Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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3g.192364333C>GCA90409375FGF12c.200-3795G>C (n.200-3795G>C)
n.267-3795G>C
c.14-3795G>C (n.14-3795G>C)
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c.-59-3795G>C (n.-59-3795G>C)
c.14-28869G>C (n.14-28869G>C)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.92-3795G>A (n.92-3795G>A)
c.5-3795G>A (n.5-3795G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.192364337T>ACA1057820115FGF12c.200-3799A>T (n.200-3799A>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.267-3801G>A
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dbSNP
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n.267-3808C>T
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.192364348T=CA1429673067FGF12c.200-3810A= (n.200-3810A=)
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3g.192364349T>CCA1429673069FGF12c.200-3811A>G (n.200-3811A>G)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.192364351T=CA1429673072FGF12c.200-3813A= (n.200-3813A=)
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c.5-3813A= (n.5-3813A=)

Number of alleles fetched