Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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ClinVar
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c.-516-5_-462del
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c.*86-3451_*86-3392del (p.=)
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n.330-5_384del
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ClinVar dbSNP
3g.37000952_37000956delinsCAGAACA1357871204MLH1c.208-3_209delinsCAGAA
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c.208-3449_208-3445delinsCAGAA (p.=)
3g.37000952_37000959delinsCAGAAAGACA1357871206MLH1c.208-3_212delinsCAGAAAGA
c.-516-3_-512delinsCAGAAAGA
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c.-419-3_-415delinsCAGAAAGA
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c.-522-3_-518delinsCAGAAAGA
c.208-3449_208-3442delinsCAGAAAGA (p.=)
3g.37000955_37008905delCA008542MLH1c.208_545del
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c.-722_-385del
c.-619_-282del
c.-419_-179+1842del
c.-609_-272del
c.-522_-282+1842del
c.208-3446_446del
3g.37000957_37000960delCA008613MLH1c.210_213del
c.-514_-511del
c.*290_*293del
n.225_228del
c.-80_-77del
c.-422_-419del
n.163_166del
n.241_244del
c.*2_*5del
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n.195_198del
n.152_155del
n.185_188del
c.*86-3444_*86-3441del (p.=)
n.137_140del
n.332_335del
n.214_217del
n.233_236del
c.-720_-717del
c.-617_-614del
c.-417_-414del
c.-607_-604del
c.-520_-517del
c.208-3444_208-3441del (p.=)
ClinVar dbSNP
3g.37000956_37000962delCA008551MLH1c.209_215del
c.-515_-509del
c.*289_*295del
n.224_230del
c.-81_-75del
c.-423_-417del
n.162_168del
n.240_246del
c.*1_*7del
c.*349_*355del
c.*87_*93del
n.194_200del
n.151_157del
n.184_190del
c.*86-3445_*86-3439del (p.=)
n.136_142del
n.331_337del
n.213_219del
n.232_238del
c.-721_-715del
c.-618_-612del
c.-418_-412del
c.-608_-602del
c.-521_-515del
c.208-3445_208-3439del (p.=)
ClinVar dbSNP
3g.37000953_37000966delinsAGAAAGAAGATCTGCA1357871216MLH1c.208-2_219delinsAGAAAGAAGATCTG
c.-516-2_-505delinsAGAAAGAAGATCTG
c.*288-2_*299delinsAGAAAGAAGATCTG
n.223-2_234delinsAGAAAGAAGATCTG
c.-82-2_-71delinsAGAAAGAAGATCTG
c.-424-2_-413delinsAGAAAGAAGATCTG
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c.117-2_*11delinsAGAAAGAAGATCTG
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c.*86-2_*97delinsAGAAAGAAGATCTG
n.193-2_204delinsAGAAAGAAGATCTG
n.150-2_161delinsAGAAAGAAGATCTG
n.183-2_194delinsAGAAAGAAGATCTG
c.*86-3448_*86-3435delinsAGAAAGAAGATCTG (p.=)
n.135-2_146delinsAGAAAGAAGATCTG
n.330-2_341delinsAGAAAGAAGATCTG
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c.-722-2_-711delinsAGAAAGAAGATCTG
c.-619-2_-608delinsAGAAAGAAGATCTG
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c.-522-2_-511delinsAGAAAGAAGATCTG
c.208-3448_208-3435delinsAGAAAGAAGATCTG (p.=)
3g.37000955_37001053delCA1139656173MLH1c.208_306del
c.-516_-418del
c.*288_*386del
n.223_321del
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c.-424_-326del
n.161_259del
n.239_337del
c.117_*98del
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c.*86_*184del
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c.*86_*179+5del
n.183_281del
c.*86-3446_*86-3348del (p.=)
n.135_233del
n.330_428del
n.212_310del
n.231_329del
c.-722_-624del
c.-619_-521del
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c.-609_-511del
c.-522_-429+5del
c.208-3446_208-3348del (p.=)
ClinVar
3g.37000956_37000968delCA16042067MLH1c.209_221del
c.-515_-503del
c.*289_*301del
n.224_236del
c.-81_-69del
c.-423_-411del
n.162_174del
n.240_252del
c.*1_*13del
c.*349_*361del
c.*87_*99del
n.194_206del
n.151_163del
n.184_196del
c.*86-3445_*86-3433del (p.=)
n.136_148del
n.331_343del
n.213_225del
n.232_244del
c.-721_-709del
c.-618_-606del
c.-418_-406del
c.-608_-596del
c.-521_-509del
c.208-3445_208-3433del (p.=)
ClinVar dbSNP
3g.37000955_37000958delinsAAAGCA1357871231MLH1c.208_211delinsAAAG (p.Lys70=)
c.-516_-513delinsAAAG (p.=)
c.*288_*291delinsAAAG (p.=)
n.223_226delinsAAAG
c.-82_-79delinsAAAG (p.=)
c.-424_-421delinsAAAG (p.=)
n.161_164delinsAAAG
n.239_242delinsAAAG
c.117_*3delinsAAAG (p.Ter39=)
c.*348_*351delinsAAAG (p.=)
c.*86_*89delinsAAAG (p.=)
n.193_196delinsAAAG
n.150_153delinsAAAG
n.183_186delinsAAAG
c.*86-3446_*86-3443delinsAAAG (p.=)
n.135_138delinsAAAG
n.330_333delinsAAAG
n.212_215delinsAAAG
n.231_234delinsAAAG
c.-722_-719delinsAAAG (p.=)
c.-619_-616delinsAAAG (p.=)
c.-419_-416delinsAAAG (p.=)
c.-609_-606delinsAAAG (p.=)
c.-522_-519delinsAAAG (p.=)
c.208-3446_208-3443delinsAAAG (p.=)
3g.37000956A>CCA352035721MLH1c.209A>C (p.Lys70Thr)
c.-515A>C (p.=)
c.*289A>C (p.=)
n.224A>C
c.-81A>C (p.=)
c.-423A>C (p.=)
n.162A>C
n.240A>C
c.*1A>C
c.*349A>C (p.=)
c.*87A>C (p.=)
n.194A>C
n.151A>C
n.184A>C
c.*86-3445A>C (p.=)
n.136A>C
n.331A>C
n.213A>C
n.232A>C
c.-721A>C (p.=)
c.-618A>C (p.=)
c.-418A>C (p.=)
c.-608A>C (p.=)
c.-521A>C (p.=)
c.208-3445A>C (p.=)
3g.37000956A>GCA352035718MLH1c.209A>G (p.Lys70Arg)
c.-515A>G (p.=)
c.*289A>G (p.=)
n.224A>G
c.-81A>G (p.=)
c.-423A>G (p.=)
n.162A>G
n.240A>G
c.*1A>G
c.*349A>G (p.=)
c.*87A>G (p.=)
n.194A>G
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n.184A>G
c.*86-3445A>G (p.=)
n.136A>G
n.331A>G
n.213A>G
n.232A>G
c.-721A>G (p.=)
c.-618A>G (p.=)
c.-418A>G (p.=)
c.-608A>G (p.=)
c.-521A>G (p.=)
c.208-3445A>G (p.=)
3g.37000956A>TCA352035716MLH1c.209A>T (p.Lys70Ile)
c.-515A>T (p.=)
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n.224A>T
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c.-423A>T (p.=)
n.162A>T
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c.*1A>T
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n.136A>T
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n.232A>T
c.-721A>T (p.=)
c.-618A>T (p.=)
c.-418A>T (p.=)
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c.208-3445A>T (p.=)
3g.37000960_37000962delCA008814MLH1c.213_215del (p.Glu71del)
c.-511_-509del (p.=)
c.*293_*295del (p.=)
n.228_230del
c.-77_-75del (p.=)
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c.*5_*7del (p.=)
c.*353_*355del (p.=)
c.*91_*93del (p.=)
n.198_200del
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c.*86-3441_*86-3439del (p.=)
n.140_142del
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n.236_238del
c.-717_-715del (p.=)
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c.-414_-412del (p.=)
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dbSNP
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ClinVar gnomAD
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dbSNP
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ClinVar
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3g.37000960A>GCA433065549MLH1c.213A>G (p.Glu71=)
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c.-414A>G (p.=)
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c.208-3441A>G (p.=)
3g.37000960A>TCA352035748MLH1c.213A>T (p.Glu71Asp)
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c.208-3441A>T (p.=)
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c.208-3441_208-3440delinsGA (p.=)
dbSNP
3g.37000961G>ACA352035758MLH1c.214G>A (p.Asp72Asn)
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ClinVar
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c.-516G>C (p.=)
c.208-3440G>C (p.=)
3g.37000961G=CA1357871250MLH1c.214G= (p.Asp72=)
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c.*354G= (p.=)
c.*92G= (p.=)
n.199G=
n.156G=
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c.*86-3440G= (p.=)
n.141G=
n.336G=
n.218G=
n.237G=
c.-716G= (p.=)
c.-613G= (p.=)
c.-413G= (p.=)
c.-603G= (p.=)
c.-516G= (p.=)
c.208-3440G= (p.=)
3g.37000961G>TCA352035761MLH1c.214G>T (p.Asp72Tyr)
c.-510G>T (p.=)
c.*294G>T (p.=)
n.229G>T
c.-76G>T (p.=)
c.-418G>T (p.=)
n.167G>T
n.245G>T
c.*6G>T (p.=)
c.*354G>T (p.=)
c.*92G>T (p.=)
n.199G>T
n.156G>T
n.189G>T
c.*86-3440G>T (p.=)
n.141G>T
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c.-716G>T (p.=)
c.-613G>T (p.=)
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ClinVar COSMIC
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c.-515A= (p.=)
c.208-3439A= (p.=)
3g.37000962A>CCA352035776MLH1c.215A>C (p.Asp72Ala)
c.-509A>C (p.=)
c.*295A>C (p.=)
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c.-75A>C (p.=)
c.-417A>C (p.=)
n.168A>C
n.246A>C
c.*7A>C (p.=)
c.*355A>C (p.=)
c.*93A>C (p.=)
n.200A>C
n.157A>C
n.190A>C
c.*86-3439A>C (p.=)
n.142A>C
n.337A>C
n.219A>C
n.238A>C
c.-715A>C (p.=)
c.-612A>C (p.=)
c.-412A>C (p.=)
c.-602A>C (p.=)
c.-515A>C (p.=)
c.208-3439A>C (p.=)
3g.37000962A>GCA352035777MLH1c.215A>G (p.Asp72Gly)
c.-509A>G (p.=)
c.*295A>G (p.=)
n.230A>G
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n.168A>G
n.246A>G
c.*7A>G (p.=)
c.*355A>G (p.=)
c.*93A>G (p.=)
n.200A>G
n.157A>G
n.190A>G
c.*86-3439A>G (p.=)
n.142A>G
n.337A>G
n.219A>G
n.238A>G
c.-715A>G (p.=)
c.-612A>G (p.=)
c.-412A>G (p.=)
c.-602A>G (p.=)
c.-515A>G (p.=)
c.208-3439A>G (p.=)
ClinVar
3g.37000962A>TCA352035778MLH1c.215A>T (p.Asp72Val)
c.-509A>T (p.=)
c.*295A>T (p.=)
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dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
3g.37000964C>TCA433065552MLH1c.217C>T (p.Leu73=)
c.-507C>T (p.=)
c.*297C>T (p.=)
n.232C>T
c.-73C>T (p.=)
c.-415C>T (p.=)
n.170C>T
n.248C>T
c.*9C>T (p.=)
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3g.37000965T>ACA352035800MLH1c.218T>A (p.Leu73Gln)
c.-506T>A (p.=)
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c.*358T>A (p.=)
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Number of alleles fetched