Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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n.1535-16T>C
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n.1535-14T>C
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n.337-10T>C
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n.1535-10T>C
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ClinVar dbSNP
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n.1535-9C>T
n.1370-9C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.193643366T>CCA2669103254OPA1c.1306-7T>C (n.1306-7T>C)
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n.1370-7T>C
gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1370-5A>T
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n.1535-4G>A
n.1370-4G>A
gnomAD v4
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n.1535-2A>T
n.1370-2A>T
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n.337-1G>T
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n.1535-1G>T
n.1370-1G>T
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n.337A>C
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n.1535A>C
n.1370A>C
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n.337A>G
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n.1535A>G
n.1370A>G
gnomAD v4
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n.1535A>T
n.1370A>T
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n.337dup
c.1087dup (p.Thr363AsnfsTer18)
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n.1535dup
n.1370dup
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n.1536C>A
n.1371C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.193643374C=CA1430244718OPA1c.1307C= (p.Thr436=)
c.1142C= (p.Thr381=)
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c.*1223C= (n.*1223C=)
c.802C=
c.770C= (p.Thr257=)
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c.*620C= (n.*620C=)
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c.1088C= (p.Thr363=)
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n.1371C=
3g.193643374C>GCA355789149OPA1c.1307C>G (p.Thr436Ser)
c.1142C>G (p.Thr381Ser)
c.1253C>G (p.Thr418Ser)
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n.1371C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched