Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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ClinVar
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3g.37025635_37026157delCA2499216693MLH1c.1039-2_1409+150del
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c.-36-2_335+150del
c.940-2_1310+150del
ClinVar dbSNP
3g.37025635_37026008delCA2499216694MLH1c.1039-2_1409+1del
c.745-2_1115+1del
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c.316-2_686+1del
c.68-2_*327+1del
c.*871-2_*1241+1del
n.847-2_1218del
c.*150-2_*520+1del
c.76-2_446+1del
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n.1163-2_1534del
n.421-2_791+1del
c.*831-2_*1201+1del
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c.*1179-2_*1549+1del
c.*917-2_*1287+1del
n.930-2_1300+1del
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c.16-2_386+1del
c.-36-2_335+1del
c.940-2_1310+1del
ClinVar dbSNP
3g.37025996delCA005207MLH1c.1398del (p.Ser467AlafsTer24)
c.1104del (p.Ser369AlafsTer24)
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n.1289del
n.1246del
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c.21del (p.Ser8AlafsTer24)
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c.585del
c.166del
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c.375del (p.Ser126AlafsTer24)
c.324del (p.Ser109AlafsTer24)
c.1299del (p.Ser434AlafsTer24)
ClinVar dbSNP
3g.37025996C>ACA433322073MLH1c.1398C>A (p.Ser466=)
c.1104C>A (p.Ser368=)
c.*299C>A (n.*299C>A)
c.675C>A (p.Ser225=)
c.*316C>A (n.*316C>A)
c.*1230C>A (n.*1230C>A)
n.1206C>A
c.*509C>A (n.*509C>A)
c.435C>A (p.Ser145=)
c.1351C>A
n.1522C>A
n.780C>A
c.*1190C>A (n.*1190C>A)
c.678-2788C>A (n.678-2788C>A)
c.*1538C>A (n.*1538C>A)
c.*1276C>A (n.*1276C>A)
n.1289C>A
n.1246C>A
c.473C>A
c.21C>A (p.Ser7=)
c.1373C>A
c.585C>A
c.166C>A
c.1191C>A (p.Ser397=)
c.375C>A (p.Ser125=)
c.324C>A (p.Ser108=)
c.1299C>A (p.Ser433=)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.37025996C=CA1357880537MLH1c.1398C= (p.Ser466=)
c.1104C= (p.Ser368=)
c.*299C= (n.*299C=)
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c.*316C= (n.*316C=)
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n.1206C=
c.*509C= (n.*509C=)
c.435C= (p.Ser145=)
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n.1522C=
n.780C=
c.*1190C= (n.*1190C=)
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c.*1538C= (n.*1538C=)
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n.1246C=
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c.21C= (p.Ser7=)
c.1373C=
c.585C=
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c.1191C= (p.Ser397=)
c.375C= (p.Ser125=)
c.324C= (p.Ser108=)
c.1299C= (p.Ser433=)
3g.37025996C>GCA433322071MLH1c.1398C>G (p.Ser466=)
c.1104C>G (p.Ser368=)
c.*299C>G (n.*299C>G)
c.675C>G (p.Ser225=)
c.*316C>G (n.*316C>G)
c.*1230C>G (n.*1230C>G)
n.1206C>G
c.*509C>G (n.*509C>G)
c.435C>G (p.Ser145=)
c.1351C>G
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c.678-2788C>G (n.678-2788C>G)
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c.*1276C>G (n.*1276C>G)
n.1289C>G
n.1246C>G
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c.21C>G (p.Ser7=)
c.1373C>G
c.585C>G
c.166C>G
c.1191C>G (p.Ser397=)
c.375C>G (p.Ser125=)
c.324C>G (p.Ser108=)
c.1299C>G (p.Ser433=)
ClinVar dbSNP
3g.37025996C>TCA433322069MLH1c.1398C>T (p.Ser466=)
c.1104C>T (p.Ser368=)
