Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.2583151_2583154del | CA1341155925 | CNTN4 | c.55+11593_55+11596del (n.55+11593_55+11596del) n.252+11593_252+11596del n.491+11593_491+11596del | dbSNP |
3 | g.2583154A>G | CA2755000346 | CNTN4 | c.55+11596A>G (n.55+11596A>G) n.252+11596A>G n.491+11596A>G | |
3 | g.2583155C= | CA1341155936 | CNTN4 | c.55+11597C= (n.55+11597C=) n.252+11597C= n.491+11597C= | |
3 | g.2583155C>T | CA905625628 | CNTN4 | c.55+11597C>T (n.55+11597C>T) n.252+11597C>T n.491+11597C>T | dbSNP |
3 | g.2583158A>G | CA2702215428 | CNTN4 | c.55+11600A>G (n.55+11600A>G) n.252+11600A>G n.491+11600A>G | dbSNP |
3 | g.2583159G>A | CA905625631 | CNTN4 | c.55+11601G>A (n.55+11601G>A) n.252+11601G>A n.491+11601G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.2583159G= | CA1341155938 | CNTN4 | c.55+11601G= (n.55+11601G=) n.252+11601G= n.491+11601G= | |
3 | g.2583160G= | CA1341155940 | CNTN4 | c.55+11602G= (n.55+11602G=) n.252+11602G= n.491+11602G= | |
3 | g.2583160G>T | CA905625643 | CNTN4 | c.55+11602G>T (n.55+11602G>T) n.252+11602G>T n.491+11602G>T | dbSNP |
3 | g.2583162T>C | CA69141231 | CNTN4 | c.55+11604T>C (n.55+11604T>C) n.252+11604T>C n.491+11604T>C | dbSNP |
3 | g.2583162T= | CA1341155941 | CNTN4 | c.55+11604T= (n.55+11604T=) n.252+11604T= n.491+11604T= | |
3 | g.2583163A= | CA1341155942 | CNTN4 | c.55+11605A= (n.55+11605A=) n.252+11605A= n.491+11605A= | |
3 | g.2583163A>G | CA1341155943 | CNTN4 | c.55+11605A>G (n.55+11605A>G) n.252+11605A>G n.491+11605A>G | dbSNP |
3 | g.2583164A= | CA1341155944 | CNTN4 | c.55+11606A= (n.55+11606A=) n.252+11606A= n.491+11606A= | |
3 | g.2583164A>C | CA1341155945 | CNTN4 | c.55+11606A>C (n.55+11606A>C) n.252+11606A>C n.491+11606A>C | dbSNP |
3 | g.2583167T>C | CA905625657 | CNTN4 | c.55+11609T>C (n.55+11609T>C) n.252+11609T>C n.491+11609T>C | dbSNP |
3 | g.2583167T= | CA1341155946 | CNTN4 | c.55+11609T= (n.55+11609T=) n.252+11609T= n.491+11609T= | |
3 | g.2583171G>A | CA69141232 | CNTN4 | c.55+11613G>A (n.55+11613G>A) n.252+11613G>A n.491+11613G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.2583171G= | CA1341155947 | CNTN4 | c.55+11613G= (n.55+11613G=) n.252+11613G= n.491+11613G= | |
3 | g.2583178A= | CA1341155950 | CNTN4 | c.55+11620A= (n.55+11620A=) n.252+11620A= n.491+11620A= | |
3 | g.2583178A>T | CA1341155951 | CNTN4 | c.55+11620A>T (n.55+11620A>T) n.252+11620A>T n.491+11620A>T | dbSNP |
3 | g.2583180G>A | CA905625663 | CNTN4 | c.55+11622G>A (n.55+11622G>A) n.252+11622G>A n.491+11622G>A | dbSNP |
3 | g.2583180G= | CA1341155953 | CNTN4 | c.55+11622G= (n.55+11622G=) n.252+11622G= n.491+11622G= | |
3 | g.2583180_2583181delinsGA | CA1341155952 | CNTN4 | c.55+11622_55+11623delinsGA (n.55+11622_55+11623delinsGA) n.252+11622_252+11623delinsGA n.491+11622_491+11623delinsGA | |
3 | g.2583183del | CA905625668 | CNTN4 | c.55+11625del (n.55+11625del) n.252+11625del n.491+11625del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.2583183A= | CA1341155956 | CNTN4 | c.55+11625A= (n.55+11625A=) n.252+11625A= n.491+11625A= | |
