Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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n.1535-16T>C
n.1370-16T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.337-14T>C
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n.1535-14T>C
n.1370-14T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1370-5A>T
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c.1144A>C (p.Thr382Pro)
c.1198A>C (p.Thr400Pro)
n.337A>C
c.1087A>C (p.Thr363Pro)
c.772A>C (p.Thr258Pro)
n.1535A>C
n.1370A>C

Number of alleles fetched