Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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COSMIC
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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n.67+48916A>C
c.352+48916A>C (n.352+48916A>C)
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c.535+48916A>C (n.535+48916A>C)
gnomAD v3 gnomAD v4
3g.29811906G>TCA2755685273RBMS3c.637+48917G>T (n.637+48917G>T)
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c.884+48917G>T (n.884+48917G>T)
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n.67+48917G>T
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3g.29811907T>CCA1354464315RBMS3c.637+48918T>C (n.637+48918T>C)
c.1015+48918T>C (n.1015+48918T>C)
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n.67+48918T>C
c.352+48918T>C (n.352+48918T>C)
c.310+48918T>C (n.310+48918T>C)
c.535+48918T>C (n.535+48918T>C)
dbSNP
3g.29811907T=CA1354464314RBMS3c.637+48918T= (n.637+48918T=)
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n.67+48918T=
c.352+48918T= (n.352+48918T=)
c.310+48918T= (n.310+48918T=)
c.535+48918T= (n.535+48918T=)
3g.29811908T>ACA906036081RBMS3c.637+48919T>A (n.637+48919T>A)
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dbSNP
3g.29811908T>CCA72107284RBMS3c.637+48919T>C (n.637+48919T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.29811908T=CA1354464316RBMS3c.637+48919T= (n.637+48919T=)
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c.884+48919T= (n.884+48919T=)
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n.67+48919T=
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3g.29811909G=CA1354464317RBMS3c.637+48920G= (n.637+48920G=)
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n.67+48920G>T
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dbSNP
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c.535+48923G>A (n.535+48923G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.29811912G>CCA2739313591RBMS3c.637+48923G>C (n.637+48923G>C)
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3g.29811912G=CA1354464318RBMS3c.637+48923G= (n.637+48923G=)
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3g.29811912G>TCA2739313590RBMS3c.637+48923G>T (n.637+48923G>T)
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3g.29811913A>GCA1354464320RBMS3c.637+48924A>G (n.637+48924A>G)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.29811918A=CA1354464322RBMS3c.637+48929A= (n.637+48929A=)
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dbSNP
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dbSNP
3g.29811919T=CA1354464324RBMS3c.637+48930T= (n.637+48930T=)
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c.535+48930T= (n.535+48930T=)
3g.29811921G>CCA72107286RBMS3c.637+48932G>C (n.637+48932G>C)
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n.67+48932G>C
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c.535+48932G>C (n.535+48932G>C)
dbSNP

Number of alleles fetched