c.*299C>T (n.*299C>T)
c.675C>T (p.Ser225=)
c.*316C>T (n.*316C>T)
c.*1230C>T (n.*1230C>T)
n.1206C>T
c.*509C>T (n.*509C>T)
c.435C>T (p.Ser145=)
c.1351C>T
n.1522C>T
n.780C>T
c.*1190C>T (n.*1190C>T)
c.678-2788C>T (n.678-2788C>T)
c.*1538C>T (n.*1538C>T)
c.*1276C>T (n.*1276C>T)
n.1289C>T
n.1246C>T
c.473C>T
c.21C>T (p.Ser7=)
c.1373C>T
c.585C>T
c.166C>T
c.1191C>T (p.Ser397=)
c.375C>T (p.Ser125=)
c.324C>T (p.Ser108=)
c.1299C>T (p.Ser433=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.37025997A>CCA352054132MLH1c.1399A>C (p.Ser467Arg)
c.1105A>C (p.Ser369Arg)
c.*300A>C (n.*300A>C)
c.676A>C (p.Ser226Arg)
c.*317A>C (n.*317A>C)
c.*1231A>C (n.*1231A>C)
n.1207A>C
c.*510A>C (n.*510A>C)
c.436A>C (p.Ser146Arg)
c.1352A>C
n.1523A>C
n.781A>C
c.*1191A>C (n.*1191A>C)
c.678-2787A>C (n.678-2787A>C)
c.*1539A>C (n.*1539A>C)
c.*1277A>C (n.*1277A>C)
n.1290A>C
n.1247A>C
c.474A>C
c.22A>C (p.Ser8Arg)
c.1374A>C
c.586A>C
c.167A>C
c.1192A>C (p.Ser398Arg)
c.376A>C (p.Ser126Arg)
c.325A>C (p.Ser109Arg)
c.1300A>C (p.Ser434Arg)
3g.37025997A>GCA352054135MLH1c.1399A>G (p.Ser467Gly)
c.1105A>G (p.Ser369Gly)
c.*300A>G (n.*300A>G)
c.676A>G (p.Ser226Gly)
c.*317A>G (n.*317A>G)
c.*1231A>G (n.*1231A>G)
n.1207A>G
c.*510A>G (n.*510A>G)
c.436A>G (p.Ser146Gly)
c.1352A>G
n.1523A>G
n.781A>G
c.*1191A>G (n.*1191A>G)
c.678-2787A>G (n.678-2787A>G)
c.*1539A>G (n.*1539A>G)
c.*1277A>G (n.*1277A>G)
n.1290A>G
n.1247A>G
c.474A>G
c.22A>G (p.Ser8Gly)
c.1374A>G
c.586A>G
c.167A>G
c.1192A>G (p.Ser398Gly)
c.376A>G (p.Ser126Gly)
c.325A>G (p.Ser109Gly)
c.1300A>G (p.Ser434Gly)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.37025997A>TCA352054140MLH1c.1399A>T (p.Ser467Cys)
c.1105A>T (p.Ser369Cys)
c.*300A>T (n.*300A>T)
c.676A>T (p.Ser226Cys)
c.*317A>T (n.*317A>T)
c.*1231A>T (n.*1231A>T)
n.1207A>T
c.*510A>T (n.*510A>T)
c.436A>T (p.Ser146Cys)
c.1352A>T
n.1523A>T
n.781A>T
c.*1191A>T (n.*1191A>T)
c.678-2787A>T (n.678-2787A>T)
c.*1539A>T (n.*1539A>T)
c.*1277A>T (n.*1277A>T)
n.1290A>T
n.1247A>T
c.474A>T
c.22A>T (p.Ser8Cys)
c.1374A>T
c.586A>T
c.167A>T
c.1192A>T (p.Ser398Cys)
c.376A>T (p.Ser126Cys)
c.325A>T (p.Ser109Cys)
c.1300A>T (p.Ser434Cys)
dbSNP
3g.37025997_37025998delinsAGCA1357880538MLH1c.1399_1400delinsAG (p.Ser467=)
c.1105_1106delinsAG (p.Ser369=)
c.*300_*301delinsAG (n.*300_*301delinsAG)
c.676_677delinsAG (p.Ser226=)
c.*317_*318delinsAG (n.*317_*318delinsAG)
c.*1231_*1232delinsAG (n.*1231_*1232delinsAG)
n.1207_1208delinsAG
c.*510_*511delinsAG (n.*510_*511delinsAG)
c.436_437delinsAG (p.Ser146=)
c.1352_1353delinsAG
n.1523_1524delinsAG
n.781_782delinsAG
c.*1191_*1192delinsAG (n.*1191_*1192delinsAG)
c.678-2787_678-2786delinsAG (n.678-2787_678-2786delinsAG)
c.*1539_*1540delinsAG (n.*1539_*1540delinsAG)
c.*1277_*1278delinsAG (n.*1277_*1278delinsAG)
n.1290_1291delinsAG
n.1247_1248delinsAG
c.474_475delinsAG
c.22_23delinsAG (p.Ser8=)
c.1374_1375delinsAG
c.586_587delinsAG
c.167_168delinsAG
c.1192_1193delinsAG (p.Ser398=)
c.376_377delinsAG (p.Ser126=)
c.325_326delinsAG (p.Ser109=)
c.1300_1301delinsAG (p.Ser434=)
3g.37025998delCA16617915MLH1c.1400del (p.Ser467ThrfsTer24)
c.1106del (p.Ser369ThrfsTer24)
c.*301del (n.*301del)
c.677del (p.Ser226ThrfsTer24)
c.*318del (n.*318del)
c.*1232del (n.*1232del)
n.1208del
c.*511del (n.*511del)
c.437del (p.Ser146ThrfsTer24)
c.1353del
n.1524del
n.782del
c.*1192del (n.*1192del)
c.678-2786del (n.678-2786del)
