Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.3013466C=CA1341401193CNTN4c.1487-12636C= (n.1487-12636C=)
c.503-12636C= (n.503-12636C=)
c.*685-12636C= (n.*685-12636C=)
n.1684-12636C=
c.1454-12636C= (n.1454-12636C=)
3g.3013466C>TCA1044445617CNTN4c.1487-12636C>T (n.1487-12636C>T)
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c.*685-12636C>T (n.*685-12636C>T)
n.1684-12636C>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.3013467C=CA1341401195CNTN4c.1487-12635C= (n.1487-12635C=)
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3g.3013467C>TCA906066082CNTN4c.1487-12635C>T (n.1487-12635C>T)
c.503-12635C>T (n.503-12635C>T)
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n.1684-12635C>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.3013470T>CCA540767766CNTN4c.1487-12632T>C (n.1487-12632T>C)
c.503-12632T>C (n.503-12632T>C)
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n.1684-12632T>C
c.1454-12632T>C (n.1454-12632T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1684-12632T>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.3013470T=CA1341401198CNTN4c.1487-12632T= (n.1487-12632T=)
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n.1684-12631G>A
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 dbSNP
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n.1684-12631G=
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3g.3013474C>TCA1341401203CNTN4c.1487-12628C>T (n.1487-12628C>T)
c.503-12628C>T (n.503-12628C>T)
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n.1684-12628C>T
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 dbSNP
3g.3013475G>ACA540767767CNTN4c.1487-12627G>A (n.1487-12627G>A)
c.503-12627G>A (n.503-12627G>A)
c.*685-12627G>A (n.*685-12627G>A)
n.1684-12627G>A
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1684-12627G=
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3g.3013476G>CCA1341401207CNTN4c.1487-12626G>C (n.1487-12626G>C)
c.503-12626G>C (n.503-12626G>C)
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n.1684-12626G>C
c.1454-12626G>C (n.1454-12626G>C)
 dbSNP
3g.3013476G=CA1341401206CNTN4c.1487-12626G= (n.1487-12626G=)
c.503-12626G= (n.503-12626G=)
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n.1684-12626G=
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n.1684-12625A=
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3g.3013477A>TCA68699467CNTN4c.1487-12625A>T (n.1487-12625A>T)
c.503-12625A>T (n.503-12625A>T)
c.*685-12625A>T (n.*685-12625A>T)
n.1684-12625A>T
c.1454-12625A>T (n.1454-12625A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.3013481C=CA1341401210CNTN4c.1487-12621C= (n.1487-12621C=)
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3g.3013481C>GCA906066093CNTN4c.1487-12621C>G (n.1487-12621C>G)
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n.1684-12621C>G
c.1454-12621C>G (n.1454-12621C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.3013484C>TCA2755010724CNTN4c.1487-12618C>T (n.1487-12618C>T)
c.503-12618C>T (n.503-12618C>T)
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n.1684-12618C>T
c.1454-12618C>T (n.1454-12618C>T)
3g.3013485T>CCA68699473CNTN4c.1487-12617T>C (n.1487-12617T>C)
c.503-12617T>C (n.503-12617T>C)
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n.1684-12617T>C
c.1454-12617T>C (n.1454-12617T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1684-12617T=
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c.*685-12616T>A (n.*685-12616T>A)
n.1684-12616T>A
c.1454-12616T>A (n.1454-12616T>A)
 dbSNP
3g.3013486T>CCA906066102CNTN4c.1487-12616T>C (n.1487-12616T>C)
c.503-12616T>C (n.503-12616T>C)
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n.1684-12616T>C
