Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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c.384-51A>T (n.384-51A>T)
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c.579-51A>T (n.579-51A>T)
dbSNP
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c.384-50T>G (n.384-50T>G)
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gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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c.579-47T>G (n.579-47T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.-140+2287T>A (n.-140+2287T>A)
c.579-46T>A (n.579-46T>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.37014386T>CCA2702244631MLH1c.678-46T>C (n.678-46T>C)
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n.663-46T>C
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c.-140+2287T>C (n.-140+2287T>C)
c.579-46T>C (n.579-46T>C)
dbSNP
3g.37014386T=CA1357875194MLH1c.678-46T= (n.678-46T=)
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n.663-45G>T
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c.579-45G>T (n.579-45G>T)
dbSNP
3g.37014388A>TCA2665007888MLH1c.678-44A>T (n.678-44A>T)
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n.663-44A>T
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c.579-44A>T (n.579-44A>T)
dbSNP gnomAD v4
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c.579-43G>A (n.579-43G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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c.579-43G= (n.579-43G=)
3g.37014390T>ACA2702490193MLH1c.678-42T>A (n.678-42T>A)
c.384-42T>A (n.384-42T>A)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.709-32T>A
c.*470-32T>A (n.*470-32T>A)
c.677+2301T>A (n.677+2301T>A)
c.*818-32T>A (n.*818-32T>A)
c.*556-32T>A (n.*556-32T>A)
n.663-32T>A
n.620-32T>A
c.59-32T>A
c.653-32T>A
c.*457-32T>A (n.*457-32T>A)
c.19-32T>A
c.-252-32T>A (n.-252-32T>A)
c.-149-32T>A (n.-149-32T>A)
c.-140+2301T>A (n.-140+2301T>A)
c.579-32T>A (n.579-32T>A)
gnomAD v4

Number of alleles fetched