c.*1540del (n.*1540del)
c.*1278del (n.*1278del)
n.1291del
n.1248del
c.475del
c.23del (p.Ser8ThrfsTer24)
c.1375del
c.587del
c.168del
c.1193del (p.Ser398ThrfsTer24)
c.377del (p.Ser126ThrfsTer24)
c.326del (p.Ser109ThrfsTer24)
c.1301del (p.Ser434ThrfsTer24)
ClinVar dbSNP
3g.37025998G>ACA005215MLH1c.1400G>A (p.Ser467Asn)
c.1106G>A (p.Ser369Asn)
c.*301G>A (n.*301G>A)
c.677G>A (p.Ser226Asn)
c.*318G>A (n.*318G>A)
c.*1232G>A (n.*1232G>A)
n.1208G>A
c.*511G>A (n.*511G>A)
c.437G>A (p.Ser146Asn)
c.1353G>A
n.1524G>A
n.782G>A
c.*1192G>A (n.*1192G>A)
c.678-2786G>A (n.678-2786G>A)
c.*1540G>A (n.*1540G>A)
c.*1278G>A (n.*1278G>A)
n.1291G>A
n.1248G>A
c.475G>A
c.23G>A (p.Ser8Asn)
c.1375G>A
c.587G>A
c.168G>A
c.1193G>A (p.Ser398Asn)
c.377G>A (p.Ser126Asn)
c.326G>A (p.Ser109Asn)
c.1301G>A (p.Ser434Asn)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.37025998G>CCA028438MLH1c.1400G>C (p.Ser467Thr)
c.1106G>C (p.Ser369Thr)
c.*301G>C (n.*301G>C)
c.677G>C (p.Ser226Thr)
c.*318G>C (n.*318G>C)
c.*1232G>C (n.*1232G>C)
n.1208G>C
c.*511G>C (n.*511G>C)
c.437G>C (p.Ser146Thr)
c.1353G>C
n.1524G>C
n.782G>C
c.*1192G>C (n.*1192G>C)
c.678-2786G>C (n.678-2786G>C)
c.*1540G>C (n.*1540G>C)
c.*1278G>C (n.*1278G>C)
n.1291G>C
n.1248G>C
c.475G>C
c.23G>C (p.Ser8Thr)
c.1375G>C
c.587G>C
c.168G>C
c.1193G>C (p.Ser398Thr)
c.377G>C (p.Ser126Thr)
c.326G>C (p.Ser109Thr)
c.1301G>C (p.Ser434Thr)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.37025998G=CA1357880539MLH1c.1400G= (p.Ser467=)
c.1106G= (p.Ser369=)
c.*301G= (n.*301G=)
c.677G= (p.Ser226=)
c.*318G= (n.*318G=)
c.*1232G= (n.*1232G=)
n.1208G=
c.*511G= (n.*511G=)
c.437G= (p.Ser146=)
c.1353G=
n.1524G=
n.782G=
c.*1192G= (n.*1192G=)
c.678-2786G= (n.678-2786G=)
c.*1540G= (n.*1540G=)
c.*1278G= (n.*1278G=)
n.1291G=
n.1248G=
c.475G=
c.23G= (p.Ser8=)
c.1375G=
c.587G=
c.168G=
c.1193G= (p.Ser398=)
c.377G= (p.Ser126=)
c.326G= (p.Ser109=)
c.1301G= (p.Ser434=)
3g.37025998G>TCA352054148MLH1c.1400G>T (p.Ser467Ile)
c.1106G>T (p.Ser369Ile)
c.*301G>T (n.*301G>T)
c.677G>T (p.Ser226Ile)
c.*318G>T (n.*318G>T)
c.*1232G>T (n.*1232G>T)
n.1208G>T
c.*511G>T (n.*511G>T)
c.437G>T (p.Ser146Ile)
c.1353G>T
n.1524G>T
n.782G>T
c.*1192G>T (n.*1192G>T)
c.678-2786G>T (n.678-2786G>T)
c.*1540G>T (n.*1540G>T)
c.*1278G>T (n.*1278G>T)
n.1291G>T
n.1248G>T
c.475G>T
c.23G>T (p.Ser8Ile)
c.1375G>T
c.587G>T
c.168G>T
c.1193G>T (p.Ser398Ile)
c.377G>T (p.Ser126Ile)
c.326G>T (p.Ser109Ile)
c.1301G>T (p.Ser434Ile)
3g.37025998_37025999delinsGCCA1357880540MLH1c.1400_1401delinsGC (p.Ser467=)
c.1106_1107delinsGC (p.Ser369=)
c.*301_*302delinsGC (n.*301_*302delinsGC)
c.677_678delinsGC (p.Ser226=)
c.*318_*319delinsGC (n.*318_*319delinsGC)
c.*1232_*1233delinsGC (n.*1232_*1233delinsGC)
n.1208_1209delinsGC
c.*511_*512delinsGC (n.*511_*512delinsGC)
c.437_438delinsGC (p.Ser146=)
c.1353_1354delinsGC
n.1524_1525delinsGC
n.782_783delinsGC
c.*1192_*1193delinsGC (n.*1192_*1193delinsGC)
c.678-2786_678-2785delinsGC (n.678-2786_678-2785delinsGC)
c.*1540_*1541delinsGC (n.*1540_*1541delinsGC)
c.*1278_*1279delinsGC (n.*1278_*1279delinsGC)
n.1291_1292delinsGC
n.1248_1249delinsGC
c.475_476delinsGC
c.23_24delinsGC (p.Ser8=)
c.1375_1376delinsGC
c.587_588delinsGC
c.168_169delinsGC
c.1193_1194delinsGC (p.Ser398=)
c.377_378delinsGC (p.Ser126=)
c.326_327delinsGC (p.Ser109=)
c.1301_1302delinsGC (p.Ser434=)
3g.37025999delCA005227MLH1c.1401del (p.Ser467ArgfsTer24)
c.1107del (p.Ser369ArgfsTer24)
c.*302del (n.*302del)
c.678del (p.Ser226ArgfsTer24)
c.*319del (n.*319del)
c.*1233del (n.*1233del)
n.1209del
c.*512del (n.*512del)
c.438del (p.Ser146ArgfsTer24)
c.1354del
n.1525del
n.783del
c.*1193del (n.*1193del)
c.678-2785del (n.678-2785del)
c.*1541del (n.*1541del)
c.*1279del (n.*1279del)
n.1292del
n.1249del
c.476del
c.24del (p.Ser8ArgfsTer24)
c.1376del
c.588del
c.169del
c.1194del (p.Ser398ArgfsTer24)
c.378del (p.Ser126ArgfsTer24)
c.327del (p.Ser109ArgfsTer24)
c.1302del (p.Ser434ArgfsTer24)
ClinVar dbSNP
3g.37025999C>ACA352054156MLH1c.1401C>A (p.Ser467Arg)
c.1107C>A (p.Ser369Arg)
c.*302C>A (n.*302C>A)
c.678C>A (p.Ser226Arg)
c.*319C>A (n.*319C>A)
c.*1233C>A (n.*1233C>A)
n.1209C>A
c.*512C>A (n.*512C>A)
c.438C>A (p.Ser146Arg)
c.1354C>A
n.1525C>A
n.783C>A
c.*1193C>A (n.*1193C>A)
c.678-2785C>A (n.678-2785C>A)
c.*1541C>A (n.*1541C>A)
c.*1279C>A (n.*1279C>A)
n.1292C>A
n.1249C>A
c.476C>A
c.24C>A (p.Ser8Arg)
c.1376C>A
c.588C>A
c.169C>A
c.1194C>A (p.Ser398Arg)
c.378C>A (p.Ser126Arg)
c.327C>A (p.Ser109Arg)
c.1302C>A (p.Ser434Arg)
dbSNP
3g.37025999C=CA1357880541MLH1c.1401C= (p.Ser467=)
c.1107C= (p.Ser369=)
c.*302C= (n.*302C=)
c.678C= (p.Ser226=)
c.*319C= (n.*319C=)
c.*1233C= (n.*1233C=)
n.1209C=
c.*512C= (n.*512C=)
c.438C= (p.Ser146=)
c.1354C=
n.1525C=
n.783C=
c.*1193C= (n.*1193C=)
c.678-2785C= (n.678-2785C=)
c.*1541C= (n.*1541C=)
c.*1279C= (n.*1279C=)
n.1292C=
n.1249C=
c.476C=
c.24C= (p.Ser8=)
c.1376C=
c.588C=
c.169C=
c.1194C= (p.Ser398=)
c.378C= (p.Ser126=)
c.327C= (p.Ser109=)
c.1302C= (p.Ser434=)
3g.37025999C>GCA352054153MLH1c.1401C>G (p.Ser467Arg)
c.1107C>G (p.Ser369Arg)
c.*302C>G (n.*302C>G)
c.678C>G (p.Ser226Arg)
c.*319C>G (n.*319C>G)
c.*1233C>G (n.*1233C>G)
n.1209C>G
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c.438C>G (p.Ser146Arg)
c.1354C>G
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n.783C>G
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c.*1541C>G (n.*1541C>G)
c.*1279C>G (n.*1279C>G)
n.1292C>G
n.1249C>G
c.476C>G
c.24C>G (p.Ser8Arg)
c.1376C>G
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c.169C>G
c.1194C>G (p.Ser398Arg)
c.378C>G (p.Ser126Arg)
c.327C>G (p.Ser109Arg)
c.1302C>G (p.Ser434Arg)
ClinVar dbSNP
3g.37025999C>TCA005222MLH1c.1401C>T (p.Ser467=)
c.1107C>T (p.Ser369=)
c.*302C>T (n.*302C>T)
c.678C>T (p.Ser226=)
c.*319C>T (n.*319C>T)
c.*1233C>T (n.*1233C>T)
n.1209C>T
c.*512C>T (n.*512C>T)
c.438C>T (p.Ser146=)
c.1354C>T
n.1525C>T
n.783C>T
c.*1193C>T (n.*1193C>T)
c.678-2785C>T (n.678-2785C>T)
c.*1541C>T (n.*1541C>T)
c.*1279C>T (n.*1279C>T)
n.1292C>T
n.1249C>T
c.476C>T
c.24C>T (p.Ser8=)
c.1376C>T
c.588C>T
c.169C>T
c.1194C>T (p.Ser398=)
c.378C>T (p.Ser126=)
c.327C>T (p.Ser109=)
c.1302C>T (p.Ser434=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.37026000A=CA1357880542MLH1c.1402A= (p.Asn468=)
c.1108A= (p.Asn370=)
c.*303A= (n.*303A=)
c.679A= (p.Asn227=)
c.*320A= (n.*320A=)
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n.1210A=
c.*513A= (n.*513A=)
c.439A= (p.Asn147=)
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n.784A=
c.*1194A= (n.*1194A=)
c.678-2784A= (n.678-2784A=)
c.*1542A= (n.*1542A=)
c.*1280A= (n.*1280A=)
n.1293A=
n.1250A=
c.477A=
c.25A= (p.Asn9=)
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c.170A=
c.1195A= (p.Asn399=)
c.379A= (p.Asn127=)