c.1454-12616T>C (n.1454-12616T>C)
 dbSNP
3g.3013486T=CA1341401215CNTN4c.1487-12616T= (n.1487-12616T=)
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n.1684-12615A>C
c.1454-12615A>C (n.1454-12615A>C)
 dbSNP
3g.3013487A>GCA647414533CNTN4c.1487-12615A>G (n.1487-12615A>G)
c.503-12615A>G (n.503-12615A>G)
c.*685-12615A>G (n.*685-12615A>G)
n.1684-12615A>G
c.1454-12615A>G (n.1454-12615A>G)
 COSMIC
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n.1684-12614T>C
c.1454-12614T>C (n.1454-12614T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1684-12614T=
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n.1684-12610T>C
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 dbSNP
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 dbSNP
3g.3013495T=CA1341401221CNTN4c.1487-12607T= (n.1487-12607T=)
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c.*685-12607T= (n.*685-12607T=)
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n.1684-12605C>G
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 dbSNP
3g.3013499C=CA1341401225CNTN4c.1487-12603C= (n.1487-12603C=)
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n.1684-12603C>G
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 dbSNP
3g.3013500C=CA1341401226CNTN4c.1487-12602C= (n.1487-12602C=)
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n.1684-12602C=
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3g.3013500C>TCA906066119CNTN4c.1487-12602C>T (n.1487-12602C>T)
c.503-12602C>T (n.503-12602C>T)
c.*685-12602C>T (n.*685-12602C>T)
n.1684-12602C>T
c.1454-12602C>T (n.1454-12602C>T)
 dbSNP
3g.3013505T>CCA1341401229CNTN4c.1487-12597T>C (n.1487-12597T>C)
c.503-12597T>C (n.503-12597T>C)
c.*685-12597T>C (n.*685-12597T>C)
n.1684-12597T>C
c.1454-12597T>C (n.1454-12597T>C)
 dbSNP
3g.3013505T=CA1341401228CNTN4c.1487-12597T= (n.1487-12597T=)
c.503-12597T= (n.503-12597T=)
c.*685-12597T= (n.*685-12597T=)
n.1684-12597T=
c.1454-12597T= (n.1454-12597T=)
3g.3013506T>CCA1044445625CNTN4c.1487-12596T>C (n.1487-12596T>C)
c.503-12596T>C (n.503-12596T>C)
c.*685-12596T>C (n.*685-12596T>C)
n.1684-12596T>C
c.1454-12596T>C (n.1454-12596T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.3013506T=CA1341401231CNTN4c.1487-12596T= (n.1487-12596T=)
c.503-12596T= (n.503-12596T=)
c.*685-12596T= (n.*685-12596T=)
n.1684-12596T=
c.1454-12596T= (n.1454-12596T=)
3g.3013507G>ACA906066120CNTN4c.1487-12595G>A (n.1487-12595G>A)
c.503-12595G>A (n.503-12595G>A)
c.*685-12595G>A (n.*685-12595G>A)
n.1684-12595G>A
c.1454-12595G>A (n.1454-12595G>A)
 dbSNP
3g.3013507G=CA1341401233CNTN4c.1487-12595G= (n.1487-12595G=)
c.503-12595G= (n.503-12595G=)
c.*685-12595G= (n.*685-12595G=)
n.1684-12595G=
c.1454-12595G= (n.1454-12595G=)
3g.3013510T>CCA906066121CNTN4c.1487-12592T>C (n.1487-12592T>C)
c.503-12592T>C (n.503-12592T>C)
c.*685-12592T>C (n.*685-12592T>C)
n.1684-12592T>C
c.1454-12592T>C (n.1454-12592T>C)
 dbSNP
3g.3013510T=CA1341401236CNTN4c.1487-12592T= (n.1487-12592T=)
c.503-12592T= (n.503-12592T=)
c.*685-12592T= (n.*685-12592T=)
n.1684-12592T=
c.1454-12592T= (n.1454-12592T=)
3g.3013513G=CA1341401238CNTN4c.1487-12589G= (n.1487-12589G=)
c.503-12589G= (n.503-12589G=)
c.*685-12589G= (n.*685-12589G=)
n.1684-12589G=
c.1454-12589G= (n.1454-12589G=)
3g.3013513G>TCA1044445639CNTN4c.1487-12589G>T (n.1487-12589G>T)
c.503-12589G>T (n.503-12589G>T)
c.*685-12589G>T (n.*685-12589G>T)
n.1684-12589G>T
c.1454-12589G>T (n.1454-12589G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.3013516C=CA1341401239CNTN4c.1487-12586C= (n.1487-12586C=)
c.503-12586C= (n.503-12586C=)
c.*685-12586C= (n.*685-12586C=)
n.1684-12586C=
c.1454-12586C= (n.1454-12586C=)

Number of alleles fetched