3 | g.2583183A>G | CA1341155957 | CNTN4 | c.55+11625A>G (n.55+11625A>G) n.252+11625A>G n.491+11625A>G | dbSNP |
3 | g.2583184G>A | CA69141233 | CNTN4 | c.55+11626G>A (n.55+11626G>A) n.252+11626G>A n.491+11626G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.2583184G>C | CA905625676 | CNTN4 | c.55+11626G>C (n.55+11626G>C) n.252+11626G>C n.491+11626G>C | dbSNP |
3 | g.2583184G= | CA1341155958 | CNTN4 | c.55+11626G= (n.55+11626G=) n.252+11626G= n.491+11626G= | |
3 | g.2583185C= | CA1341155961 | CNTN4 | c.55+11627C= (n.55+11627C=) n.252+11627C= n.491+11627C= | |
3 | g.2583185C>T | CA1341155962 | CNTN4 | c.55+11627C>T (n.55+11627C>T) n.252+11627C>T n.491+11627C>T | dbSNP |
3 | g.2583189G>C | CA905625678 | CNTN4 | c.55+11631G>C (n.55+11631G>C) n.252+11631G>C n.491+11631G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.2583189G= | CA1341155963 | CNTN4 | c.55+11631G= (n.55+11631G=) n.252+11631G= n.491+11631G= | |
3 | g.2583192C= | CA1341155965 | CNTN4 | c.55+11634C= (n.55+11634C=) n.252+11634C= n.491+11634C= | |
3 | g.2583192C>G | CA1044414826 | CNTN4 | c.55+11634C>G (n.55+11634C>G) n.252+11634C>G n.491+11634C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.2583194A= | CA1341155966 | CNTN4 | c.55+11636A= (n.55+11636A=) n.252+11636A= n.491+11636A= | |
3 | g.2583194A>G | CA69141234 | CNTN4 | c.55+11636A>G (n.55+11636A>G) n.252+11636A>G n.491+11636A>G | dbSNP gnomAD v3 |
3 | g.2583195C= | CA1341155969 | CNTN4 | c.55+11637C= (n.55+11637C=) n.252+11637C= n.491+11637C= | |
3 | g.2583195C>T | CA1044414828 | CNTN4 | c.55+11637C>T (n.55+11637C>T) n.252+11637C>T n.491+11637C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.2583198T>G | CA1044414829 | CNTN4 | c.55+11640T>G (n.55+11640T>G) n.252+11640T>G n.491+11640T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.2583198T= | CA1341155970 | CNTN4 | c.55+11640T= (n.55+11640T=) n.252+11640T= n.491+11640T= | |
3 | g.2583199T>C | CA1341155972 | CNTN4 | c.55+11641T>C (n.55+11641T>C) n.252+11641T>C n.491+11641T>C | dbSNP |
3 | g.2583199T= | CA1341155971 | CNTN4 | c.55+11641T= (n.55+11641T=) n.252+11641T= n.491+11641T= | |
3 | g.2583200T>C | CA905625682 | CNTN4 | c.55+11642T>C (n.55+11642T>C) n.252+11642T>C n.491+11642T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.2583200T= | CA1341155974 | CNTN4 | c.55+11642T= (n.55+11642T=) n.252+11642T= n.491+11642T= | |
3 | g.2583201_2583202delinsTC | CA1341155976 | CNTN4 | c.55+11643_55+11644delinsTC (n.55+11643_55+11644delinsTC) n.252+11643_252+11644delinsTC n.491+11643_491+11644delinsTC | |
3 | g.2583202del | CA540968575 | CNTN4 | c.55+11644del (n.55+11644del) n.252+11644del n.491+11644del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.2583205A= | CA1341155981 | CNTN4 | c.55+11647A= (n.55+11647A=) n.252+11647A= n.491+11647A= | |
3 | g.2583205A>G | CA69141235 | CNTN4 | c.55+11647A>G (n.55+11647A>G) n.252+11647A>G n.491+11647A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |