30T>C)
dbSNP
3g.37047491delCA2702497629MLH1c.1668-2995del (n.1668-2995del)
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c.1732-28del (n.1732-28del)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2
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gnomAD v4
3g.37047502T>GCA2702497819MLH1c.1668-2984T>G (n.1668-2984T>G)
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dbSNP
3g.37047503T>ACA2702497838MLH1c.1668-2983T>A (n.1668-2983T>A)
c.1438-16T>A (n.1438-16T>A)
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n.750T>A
n.1114-16T>A
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c.1707-16T>A
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dbSNP
3g.37047503T>CCA2665009446MLH1c.1668-2983T>C (n.1668-2983T>C)
c.1438-16T>C (n.1438-16T>C)
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n.750T>C
n.1114-16T>C
c.*1524-16T>C (n.*1524-16T>C)
c.1000-16T>C (n.1000-16T>C)
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n.1623-16T>C
c.1668-16T>C (n.1668-16T>C)
n.443-16T>C
c.291-2983T>C (n.291-2983T>C)
c.182-2983T>C (n.182-2983T>C)
c.1707-16T>C
c.500-16T>C
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c.709-16T>C (n.709-16T>C)
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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Number of alleles fetched