c.328A= (p.Asn110=)
c.1303A= (p.Asn435=)
3g.37026000A>CCA352054160MLH1c.1402A>C (p.Asn468His)
c.1108A>C (p.Asn370His)
c.*303A>C (n.*303A>C)
c.679A>C (p.Asn227His)
c.*320A>C (n.*320A>C)
c.*1234A>C (n.*1234A>C)
n.1210A>C
c.*513A>C (n.*513A>C)
c.439A>C (p.Asn147His)
c.1355A>C
n.1526A>C
n.784A>C
c.*1194A>C (n.*1194A>C)
c.678-2784A>C (n.678-2784A>C)
c.*1542A>C (n.*1542A>C)
c.*1280A>C (n.*1280A>C)
n.1293A>C
n.1250A>C
c.477A>C
c.25A>C (p.Asn9His)
c.1377A>C
c.589A>C
c.170A>C
c.1195A>C (p.Asn399His)
c.379A>C (p.Asn127His)
c.328A>C (p.Asn110His)
c.1303A>C (p.Asn435His)
dbSNP
3g.37026000A>GCA005236MLH1c.1402A>G (p.Asn468Asp)
c.1108A>G (p.Asn370Asp)
c.*303A>G (n.*303A>G)
c.679A>G (p.Asn227Asp)
c.*320A>G (n.*320A>G)
c.*1234A>G (n.*1234A>G)
n.1210A>G
c.*513A>G (n.*513A>G)
c.439A>G (p.Asn147Asp)
c.1355A>G
n.1526A>G
n.784A>G
c.*1194A>G (n.*1194A>G)
c.678-2784A>G (n.678-2784A>G)
c.*1542A>G (n.*1542A>G)
c.*1280A>G (n.*1280A>G)
n.1293A>G
n.1250A>G
c.477A>G
c.25A>G (p.Asn9Asp)
c.1377A>G
c.589A>G
c.170A>G
c.1195A>G (p.Asn399Asp)
c.379A>G (p.Asn127Asp)
c.328A>G (p.Asn110Asp)
c.1303A>G (p.Asn435Asp)
dbSNP
3g.37026000A>TCA352054164MLH1c.1402A>T (p.Asn468Tyr)
c.1108A>T (p.Asn370Tyr)
c.*303A>T (n.*303A>T)
c.679A>T (p.Asn227Tyr)
c.*320A>T (n.*320A>T)
c.*1234A>T (n.*1234A>T)
n.1210A>T
c.*513A>T (n.*513A>T)
c.439A>T (p.Asn147Tyr)
c.1355A>T
n.1526A>T
n.784A>T
c.*1194A>T (n.*1194A>T)
c.678-2784A>T (n.678-2784A>T)
c.*1542A>T (n.*1542A>T)
c.*1280A>T (n.*1280A>T)
n.1293A>T
n.1250A>T
c.477A>T
c.25A>T (p.Asn9Tyr)
c.1377A>T
c.589A>T
c.170A>T
c.1195A>T (p.Asn399Tyr)
c.379A>T (p.Asn127Tyr)
c.328A>T (p.Asn110Tyr)
c.1303A>T (p.Asn435Tyr)
dbSNP
3g.37026001A=CA1357880543MLH1c.1403A= (p.Asn468=)
c.1109A= (p.Asn370=)
c.*304A= (n.*304A=)
c.680A= (p.Asn227=)
c.*321A= (n.*321A=)
c.*1235A= (n.*1235A=)
n.1211A=
c.*514A= (n.*514A=)
c.440A= (p.Asn147=)
c.1356A=
n.1527A=
n.785A=
c.*1195A= (n.*1195A=)
c.678-2783A= (n.678-2783A=)
c.*1543A= (n.*1543A=)
c.*1281A= (n.*1281A=)
n.1294A=
n.1251A=
c.478A=
c.26A= (p.Asn9=)
c.1378A=
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c.171A=
c.1196A= (p.Asn399=)
c.380A= (p.Asn127=)
c.329A= (p.Asn110=)
c.1304A= (p.Asn435=)
3g.37026001A>CCA352054170MLH1c.1403A>C (p.Asn468Thr)
c.1109A>C (p.Asn370Thr)
c.*304A>C (n.*304A>C)
c.680A>C (p.Asn227Thr)
c.*321A>C (n.*321A>C)
c.*1235A>C (n.*1235A>C)
n.1211A>C
c.*514A>C (n.*514A>C)
c.440A>C (p.Asn147Thr)
c.1356A>C
n.1527A>C
n.785A>C
c.*1195A>C (n.*1195A>C)
c.678-2783A>C (n.678-2783A>C)
c.*1543A>C (n.*1543A>C)
c.*1281A>C (n.*1281A>C)
n.1294A>C
n.1251A>C
c.478A>C
c.26A>C (p.Asn9Thr)
c.1378A>C
c.590A>C
c.171A>C
c.1196A>C (p.Asn399Thr)
c.380A>C (p.Asn127Thr)
c.329A>C (p.Asn110Thr)
c.1304A>C (p.Asn435Thr)
dbSNP
3g.37026001A>GCA10578250MLH1c.1403A>G (p.Asn468Ser)
c.1109A>G (p.Asn370Ser)
c.*304A>G (n.*304A>G)
c.680A>G (p.Asn227Ser)
c.*321A>G (n.*321A>G)
c.*1235A>G (n.*1235A>G)
n.1211A>G
c.*514A>G (n.*514A>G)
c.440A>G (p.Asn147Ser)
c.1356A>G
n.1527A>G
n.785A>G
c.*1195A>G (n.*1195A>G)
c.678-2783A>G (n.678-2783A>G)
c.*1543A>G (n.*1543A>G)
c.*1281A>G (n.*1281A>G)
n.1294A>G
n.1251A>G
c.478A>G
c.26A>G (p.Asn9Ser)
c.1378A>G
c.590A>G
c.171A>G
c.1196A>G (p.Asn399Ser)
c.380A>G (p.Asn127Ser)
c.329A>G (p.Asn110Ser)
c.1304A>G (p.Asn435Ser)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.37026001A>TCA352054176MLH1c.1403A>T (p.Asn468Ile)
c.1109A>T (p.Asn370Ile)
