Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.36993167_36997315delCA330635 ClinVar
3g.36993510_36999509delCA915942403MLH1c.-38_208-1446del
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c.-664_-424-1446del
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c.-1091_-619-1446del
c.-38_207+2800del
c.-849_-609-1446del
 ClinVar
3g.36993546_36993664delCA2499216665MLH1c.-2_116+1del
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar
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n.117_118del
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n.133_134del
c.77_78del
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c.-964_-963del (n.-964_-963del)
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c.-720_-719del (n.-720_-719del)
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 ClinVar dbSNP
3g.36993647_36993650delCA2695197803MLH1c.100_103del (p.Glu34Ter)
n.115_118del
c.53_56del
n.131_134del
c.75_78del
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 ClinVar
3g.36993649_36993653delCA2695197805MLH1c.102_106del (p.Glu34AspfsTer2)
n.117_121del
c.55_59del
n.133_137del
c.77_81del
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c.-415_-411del (n.-415_-411del)
c.-844_-840del (n.-844_-840del)
c.-757_-753del (n.-757_-753del)
c.-994_-990del (n.-994_-990del)
c.-525_-521del (n.-525_-521del)
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c.-973_-969del (n.-973_-969del)
c.-183_-179del (n.-183_-179del)
c.-942_-938del (n.-942_-938del)
c.-1055_-1051del (n.-1055_-1051del)
c.-964_-960del (n.-964_-960del)
c.-725_-721del (n.-725_-721del)
c.-623_-619del (n.-623_-619del)
c.-720_-716del (n.-720_-716del)
c.-952_-948del (n.-952_-948del)
c.-710_-706del (n.-710_-706del)
 ClinVar
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c.-995A= (n.-995A=)
c.-526A= (n.-526A=)
c.-850A= (n.-850A=)
c.-974A= (n.-974A=)
c.-184A= (n.-184A=)
c.-943A= (n.-943A=)
c.-1056A= (n.-1056A=)
c.-965A= (n.-965A=)
c.-726A= (n.-726A=)
c.-624A= (n.-624A=)
c.-721A= (n.-721A=)
c.-953A= (n.-953A=)
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3g.36993648A>CCA72786649MLH1c.101A>C (p.Glu34Ala)
n.116A>C
c.54A>C
n.132A>C
c.76A>C
c.-532A>C (n.-532A>C)
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c.-416A>C (n.-416A>C)
c.-845A>C (n.-845A>C)
c.-758A>C (n.-758A>C)
c.-995A>C (n.-995A>C)
c.-526A>C (n.-526A>C)
c.-850A>C (n.-850A>C)
c.-974A>C (n.-974A>C)
c.-184A>C (n.-184A>C)
c.-943A>C (n.-943A>C)
c.-1056A>C (n.-1056A>C)
c.-965A>C (n.-965A>C)
c.-726A>C (n.-726A>C)
c.-624A>C (n.-624A>C)
c.-721A>C (n.-721A>C)
c.-953A>C (n.-953A>C)
c.-711A>C (n.-711A>C)
 ClinVar dbSNP
3g.36993648A>GCA352061098MLH1c.101A>G (p.Glu34Gly)
n.116A>G
c.54A>G
n.132A>G
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c.-532A>G (n.-532A>G)
c.-618A>G (n.-618A>G)
c.-416A>G (n.-416A>G)
c.-845A>G (n.-845A>G)
c.-758A>G (n.-758A>G)
c.-995A>G (n.-995A>G)
c.-526A>G (n.-526A>G)
c.-850A>G (n.-850A>G)
c.-974A>G (n.-974A>G)
c.-184A>G (n.-184A>G)
c.-943A>G (n.-943A>G)
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c.-965A>G (n.-965A>G)
c.-726A>G (n.-726A>G)
c.-624A>G (n.-624A>G)
c.-721A>G (n.-721A>G)
c.-953A>G (n.-953A>G)
c.-711A>G (n.-711A>G)
3g.36993648A>TCA352061099MLH1c.101A>T (p.Glu34Val)
n.116A>T
c.54A>T
n.132A>T
c.76A>T
c.-532A>T (n.-532A>T)
c.-618A>T (n.-618A>T)
c.-416A>T (n.-416A>T)
c.-845A>T (n.-845A>T)
c.-758A>T (n.-758A>T)
c.-995A>T (n.-995A>T)
c.-526A>T (n.-526A>T)
c.-850A>T (n.-850A>T)
c.-974A>T (n.-974A>T)
c.-184A>T (n.-184A>T)
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c.-1056A>T (n.-1056A>T)
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c.-726A>T (n.-726A>T)
c.-624A>T (n.-624A>T)
c.-721A>T (n.-721A>T)
c.-953A>T (n.-953A>T)
c.-711A>T (n.-711A>T)
3g.36993648_36993649delinsTTCA2499216668MLH1c.101_102delinsTT (p.Glu34Val)
n.116_117delinsTT
c.54_55delinsTT
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c.76_77delinsTT
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c.-618_-617delinsTT (n.-618_-617delinsTT)
c.-416_-415delinsTT (n.-416_-415delinsTT)
c.-845_-844delinsTT (n.-845_-844delinsTT)
c.-758_-757delinsTT (n.-758_-757delinsTT)
c.-995_-994delinsTT (n.-995_-994delinsTT)
c.-526_-525delinsTT (n.-526_-525delinsTT)
c.-850_-849delinsTT (n.-850_-849delinsTT)
c.-974_-973delinsTT (n.-974_-973delinsTT)
c.-184_-183delinsTT (n.-184_-183delinsTT)
c.-943_-942delinsTT (n.-943_-942delinsTT)
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c.-965_-964delinsTT (n.-965_-964delinsTT)
c.-726_-725delinsTT (n.-726_-725delinsTT)
c.-624_-623delinsTT (n.-624_-623delinsTT)
c.-721_-720delinsTT (n.-721_-720delinsTT)
c.-953_-952delinsTT (n.-953_-952delinsTT)
c.-711_-710delinsTT (n.-711_-710delinsTT)
 ClinVar dbSNP
3g.36993648_36993651delCA2573136316MLH1c.101_104del (p.Glu34GlyfsTer6)
c.101_104del (p.Glu34GlyfsTer?)
n.116_119del
c.54_57del
n.132_135del
c.101_104del (p.Glu34GlyfsTer13)
c.101_104del (p.Glu34GlyfsTer19)
c.76_79del
c.-532_-529del (n.-532_-529del)
c.-618_-615del (n.-618_-615del)
c.-416_-413del (n.-416_-413del)
c.-845_-842del (n.-845_-842del)
c.-758_-755del (n.-758_-755del)
c.-995_-992del (n.-995_-992del)
c.-526_-523del (n.-526_-523del)
c.-850_-847del (n.-850_-847del)
c.-974_-971del (n.-974_-971del)
c.-184_-181del (n.-184_-181del)
c.-943_-940del (n.-943_-940del)
c.-1056_-1053del (n.-1056_-1053del)
c.-965_-962del (n.-965_-962del)
c.-726_-723del (n.-726_-723del)
c.-624_-621del (n.-624_-621del)
c.-721_-718del (n.-721_-718del)
c.-953_-950del (n.-953_-950del)
c.-711_-708del (n.-711_-708del)
 ClinVar dbSNP
3g.36993649delCA2695197807MLH1c.102del (p.Met35Ter)
n.117del
c.55del
n.133del
c.77del
c.-531del (n.-531del)
c.-617del (n.-617del)
c.-415del (n.-415del)
c.-844del (n.-844del)
c.-757del (n.-757del)
c.-994del (n.-994del)
c.-525del (n.-525del)
c.-849del (n.-849del)
c.-973del (n.-973del)
c.-183del (n.-183del)
c.-942del (n.-942del)
c.-1055del (n.-1055del)
c.-964del (n.-964del)
c.-725del (n.-725del)
c.-623del (n.-623del)
c.-720del (n.-720del)
c.-952del (n.-952del)
c.-710del (n.-710del)
 ClinVar
3g.36993649G>ACA433087197MLH1c.102G>A (p.Glu34=)
n.117G>A
c.55G>A
n.133G>A
c.77G>A
c.-531G>A (n.-531G>A)
c.-617G>A (n.-617G>A)
c.-415G>A (n.-415G>A)
c.-844G>A (n.-844G>A)
c.-757G>A (n.-757G>A)
c.-994G>A (n.-994G>A)
c.-525G>A (n.-525G>A)
c.-849G>A (n.-849G>A)
c.-973G>A (n.-973G>A)
c.-183G>A (n.-183G>A)
c.-942G>A (n.-942G>A)
c.-1055G>A (n.-1055G>A)
c.-964G>A (n.-964G>A)
c.-725G>A (n.-725G>A)
c.-623G>A (n.-623G>A)
c.-720G>A (n.-720G>A)
c.-952G>A (n.-952G>A)
c.-710G>A (n.-710G>A)
 ClinVar dbSNP COSMIC
3g.36993649G>CCA026655MLH1c.102G>C (p.Glu34Asp)
n.117G>C
c.55G>C
n.133G>C
c.77G>C
c.-531G>C (n.-531G>C)
c.-617G>C (n.-617G>C)
c.-415G>C (n.-415G>C)
c.-844G>C (n.-844G>C)
c.-757G>C (n.-757G>C)
c.-994G>C (n.-994G>C)
c.-525G>C (n.-525G>C)
c.-849G>C (n.-849G>C)
c.-973G>C (n.-973G>C)
c.-183G>C (n.-183G>C)
c.-942G>C (n.-942G>C)
c.-1055G>C (n.-1055G>C)
c.-964G>C (n.-964G>C)
c.-725G>C (n.-725G>C)
c.-623G>C (n.-623G>C)
c.-720G>C (n.-720G>C)
c.-952G>C (n.-952G>C)
c.-710G>C (n.-710G>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.36993649G=CA1357864899MLH1c.102G= (p.Glu34=)
n.117G=
c.55G=
n.133G=
c.77G=
c.-531G= (n.-531G=)
c.-617G= (n.-617G=)
c.-415G= (n.-415G=)
c.-844G= (n.-844G=)
c.-757G= (n.-757G=)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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3g.36993651_36993652insAACA004182MLH1c.104_105insAA (p.Met35IlefsTer7)
c.104_105insAA (p.Met35IlefsTer?)
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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c.-707G>C (n.-707G>C)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.36993653A=CA1357864904MLH1c.106A= (p.Ile36=)
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n.121A>C
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n.137A>C
c.81A>C
c.-527A>C (n.-527A>C)
c.-613A>C (n.-613A>C)
c.-411A>C (n.-411A>C)
c.-840A>C (n.-840A>C)
c.-753A>C (n.-753A>C)
c.-990A>C (n.-990A>C)
c.-521A>C (n.-521A>C)
c.-845A>C (n.-845A>C)
c.-969A>C (n.-969A>C)
c.-179A>C (n.-179A>C)
c.-938A>C (n.-938A>C)
c.-1051A>C (n.-1051A>C)
c.-960A>C (n.-960A>C)
c.-721A>C (n.-721A>C)
c.-619A>C (n.-619A>C)
c.-716A>C (n.-716A>C)
c.-948A>C (n.-948A>C)
c.-706A>C (n.-706A>C)
3g.36993653A>GCA027064MLH1c.106A>G (p.Ile36Val)
n.121A>G
c.59A>G
n.137A>G
c.81A>G
c.-527A>G (n.-527A>G)
c.-613A>G (n.-613A>G)
c.-411A>G (n.-411A>G)
c.-840A>G (n.-840A>G)
c.-753A>G (n.-753A>G)
c.-990A>G (n.-990A>G)
c.-521A>G (n.-521A>G)
c.-845A>G (n.-845A>G)
c.-969A>G (n.-969A>G)
c.-179A>G (n.-179A>G)
c.-938A>G (n.-938A>G)
c.-1051A>G (n.-1051A>G)
c.-960A>G (n.-960A>G)
c.-721A>G (n.-721A>G)
c.-619A>G (n.-619A>G)
c.-716A>G (n.-716A>G)
c.-948A>G (n.-948A>G)
c.-706A>G (n.-706A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.36993653A>TCA352061161MLH1c.106A>T (p.Ile36Phe)
n.121A>T
c.59A>T
n.137A>T
c.81A>T
c.-527A>T (n.-527A>T)
c.-613A>T (n.-613A>T)
c.-411A>T (n.-411A>T)
c.-840A>T (n.-840A>T)
c.-753A>T (n.-753A>T)
c.-990A>T (n.-990A>T)
c.-521A>T (n.-521A>T)
c.-845A>T (n.-845A>T)
c.-969A>T (n.-969A>T)
c.-179A>T (n.-179A>T)
c.-938A>T (n.-938A>T)
c.-1051A>T (n.-1051A>T)
c.-960A>T (n.-960A>T)
c.-721A>T (n.-721A>T)
c.-619A>T (n.-619A>T)
c.-716A>T (n.-716A>T)
c.-948A>T (n.-948A>T)
c.-706A>T (n.-706A>T)
 ClinVar dbSNP
3g.36993653_36993654insAACA72786662MLH1c.106_107insAA (p.Ile36LysfsTer6)
c.106_107insAA (p.Ile36LysfsTer?)
n.121_122insAA
c.59_60insAA
n.137_138insAA
c.106_107insAA (p.Ile36LysfsTer13)
c.106_107insAA (p.Ile36LysfsTer19)
c.81_82insAA
c.-527_-526insAA (n.-527_-526insAA)
c.-613_-612insAA (n.-613_-612insAA)
c.-411_-410insAA (n.-411_-410insAA)
c.-840_-839insAA (n.-840_-839insAA)
c.-753_-752insAA (n.-753_-752insAA)
c.-990_-989insAA (n.-990_-989insAA)
c.-521_-520insAA (n.-521_-520insAA)
c.-845_-844insAA (n.-845_-844insAA)
c.-969_-968insAA (n.-969_-968insAA)
c.-179_-178insAA (n.-179_-178insAA)
c.-938_-937insAA (n.-938_-937insAA)
c.-1051_-1050insAA (n.-1051_-1050insAA)
c.-960_-959insAA (n.-960_-959insAA)
c.-721_-720insAA (n.-721_-720insAA)
c.-619_-618insAA (n.-619_-618insAA)
c.-716_-715insAA (n.-716_-715insAA)
c.-948_-947insAA (n.-948_-947insAA)
c.-706_-705insAA (n.-706_-705insAA)
 dbSNP
3g.36993654T>ACA004290MLH1c.107T>A (p.Ile36Asn)
n.122T>A
c.60T>A
n.138T>A
c.82T>A
c.-526T>A (n.-526T>A)
c.-612T>A (n.-612T>A)
c.-410T>A (n.-410T>A)
c.-839T>A (n.-839T>A)
c.-752T>A (n.-752T>A)
c.-989T>A (n.-989T>A)
c.-520T>A (n.-520T>A)
c.-844T>A (n.-844T>A)
c.-968T>A (n.-968T>A)
c.-178T>A (n.-178T>A)
c.-937T>A (n.-937T>A)
c.-1050T>A (n.-1050T>A)
c.-959T>A (n.-959T>A)
c.-720T>A (n.-720T>A)
c.-618T>A (n.-618T>A)
c.-715T>A (n.-715T>A)
c.-947T>A (n.-947T>A)
c.-705T>A (n.-705T>A)
 ClinVar dbSNP
3g.36993654T>CCA027090MLH1c.107T>C (p.Ile36Thr)
n.122T>C
c.60T>C
n.138T>C
c.82T>C
c.-526T>C (n.-526T>C)
c.-612T>C (n.-612T>C)
c.-410T>C (n.-410T>C)
c.-839T>C (n.-839T>C)
c.-752T>C (n.-752T>C)
c.-989T>C (n.-989T>C)
c.-520T>C (n.-520T>C)
c.-844T>C (n.-844T>C)
c.-968T>C (n.-968T>C)
c.-178T>C (n.-178T>C)
c.-937T>C (n.-937T>C)
c.-1050T>C (n.-1050T>C)
c.-959T>C (n.-959T>C)
c.-720T>C (n.-720T>C)
c.-618T>C (n.-618T>C)
c.-715T>C (n.-715T>C)
c.-947T>C (n.-947T>C)
c.-705T>C (n.-705T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.36993654T>GCA352061162MLH1c.107T>G (p.Ile36Ser)
n.122T>G
c.60T>G
n.138T>G
c.82T>G
c.-526T>G (n.-526T>G)
c.-612T>G (n.-612T>G)
c.-410T>G (n.-410T>G)
c.-839T>G (n.-839T>G)
c.-752T>G (n.-752T>G)
c.-989T>G (n.-989T>G)
c.-520T>G (n.-520T>G)
c.-844T>G (n.-844T>G)
c.-968T>G (n.-968T>G)
c.-178T>G (n.-178T>G)
c.-937T>G (n.-937T>G)
c.-1050T>G (n.-1050T>G)
c.-959T>G (n.-959T>G)
c.-720T>G (n.-720T>G)
c.-618T>G (n.-618T>G)
c.-715T>G (n.-715T>G)
c.-947T>G (n.-947T>G)
c.-705T>G (n.-705T>G)
3g.36993654T=CA1357864905MLH1c.107T= (p.Ile36=)
n.122T=
c.60T=
n.138T=
c.82T=
c.-526T= (n.-526T=)
c.-612T= (n.-612T=)
c.-410T= (n.-410T=)
c.-839T= (n.-839T=)
c.-752T= (n.-752T=)
c.-989T= (n.-989T=)
c.-520T= (n.-520T=)
c.-844T= (n.-844T=)
c.-968T= (n.-968T=)
c.-178T= (n.-178T=)
c.-937T= (n.-937T=)
c.-1050T= (n.-1050T=)
c.-959T= (n.-959T=)
c.-720T= (n.-720T=)
c.-618T= (n.-618T=)
c.-715T= (n.-715T=)
c.-947T= (n.-947T=)
c.-705T= (n.-705T=)
3g.36993655dupCA2740094349MLH1c.108dup (p.Glu37Ter)
n.123dup
c.61dup
n.139dup
c.83dup
c.-525dup (n.-525dup)
c.-611dup (n.-611dup)
c.-409dup (n.-409dup)
c.-838dup (n.-838dup)
c.-751dup (n.-751dup)
c.-988dup (n.-988dup)
c.-519dup (n.-519dup)
c.-843dup (n.-843dup)
c.-967dup (n.-967dup)
c.-177dup (n.-177dup)
c.-936dup (n.-936dup)
c.-1049dup (n.-1049dup)
c.-958dup (n.-958dup)
c.-719dup (n.-719dup)
c.-617dup (n.-617dup)
c.-714dup (n.-714dup)
c.-946dup (n.-946dup)
c.-704dup (n.-704dup)
 ClinVar
3g.36993655delCA2586971877MLH1c.108del (p.Ile36MetfsTer5)
c.108del (p.Ile36MetfsTer?)
n.123del
c.61del
n.139del
c.108del (p.Ile36MetfsTer12)
c.108del (p.Ile36MetfsTer18)
c.83del
c.-525del (n.-525del)
c.-611del (n.-611del)
c.-409del (n.-409del)
c.-838del (n.-838del)
c.-751del (n.-751del)
c.-988del (n.-988del)
c.-519del (n.-519del)
c.-843del (n.-843del)
c.-967del (n.-967del)
c.-177del (n.-177del)
c.-936del (n.-936del)
c.-1049del (n.-1049del)
c.-958del (n.-958del)
c.-719del (n.-719del)
c.-617del (n.-617del)
c.-714del (n.-714del)
c.-946del (n.-946del)
c.-704del (n.-704del)
3g.36993655T>ACA433087203MLH1c.108T>A (p.Ile36=)
n.123T>A
c.61T>A
n.139T>A
c.83T>A
c.-525T>A (n.-525T>A)
c.-611T>A (n.-611T>A)
c.-409T>A (n.-409T>A)
c.-838T>A (n.-838T>A)
c.-751T>A (n.-751T>A)
c.-988T>A (n.-988T>A)
c.-519T>A (n.-519T>A)
c.-843T>A (n.-843T>A)
c.-967T>A (n.-967T>A)
c.-177T>A (n.-177T>A)
c.-936T>A (n.-936T>A)
c.-1049T>A (n.-1049T>A)
c.-958T>A (n.-958T>A)
c.-719T>A (n.-719T>A)
c.-617T>A (n.-617T>A)
c.-714T>A (n.-714T>A)
c.-946T>A (n.-946T>A)
c.-704T>A (n.-704T>A)
 dbSNP
3g.36993655T>CCA004305MLH1c.108T>C (p.Ile36=)
n.123T>C
c.61T>C
n.139T>C
c.83T>C
c.-525T>C (n.-525T>C)
c.-611T>C (n.-611T>C)
c.-409T>C (n.-409T>C)
c.-838T>C (n.-838T>C)
c.-751T>C (n.-751T>C)
c.-988T>C (n.-988T>C)
c.-519T>C (n.-519T>C)
c.-843T>C (n.-843T>C)
c.-967T>C (n.-967T>C)
c.-177T>C (n.-177T>C)
c.-936T>C (n.-936T>C)
c.-1049T>C (n.-1049T>C)
c.-958T>C (n.-958T>C)
c.-719T>C (n.-719T>C)
c.-617T>C (n.-617T>C)
c.-714T>C (n.-714T>C)
c.-946T>C (n.-946T>C)
c.-704T>C (n.-704T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.36993655T>GCA004312MLH1c.108T>G (p.Ile36Met)
n.123T>G
c.61T>G
n.139T>G
c.83T>G
c.-525T>G (n.-525T>G)
c.-611T>G (n.-611T>G)
c.-409T>G (n.-409T>G)
c.-838T>G (n.-838T>G)
c.-751T>G (n.-751T>G)
c.-988T>G (n.-988T>G)
c.-519T>G (n.-519T>G)
c.-843T>G (n.-843T>G)
c.-967T>G (n.-967T>G)
c.-177T>G (n.-177T>G)
c.-936T>G (n.-936T>G)
c.-1049T>G (n.-1049T>G)
c.-958T>G (n.-958T>G)
c.-719T>G (n.-719T>G)
c.-617T>G (n.-617T>G)
c.-714T>G (n.-714T>G)
c.-946T>G (n.-946T>G)
c.-704T>G (n.-704T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.36993655T=CA1357864906MLH1c.108T= (p.Ile36=)
n.123T=
c.61T=
n.139T=
c.83T=
c.-525T= (n.-525T=)
c.-611T= (n.-611T=)
c.-409T= (n.-409T=)
c.-838T= (n.-838T=)
c.-751T= (n.-751T=)
c.-988T= (n.-988T=)
c.-519T= (n.-519T=)
c.-843T= (n.-843T=)
c.-967T= (n.-967T=)
c.-177T= (n.-177T=)
c.-936T= (n.-936T=)
c.-1049T= (n.-1049T=)
c.-958T= (n.-958T=)
c.-719T= (n.-719T=)
c.-617T= (n.-617T=)
c.-714T= (n.-714T=)
c.-946T= (n.-946T=)
c.-704T= (n.-704T=)
3g.36993656G>ACA004328MLH1c.109G>A (p.Glu37Lys)
n.124G>A
c.62G>A
n.140G>A
c.84G>A
c.-524G>A (n.-524G>A)
c.-610G>A (n.-610G>A)
c.-408G>A (n.-408G>A)
c.-837G>A (n.-837G>A)
c.-750G>A (n.-750G>A)
c.-987G>A (n.-987G>A)
c.-518G>A (n.-518G>A)
c.-842G>A (n.-842G>A)
c.-966G>A (n.-966G>A)
c.-176G>A (n.-176G>A)
c.-935G>A (n.-935G>A)
c.-1048G>A (n.-1048G>A)
c.-957G>A (n.-957G>A)
c.-718G>A (n.-718G>A)
c.-616G>A (n.-616G>A)
c.-713G>A (n.-713G>A)
c.-945G>A (n.-945G>A)
c.-703G>A (n.-703G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched