Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.30668652G>ACA906121750TGFBR2c.455-2986G>A (n.455-2986G>A)
n.2051-2986G>A
c.530-2986G>A (n.530-2986G>A)
c.482-2986G>A (n.482-2986G>A)
c.407-2986G>A (n.407-2986G>A)
c.350-2986G>A (n.350-2986G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30668652G=CA1354871608TGFBR2c.455-2986G= (n.455-2986G=)
n.2051-2986G=
c.530-2986G= (n.530-2986G=)
c.482-2986G= (n.482-2986G=)
c.407-2986G= (n.407-2986G=)
c.350-2986G= (n.350-2986G=)
3g.30668656T>GCA1354871610TGFBR2c.455-2982T>G (n.455-2982T>G)
n.2051-2982T>G
c.530-2982T>G (n.530-2982T>G)
c.482-2982T>G (n.482-2982T>G)
c.407-2982T>G (n.407-2982T>G)
c.350-2982T>G (n.350-2982T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30668656T=CA1354871609TGFBR2c.455-2982T= (n.455-2982T=)
n.2051-2982T=
c.530-2982T= (n.530-2982T=)
c.482-2982T= (n.482-2982T=)
c.407-2982T= (n.407-2982T=)
c.350-2982T= (n.350-2982T=)
3g.30668658T>CCA2542614199TGFBR2c.455-2980T>C (n.455-2980T>C)
n.2051-2980T>C
c.530-2980T>C (n.530-2980T>C)
c.482-2980T>C (n.482-2980T>C)
c.407-2980T>C (n.407-2980T>C)
c.350-2980T>C (n.350-2980T>C)
3g.30668665A=CA1354871611TGFBR2c.455-2973A= (n.455-2973A=)
n.2051-2973A=
c.530-2973A= (n.530-2973A=)
c.482-2973A= (n.482-2973A=)
c.407-2973A= (n.407-2973A=)
c.350-2973A= (n.350-2973A=)
3g.30668665A>GCA71520684TGFBR2c.455-2973A>G (n.455-2973A>G)
n.2051-2973A>G
c.530-2973A>G (n.530-2973A>G)
c.482-2973A>G (n.482-2973A>G)
c.407-2973A>G (n.407-2973A>G)
c.350-2973A>G (n.350-2973A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30668668C=CA1354871612TGFBR2c.455-2970C= (n.455-2970C=)
n.2051-2970C=
c.530-2970C= (n.530-2970C=)
c.482-2970C= (n.482-2970C=)
c.407-2970C= (n.407-2970C=)
c.350-2970C= (n.350-2970C=)
3g.30668668C>TCA1354871613TGFBR2c.455-2970C>T (n.455-2970C>T)
n.2051-2970C>T
c.530-2970C>T (n.530-2970C>T)
c.482-2970C>T (n.482-2970C>T)
c.407-2970C>T (n.407-2970C>T)
c.350-2970C>T (n.350-2970C>T)
dbSNP
3g.30668676C=CA1354871614TGFBR2c.455-2962C= (n.455-2962C=)
n.2051-2962C=
c.530-2962C= (n.530-2962C=)
c.482-2962C= (n.482-2962C=)
c.407-2962C= (n.407-2962C=)
c.350-2962C= (n.350-2962C=)
3g.30668676C>GCA1354871615TGFBR2c.455-2962C>G (n.455-2962C>G)
n.2051-2962C>G
c.530-2962C>G (n.530-2962C>G)
c.482-2962C>G (n.482-2962C>G)
c.407-2962C>G (n.407-2962C>G)
c.350-2962C>G (n.350-2962C>G)
dbSNP
3g.30668676C>TCA2755704689TGFBR2c.455-2962C>T (n.455-2962C>T)
n.2051-2962C>T
c.530-2962C>T (n.530-2962C>T)
c.482-2962C>T (n.482-2962C>T)
c.407-2962C>T (n.407-2962C>T)
c.350-2962C>T (n.350-2962C>T)
3g.30668681G>ACA71520686TGFBR2c.455-2957G>A (n.455-2957G>A)
n.2051-2957G>A
c.530-2957G>A (n.530-2957G>A)
c.482-2957G>A (n.482-2957G>A)
c.407-2957G>A (n.407-2957G>A)
c.350-2957G>A (n.350-2957G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30668681G=CA1354871616TGFBR2c.455-2957G= (n.455-2957G=)
n.2051-2957G=
c.530-2957G= (n.530-2957G=)
c.482-2957G= (n.482-2957G=)
c.407-2957G= (n.407-2957G=)
c.350-2957G= (n.350-2957G=)
3g.30668684A=CA1354871617TGFBR2c.455-2954A= (n.455-2954A=)
n.2051-2954A=
c.530-2954A= (n.530-2954A=)
c.482-2954A= (n.482-2954A=)
c.407-2954A= (n.407-2954A=)
c.350-2954A= (n.350-2954A=)
3g.30668684A>GCA71520692TGFBR2c.455-2954A>G (n.455-2954A>G)
n.2051-2954A>G
c.530-2954A>G (n.530-2954A>G)
c.482-2954A>G (n.482-2954A>G)
c.407-2954A>G (n.407-2954A>G)
c.350-2954A>G (n.350-2954A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30668685G>ACA71520693TGFBR2c.455-2953G>A (n.455-2953G>A)
n.2051-2953G>A
c.530-2953G>A (n.530-2953G>A)
c.482-2953G>A (n.482-2953G>A)
c.407-2953G>A (n.407-2953G>A)
c.350-2953G>A (n.350-2953G>A)
dbSNP
3g.30668685G=CA1354871618TGFBR2c.455-2953G= (n.455-2953G=)
n.2051-2953G=
c.530-2953G= (n.530-2953G=)
c.482-2953G= (n.482-2953G=)
c.407-2953G= (n.407-2953G=)
c.350-2953G= (n.350-2953G=)
3g.30668685G>TCA1046445478TGFBR2c.455-2953G>T (n.455-2953G>T)
n.2051-2953G>T
c.530-2953G>T (n.530-2953G>T)
c.482-2953G>T (n.482-2953G>T)
c.407-2953G>T (n.407-2953G>T)
c.350-2953G>T (n.350-2953G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30668687A=CA1354871619TGFBR2c.455-2951A= (n.455-2951A=)
n.2051-2951A=
c.530-2951A= (n.530-2951A=)
c.482-2951A= (n.482-2951A=)
c.407-2951A= (n.407-2951A=)
c.350-2951A= (n.350-2951A=)
3g.30668687A>CCA906121756TGFBR2c.455-2951A>C (n.455-2951A>C)
n.2051-2951A>C
c.530-2951A>C (n.530-2951A>C)
c.482-2951A>C (n.482-2951A>C)
c.407-2951A>C (n.407-2951A>C)
c.350-2951A>C (n.350-2951A>C)
dbSNP
3g.30668689_30668691delinsTTACA1354871620TGFBR2c.455-2949_455-2947delinsTTA (n.455-2949_455-2947delinsTTA)
n.2051-2949_2051-2947delinsTTA
c.530-2949_530-2947delinsTTA (n.530-2949_530-2947delinsTTA)
c.482-2949_482-2947delinsTTA (n.482-2949_482-2947delinsTTA)
c.407-2949_407-2947delinsTTA (n.407-2949_407-2947delinsTTA)
c.350-2949_350-2947delinsTTA (n.350-2949_350-2947delinsTTA)
3g.30668691_30668692delCA71520695TGFBR2c.455-2947_455-2946del (n.455-2947_455-2946del)
n.2051-2947_2051-2946del
c.530-2947_530-2946del (n.530-2947_530-2946del)
c.482-2947_482-2946del (n.482-2947_482-2946del)
c.407-2947_407-2946del (n.407-2947_407-2946del)
c.350-2947_350-2946del (n.350-2947_350-2946del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30668691A=CA1354871621TGFBR2c.455-2947A= (n.455-2947A=)
n.2051-2947A=
c.530-2947A= (n.530-2947A=)
c.482-2947A= (n.482-2947A=)
c.407-2947A= (n.407-2947A=)
c.350-2947A= (n.350-2947A=)
3g.30668691A>GCA1354871622TGFBR2c.455-2947A>G (n.455-2947A>G)
n.2051-2947A>G
c.530-2947A>G (n.530-2947A>G)
c.482-2947A>G (n.482-2947A>G)
c.407-2947A>G (n.407-2947A>G)
c.350-2947A>G (n.350-2947A>G)
dbSNP
3g.30668694T>ACA906121759TGFBR2c.455-2944T>A (n.455-2944T>A)
n.2051-2944T>A
c.530-2944T>A (n.530-2944T>A)
c.482-2944T>A (n.482-2944T>A)
c.407-2944T>A (n.407-2944T>A)
c.350-2944T>A (n.350-2944T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30668694T>CCA1354871624TGFBR2c.455-2944T>C (n.455-2944T>C)
n.2051-2944T>C
c.530-2944T>C (n.530-2944T>C)
c.482-2944T>C (n.482-2944T>C)
c.407-2944T>C (n.407-2944T>C)
c.350-2944T>C (n.350-2944T>C)
dbSNP
3g.30668694T=CA1354871623TGFBR2c.455-2944T= (n.455-2944T=)
n.2051-2944T=
c.530-2944T= (n.530-2944T=)
c.482-2944T= (n.482-2944T=)
c.407-2944T= (n.407-2944T=)
c.350-2944T= (n.350-2944T=)
3g.30668701G>TCA2755704692TGFBR2c.455-2937G>T (n.455-2937G>T)
n.2051-2937G>T
c.530-2937G>T (n.530-2937G>T)
c.482-2937G>T (n.482-2937G>T)
c.407-2937G>T (n.407-2937G>T)
c.350-2937G>T (n.350-2937G>T)
3g.30668710A=CA1354871625TGFBR2c.455-2928A= (n.455-2928A=)
n.2051-2928A=
c.530-2928A= (n.530-2928A=)
c.482-2928A= (n.482-2928A=)
c.407-2928A= (n.407-2928A=)
c.350-2928A= (n.350-2928A=)
3g.30668710A>GCA906121764TGFBR2c.455-2928A>G (n.455-2928A>G)
n.2051-2928A>G
c.530-2928A>G (n.530-2928A>G)
c.482-2928A>G (n.482-2928A>G)
c.407-2928A>G (n.407-2928A>G)
c.350-2928A>G (n.350-2928A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30668712C=CA1354871626TGFBR2c.455-2926C= (n.455-2926C=)
n.2051-2926C=
c.530-2926C= (n.530-2926C=)
c.482-2926C= (n.482-2926C=)
c.407-2926C= (n.407-2926C=)
c.350-2926C= (n.350-2926C=)
3g.30668712C>GCA71520715TGFBR2c.455-2926C>G (n.455-2926C>G)
n.2051-2926C>G
c.530-2926C>G (n.530-2926C>G)
c.482-2926C>G (n.482-2926C>G)
c.407-2926C>G (n.407-2926C>G)
c.350-2926C>G (n.350-2926C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30668714A=CA1354871627TGFBR2c.455-2924A= (n.455-2924A=)
n.2051-2924A=
c.530-2924A= (n.530-2924A=)
c.482-2924A= (n.482-2924A=)
c.407-2924A= (n.407-2924A=)
c.350-2924A= (n.350-2924A=)
3g.30668714A>GCA906121769TGFBR2c.455-2924A>G (n.455-2924A>G)
n.2051-2924A>G
c.530-2924A>G (n.530-2924A>G)
c.482-2924A>G (n.482-2924A>G)
c.407-2924A>G (n.407-2924A>G)
c.350-2924A>G (n.350-2924A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30668715A=CA1354871628TGFBR2c.455-2923A= (n.455-2923A=)
n.2051-2923A=
c.530-2923A= (n.530-2923A=)
c.482-2923A= (n.482-2923A=)
c.407-2923A= (n.407-2923A=)
c.350-2923A= (n.350-2923A=)
3g.30668715A>TCA71520719TGFBR2c.455-2923A>T (n.455-2923A>T)
n.2051-2923A>T
c.530-2923A>T (n.530-2923A>T)
c.482-2923A>T (n.482-2923A>T)
c.407-2923A>T (n.407-2923A>T)
c.350-2923A>T (n.350-2923A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30668717T>GCA1354871630TGFBR2c.455-2921T>G (n.455-2921T>G)
n.2051-2921T>G
c.530-2921T>G (n.530-2921T>G)
c.482-2921T>G (n.482-2921T>G)
c.407-2921T>G (n.407-2921T>G)
c.350-2921T>G (n.350-2921T>G)
dbSNP
3g.30668717T=CA1354871629TGFBR2c.455-2921T= (n.455-2921T=)
n.2051-2921T=
c.530-2921T= (n.530-2921T=)
c.482-2921T= (n.482-2921T=)
c.407-2921T= (n.407-2921T=)
c.350-2921T= (n.350-2921T=)
3g.30668722C=CA1354871631TGFBR2c.455-2916C= (n.455-2916C=)
n.2051-2916C=
c.530-2916C= (n.530-2916C=)
c.482-2916C= (n.482-2916C=)
c.407-2916C= (n.407-2916C=)
c.350-2916C= (n.350-2916C=)
3g.30668722C>GCA71520729TGFBR2c.455-2916C>G (n.455-2916C>G)
n.2051-2916C>G
c.530-2916C>G (n.530-2916C>G)
c.482-2916C>G (n.482-2916C>G)
c.407-2916C>G (n.407-2916C>G)
c.350-2916C>G (n.350-2916C>G)
dbSNP
3g.30668722C>TCA71520734TGFBR2c.455-2916C>T (n.455-2916C>T)
n.2051-2916C>T
c.530-2916C>T (n.530-2916C>T)
c.482-2916C>T (n.482-2916C>T)
c.407-2916C>T (n.407-2916C>T)
c.350-2916C>T (n.350-2916C>T)
dbSNP
3g.30668725T>GCA71520760TGFBR2c.455-2913T>G (n.455-2913T>G)
n.2051-2913T>G
c.530-2913T>G (n.530-2913T>G)
c.482-2913T>G (n.482-2913T>G)
c.407-2913T>G (n.407-2913T>G)
c.350-2913T>G (n.350-2913T>G)
dbSNP
3g.30668725T=CA1354871632TGFBR2c.455-2913T= (n.455-2913T=)
n.2051-2913T=
c.530-2913T= (n.530-2913T=)
c.482-2913T= (n.482-2913T=)
c.407-2913T= (n.407-2913T=)
c.350-2913T= (n.350-2913T=)
3g.30668727T>CCA2702370239TGFBR2c.455-2911T>C (n.455-2911T>C)
n.2051-2911T>C
c.530-2911T>C (n.530-2911T>C)
c.482-2911T>C (n.482-2911T>C)
c.407-2911T>C (n.407-2911T>C)
c.350-2911T>C (n.350-2911T>C)
dbSNP
3g.30668728C=CA1354871633TGFBR2c.455-2910C= (n.455-2910C=)
n.2051-2910C=
c.530-2910C= (n.530-2910C=)
c.482-2910C= (n.482-2910C=)
c.407-2910C= (n.407-2910C=)
c.350-2910C= (n.350-2910C=)
3g.30668728C>TCA1354871634TGFBR2c.455-2910C>T (n.455-2910C>T)
n.2051-2910C>T
c.530-2910C>T (n.530-2910C>T)
c.482-2910C>T (n.482-2910C>T)
c.407-2910C>T (n.407-2910C>T)
c.350-2910C>T (n.350-2910C>T)
dbSNP
3g.30668729C=CA1354871635TGFBR2c.455-2909C= (n.455-2909C=)
n.2051-2909C=
c.530-2909C= (n.530-2909C=)
c.482-2909C= (n.482-2909C=)
c.407-2909C= (n.407-2909C=)
c.350-2909C= (n.350-2909C=)
3g.30668729C>TCA71520771TGFBR2c.455-2909C>T (n.455-2909C>T)
n.2051-2909C>T
c.530-2909C>T (n.530-2909C>T)
c.482-2909C>T (n.482-2909C>T)
c.407-2909C>T (n.407-2909C>T)
c.350-2909C>T (n.350-2909C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.30668730C=CA1354871636TGFBR2c.455-2908C= (n.455-2908C=)
n.2051-2908C=
c.530-2908C= (n.530-2908C=)
c.482-2908C= (n.482-2908C=)
c.407-2908C= (n.407-2908C=)
c.350-2908C= (n.350-2908C=)

Number of alleles fetched