c.*304A>T (n.*304A>T)
c.680A>T (p.Asn227Ile)
c.*321A>T (n.*321A>T)
c.*1235A>T (n.*1235A>T)
n.1211A>T
c.*514A>T (n.*514A>T)
c.440A>T (p.Asn147Ile)
c.1356A>T
n.1527A>T
n.785A>T
c.*1195A>T (n.*1195A>T)
c.678-2783A>T (n.678-2783A>T)
c.*1543A>T (n.*1543A>T)
c.*1281A>T (n.*1281A>T)
n.1294A>T
n.1251A>T
c.478A>T
c.26A>T (p.Asn9Ile)
c.1378A>T
c.590A>T
c.171A>T
c.1196A>T (p.Asn399Ile)
c.380A>T (p.Asn127Ile)
c.329A>T (p.Asn110Ile)
c.1304A>T (p.Asn435Ile)
dbSNP
3g.37026001_37026002delinsGCA2580069681MLH1c.1403_1404delinsG (p.Asn468SerfsTer23)
c.1109_1110delinsG (p.Asn370SerfsTer23)
c.*304_*305delinsG (n.*304_*305delinsG)
c.680_681delinsG (p.Asn227SerfsTer23)
c.*321_*322delinsG (n.*321_*322delinsG)
c.*1235_*1236delinsG (n.*1235_*1236delinsG)
n.1211_1212delinsG
c.*514_*515delinsG (n.*514_*515delinsG)
c.440_441delinsG (p.Asn147SerfsTer23)
c.1356_1357delinsG
n.1527_1528delinsG
n.785_786delinsG
c.*1195_*1196delinsG (n.*1195_*1196delinsG)
c.678-2783_678-2782delinsG (n.678-2783_678-2782delinsG)
c.*1543_*1544delinsG (n.*1543_*1544delinsG)
c.*1281_*1282delinsG (n.*1281_*1282delinsG)
n.1294_1295delinsG
n.1251_1252delinsG
c.478_479delinsG
c.26_27delinsG (p.Asn9SerfsTer23)
c.1378_1379delinsG
c.590_591delinsG
c.171_172delinsG
c.1196_1197delinsG (p.Asn399SerfsTer23)
c.380_381delinsG (p.Asn127SerfsTer23)
c.329_330delinsG (p.Asn110SerfsTer23)
c.1304_1305delinsG (p.Asn435SerfsTer23)
ClinVar
3g.37026002C>ACA352054180MLH1c.1404C>A (p.Asn468Lys)
c.1110C>A (p.Asn370Lys)
c.*305C>A (n.*305C>A)
c.681C>A (p.Asn227Lys)
c.*322C>A (n.*322C>A)
c.*1236C>A (n.*1236C>A)
n.1212C>A
c.*515C>A (n.*515C>A)
c.441C>A (p.Asn147Lys)
c.1357C>A
n.1528C>A
n.786C>A
c.*1196C>A (n.*1196C>A)
c.678-2782C>A (n.678-2782C>A)
c.*1544C>A (n.*1544C>A)
c.*1282C>A (n.*1282C>A)
n.1295C>A
n.1252C>A
c.479C>A
c.27C>A (p.Asn9Lys)
c.1379C>A
c.591C>A
c.172C>A
c.1197C>A (p.Asn399Lys)
c.381C>A (p.Asn127Lys)
c.330C>A (p.Asn110Lys)
c.1305C>A (p.Asn435Lys)
dbSNP
3g.37026002C=CA1357880544MLH1c.1404C= (p.Asn468=)
c.1110C= (p.Asn370=)
c.*305C= (n.*305C=)
c.681C= (p.Asn227=)
c.*322C= (n.*322C=)
c.*1236C= (n.*1236C=)
n.1212C=
c.*515C= (n.*515C=)
c.441C= (p.Asn147=)
c.1357C=
n.1528C=
n.786C=
c.*1196C= (n.*1196C=)
c.678-2782C= (n.678-2782C=)
c.*1544C= (n.*1544C=)
c.*1282C= (n.*1282C=)
n.1295C=
n.1252C=
c.479C=
c.27C= (p.Asn9=)
c.1379C=
c.591C=
c.172C=
c.1197C= (p.Asn399=)
c.381C= (p.Asn127=)
c.330C= (p.Asn110=)
c.1305C= (p.Asn435=)
3g.37026002C>GCA352054182MLH1c.1404C>G (p.Asn468Lys)
c.1110C>G (p.Asn370Lys)
c.*305C>G (n.*305C>G)
c.681C>G (p.Asn227Lys)
c.*322C>G (n.*322C>G)
c.*1236C>G (n.*1236C>G)
n.1212C>G
c.*515C>G (n.*515C>G)
c.441C>G (p.Asn147Lys)
c.1357C>G
n.1528C>G
n.786C>G
c.*1196C>G (n.*1196C>G)
c.678-2782C>G (n.678-2782C>G)
c.*1544C>G (n.*1544C>G)
c.*1282C>G (n.*1282C>G)
n.1295C>G
n.1252C>G
c.479C>G
c.27C>G (p.Asn9Lys)
c.1379C>G
c.591C>G
c.172C>G
c.1197C>G (p.Asn399Lys)
c.381C>G (p.Asn127Lys)
c.330C>G (p.Asn110Lys)
c.1305C>G (p.Asn435Lys)
dbSNP gnomAD v4
3g.37026002C>TCA433322076MLH1c.1404C>T (p.Asn468=)
c.1110C>T (p.Asn370=)
c.*305C>T (n.*305C>T)
c.681C>T (p.Asn227=)
c.*322C>T (n.*322C>T)
c.*1236C>T (n.*1236C>T)
n.1212C>T
c.*515C>T (n.*515C>T)
c.441C>T (p.Asn147=)
c.1357C>T
n.1528C>T
n.786C>T
c.*1196C>T (n.*1196C>T)
c.678-2782C>T (n.678-2782C>T)
c.*1544C>T (n.*1544C>T)
c.*1282C>T (n.*1282C>T)
n.1295C>T
n.1252C>T
c.479C>T
c.27C>T (p.Asn9=)
c.1379C>T
c.591C>T
c.172C>T
c.1197C>T (p.Asn399=)
c.381C>T (p.Asn127=)
c.330C>T (p.Asn110=)
c.1305C>T (p.Asn435=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.37026005dupCA16617916MLH1c.1407dup (p.Arg470GlnfsTer9)
c.1113dup (p.Arg372GlnfsTer9)
c.*308dup (n.*308dup)
c.684dup (p.Arg229GlnfsTer9)
c.*325dup (n.*325dup)
c.*1239dup (n.*1239dup)
n.1215dup
c.*518dup (n.*518dup)
c.444dup (p.Arg149GlnfsTer9)
c.1360dup
n.1531dup
n.789dup
c.*1199dup (n.*1199dup)
c.678-2779dup (n.678-2779dup)
c.*1547dup (n.*1547dup)
c.*1285dup (n.*1285dup)
n.1298dup
n.1255dup
c.482dup
c.30dup (p.Arg11GlnfsTer9)
c.1382dup
c.594dup
c.175dup
c.1200dup (p.Arg401GlnfsTer9)
c.384dup (p.Arg129GlnfsTer9)
c.333dup (p.Arg112GlnfsTer9)
c.1308dup (p.Arg437GlnfsTer9)
ClinVar dbSNP
3g.37026005delCA2580069683MLH1c.1407del (p.Arg470GlufsTer21)
c.1113del (p.Arg372GlufsTer21)
c.*308del (n.*308del)
c.684del (p.Arg229GlufsTer21)
c.*325del (n.*325del)
c.*1239del (n.*1239del)
n.1215del
c.*518del (n.*518del)
c.444del (p.Arg149GlufsTer21)
c.1360del
n.1531del
n.789del
c.*1199del (n.*1199del)
c.678-2779del (n.678-2779del)
c.*1547del (n.*1547del)
c.*1285del (n.*1285del)
n.1298del
n.1255del
c.482del
c.30del (p.Arg11GlufsTer21)
c.1382del
c.594del
c.175del
c.1200del (p.Arg401GlufsTer21)
c.384del (p.Arg129GlufsTer21)
c.333del (p.Arg112GlufsTer21)
c.1308del (p.Arg437GlufsTer21)
ClinVar
3g.37026003C>ACA352054184MLH1c.1405C>A (p.Pro469Thr)
c.1111C>A (p.Pro371Thr)
c.*306C>A (n.*306C>A)
c.682C>A (p.Pro228Thr)
c.*323C>A (n.*323C>A)
c.*1237C>A (n.*1237C>A)
n.1213C>A
c.*516C>A (n.*516C>A)
c.442C>A (p.Pro148Thr)
c.1358C>A
n.1529C>A
n.787C>A
c.*1197C>A (n.*1197C>A)
c.678-2781C>A (n.678-2781C>A)
c.*1545C>A (n.*1545C>A)
c.*1283C>A (n.*1283C>A)
n.1296C>A
n.1253C>A
c.480C>A
c.28C>A (p.Pro10Thr)
c.1380C>A
c.592C>A
c.173C>A
c.1198C>A (p.Pro400Thr)
c.382C>A (p.Pro128Thr)
c.331C>A (p.Pro111Thr)
c.1306C>A (p.Pro436Thr)
dbSNP
3g.37026003C>GCA352054186MLH1c.1405C>G (p.Pro469Ala)
c.1111C>G (p.Pro371Ala)
c.*306C>G (n.*306C>G)
c.682C>G (p.Pro228Ala)
c.*323C>G (n.*323C>G)
c.*1237C>G (n.*1237C>G)
n.1213C>G
c.*516C>G (n.*516C>G)
c.442C>G (p.Pro148Ala)
c.1358C>G
n.1529C>G
n.787C>G
c.*1197C>G (n.*1197C>G)
c.678-2781C>G (n.678-2781C>G)
c.*1545C>G (n.*1545C>G)
c.*1283C>G (n.*1283C>G)
n.1296C>G
n.1253C>G
c.480C>G
c.28C>G (p.Pro10Ala)
c.1380C>G
c.592C>G
c.173C>G
c.1198C>G (p.Pro400Ala)
c.382C>G (p.Pro128Ala)
c.331C>G (p.Pro111Ala)
c.1306C>G (p.Pro436Ala)
dbSNP
3g.37026003C>TCA352054190MLH1c.1405C>T (p.Pro469Ser)
c.1111C>T (p.Pro371Ser)
c.*306C>T (n.*306C>T)
c.682C>T (p.Pro228Ser)
c.*323C>T (n.*323C>T)
c.*1237C>T (n.*1237C>T)
n.1213C>T
c.*516C>T (n.*516C>T)
c.442C>T (p.Pro148Ser)
c.1358C>T
n.1529C>T
n.787C>T
c.*1197C>T (n.*1197C>T)
c.678-2781C>T (n.678-2781C>T)
c.*1545C>T (n.*1545C>T)
c.*1283C>T (n.*1283C>T)
n.1296C>T
n.1253C>T
c.480C>T
c.28C>T (p.Pro10Ser)
c.1380C>T
c.592C>T
c.173C>T
c.1198C>T (p.Pro400Ser)
c.382C>T (p.Pro128Ser)
c.331C>T (p.Pro111Ser)
c.1306C>T (p.Pro436Ser)
dbSNP
3g.37026004C>ACA352054194MLH1c.1406C>A (p.Pro469His)
c.1112C>A (p.Pro371His)
c.*307C>A (n.*307C>A)
c.683C>A (p.Pro228His)
c.*324C>A (n.*324C>A)
c.*1238C>A (n.*1238C>A)
n.1214C>A
c.*517C>A (n.*517C>A)
c.443C>A (p.Pro148His)
c.1359C>A
n.1530C>A
n.788C>A
c.*1198C>A (n.*1198C>A)
c.678-2780C>A (n.678-2780C>A)
c.*1546C>A (n.*1546C>A)
c.*1284C>A (n.*1284C>A)
n.1297C>A
n.1254C>A
c.481C>A
c.29C>A (p.Pro10His)
c.1381C>A
c.593C>A
c.174C>A
c.1199C>A (p.Pro400His)
c.383C>A (p.Pro128His)
c.332C>A (p.Pro111His)
c.1307C>A (p.Pro436His)
ClinVar dbSNP
3g.37026004C=CA1357880545MLH1c.1406C= (p.Pro469=)
c.1112C= (p.Pro371=)
c.*307C= (n.*307C=)
c.683C= (p.Pro228=)
c.*324C= (n.*324C=)
c.*1238C= (n.*1238C=)
n.1214C=
c.*517C= (n.*517C=)
c.443C= (p.Pro148=)
c.1359C=
n.1530C=
n.788C=
c.*1198C= (n.*1198C=)
c.678-2780C= (n.678-2780C=)
c.*1546C= (n.*1546C=)
c.*1284C= (n.*1284C=)
n.1297C=
n.1254C=
c.481C=
c.29C= (p.Pro10=)
c.1381C=
c.593C=
c.174C=
c.1199C= (p.Pro400=)
c.383C= (p.Pro128=)
c.332C= (p.Pro111=)
c.1307C= (p.Pro436=)
3g.37026004C>GCA352054198MLH1c.1406C>G (p.Pro469Arg)
c.1112C>G (p.Pro371Arg)
c.*307C>G (n.*307C>G)
c.683C>G (p.Pro228Arg)
c.*324C>G (n.*324C>G)
c.*1238C>G (n.*1238C>G)
n.1214C>G
c.*517C>G (n.*517C>G)
c.443C>G (p.Pro148Arg)
c.1359C>G
n.1530C>G
n.788C>G
c.*1198C>G (n.*1198C>G)
c.678-2780C>G (n.678-2780C>G)
c.*1546C>G (n.*1546C>G)
c.*1284C>G (n.*1284C>G)
n.1297C>G
n.1254C>G
c.481C>G
c.29C>G (p.Pro10Arg)
c.1381C>G
c.593C>G
c.174C>G
c.1199C>G (p.Pro400Arg)
c.383C>G (p.Pro128Arg)
c.332C>G (p.Pro111Arg)
c.1307C>G (p.Pro436Arg)
ClinVar dbSNP
3g.37026004C>TCA72796458MLH1c.1406C>T (p.Pro469Leu)
c.1112C>T (p.Pro371Leu)
c.*307C>T (n.*307C>T)
c.683C>T (p.Pro228Leu)
c.*324C>T (n.*324C>T)
c.*1238C>T (n.*1238C>T)
n.1214C>T
c.*517C>T (n.*517C>T)
c.443C>T (p.Pro148Leu)
c.1359C>T
n.1530C>T
n.788C>T
c.*1198C>T (n.*1198C>T)
c.678-2780C>T (n.678-2780C>T)
c.*1546C>T (n.*1546C>T)
c.*1284C>T (n.*1284C>T)
n.1297C>T
n.1254C>T
c.481C>T
c.29C>T (p.Pro10Leu)
c.1381C>T
c.593C>T
c.174C>T
c.1199C>T (p.Pro400Leu)
c.383C>T (p.Pro128Leu)
c.332C>T (p.Pro111Leu)
c.1307C>T (p.Pro436Leu)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
3g.37026005C>ACA433322078MLH1c.1407C>A (p.Pro469=)
c.1113C>A (p.Pro371=)
c.*308C>A (n.*308C>A)
c.684C>A (p.Pro228=)
c.*325C>A (n.*325C>A)
c.*1239C>A (n.*1239C>A)
n.1215C>A
c.*518C>A (n.*518C>A)
c.444C>A (p.Pro148=)
c.1360C>A
n.1531C>A
n.789C>A
c.*1199C>A (n.*1199C>A)
c.678-2779C>A (n.678-2779C>A)
c.*1547C>A (n.*1547C>A)
c.*1285C>A (n.*1285C>A)
n.1298C>A
n.1255C>A
c.482C>A
c.30C>A (p.Pro10=)
c.1382C>A
c.594C>A
c.175C>A
c.1200C>A (p.Pro400=)
c.384C>A (p.Pro128=)
c.333C>A (p.Pro111=)
c.1308C>A (p.Pro436=)
dbSNP
3g.37026005C=CA1357880546MLH1c.1407C= (p.Pro469=)
c.1113C= (p.Pro371=)
c.*308C= (n.*308C=)
c.684C= (p.Pro228=)
c.*325C= (n.*325C=)
c.*1239C= (n.*1239C=)
n.1215C=
c.*518C= (n.*518C=)
c.444C= (p.Pro148=)
c.1360C=
n.1531C=
n.789C=
c.*1199C= (n.*1199C=)
c.678-2779C= (n.678-2779C=)
c.*1547C= (n.*1547C=)
c.*1285C= (n.*1285C=)
n.1298C=
n.1255C=
c.482C=
c.30C= (p.Pro10=)
c.1382C=
c.594C=
c.175C=
c.1200C= (p.Pro400=)
c.384C= (p.Pro128=)
c.333C= (p.Pro111=)
c.1308C= (p.Pro436=)
3g.37026005C>GCA16611224MLH1c.1407C>G (p.Pro469=)
c.1113C>G (p.Pro371=)
c.*308C>G (n.*308C>G)
c.684C>G (p.Pro228=)
c.*325C>G (n.*325C>G)
c.*1239C>G (n.*1239C>G)
n.1215C>G
c.*518C>G (n.*518C>G)
c.444C>G (p.Pro148=)
c.1360C>G
n.1531C>G
n.789C>G
c.*1199C>G (n.*1199C>G)
c.678-2779C>G (n.678-2779C>G)
c.*1547C>G (n.*1547C>G)
c.*1285C>G (n.*1285C>G)
n.1298C>G
n.1255C>G
c.482C>G
c.30C>G (p.Pro10=)
c.1382C>G
c.594C>G
c.175C>G
c.1200C>G (p.Pro400=)
c.384C>G (p.Pro128=)
c.333C>G (p.Pro111=)
c.1308C>G (p.Pro436=)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched